是非题：
1. 羧酸为酰化剂生成酯的机理有两种，酸催化下酰氧键断裂的为单分子机理，烷氧键断裂 的是双分子机理。（）
2. Mitsunobu reaction 伯醇和仲醇较容易反应，光学活性的仲醇生成的产物发生构型反转。（） 3. Mukaiyama reagent可以用于制备酯，也可以用于制备酰胺。（）
4.羧酸与卤代磷酸酯在吡啶或三乙胺催化下得羧酸--磷酸混合酸酐，卤代磷酸酯一般不与醇
反应，可采用“一锅煮”法，使操作更简便（）
5. 酰氯为酰化试剂的酰化反应中，芳酰氯活性比脂肪酰氯高（） 6. 吡啶类碱在酰化反应中不仅可以中和反应所生成的HCl，还可与酰氯生成活性中间体，增
强其反应活性（）
7. Yamaguchi大环内酯化反应是利用了形成活性酯中间体的原理对羧酸进行了活化以促进其
对醇进行酰化反应。（）
8. 芳香胺的N－酰化, 以活性酯、活性酰胺为酰化剂加入强碱(Na, NaNH2)可以使芳胺转化
为芳胺氮负离子，可以增加亲核性，使酰化容易进行。（）
9. 一般情况下，Friedel-Crafts反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤>酸酐>羧酸>酯。酰化剂的卡孔
反应活性与所用催化剂有关。（）
10．Friedel－Crafts酰化反应中，lewis酸一般比质子酸的催化活性强。（）
11. Hoesch反应中脂肪腈的反应活性要比芳香腈的反应活性高，但是如果脂肪腈的α位有卤
素取代会降低反应活性。( )
12. Vilsmeier 试剂既可对醇进行卤置换反应又可对芳香环进行甲酰化反应。( )
13. Reimer-Tiemann 反应醛基主要加到酚羟基的邻位，若邻位被占据则加到对位。( ) 14．醛，酮a位C-酰化反应中，为了避免醛，酮在碱性催化剂下的自身缩合，一般将醛酮与仲
胺（如：，吗啉等）脱水转化为烯胺，然后再在醛，酮的a位进行酰化反应（）15. 使用常见的温和酰化反应条件（如H2SO4催化），即使是叔醇和酚也非常容易形成相应
的酯（）
16. 在以反应活性高的酰化试剂-酰氯-进行氧酰化反应时，一般反应过程中不需要加入碱，
因为即使加入碱也对反应转化没有帮助( )
17. 在以酰氯做为酰化试剂的反应中，一般都是在00C条件下反应，即使是大位阻的叔醇的
反应也不用升温即可快速反应（）
18. 仅仅在加热条件下，如下的酯交换反应不会发生（）
19. 甲酸酯、苯甲酸酯和乙二酸酯都是不含α-活泼氢的酯类化合物。（）
20. 如下试剂均是常见的氧原子的酰化试剂：羧酸，酸酐，叔醇和酰胺（）
21. 如下酯化反应的转化产物是合理的，因为DMAP是非常强的催化剂（）
22. 在以酰基咪唑作为活化试剂进行酰化反应的转化中，加入NBS可使咪唑环活化，加快反
应速度（）
23. 如下转化所展示出的反应选择性是合理的（）
24. 羧酸作为酰化试剂与胺反应，胺由于可以与羧酸成盐而使胺的N原子的亲核能力加强。（）
25. 羧酸作为酰化试剂与胺反应，可是使用活性酰胺型的缩合剂，比如DCC，使反应条件温和，收率提高。（）
26. 在与苯发生Friedel-Crafts酰化反应时，乙酰氯的反应速度要比异丁酰氯快。（）
27. 脂肪酰氯中酰基α位为叔碳、苄基、烯丙基时，会得到烃化产物。（）
28. 酰化剂的烃基中有芳基取代时，且芳基取代在α、β、γ位上时，已发生分子内酰化而得到环酮。（）
珍珠胸花29. 杂环底物，如呋喃、噻吩、吡啶等易发生F-C酰化反应。（）
30. F-C酰基化反应，当酰化剂的羰基βγδ位上有卤素时，如果反应催化剂过量，反应时间过长，则有
部分分子内烃化的产物生成。（）
单选题：
1. 醇的酰化反应，以下酰化剂活性最低的是（）
A) 羧酸；B) 酯；C) 酰氯；D) 酰胺;
2. 羧酸为酰化剂生成酯的反应，醇的反应活性正确的是（）
A.伯醇>仲醇>叔醇，烯丙醇，苄醇；
B.烯丙醇，苄醇>伯醇>仲醇>叔醇;
C.叔醇，烯丙醇，苄醇>伯醇>仲醇；
D.芳香酸>脂肪酸。
3. 酸胺缩合的反应中以下哪个试剂不能用来做缩合剂的是（）
A. DCC;
B. EDC;
C. DIC;
D. DIAD。
4. Corey-Nicolaou大环内酯化反应的生成的活性酰化剂是（）
缝隙式排水沟
A：2,2-二吡啶二硫化物
B: 三苯基膦
C: 2-硫代吡啶酮
D: 2-吡啶硫醇酯
5. 用Mukaiyama reagent做缩合反应时生成的活性中间体是（）
A: 2-卤代吡啶季铵盐
B：氯甲酸-2-吡啶酯季铵盐
C: 羧酸-2-吡啶酯
D：N-甲基吡啶酮
6. 下列酸酐中, 亲电性最强的是( )
A 乙酸酐
B 酐
C 三氟乙酸酐
D 甲氧基乙酸酐
7. 下列对酸酐催化能力最强的碱是( )
A 吡啶
B AcONa
C 4-吡咯烷基吡啶
D 三乙胺
8. 下列酰氯在酰化反应中的活性顺序正确的是（）
A；1>2>3>4 B; 4>3>2>1 C; 3>4>1>2 D; 2>1>4>3
9. 该反应主要生成以下哪种产物（）
D）产物A和C的比例为1：1 10. 该反应主要生成以下哪种产物（）
A. B. C. D. 产物A和B的比例为1：1
11. Corey-Nicolaou, Keck, Yamaguchi 大环内酯化反应中对羧基的活化机理依次是（）
①羧酸先与2，4，6-三氯苯甲酰氯反应生成混合酸酐，活性增强
②羧酸先与2，2’-二吡啶基二硫化物反应生成活性中间体硫醇酯
③羧酸与DCC或EDC反应生成活性酯中间体
A.①②③
B. ②③①
冰鞋座C. ③②①
D. ②①③
12. 请比较以下几种羧酸衍生物的亲核活性( )
a.RCOX
b.RCOOH生姜去皮机
c.RCON3
d. (RCO)2O
垃圾热解
A. a>b>d>c
B.d>b>a>c
C. a>d>c>b
D.c>a>b>d
13. 下面反应的主要产物是（）
14. 氮原子上的酰化反应，不可以做羧酸活性酯的是( )
A, B,C, D,
15.下列反应的主要产物是（）
A：B: C: D:
16. 下列化合物进行Friedel－Crafts酰化反应，活性最高的是（）
A) 吡啶; B) 嘧啶; C) 喹啉; D) 呋喃;
17. 下列化合物进行Friedel－Crafts酰化反应，活性最低的是（）
A) 吡啶; B) 呋喃; C) 噻吩; D) 吡咯;
18.下列关于Hoesch和Gattermann反应说法正确的是：（）
A Hoesch反应不需要催化剂。
B Hoesch反应属于间接亲电酰化反应。
C Gattermann反应和Hoesch反应一样都能优先得到对位的酰基化产物。
D Gattermann反应的底物必须有两个以上的活化基团。
19. Reimer-Tiemann 反应中对芳环进行亲电进攻的活性中间体为（）
A. 二氯碳烯
B. 氮烯
C. 二氯碳负离子
D. 氯仿
20.下面反应的主要产物是（）
21.下面反应的主要产物是（）
22. 请选择在如下的转化中，可能的反应产物是（）
23. 请就如下的酰化试剂活性按照从高到低的顺序排序（）
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