口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入，从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BFE以及颗粒物过滤效率等。 细菌过滤效率：
对于口罩细菌过滤效率，在我国的口罩相关标准中，只有医药行业标准YY0 469医用外科口罩和YY/T0969一次性使用医用口罩作出了规定，这也是他们区别于其他口罩的重要特征。
细菌过滤效率的要求：
YY0469《医用外科口罩》和YY/T0969《一次性使用医用口罩》两标准中规定的细菌过滤效率均应不小于95%。
细菌过滤效率的测试方法：
1、测试原理
配制一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶（气溶胶流速22 00±500CFE，平均颗粒直径应为±0.3μm，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5），之后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。 新型碾米机环保型2、试验准备
测试前应将样品放在21±5℃，相对湿度85±5%的环境中预处理至少4h。并使用金黄葡萄球菌A TCC65 38接种在适量的胰蛋白酶大豆肉汤中，在37±2℃振荡培养24h。然后用1.5%蛋白胨将上述培养物稀释至5×105 CFU/ml。
3、测试步骤
a.试验系统不放样品，采样器气流控制在28.3L/min，向喷雾器输送悬液的时间设定为1 min，空气压力和采样器运行时间设定为2min，采集细菌气溶胶作为阳性质控。微生物发酵床
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b.阳性质控测试完成后，将测试样品安装在采样器上端夹具中，被测面朝上，按1）程序进行采样。
新方法c.收集2min气溶胶室内的空气样品，作为阴性质控。
d.上述过程可以通过双通道系统同时进行。
e.将采样后的琼脂平板放在37±2℃培养48h，对细菌颗粒气溶胶形成单位阳性孔进行计数，并使用转换表转换为可能的撞击颗粒数。
4、结果计算
c——阳性质控平均值；
T——试验样品计数之和。
GB-XF1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标:
不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY 0469-2004中附录B第B.1.1.1试验仪器的要求,而且
雪莲生发液也符合美国试验材料学会ASTM F2100、ASTM F2101、欧洲EN 14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
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