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PCR实验室基因扩增检验人员培训试题(二)正确答案

pcr练习题

1.理想的质控品应具备的条件不包括

单选题 10.0分

∙A基质与待测样本一致

∙B阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平

∙C靶值或预期结果已知

∙D含有未灭活的传染性病原体

∙E稳定、价廉、同一批次可大量获得

2.某临床分子生物学检验项目每2周检测1次，最适用的统计学质控方法是

单选题 10.0分

∙ALevey-Jennings 质控图方法

∙B即刻法质控方法undefined

∙CWestgard多规则质控方法

∙D 累积和质控方法

∙E 6 Sigma质控方法

3.发出临床检验报告前应进行结果审核，审核内容不包括

单选题 10.0分

∙A室间质量评价是否合格undefined

∙B 临床医生申请的检验项目是否已全部检验

∙C室内质控是否在控

∙D检验报告是否正确

∙E检验结果与临床诊断是否相符

4.在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控的是

单选题 10.0分

∙A 标本中抑制物或干扰物所致的假阴性

∙B仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性

∙C核酸提取效率太低所致的假阴性

∙D样本吸取错误所致的假阴性undefined

5.大微动开关下列不是临床分子生物学实验室分析前质量控制内容的是

单选题 10.0分

∙A 实验室严格分区

∙B定期进行仪器设备的功能检查、维护和校准

∙C所用试剂和耗材的质量符合要求

∙D 临床标本的采集、运送和保存符合要求

∙E进行核酸提取的有效性评价undefined

6.临床分子生物学实验室检测方法的选择原则不包括

单选题 10.0分

∙A根据检测目的选择

∙B根据实验室的技术特点选择

∙C 根据本地区患者的承受能力选择

∙D根据实验室的实验条件选择

∙E 根据实验室技术人员的喜好选择undefined

7.规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括

单选题 10.0分

∙A 试剂储存和准备区

∙B标本制备区

∙C隔离区undefined

∙D扩增区

8.可在二级生物安全实验室开展的新冠病毒相关实验室活动不包括

单选题 10.0分

∙A病毒分离undefined

∙B标本分装

∙C 标本灭活

∙D核酸检测

9.以下哪个条件不能确认新冠病毒感染？

黄军导航

单选题 10.0分

∙A同一份标本中新冠病毒2个靶标（ORF 1a/b、N）实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性

∙B两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标（ORF 1a/b或N）阳性

∙C同志类型标本两次采用检测重复出现单个靶标阳性

∙D单种标本单次单靶标阳性（ORF 1a/b或N）undefined

10.新冠病毒感染的特异性检测不包括

单选题 10.0分

∙A核酸检测

∙B病毒分离

∙C抗体检测

∙D生化检测undefined

11.可以进行新冠病毒检测标本采集人员为？

单选题 10.0分

∙A经生物安全培训，培训合格且具备采样技能的人undefined

∙B医生

∙C研究所科研人员

自动平开门∙D实验室管理人员

12.新冠核酸检测标本采集时应优先采集患者

单选题 10.0分

∙A痰液undefined

∙石笼护坡B血液

∙C粪便

∙D尿液

13.临床PCR测定的重复性不好的原因

单选题 10.0分

∙A核酸提取时干扰物去除不净

∙B加样重复性差

∙C核酸扩增仪孔间温度不均

∙D以上均是undefined

14.如果需要吸取100µl的液体，最好使用以下哪个型号加样器

单选题 10.0分

∙A5~50µl

∙B10~100µlundefined

∙C20~200µl

∙D100~1000µl

15.新冠病毒样本的采集操作穿戴个人防护装备错误的是

彩印业务单选题 10.0分

∙A防护服

∙B1层乳胶手套undefined

∙C护目镜

∙DN95口罩

16.新型冠状病毒核酸检测的临床假阴性问题（临床高度疑似COVID-19而核酸检测阴性）主要与以下哪些因素有关

多选题 10.0分

∙A患者体内病毒载量低，样本中的病毒量达不到试剂的最低检测限undefined

∙B所使用的病毒核酸检测试剂灵敏度不够高undefined

台球杆架

∙C实验室未严格遵循临床基因扩增检验的质量管理undefined

∙D样本的质量问题，如未规范采集、未采集到含病毒的细胞等undefined

∙E与疾病进程有关，疾病不同阶段不同检测样本的阳性率不同undefined

17.ISO15189对分子诊断人员要求，正确的是

单选题 10.0分

∙A技术负责人——中级以上，5年以上分子诊断工作经验

∙B检验员——本科以上，或10年以上工作经验

∙C专业组组长——中级及以上、3年以上分子诊断工作经验undefined

∙D授权签字人——副高以上

18.适用于操作能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效和预防措施的微生物。属于几级生物安全实验室

本文发布于:2024-09-25 20:27:49，感谢您对本站的认可！

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