石墨炉原子吸收光谱法
原理
试样经灰化或酸消解后，注人原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收 共振线，在一定浓度范围，其吸收值与铅含量成正比，与标准系列比较定量。 试剂
硝酸。
过硫酸铁。
过氧化氢(30%)。
高氯酸。
硝酸(1+1):取50 mL硝酸慢慢加人50 mL水中。
硝酸(0. 5 mol/1.):取 mL硝酸加人50 mL水中，稀释至100 mL.
硝酸(1 mol/L):取 mL硝酸加人50 mL水中，稀释至100 mL,
磷酸钱溶液(20g八):称取磷酸按，以水溶解稀释至100m L.
混合酸:硝酸+高氯酸(4+1)。取4份硝酸与1份高氯酸混合。
铅标准储备液:准确称取金属铅，分次加少量硝酸(1+1)，加热溶解，总量不超过37m L，移人1000m L容量瓶，加水至刻度，混匀。此溶液每毫升含铅。 1铅标准使用液:每次吸取铅标准储备液 L于100m L容量瓶中，加硝酸 m ol/L)或硝酸
(1 mol/L)至刻度。如此经多次稀释成每毫升含,,,, ng
蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样，用食品加工机或匀浆机打成匀浆，储于塑料瓶中，保存备用。
52 试样消解(可根据实验室条件铅的标准使用液。
工艺拖鞋
仪器
所用玻璃仪器均需以硝酸(1+5)浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲冼干净。
原子吸收分光光度计(附石墨炉及铅空心阴极灯)。
马弗炉
干燥恒温箱
瓷柑祸 .
压力消解器、压力消解罐或压力溶弹。1511咖啡
电暧器
可调式电热板、可调式电炉。
分析步骤
试 样预处理
热转印烤杯机
.1 在采样和制备过程中，应注意不使试样污染GB/T
粮食、豆类去杂物后，磨碎，过20目筛，储于塑料瓶中，保存备用。选用以下任何一种方法消解)
压力消解罐消解法:称取 0g ^ 0g 试样(干样、含脂肪高的试样< 0g ，鲜样< g 或按压力消解罐使用说明书称取试样)于聚四氟乙烯内罐，加硝酸2 mL-4 mL浸泡过夜。再加过氧化氢(30%)2 mL-3 mL(总量不能超过罐容积的三分之一)。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放人恒温干燥箱，120V-140℃保持3h-4h，在箱内自然冷却至室温，用滴管将消化液洗人或过滤人(视消化后试样的盐分而定)10 mL-25 mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用;同时作试剂空白。 干法灰化复合酵素:称取 0g 0g (根据铅含量而定)试样于瓷柑祸中，先小火在可调式电热板上炭化至无烟，移人马弗炉500℃灰化6 h-8 h时，冷却。若个别试样灰化不彻底，则加1 mL混合酸在可调式电炉上小火加热，反复多次直到消化完全，放冷，用硝酸 m ol/L)将灰分溶解，用滴管将试样消化液洗人或过滤人(视消化后试样的盐分而定)10 mL-25 mL容量瓶中，用水少量多次洗涤瓷增竭，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用;同时作试剂空白。
过硫酸钱灰化法:称取 g ^ 0g 试样于瓷增竭中，加 2m L-4m L硝酸浸泡 1h以上，先小火炭
化，冷却后加 0g 0g 过硫酸铁盖于上面，继续炭化至不冒烟，转人马弗炉,500℃恒温2h，再升至 8000C，保持 20m in，冷却，加2m L-3m L硝酸 m ol/L)，用滴管将试样消化液洗人或过滤人(视消化后试样的盐分而定)10 mL-25 mL容量瓶中，用水少量多次洗涤瓷柑竭，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用;同时作试剂空白。
湿式消解法:称取试样 g g 于锥形瓶或高脚烧杯中，放数粒玻璃珠 加10m L混合酸，加盖浸泡过夜，加一小漏斗电炉上消解，若变棕黑，再加混合酸，直至冒白烟，消化液呈无透明或
略带黄，放冷用滴管将试样消化液洗人或过滤人(视消化后试样的盐分而定)10 mL-25 mL容量瓶中，用水少量多次洗涤锥形瓶或高脚烧杯，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用;同时作试剂平面音响
空白。
测定
. 1 仪器条件:根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长283. 3 nm,狭缝0. 2 nm-1.
0 ran，灯电流5 mA-7 mA，干燥温度1200C,20 s;灰化温度4500C，持续15 s-20 s，原子化温度1 700'C-2 3001C，持续4s-5s，背景校正为氖灯或塞曼效应。
标准曲线绘制:吸取上面配制的铅标准使用液,,,, ng/mL(或Rg/L)各10 f}L，注人石墨炉，测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。
试样测定:分别吸取样液和试剂空白液各10 kL，注人石墨炉，测得其吸光值，代人标准系列的一元线性回归方程中求得样液中铅含量。
基体改进剂的使用:对有干扰试样，则注人适量的基体改进剂磷酸二氢按溶液(20 g/L)一般为5 pL或与试样同量消除干扰。绘制铅标准曲线时也要加人与试样测定时等量的基体改进剂磷酸二氢铁溶液。 精心搜集整理，只为你的需要
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议