第五章
1. 类药物具有的特性为：
A. 弱碱性
B. 弱酸性
C. 易与重金属离子络合
D. 易水解
E. 具有紫外特征吸收
A. 紫
B. 绿
C. 蓝
D. 黄
E. 紫堇
3．类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿的药物是: A.
B. 异
C. 司可
D.
E. 硫喷妥钠
4. 用于鉴别反应的药物:
A. 硫喷妥钠
B.
C. A和B 均可
D. A和B 均不可
(1) 与碱溶液共沸产生氨气
(2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白沉淀
(3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑沉淀
(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红环
(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇
5. 类药物的鉴别方法有:
A. 与钡盐反应生成白化合物
B. 与镁盐反应生成红化合物
C. 与银盐反应生成白沉淀
D. 与铜盐反应生成有产物
E. 与氢氧化钠反应生成白沉淀
6．中国药典（2000年版）中司可钠鉴别及含量测定的方法为: A. 银镜反应进行鉴别
C．溴量法测定含量
D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
7. 凡取代基中含有双键的类药物，如司可钠，中国药典（2005年版）采用的方法是:
A. 酸量法
B. 碱量法
C. 银量法
D. 溴量法
E. 比法
8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:
A. 盐酸可待因
B.
C. 新霉素
D. 维生素C
E. 异
9. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红产物的药物是:
A.
B. 司可
C.
烫贴D. 硫喷妥钠
E. 硫酸奎宁
10. 中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定的含量时，指示终点的方法应是:
A. K2CrO4溶液
B. 荧光黄指示液
C. Fe(III)盐指示液
D. 电位法指示终点法
E. 永停滴定法
11. 银量法测定钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:
A. 1:2
B. 2:1
C. 1:1
D. 1:4
E. 以上都不对
12. 非水溶液滴定法测定类药物含量时，下面哪些条件可采用:
A. 冰醋酸为溶剂
B. 二甲基甲酰胺为溶剂
C. 高氯酸为滴定剂
D. 甲醇钠为滴定剂
E. 结晶紫为指示剂
12. 非水溶液滴定法测定类药物含量时，下面哪些条件可采用:
A. 冰醋酸为溶剂
B. 二甲基甲酰胺为溶剂
C. 高氯酸为滴定剂
D. 甲醇钠为滴定剂
E. 结晶紫为指示剂
14. 用酸量法测定类药物含量时，适用的溶剂为:
A. 碱性
B. 水
C. 酸水
D. 醇－水
E. 以上都不对
15. 司可钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可钠的毫克(mg)数为:
A. 1.301
B. 2.603
C. 26.03
D. 52.05
E. 13.01
16. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:
A. 紫外分光光法
B. 银量法
C. 酸碱滴定法
D. 比法
E. 差示分光光度法
17. 可用以下方法鉴别的药物是：
智能自吸泵
A.
B. 司可
C. 硫喷妥钠
D. 异
E. 异钠
(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿配位化合物
(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄，随即转为橙红
(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红环
(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄消失
(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白沉淀，加热后，沉淀变成黑
18. 中国药典（2000年版）采用银量法测定片剂时，应选用的试剂有:
A. 甲醇
B. AgNO3
C. 3％无水碳酸钠溶液
D. 终点指示液
E. KSCN
第六章
80．鉴别水酸及其盐类，最常用的试液是（）
A. 碘化钾
B. 钾
C. 三氯化铁
D. 硫酸亚铁
E. 亚铁
129. 乙酰水酸片剂可采用的测定方法为（）
A. 非水滴定法
B. 水解后剩余滴定法
C. 两步滴定法
D. 柱谱法
E. 双相滴定法
134．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（）
A. 重量法
B. 酸碱滴定法
C. 高效液相谱法
D. 络合滴定法
E. 高锰酸钾法
81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）
A. 18.02mg
B. 180.2mg
C. 90.08mg
D. 45.04mg
E. 450.0mg
78．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）
A. 水—乙醇
B. 水—冰醋酸
C. 水—氯仿
D. 水—乙醚
E. 水—丙酮
83. 双相滴定法可适用的药物为（）
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 水酸
D. 苯甲酸
E. 苯甲酸钠
[121—125]含量测定方法（中国药典2005年版）为
A. 直接中和滴定法
B. 两步滴定法
C. 两者均可
D. 两者均不可121．阿司匹林片（）
122．阿司匹林原料药（）
123. 对氨基水酸钠（）
uvlo电路124. 阿司匹林栓剂（）
125. 阿司匹林肠溶剂（）
例[1～5]
A．两步酸碱滴定法 B．直接酸碱滴定法C．两者皆是 D．两者皆不是
1. 苯甲酸钠的测定（）
2. 氯贝丁酯的测定（）
3. 盐酸的测定（）
4. 酸碱滴定法（）
5. 阿司匹林片的测定（）
例6. 采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）
A. 180.2mg
B. 180.2g
C. 18.02 mg
D. 1.802mg
E. 9.01mg
例7. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白沉淀应是（）
A. 苯酚
B. 乙酰水酸
C. 水酸
D. 醋酸钠
E. 醋酸苯酯
例8. 水酸与三氯化铁试液生成紫堇产物的反应，要求溶液的pH值是（）
A. pH10.0
B. pH2.0
C. pH7～8
D. pH4～6
E. pH2.0±0.1 例9. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）
A. 测定阿司匹林含量
B. 消除共存酸性物质的干扰
C. 使阿司匹林反应完全
D. 便于观测终点
E. 有利于第二步滴定
例10．对氨基水酸钠中的特殊杂质是（）
A. 水酸
B. 间氨基酚
C. 氨基酚
D. 苯酚
E. 苯胺
例11. 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）
A．苯甲酸钠 B．水酸 C．对乙酰氨基酚 D．氢化可的松 E．丙酸睾酮
例12. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（）
A. 防止反应产物的干扰
B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化
C. 消除酸碱性杂质的干扰
D. 防止样品水解
E. 以上都不对
例13. 采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（）A. 2:1 B. 1:2 C. 1:1 D. 3:1 E. 以上都不对
例14. 阿司匹林中含量最高的杂质为（）
A. 乙酰水酸酐
B. 乙酰水酸水酸
C. 水酸
D. 水酰水酸
E. 以上都不对
例15. 区别水酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（）
A. 碘化钾
B. 钾
C. 三氯化铁
D. 硫酸亚铁
无人机机巢
E. 亚铁
例16. 在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭沉淀的药物是（）
A. 水酸钠
B. 对氨基水酸钠
C. 乙酰水酸
D. 苯甲酸钠
E. 扑热息痛
例18. 用直接滴定法测定阿司匹林含量（ABE）
A. 反应摩尔比为1：1
B. 在中性乙醇溶液中滴定
C. 用盐酸滴定液滴定
D. 以中性红为指示剂
E. 滴定时应在不断振摇下稍快进
第九章
108．在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝产物的药物应是
A. 氯氮卓
B. 维生素A
C. 普鲁卡因
D. 盐酸
E. 维生素C
88．中国药典（2005年版）采用以下何法测定维生素E含量
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原法
C. 紫外分光光度
D. 气相谱法
E. 非水滴定法79．中国药典（2005年版）采用气相谱法测定维生素E含量，标物质为
A. 正二十二烷
B. 正二十六烷
C. 正三十烷
D. 正三十二烷
E. 正三十六烷
77. 下列药物的碱性溶液，加入铁后，再加正丁醇，显蓝荧光的
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素D
E. 维生素E 77．既具有酸性又具有还原性的药物是
A. 维生素A
B.
C.
D. 氯丙嗪
E. 维生素C
vvint
132.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有
A. 碱性酒石酸铜
B. 硝酸银
碱性硅溶胶
C. 碘化铋钾
D. 乙酰丙酮
E. 三氯醋酸和吡咯
84. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了
A. 保持维生素C的稳定
B. 增加维生素C的溶解度
C. 使反应完全
D. 加快反应速度
E. 消除注射液中抗氧剂
85. 能发生硫素特征反应的药物是
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素E
E. 烟酸
81．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘(0.05mol/L) 相当于维生素C的量为
A. 17.61mg
B. 8.806mg
C. 176.1mg
D. 88.06mg
E. 1.761mg
[121—125]可发生以下反应或现象的药物为
A.维生素B1
B.维生素C
C.两者均能
D.两者均不能
121.与钾生成黄沉淀
122.麦芽酚反应
123.在乙醚中不溶
124.与2,6-二氯靛酚反应使颜消失
125.硫素反应
115．维生素A的鉴别试验为
A. 三氯化铁反应
B. 硫酸锑反
C. 2,6-二氯靛酚反应
D. 三氯化锑反应
E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应
77．中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为
A．等波长差法 B．等吸收度法 C．6/7 A法 D．差示分光法 E．双波长法
78．维生素E的鉴别试验有
A．硫素反应 B．硝酸氧化呈反应 C．硫酸-乙醇呈反应
D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈反应E．Marquis反应
80. 下面哪些描述适用于维生素A
A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化
B. 具有较长的全反式共轭多烯结构
C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化
D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰，很快转变为紫红
E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红
1、维生素A 与 反应即显蓝，渐变成紫红；反应需在
条件下进行。
2、（ ）维生素A 分子中由于具有共轭多烯侧链，因而其性质很稳定，不易被氧化变质。
3、维生素E 在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离 ，当有氧或其他
氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。
4、维生素B1 的噻唑环在 介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经 等氧化剂氧化生成具有荧光的 ，加 荧
光消失，加 荧光又显出；此反应称为 反应。
5、维生素C 是 元弱酸，具有强 性，易被氧化剂氧化，常用
作其它制剂的 剂。
6、维生素E 中游离生育酚的检查时规定：
消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L ）不得过1.0ml ，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L ，
应不得超过多少ml ？
A. 0.95
B. 0.97
C. 0.99
D. 0.92
E. 1.05
7、中国药典维生素C 的含量测定
取本品约0.2g ，精密称定，加新沸过的冷水100ml 与稀醋酸10ml 使溶解，加淀粉指示
液1ml ，立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液显蓝，在30秒不褪。每1ml 碘滴定液
(0.05mol/L)相当于8.806mg 的C6H8O6。
已知：取样量为0.2084g ，消耗碘滴定液（0.04990mol/L ）22.75ml 。
要求：（1）解释划线部分
（2）计算本品的含量是否符合规定（规定本品含C6H8O6应不低于99.0%）
8、VitB1片UV 法含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于VitB1 25mg ），置100ml 量瓶
中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml ，振摇15分钟，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干
燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml ，置另一100ml 量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀释
至刻度，摇匀，在246nm 处测定吸收度，按C12H17ClN4OS·HCl 的吸收系数（ ）
为421计算，即得。
已知 20片重 = 1.4070g A246=0.461 取样量 = 0.1551g 规格 = 10mg/片
求 本品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0～110.0%)
%100%22.750.0088060.04990100%0.20840.0595.9%V T F VitC W ⋅⋅=⨯⨯⨯=⨯⨯=%3.99%10001
.0204070.1100
110051551.01100421461.0%1001100=⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯⨯⨯标示量平均片重稀释度W E A
豫公网安备41160202000603
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