氨基标记的DNA探针与荧光微球偶联反应

ccty>吊葫芦氨基标记的DNA探针与荧光微球偶联反应的步骤如下

：取 6.25*（10*6）luminex羧基荧光微球，加入50微升的0.1mol/l MES,2ul 0.1mol/l氨基修饰的探针，混匀；加入两次2.5微升新鲜配置的10g/l的EDC溶液，室温避光反应各30分钟，然后离心3分钟（12000rpm)，用1.0ml 0.02%的Tween 20和1.0ml的SDS(0.1%)各洗一次，震荡，离心，去上清，然后用MES重悬微球。

我的问题在于，Tween好像是作用于蛋白质的吧，比如在western-blot洗膜中，它可以洗掉非特异性的结合。SDS也是作用于蛋白质的吧负压引流球

通水电缆而我说的这个偶联反应，似乎没有蛋白质的参与。那么用Tween和SDS，到底它是用来洗什么的，原理是什么。

破窗锤先谢谢各位了。

>离心制丸机

本文发布于:2024-09-23 16:22:11，感谢您对本站的认可！

本文链接：https://www.17tex.com/tex/2/165275.html

上一篇：一种通过溶胀法制备聚苯乙烯荧光微球的方法[发明专利]

下一篇：荧光微球标记克伦特罗单克隆抗体的方法[发明专利]