1、用到的设备和仪器：
微生物限度仪，一次性过滤杯，无菌滤膜（0.45um，Φ沟槽三通50mm）酒精灯，电子打火消毒喷，不锈钢镊子、无菌均质袋(无菌锥形瓶）、不锈钢剪刀、电子天平 2、环境要求：玻璃垫片
C+A检验前先开紫外灯和空调净化系统半小时。 3、前继样品外包装在准备室用75%乙醇或0.1%的新洁尔灭溶液浸泡10秒钟，然后通过传递窗传到检测室超净工作台内 4、供试液制备:电子票据系统
在超净工作台内，用无菌剪刀打开外包装，根据样品稀释要求，称取适量供试品，加入稀释液。（一般称取10g样品，加入90ml胰酪大豆胨液体培养基中） 5、过滤：先用消毒对过滤头消毒，然后用无菌镊子把无菌滤膜贴这绿面朝上贴在过滤头上，在把一次性滤杯放在上面，先用稀释液20ml润湿滤膜，取样品1ml过滤，用适量冲洗液冲洗滤膜。取下一次性滤杯，用无菌镊子小心取下滤膜，菌面朝上贴在放有胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基上。
6齿诺洗牙笔、培养：培养皿倒置于培养箱内，胰酪大豆胨琼脂培养基，33℃培养机器人 单片机5天。沙氏葡萄糖琼脂培养基，23℃培养7天。
注：1、操作过程中一定要有无菌意识，防止对样品和环境造成污染。
2、此操作没有具体到品种，如果要具体到品种，冲洗量要在符合药典和法规要求的同时通过方法验证来得到。
3、稀释倍数根据样品污染程度进行，次稀释倍数也要经过验证来得到。
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