蓝岑口服液小儿上呼吸道感染的临床应用价值探究

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临床研究 Clinical Research    大医生    2021年第 6卷第 2期  2021 Vol.6 No.2
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蓝岑口服液小儿上呼吸道感染的临床应用价值探究
刘会媛 邵玉红 黄晓宁
 (东明县人民医院,山东菏泽 274500)
【摘要】目的 分析蓝岑口服液在小儿上呼吸道感染中的临床疗效和价值。方法 选取东明县人民医院2018年5月至2020年5月收治的100例上呼吸道感染患儿为研究对象。采用随机数字表法分为观察组 (在常规的基础上增加蓝芩口服液)和参照组 (行常规),每组50例。观察记录两组患儿的临床有效率、白细胞数、C 反应蛋白 (CRP )、免疫球蛋白水平、鼻塞缓解、流涕结束、咽部红
肿消退及退热时间并行组间对比。结果 在有效率方面,与参照组相比观察组明显较高 (96.00%>82.00%);与参照组的住院时间、鼻塞时间、流涕结束时间、咽部红肿消退时间及退热时间相比,研究组的明显用时较短 (P <0.05)。前,在白细胞计数、CRP 、不同免疫球蛋白水平方面,观察组与参照组相比较,差异无统计学意义 (P >0.05),后两组白细胞计数、CRP 、不同免疫球蛋白水平均获得一定程度的改善,且观察组的对应指标与参照组相比更优,差异有统计学意义 (P <0.05)。结论 小儿上呼吸道感染疾病使用蓝芩口服液可显著缓解临床症状并加速症状消退进程,肌体内的炎性水平得到显著的降低,临床应用价值较高。【关键词】usb视频设备
蓝岑口服液;上呼吸道;感染;小儿患者中图分类号:R725.6  文献标识码:A  文章编号:2016-266
5.2021.02.058.03
作者简介:刘会媛,大学本科,主治医师,研究方向:小儿呼吸系统。
小儿上呼吸道感染主要由感冒引起,临床症状主要表现为发热、咽痛、流涕等,对患儿的生活和学习造成不利的影响[1-2]。临床上主要手段以退热和抗感染为主,但效果不太理想,需要考虑增加其他药物进行联合[3]
。中医具有副作用少,不良反应小的优
蒸煮柜势,且其主张从根源上解决疾病问题,因而受到广大患者和医生的欢迎。蓝芩口服液是一种中药制剂,具有清咽、利喉、消肿的作用,其在小儿上呼吸道感染的中疗效较为显著。本次研究选取东明县人民医院2018年5月至2020 年 5月收治的100例上呼吸道感染患儿为研究对象,给予不同的方案,分组实施,以探讨蓝芩口服液的应用效果和价值,结果如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取东明县人民医院2018年5月至2020年5月收治的100例上呼吸道感染患儿为研究对象。采用随机数字表法分为观察组和参照组 ,每组50例。观察组男患儿26例,女患儿24例;年龄6个
月~7 岁,平均年龄 (3.12±0.68)岁;病程1~3 d,平均病程 (1.36±0.29)d。参照组男患儿27例,女患儿
23例,年龄6个月~7岁,平均年龄 (3.05±0.96)岁;病程1~3 d,平均病程 (1.58±0.33)d。两组一般资料比较,差异无统计学意义 (P >0.05),具有可比性。本研究经东明县人民医院医学伦理委员会审核批准,患
儿父母或监护人对本研究均知情同意,且签署知情同意书。纳入标准:均符合《儿科学》[4]
中小儿上呼吸道感
染的诊断标准且临床确诊。排除标准:有严重免疫系统疾病的患儿;对本次研究所用药物有过敏史的患儿。1.2 方法 参照组患儿开展以退热和抗感染为主的常
规:使用药物为病毒唑 (广东华南药业集团有限公司,国药准字H44024999,规格:50 mg×24片),用法用量:每组3~5 mg/kg,3次/d。观察组在参照组常规的前提下增加使用蓝岑口服液 (扬子江药业集团有限公司,国药准字Z19991005,规格:10 mL×6支)给予。用法用量:1~3岁的患儿5~10 mL/d;
3~7岁的患儿10 mL/d。所有患儿在服用药物期间均不得食用有辛辣刺激性的食物,疗程均为3~5 d。
1.3 观察指标 分别对两组患者儿的临床有效率、白细胞数、C 反应蛋白 (CRP)、免疫球蛋白水平、鼻塞
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缓解、流涕结束、咽部红肿消退及退热时间进行观察记录并作比较分析[5]。疗效判定:体温回归到正常水准,患儿鼻塞、流涕、咽喉肿痛症状消除,炎症指标检测显示正常为痊愈;体温明显降低,患儿鼻塞、流涕、咽喉肿痛症状及炎症指标获得一定程度的改善为有效;以上标准均未达到为无效。有效率= (痊愈例数+有效例数)/总例数×100%。
1.4 统计学分析 将记录数据收集整理并用SPSS 23.0
软件进行分析和运算处理,计数资料用[例 (%)]表示,行χ2检验,计量资料用 (x ±s )表示,行t 检验;
P <0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患儿临床总有效率比较 观察组总有效率96.00%,与参照的82.00%的有效率相比疗效
较为明显,差异有统计学意义 (P <0.05),见表1。
表1 两组患儿上呼吸道感染总有效率比较[例 (%)]
分组无效有效痊愈总有效观察组 (n=50)2
(4.00)
22 (44.00)
26(52.00)
48
(96.00)
参照组 (n=50)
9 (18.00)
20 (40.00)
21 (42.00)
41 (82.00)χ2      5.005P
<0.05
2.2 两组患儿住院时间和临床症状消失时间比较 与
参照组的住院时间、鼻塞时间、流涕结束时间、咽部红肿
消退时间及退热时间相比,观察组明显用时较短,差异
有统计学意义 (P <0.05),见表2。2.3 两组患儿前后白细胞计数、CRP、免疫球蛋白水平比较 在白细胞计数、CRP、免疫球蛋白水平方面,前观察组与参照组相比较,差异无统计学意
义 (P > 0.05),后两组患儿白细胞计数、CRP、不同
表2 两组患儿住院时间及临床症状消失时间比较 (x ±s ,d)
分组住院时间鼻塞缓解流涕结束咽部红肿消退退热时间参照组 (n=50)8.3±2.5  3.5±1.6  4.7±1.5  3.3±1.1  4.5±2.3观察组 (n=50)
5.2±1.7  2.0±1.4  3.0±1.3  2.3±0.5  2.7±1.3t 7.251  4.989
6.056  5.852  4.818P
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
表3 两组患儿前后白细胞计数、CRP、免疫球蛋白水平比较 (x ±s )
分组免疫球蛋白-G (g/L)免疫球蛋白-A (g/L)白细胞计数 (×109/L)CRP (mg/L)前后前后前后前后观察组 (n=50)7.2±0.47.7±0.60.7±0.10.9±0.125.5±8.6 8.3±2.510.4±0.5  3.1±0.4参照组 (n=50)
7.2±0.57.3±0.50.7±0.1
0.7±0.225.2±8.516.5±5.810.2±0.6  6.5±0.5t 0.091  3.6210  6.3240.1759.181  1.81137.547P
>0.05
直线度测量<0.01
>0.05
<0.01
>0.05
<0.01
>0.05
<0.01
免疫球蛋白水平均获得一定程度的改善,且观察组与参
照组相比明显较优,
差异有统计学意义 (P <0.05),见表3。3 讨论
小儿上呼吸道感染属于急性呼吸道感染的一种,临
床症状主要表现为发热、流涕、咽喉肿痛,可造成小儿食
欲差、精神状态不佳,对患者的身体健康造成严重的影响[6-7]。目前对于此种疾病临床上的以退热和抗感
染为主要原则,但效果不太理想[8]
。蓝岑口服液包含:胖大海、板蓝根、栀子、黄柏、黄芩等中药成分,板蓝
根、栀子抗菌抗病毒作用较强;黄芩对流感病毒由较强的抑制作用;黄柏具有泻火和清热解毒的作用;这些中药成分联合作用,相互协作,将解热、镇痛、抗炎效果得以充分的发挥[9-10]。本次研究发现:在上呼吸道感染治
疗有效率方面,与参照组相比,观察组明显较高,差异有统计学意义 (P <0.05)。与参照组的鼻塞缓解时间、流涕结束时间、咽部红肿消退时间及退热时间相比,研究组的对应时间较短,差异有统计学意义 (P <0.05)。后两组白细胞计数、CRP、不同免疫球蛋白水平均获得一定程度的改善,
且观察组的对应指标明显优于参照组,差异有统计学意义 (P <0.05)。说明蓝芩口服液应用于儿童上呼吸道感染的中疗效确切、安全性较高。这与陈威威等[11]的研究结果相符合。
综上,在常规小儿上呼吸道感染疾病的基础上增加使用蓝芩口服液可显著缓解临床症状并加速症状消退进程,肌体内的炎性水平得到显著的降低,与单纯
的常规相比疗效更为确切,临床应用价值较高。
参考文献
[1] 郝莉.蓝芩口服液急性小儿上呼吸道感染临床有效性
社区搜索·60·低压成型机
临床研究 Clinical Research    大医生    2021年第 6卷第 2期  2021 Vol.6 No.2
阿托伐他汀与阿司匹林联合高血压伴发动脉粥样硬化
的临床分析
袁宝华
  (石嘴山市中医医院,宁夏石嘴山 753000)
【摘要】目的 讨论阿托伐他汀与阿司匹林联合高血压伴发动脉粥样硬化的临床效果。方法 选取宁夏石嘴山市中医医院2015年1
月至2019年12月收治的200例高血压伴发动脉粥样硬化患者为研究对象。采用随机抽签法分为对照组 (阿司匹林)与研究组 (阿托伐他汀与阿司匹林),每组100例。观察两组患者的血压、血脂、颈动脉内膜中层厚度、斑块面积及不良反应发生情况。结果 研究组干预后收缩压及舒张压指标明显低于对照组 (P <0.05);研究组干预后总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白指标明显低于对照组,高密度脂蛋白指标明显高于对照组 (P <0.05);研究组干预后颈动脉内膜中层厚度及斑块面积指标明显小于对照组 (P <0.05);两组不良反应发生比较,差异无统计学意义 (P >0.05)。结论 阿托伐他汀与阿司匹林联合高血压伴发动脉粥样硬化后可有效改善患者血压及血脂水平,减小颈动脉内膜中层厚度及斑块面积,且联合用药下不会增加不良反应,值得推广。【关键词】
阿托伐他汀;阿司匹林;高血压;动脉粥样硬化中图分类号:R544.1;R543.5  文献标识码:A  文章编号:2016-2665.2021.02.060.03
作者简介:袁宝华,大学本科,主治医师,研究方向:内科。
高血压为高发心脑血管慢性疾病,针对于高血压伴
发动脉粥样硬化疾病来说,其与机体血脂水平异常有密切的联系,动脉粥样硬化于临床上具体表现为颈动脉斑块形成及血脂增高[1]。目前,临床上常用阿司匹林高血压伴发动脉粥样硬化疾病,此药物效果明显,但是长期用药患者会表现出一定的抗药性,且会增加其发生
血栓症状的风险。研究发现[2]
,若在服用此药基础上联用阿托伐他汀,不仅可有效降低患者血压水平,而且能够改善患者动脉粥样硬化,降低其血脂水平,减小颈动脉内膜中层厚度与斑块面积。鉴于此,本文对高血压伴
发动脉粥样硬化患者接受阿司匹林联用阿托伐他汀后
的效果进行了研究,结果如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取石嘴山市中医医院2015年1月至2019年12月收治的200例高血压伴发动脉粥样硬化患者为研究对象。采用随机抽签法分为对照组与研究组,每组100例。对照组男性56例,女性44例;体质量57~68 kg,平均体质量 (6
2.3±
3.8)kg;年龄55~68岁,平均年龄 (61.9±6.0)岁;病程4~9年,
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