提示：该文献参考研究者与其它FDA人员的资料,它不属于FDA且未授予个人任何专利.该指南主要从微生物的影响来评价用于药品和药物生产的高纯化水系统,并评论了不同型号系统的设计与这些产品的一些问题,和其它指南相同,该指南只对高纯化水系统的评估起指导作用但并不包括全部指标.另外可参考药物质量控制实验室的微生物检查指南〔May,1993〕. 1．系统设计
在设计一个系统时最初首先要考虑的是生产的产品类型.对注射用药物来说,由于涉与到热源质,所以得用注射用水.产品制剂、最后的组分洗涤与生产中所用仪器的洗涤都要用到注射用水.USP中规定的生产注射用水方法只有蒸馏法和反渗透〔逆向渗透〕法.但是,在大量制药工业,生物技术工业与一些国外公司中,都用超滤法将用于注射给药的药物中的内毒素减到最少.在一些眼药产品〔如眼药水〕与一些吸入产品〔如吸入用的消毒水〕中,由于有热原质规格,所以在其制剂中要用注射用水.但是,大部分吸入与眼科产品的制剂都使用纯化水,纯化水还用于局部用药、化妆品与口服产品.设计一个系统其次要考虑的是系统温度.温度在65 - 80oC的系统被认为可自我消毒.虽然对一个公司来说其它系统更便宜一些,但维护费,试验和潜在问题
会比省下来的能量价值更高.系统是循环还是单向也是设计系统时所要考虑的重点之一.显然,让水持续流动是污染很少的方法,一个单向水系统基本上是"死角〞<"dead-leg">.最后的也是最需要考虑的一点是风险评估或所期望的质量水平.应该认识到不同产品需要不同质量的水.注射用药需要无内毒素的高纯水,局部用药和口服用药所需水没有内毒素的要求,纯度要求稍低.即使局部用药和口服用药也由于各种因素影响要用不同质量的水.比如,在抗酸剂中防腐剂起一定作用,所以得更严格规定其微生物指标.质量控制部门应该用系统中的水评估每步的产品生产并根据对微生物最敏感的产品确定微生物限值.对于敏感的药品,在系统中水作用限制严的情况下,厂商可在生产过程中加一步除微生物操作.
降膜吸收塔2．系统确认
高纯化水系统的验证基本上参考《注射用药协会技术报告》第四章"注射用纯化水系统验证的设计观念〞.绪论提供指导并陈述："验证经常会使一种方法的使用陷入挑战.在这里,不需要把微生物介入整个体系,因此,重点放在特殊检查点微生物质量和检测设备装置的定期测试上,在测试过程中,确保总的系统运作正常并持续完成预定任务.〞在一篇验证报告的评论中或在一个高纯化水系统的验证中,应该考虑几方面影响.文件应包括对系统的描述与一X照片.
画面应显示出系统中水从进入到使用处的所有装置,也应标明所有的取样点与其名称.如果一个系统没有图片,通常会被认为不具备该条件,会认为如果图片都没有,那么怎么进行系统验证呢？质量控制管理者与或微生物家怎么知道哪里可以取样呢？所观察的那些没有图片的设施中存在严重问题.每年的图片应该和实际系统相匹配,以确保其精确性、察觉未报告的变化并确定系统的报告变化.
确定所有的装置和管道都正确安装并按指定要求工作后,水系统验证的第一阶段就可以开始了.在此期间可逐步显示其运作参数、清洁处理程序和频率.在净化过程中每步净化后都要取样并在每个使用点取样,取2-4周.取样点的取样程序应该反映出水是怎么抽取出来的,比如,如果软管通常和样品相联系,样品应该从软管末端抽取.如果标准操作程序〔SOP〕要求从那取样点用水之前要先冲洗线,则样品应在冲洗后取.在2-4周的末期公司应该已经形成其水系统操作的标准操作程序.系统验证的第二阶段是证明当按SOPs.操作时系统能持续生产出所需质量的水.取样和取样周期与第一阶段的一样.该阶段末期的数据应该证明系统能持续生产出所需质量的水.第三阶段的验证是设计证明当按SOPs.操作时系统在很长时期内能持续生产出所需质量的水.所给水质量的任何变化都会影响操作且在最后验证阶段的水质将被挑出.取样按照常规程序和频率进行.注射系统所用水应每天从每个最小使用点取样,并每周测试所
有使用点.当公司有一整年有价值的数据时,水系统的验证就完成了.虽然以上的验证方法不是水系统验证的唯一方法,但它包含了一个水系统验证所需的要素.首先,必须有支持SOPs.的数据；其次,必须有证明SOPs.是合理的且系统能持续生产出符合要求的水的数据.最后,必须有数据证明给水时的季节变化不会影响系统运转和水质.验证的最后部分是数据的编辑和报告的最后结论.最后的验证报告必须由能对水系统运转和质量担保的人签名.
显示器玻璃
发生的典型问题是在排水后未经消毒的空气残留在系统管道中使得排污程序操作失败.在一个系统中〔如Figure 1所示〕,当冲洗密封圈或者软管连接,并在操作最后把水排尽时,会出现一个常见问题.在排水后,阀〔系统的第二个开关〕是关着的.如果启动或者第二天循环系统中的第一个操作阀门开着,那么排水后残存在管道中的未经消毒的空气会污染系统.解决该问题的方法是规定操作程序,规定使用时开第一阀冲洗管道之前先打开第二阀.高纯化水系统验证所需考虑的另外一个主要问题是验收标准.经过一段时期贯穿系统的一致结果组成基本要素.
3．微生物限度
注射系统用水
对于注射用水来说,微生物指标要求本质上无菌.由于经常在非无菌区进行取样操作,偶尔会产生一些误差.中介政策是可接受作用限度为每100ml少于10 CFU〔菌落形成单位〕.应没有水的限度超过限度,所有的限度是作用限度.当超过作用限度时,公司必须调查问题原因并改正问题,评估该微生物污染对用该水生产的产品的影响并证明他们的研究结果.关于样品大小,凯膜过滤技术>zigbee定位100-300ml是注射用水取样首选的.样品体积不可少于100ml.WFI最关注的是内毒素,因为WFI可以通过LAL内毒素测试,但是仍不能通过以上的微生物作用限度,对WFI系统来说监控内毒素和微生物很重要.
纯化水系统
对纯化水系统来说,微生物规定不是很清晰.参照联邦环境保护机构对饮用水的规定制定的USP ##II规X被认为是最低限度.一些人尝试为纯化水建立有意义的微生物规X.CFTA提议每毫升不超过500有机物.USP ##II有一个每毫升不超过100有机物的指导方针.虽然有关于微生物的讨论,但除了EPA标准外并未建立任何规X.中介方针是任何纯化水系统的作用限度超过100CPU/ml即为不合格.
建立任何作用限度或水平的目的是确保水系统的控制.建立任何作用限度都要依靠所有纯化
水系统,并进一步处理最后的产品和它的使用.例如,经冷冻处理用来生产药品的纯化水应该是无有害有机体的.清理块有害有机体定义为在指导下用药时会导致感染的任何有机体或在药品生产过程中能繁殖的的任何有机体.如药物质量控制实验室的微生物检查指导所指出的那样,特殊的污染物通常比数量多少更重要.水系统中存在的有机体可能漂浮在水面上或者吸附在管道壁或罐壁上.吸附在壁上的就是我们所知道的生物被膜,可持续脱落有机体.英麦曼机动从而,在一个系统中污染分布就不均匀,一次取样不能真实反映系统的污染类型和水平.在一个样品中10CFU/ml的量和在后来样品中100或1000CFU/ml的量将是不切实际的.因而,在设立生产不消毒产品时所用的高纯化水系统所允许的污染标准时,需要知道产品的使用,处方〔防腐系统〕和生产过程.比如,抗酸剂没有一个有效的防腐系统,要求作用限度最大为100 CFU/mL.USP在他们的不消毒产品的微生物特征专论中给出一些指导,它指出"在不消毒药品中微生物的重要性评估要联系产品的使用,产品的性质和对使用者的内在危害.〞在一些特殊专论中提出的问题不仅仅是指有机体,还指出每家厂商应该评估他们的产品,制造方式,并在用该水生产的风险最大的产品基础上,给水系统建立可行的不超过最大作用限度的污染作用限度.
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议