(通用版)2020版高考化学二轮复习题型特训17第11题物质结构与性质(选考)A(含解析)

题型特训17 第11题 物质结构与性质(选考)A
1.(2019山东聊城一模)二氟草酸硼酸锂[LiBF2(C2O4)]是新型锂离子电池的电解质,乙酸锰(CH3COO)3Mn]可用于制造离子电池的负极材料。合成方程式如下:
2H2C2O4柔性触觉传感器+SiCl4+2LiBF42LiBF2(C2O4铝合金穿线盒)+SiF4+4HCl
4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O
4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2+40CH3COOH
(1)基态Mn原子的核外电子排布式为      。 
(2)草酸(HOOCCOOH)分子中碳原子轨道的杂化类型是       ,1 mol草酸分子中含有σ键的数目为      (用含NA的式子表示)。 
(3)与SiF4互为等电子体的两种阴离子的化学式为            。 
(4)CH3COOH易溶于水,除了它是极性分子外,还因为              。 
(5)向硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成配离子[。已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子的原因是                      。 
(6)硼氢化钠的晶胞结构如图所示,该晶胞中Na+的配位数为      ,若硼氢化钠晶体的密度为d g·cm-3,NA表示阿伏加德罗常数的值,则a=     (用含dNA的代数式表示);若硼氢化钠晶胞上、下底心处的Na+被Li+取代,则得到晶体的化学式为              。 
2.(2019陕西汉中一模)氮化硅是一种重要的结构陶瓷材料,具有优良性能。
(1)基态氮原子的电子排布式为       ,基态硅原子未成对电子数是       ,碳、氮、硅的电负性由大到小的顺序是       。 
(2)碳热还原法制氮化硅是在氮气中用碳还原SiO2,写出该反应的化学方程式:                           。氮化硅一般不与酸反应,但能与反应,写出氮化硅与过量反应的化学方程式:              。 
(3)三氯硅烷(SiHCl3)也可用于制备氮化硅,三氯硅烷分子的空间构型为       ,其分子中硅原子的杂化轨道类型为       。 
(4)氮化硅与碳化硅、氮化硼等作用可产生性能更好的材料。氮化硅、碳化硅的化学性质都很稳定,其原因是                     。 
(5)碳化硅立方晶系晶胞如图所示,其中CSiC键的夹角是       ,其晶体类型是       ,若立方晶系的碳化硅密度为ρ g·cm-3,NA表示阿伏加德罗常数的值,则晶胞的棱长为       。 
3.(2019福建漳州二模)铂钴合金是以铂为基含钴的二元合金,在高温下,铂与钴可无限互溶,其
固溶体为面心立方晶格。铂钴合金磁性极强,磁稳定性较高,耐化学腐蚀性很好,主要用于航天航空仪表电子钟表磁控管等。
(1)基态钴原子的价电子排布图(轨道表示式)为         。 
(2)二氯二吡啶合铂是由Pt2+、Cl-和吡啶结合形成的铂配合物,有顺式和反式两种同分异构体(如图)。科学研究表明,顺式分子具有抗癌活性。
吡啶分子是大体积平面配体,其结构简式如图所示,每个分子中含有的σ键数目为     。二氯二吡啶合铂分子中所含的C、N、Cl三种元素的第一电离能由大到小的顺序是     。 
二氯二吡啶合铂中存在的微粒间作用力有   (填字母)。 
               
a.范德华力    b.氢键
c.金属键    d非极性键
反式二氯二吡啶合铂分子是        (填极性分子非极性分子)。 
(3)某研究小组将平面型的铂配合物分子进行层状堆砌,使每个分子中的铂原子在某一方向上排列成行,构成能导电的分子金属,其结构如图所示。
分子金属可以导电,是因为         能沿着其中的金属原子链流动。 
分子金属中,铂原子    (填不是)以sp3的方式杂化?其理由是              。 
(4)筑波材料科学国家实验室一个科研小组发现了在5 K下呈现超导性的晶体CoO2,该晶体具有层状结构(如图所示,小球表示Co原子,大球表示O原子),图中用粗线画出的重复结构单元示意图不能描述CoO2的化学组成的是     (填字母)。 
(5)金属铂晶体中,铂原子的配位数为12,其立方晶胞沿x、y或z轴的投影图如图所示,若金属铂的密度为d g·m-3,则晶胞参数a=      nm(列计算式)。 
参考答案
题型特训17 第11题 物质结构与性质(选考)A
1.答案 (1)[Ar]3d54s2(或1s22s22p63s23p63d54s2)
(2)sp2 7NA (3)S、P
(4)乙酸与水分子之间可形成氢键
(5)F的电负性大于N,NF成键电子对偏向F,导致NF3中的N原子核对孤对电子吸引力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子
(6)8  Na3Li(BH4)4或LiNa3(BH4)4
解析 (1)Mn为25号元素,核外电子数为25,基态Mn原子的核外电子排布式为[Ar]3d54s2或1s22s22p63s23p63d54s2
(2)由草酸(HOOCCOOH)分子的结构可知,一个中心碳原子有3个σ键和一个π键,没有孤电子对,属于sp2杂化,每个草酸(HOOCCOOH)分子中共含有7个σ键,则1mol草酸分子中含有σ键的数目为7NA
(3)原子数和电子数都相等的微粒互为等电子体。所以与SiF4互为等电子体的两种阴离子的化学式分别为S、P
(4)CH3COOH易溶于水,除了它是极性分子外,还因为CH3COOH分子与水分子之间可形成氢键。
(5)NF3不易与Cu2+形成配离子的原因是F的电负性大于N,NF成键电子对偏向F,导致NF3中的N原子核对孤电子对吸引力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子。
(6)以上底面处的Na+为研究对象,与之距离最近的B共有8个。该晶胞中Na+个数为4,B个数是4,则晶体的化学式为NaBH4,该晶胞的质量为g,该晶胞的体积为2a3nm3=2a3高压灌注机×10-21cm3,则2a3×10-21cm3whca×ρg·cm-3=g,a=;若NaBH4晶胞底心处的Na+被Li+高压氮气压缩机取代,则晶胞中B数目为4,钠离子个数为3,锂离子个数为1,晶体的化学式为Na3Li(BH4)4或LiNa3(BH4)4
2.答案 (1)1s22s22p3 2 N>C>Si
(2)6C+2N2+3SiO2Si3N4+6CO Si3N4+16HF3SiF4+4NH4F
(3)四面体形 sp3杂化
(4)晶体中原子之间形成共价键,键能大
(5)109°28' 原子晶体  cm
解析 (1)N原子核外电子数为7,由能量最低原理可以知道核外电子排布式为1s22s22p3,基态硅原子的电子排布式为1s22s22p63s23p2,其中未成对电子数目为2;同周期自左而右元素电负性增大,同主族自上而下元素电负性减小,故电负性N>C>Si。
(2)碳热还原法制氮化硅是在氮气中用碳还原SiO2,反应生成Si3N4、CO,化学方程式为6C+2N2+3SiO2Si3N4+6CO。氮化硅一般不与酸反应,但能与反应,反应生成SiF4与NH4F,反应的化学方程式为Si3N4+16HF3SiF4+4NH4F。
(3)三氯硅烷(SiHCl3)分子中Si原子形成4个σ键,没有孤电子对,三氯硅烷分子的空间构型为四面体形,杂化轨道数目为4,Si原子采取sp3杂化。
(4)氮化硅、碳化硅晶体中原子之间形成共价键,键能大,化学性质稳定。
(5)碳化硅立方晶系晶胞中,立方体内Si原子与周围的4个C原子形成正四面体结构,CSiC键的夹角是109°28';原子之间形成共价键,形成向空间延伸的立体网状结构,属于原子晶体;晶胞中硅原子数目为4、碳原子数目为8×+6×=4,则一个晶胞质量为g,碳化硅密度为ρg·cm-3,则晶胞棱长=cm。
3.答案 (1)
(2)11 N>Cl>C 验光组合ad 非极性分子
(3)电子 不是 若铂原子轨道为sp3杂化,则该分子结构为四面体,非平面结构
(4)B (5)
解析 (1)过渡金属的价电子包含3d能级与4s能级的电子,基态钴原子的价电子排布图(轨道表示式)为

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