快速水分测定
工业氯化钙 HG/T2327-92
1、主要内容与适用范围
本标准规定了工业氯化钙的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于工业氯化钙和工业二水氯化钙。工业无水氯化钙主要用作干燥剂；工业二水氯化钙主要用于冷冻、建筑材料防冷、石油等工业。
分子式：
无水氯化钙：CaCl2
二水氯化钙：CaCl2·2H2O
无水氯化钙：111.0（按1989年国际相对原子质量）
二水氯化钙：147.0（按1989年国际相对原子质量）
2、引用标准
GB191 包装储运图示标志
GB601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB6678 化工产品采样总则
GB6682 实验室用水规格
GB8946 塑料编织袋
3、技术要求
3.1 外观
工业无水氯化钙为白块状固体；工业二水氯化钙为灰白或稍带黄的片状或块状固体。
项目指标
无水氯化钙二水氯化钙
一等品合格品一等品合格品氯化钙（CaCl2）含量≥95.0 90.0 70.0 68.0
镁及碱金属氯化物（以NaCl计）含量≤ 2.5 4.0 4.0 5.5 水不溶物含量≤0.20 0.30 酸度通过试验碱度（以Ca（OH）2计）≤0.35
硫酸盐（以CaSO4计）含量≤0.20 0.30 4、试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB 6682中规定的三级水。
试验中所需标准溶液，试剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB 601、GB 603之规定制备。
4.1 氯化钙含量的测定
4.1.1 方法提要
在试验溶液的PH约为12的条件下，以钙羧酸为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙。
直流调压器
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1三乙醇胺溶液：1+2
4.1.2.2氢氧化南（GB 629）溶液：100g/L；
4.1.2.3乙二胺四乙酸二钠（EDTA）(GB 1401)标准滴定溶液：c（C10H14O8N2Na2）约0.02mol/L；
4.1.2.4钙羧酸指示剂：称取1g钙羧酸指示剂（或钙羧酸钠），与100g氯化钠（GB 1266）
混合、研细，密闭保存。
4.1.3分析步骤
4.1.3.1试验溶液的制备
称取约3.5 g无水氯化钙或约5 g二水氯化钙试样，精确至0.0002 g，置于250 mL中，加水溶解。全部转移至500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为溶液A，用于有关测定。
4.1.3.2测定
用移液管移取10 mL试验溶液A，加水至约50 mL。加5 mL三乙醇胺溶液，2 mL氢氧化钠溶液，约0.1 g钙羧酸指示剂。用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定，溶液由红变为蓝即为终点。同时做空白试
验。
以质量百分数表示氯化钙含量X1按式（1）计算：
式中：c——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
V1——滴定试验溶液时消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL；
V0——空白试验中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL；
m——试样的质量，g；
0.1110——与1.00 mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(C10H14O8N2Na2)=1.000 mol/L]相当的，以克表示的氯化钙的质量。
4.1.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4.2 镁及碱金属氯化物（以NaCl计）含量的测定
4.2.1方法提要
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1硝酸（GB 626）1+10溶液；
4.2.2.2碳酸氢钠（GB 640）溶液：100 g/L；
4.2.2.3硝酸银（GB 670）标准滴定溶液：c（AgNO3）约0.1 mol/L；
4.2.2.4铬酸钾（HG 3-918）溶液：50 g/L。
4.2.3分析步骤
用移液管移取10 mL试验溶液A，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL水，用硝酸银溶液或碳
酸氢钠溶液调节PH约6.5~10（用PH试纸检验），加0.7 mL铬酸钾指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定。溶液由谈黄变为微红即为终点。
4.2.4分析结果的表述
4.3以质量百分数表示的镁及碱金属氯化物（以NaCl计）含量X2按式（2）计算：
式中：c——硝酸银标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
V——滴定中消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积，mL；
0.05844——与1.00 mL硝酸银标准滴定溶液[c(AgNO3)=1.000mol/L]相当的，以克表示的氯化钠的质量；
m——试样的质量，g；
X1——3.1条测得的氯化钙含量，%；
h5n61.053——氯化钙换算成氯化钠的系数。
4.2.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4．3水不溶物含量的测定
4.3.1试剂和材料
硝酸银（GB 670）溶液，10 g/L；
4.3.2仪器、设备
一般实验室仪器、设备和坩埚式过滤器：滤板孔径5~15 。
4.3.3分析步骤
称取约20 g试样，精确至0.01 g，置于400 mL烧杯中。加250 mL水溶解，放置1 h。用已于105~110℃烘干至恒重的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤至无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。于105~110℃烘干至恒重。
4.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的水不溶物含量X3按式（3）计算：
式中：m1——水不溶物及坩埚式过滤器的质量，g；
m2——坩埚式过滤器的质量，g；
m——试样质量，g。
4.3.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4.4 酸度的测定
4.4.1 试剂和材料
溴百里香酚蓝（HG 3-1222）溶液：1 g/L；
万寿菊粉4.4.2 分析步骤
称取20.0±0.1 g试样，置于250mL烧杯中，加100mL水溶解。加入2~3滴溴百里香酚蓝指示剂，溶液应不呈黄。
4.5 碱度的测定
4.5.1方法提要
将试样溶于水，加入已知量的过量盐酸标准滴定溶液，煮沸赶掉二氧化碳。以溴百里香酚蓝为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
4.5.2试剂和材料
4.5.2.1盐酸（GB 622）标准滴定溶液：c（HCl）约0.1 mol/L；
4.5.2.2氢氧化钠（GB 629）标准滴定溶液：c（NaOH）约0.1mol/L；
4.5.2.3溴百里香酚蓝（HG 3-1222）指示液：1 g/L。
4.5.3分析步骤
称取约20 g试样、精确至0.01 g，置于400 mL烧杯中，加100mL水溶解。加2~3滴溴百里香酚蓝指示液，用滴定管加入盐酸标准滴定溶液中和并过量约为5 mL。煮沸2 min，冷却，再加2滴溴百里香酚蓝指示液。用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，溶液由黄变为蓝即为终点。
4.5.4分析结果的表述
以质量百分数表示的碱度[Ca(OH)2计]X4按式（4）计算：
式中：c1——盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
V1——消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL；
c2——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
V2——消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；
m——试样的质量，g；
0.03705——与1.00 mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1.000 mol/L]相当的，以克表示的氢氧化钙的质量。
4.5.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
4.6硫酸盐含量（以CaSO4计）的测定
4.6.1 方法提要
用水溶解试样并过滤不溶物，加入氯化钡，沉淀滤液中的硫酸根离子，称量生成的硫酸钡。
4.6.2 试剂和材料
4.6.2.1 盐酸（GB 622）；
4.6.2.2 氯化钡（BaCl2·2H2O）（GB 652）溶液：122 g/L；
4.6.2.3 硝酸银（GB 670）溶液：10g/L。
4.6.3 分析步骤
称取约50g试样，精确至0.1g，置于400 mL烧杯中，加200 mL水溶解，加2 mL盐酸，加热至沸，冷却，用中速滤纸过滤，用水洗涤5次，每次10 mL；滤液和洗涤液收集到500 mL 烧杯中，加热至沸，在不断搅拌下，缓慢加入10 mL氯化钡溶液，继续沸腾15min，冷却并放置4h（或在沸水浴上保温2h）。
室温下，用慢速定量滤纸过滤，用温水洗涤沉淀至无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。
将沉淀连同滤纸转移至已于800±20℃下恒重的瓷坩埚中，烘干、灰化，在800±20℃灼烧至恒重。
4.6.4分析结果的表述
以质量百分数表示的硫酸盐含量（以CaSO4计）X5按式（5）计算：
式中：m1——硫酸钡及瓷坩埚的质量，g；
m2——瓷坩埚的质量，g；
m——试样质量，g；usb flash
0.5833——硫酸钡换算成硫酸钙的系数。
4.6.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。
5、检验规则
5.1 工业氯化钙应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的工业氯化钙都符合本标准要求。
每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名称、产品名称、等级、净重、
批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准的编号。
5.2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业氯化钙进行验收。验收应在货到之日算起一个月内进行。
5.3 正常生产时，硫酸盐含量每月测定一次。
5.4 每批产品不超过150t。
5.5 按GB 6678中第
6.6条规定确定采样单元数。采样时，从包装件的上中下三部分取出代表样品，混匀。用四分法缩分至不少于500g，分装入两个清洁干燥的广口瓶中密封；瓶上贴标签，注明生产厂名称、产品名称、等级、批号、采集日期和采样者姓名；一瓶用于检验，另一瓶保存三个月备查。
5.6 检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装件中取样核验。核验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，整批产品不能验收。
5.7 当供需双方对产品质量发生异议时，按《全国产品质量仲裁检验暂行办法》的规定办理。
5.8 本标准采用GB 1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。
6、标志、包装、运输和贮存
6.1 包装件上要有牢固清晰地标志，内容包括：生产厂名称、产品名称、商标、等级、净重、本标准编号和GB 191规定的标志6“怕湿”。
6.2 无水氯化钙采用两种包装方式。
6.2.1 袋装：内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，规格尺寸：1100mm*550mm，厚度为0.2mm；外包装采用塑料编织袋，规格尺寸：1000mm*500mm，其性能和检验方法应符合GB 8946、C型的规定。每袋净重50kg。
内袋粘合，或用维尼龙绳或其他质量相当的绳，人工扎口；外带在距袋边不少于30mm处折边，在距袋边不少于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口，针距10~20mm，缝线整齐、针距均匀，无漏缝和跳线现象。
6.2.2 桶装：内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，规格尺寸：1100mm*550mm，厚度为
豫公网安备41160202000603
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