细胞生物学-12

细胞生物学-12
(总分:100.00,做题时间:90分钟)
一、判断题(总题数:9,分数:9.00)
1.cdc2与周期蛋白结合后才能活化,具有蛋白激酶活性

(分数:1.00)
 A.正确 
 B.错误
解析:
2.细胞周期蛋白也是cdc2基因的产物。

(分数:1.00)
 A.正确
 B.错误 
解析:
3.有亮氨酸拉链模式(Leucine-Zipper motif)的jun和fos蛋白质是以多聚体的形式结合DNA的。

(分数:1.00)
 A.正确
 B.错误 
解析:
4.永生细胞和癌细胞的主要共同点就是既没有细胞分裂次数的限制,也没有细胞间的接触抑制。

(分数:1.00)
 A.正确
 B.错误 
解析:
5.抑癌基因突变而转变成癌基因。

(分数:1.00)
 A.正确
 B.错误 
解析:
6.细胞分化是多细胞有机体独有的特征。

(分数:1.00)
 A.正确
 B.错误 
解析:
7.细胞的分化是多细胞生物体发育的基础,也是单细胞生物体生活的周期变化的基础。

(分数:1.00)
 A.正确 
 B.错误
解析:
8.就是在理论上也不是所有的分化细胞都可以发生去分化现象的。

(分数:1.00)
 A.正确 
 B.错误
解析:
9.体外培养的任何动物二倍体细胞,均只能传代50次左右。

(分数:1.00)
 A.正确
 B.错误 
解析:
二、填空题(总题数:9,分数:9.00)
10.细胞周期中的引擎是 1和 2。

(分数:1.00)
解析:周期蛋白(cyclin);周期蛋白依赖激酶(CDKs)。
11.各种周期蛋白均含有一段相当保守的氨基酸序列,这段序列称为 1。

(分数:1.00)
解析:周期蛋白框。
12.CDK是一种周期的白依赖性的蛋白源酶,可使靶蛋白的 1残基磷酸化。

(分数:1.00)
解析:丝氨酸或苏氨酸。
13.细胞周期中的两个关键时期相互转化的点是 1和 2,其中 3是催化亚基, 4相当于调节亚基。

(分数:1.00)
解析:CDK;周期蛋白;CDK;周期蛋白。
14.在胚胎发育过程中所以能相继出现新类型细胞是由于 1的结果。


(分数:1.00)计数继电器
解析:细胞分化。
15.分化细胞基因组中所表达的基因大致可分为两种类型:一类是 1基因;另一类称为 2基因。

(分数:1.00)
解析:管家;奢侈。
16.中间纤维家族的成分在表达时呈组织特异性,其中在于上皮细胞的是 1,而波形纤维存在于 2来源的细胞。

(分数:1.00)
解析:角蛋白纤维;间质细胞和中胚层。
17.在果蝇体节发育中起关键作用的基因叫做 1基因。

(分数:1.00)
解析:同源异形。
18.从一种类型的分化细胞转变为其他类型的分化细胞通常经历 1的过程。

(分数:1.00)
解析:脱分化或去分化。
高压硅堆
三、选择题(总题数:14,分数:14.00)
19.破坏框主要存在于______周期蛋白分子中。
(分数:1.00)
 A.G1期
 B.S期
 C.G2期
 D.M期 
解析:
20.eyslinD可与cdk4,5,6结合作用于______。
(分数:1.00)
 A.G1期向s期转变过程中 
 B.S期向G2期的转变过程中
 C.G2期向M期转变过程中
 D.M期向G1期转变的过程中E.S期
解析:
21.下列哪一个环节是真核细胞基因调控的主要环节______。
(分数:1.00)
 A.转录前水平的调控
 B.转录后水平的调控
 C.转录水平的调控 
 D.翻译水平的调控
解析:
22.核癌蛋白是与何种物质结合,促进DNA复制和细胞有丝分裂______。
(分数:1.00)
 A.mRNA
门槛记
 B.组蛋白
 C.DNA 
 D.非组蛋白
解析:
23.细胞周期中,决定一个细胞是分化还是增殖的控制点(R点)位于______。
(分数:1.00)
 A.G1期末 
 B.G2期末
 C.M期末
 D.G0期末
解析:
24.CdK(cyclin-dependent kinase)是否具有酶活性依赖于______。
(分数:1.00)
 A.从G1期进入S期 
 B.从S期进入G2期
 C.从G1期进入G0期
 D.从M期进入G1期
解析:
25.有丝分裂后期的起始需要______活力驱动。
(分数:1.00)
 A.蛋白酶
 B.核酸酶 
 C.蛋白激酶
 D.磷酸酯酶
小家电控制板解析:
26.成熟促进因子(MPF)不能促进______。
(分数:1.00)
 A.卵母细胞称为卵细胞
 B.卵巢发育 
 C.G2向M期转化
 D.蛋白质磷酸化
解析:
27.促细胞成熟因子(MPF)于以下细胞周期的哪一时期被激活______。
(分数:1.00)
 A.G2期
 B.M期 
 C.G1期
 D.S期
解析:
28.MPF调控细胞周期中______。
(分数:1.00)
 A.G1向S期转换精炼渣
 B.S期向G2期转换
 C.中期向后期转换
 D.G2期向M期转换 
解析:
29.裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源基因是______。
(分数:1.00)
 A.cdc2
 B.cdc25
 C.cdc20
 D.cdc28 
解析:
30.癌细胞的主要特点之一是______。
(分数:1.00)
 A.细胞间黏附性增强
 B.缺少接触抑制作用 植物蛋白提取
 C.对生长因子的需求量上升
 D.增殖力下降
解析:
31.抑癌基因之一是______。
(分数:1.00)
 A.c-los
 B.V-jun
 C.v-raf
 D.p53 
解析:
32.癌基因的基本类型不包括______。
(分数:1.00)
 A.蛋白激酶
 B.膜受体
 C.核糖核酸酶 
 D.转录因子
解析:
四、论述题(总题数:13,分数:68.00)
33.简述细胞周期M期MPF活化的条件以及APC功能。

(分数:5.00)
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正确答案:()
解析:MPF是由cyclin和CDC基因编码的依赖于cyclin的蛋白激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)。在M期活化的条件包括:M期CDK的激活起始于分裂期cyclin的积累;结合cyclin B的CDK1被Wee1将Thr14和Tvr15磷酸化而不具有活性,使CDK/cyclin不断积累;在M期,Wee1的活性下降,CDC25使CDK去磷酸化,去除了CDK活化的障碍;CDK的激活需要Thr161的磷酸化,它是在CDK激酶(CDK activating kinase CAK)的作用下完成的。在中期当MPF活性达到最高时,通过一种未知的途径,激活后期蛋白复合体-APC,将cyclinB被蛋白酶体降解,完成一个细胞周期。
34.简述MPF的组成和在G 2 /M期进程中的作用。

(分数:5.00)
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正确答案:()
解析:MPF即卵母细胞促成熟因子。1988年,Maller实验室以非洲爪蟾卵为材料,分离获得了微克级的纯化MPF,并证实其主要含有p32和p45两种蛋白。p32和p45结合后,表现出蛋白激酶活性,可以使多种蛋白质底物磷酸化。CDKI激酶即MPF,或p34cdc2激酶,由p34cdc2蛋白和周期蛋白B结合而成。p34cdc2蛋白在细胞周期中的含量相对稳定,而周期蛋白B的含量呈现周期性变化。p34cdc2蛋白只有与周期蛋白B结合后才有可能表现出激酶活性。因而,CDKI激酶活性首先依赖于周期蛋白B含量的积累。周期蛋白B一般在G 1 期的晚期开始合成,通过S期,其含量不断增加,到达G 2 期,其含量达到最大值。随周期蛋白B含量达到一定程度,CDKI激酶活性开始出现。到G 2 期晚期阶段,CDKI活性达到最大值并一直维持到M期的中期阶段。
35.细胞中有哪几种方式可让CDK(cyclin-dependent kinase)失活?

(分数:5.00)
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正确答案:()
解析:CDK的降解和灭活,除了泛素化一蛋白酶体外,CDI也可特异性抑制CDK的活性。CDI相对分子质量较小,其主要包括:Ink4(inhibitor of cdk4)和Cip/Kip(kinase inhibitor protein,Kip)等。①Ink4有P16INK4a、P15INK4b、P18INK4和P19INK4d等成员,主要抑制CDK4、CDK6。②Cip/Kip有p21Cip1、P27Kip1、P57Cip1主要抑制CDK2。大多数CDIs是通过直接结合CDK-cyclin复合物的磷酸化活化部位,抑制CDK的激酶活性。只有P16INK4a是通过结合CDK4单体,阻断它与cyelin的结合。
36.细胞周期调控的研究是从染体凝集实验获得突破的,导致了MPF的发现、细胞周期蛋白的发现等。请简述这一研究过程,并评述研究思路、研究方法设计等在科学研究中的重要作用。

(分数:5.00)
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正确答案:()
解析:1970年,Johnson和Rao将HeLa细胞同步化在细胞周期中的不同阶段,然后将M期细胞与其他间期细胞在仙台病毒介导下融合,并继续培养一定时间。他们发现,与M期细胞融合的间期细胞发生了形态各异的染体凝集,称为早熟染体凝集(PCC)。不同时相的见其细胞与M期细胞融合,产生的PCC形态各异。
1971年,Masui和Markert用非洲爪蟾卵做实验,明确提出了MPF这一概念。他们发现,将孕酮诱导成熟的卵细胞的细胞质注射到卵母细胞中,可以诱导后者成熟;再将后者的细胞质少量注射到一些新的卵母细胞中,这些新的卵细胞仍被诱导成熟;再将刚被诱导成熟的卵细胞的细胞质少量注射到另一些新的卵母细胞中,仍然可以诱导卵母细胞成熟。因而他们认为,在成熟的卵细胞的细胞质中,必然有一种物质,可以诱导卵母细胞成熟。他们将这种物质称为促成熟因子,即MPF。
1988年,Mailer实验室仍以非洲爪蟾为材料,分离出毫克级的纯化MPF,并证明其主要含p32和p45两种蛋白。它们结合后表现出蛋白激酶活性。
与此同时,科学家通过对裂殖酵母和芽殖酵母的突变体分析,发现了一种p34cdc2激酶,
并证明p34cdc2跟MPF中的p32是同源物。
在上述工作开展的同时,以Tim Hunt为代表的科学家以海胆卵为材料,对细胞周期调控进行深入研究。当MPF被提纯之后,James Mailer就和Tim Hunt实验室合作,并很快证明MPF的另一种成分为周期蛋白B,序列分析证明,周期蛋白B与酵母p56cdc13为同源物。至此,MPF的化学成分便被确定下来,它含有两个亚单位,即Cdc2蛋白和周期蛋白B,当二者结合之后,表现出蛋白激酶活性。
综观MPF的发现过程,我们发现科学研究都是走的发现现象、提出问题、做出假想、设计实验、解释结果、给出结论这样一条道路。MPF的发现与生化成分的最终确认经历了漫长的时间和科学家艰辛的努力。还可以看到,研究清楚这个问题用了很多种生物材料。爪蟾和海胆的卵很大,易于观察和提取细胞内含物,而酵母个体小。生殖周期短、突变多、遗传物质少而遗传背景清楚,所以适用于进行突变体研究,可见选择合适的模式生物也是很重要的。

本文发布于:2024-09-24 10:23:51,感谢您对本站的认可!

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标签:细胞   蛋白   活性   分化   研究
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