1 原理
氯离子与硫氰酸汞作用，置换出的硫氰酸根与高铁离子反应而显血红，比定量，反应式如下：
2Cl－+Hg(SCN)2→HgCl2+2SCN－
SCN－＋Fe汽车铆钉3+→Fe(SCN)2+
2 仪器
1、烟气采样装置。
3、25毫升比管。
4、分光光度计。
3 试剂
1、吸收液：取4g（优级纯）氢氧化钠溶于水，稀释至1000ml混匀。
2、硫氰酸汞－乙醇溶液：取0.4克硫氰酸汞（用乙醇重结晶的）溶于100毫升无水乙醇中，保存于棕瓶中。放置一周后将上清液吸至另一试剂瓶中使用。 3、12％硫酸铁铵溶液：称取12克硫酸铁铵溶于100毫升6N硝酸溶液中，如有沉淀应过滤。
4、氯化氢贮备液：准确称取0.2044克经105℃干燥过的氯化钾，用少量水溶解后，移入1000毫升容量瓶中，稀释至标线，摇匀。此溶液1毫升含0.1毫克氯化氢。
5、氯化氢标准溶液：吸取一定量上述贮备溶液用吸收液稀释成1毫升含10微克氯化氢的标准溶液。 6、硝酸。
7、无水乙醇。
4 采样
见第一章“气体采样方法”，按图17串联两只玻璃筛板吸收瓶，内装35－50毫升0.1N氢氧化钠吸收液，以0.5升/分流量，采气5－30分钟。
5 分析步骤
1、标准曲线的绘制：在九支比管中，按下表配制标准列。
管 号 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
标准溶液，毫升 | 0.00 | 0.50 | 1.00 | 1.50 | 2.00 煮机坛子 | 2.50 | 3.00 | 3.50 | 4.00 |
吸收液，毫升 | 5.00 | 4.50 | 4.00 | 3.50 | 3.00 | 石墨冷凝器2.50 | 2.00 | 1.50 | 1.00 |
| 冷却塔布水器 氯化氢含量，微克 | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 |
| | | | | | | | | |
于各管中加入1.00毫升硫酸铁铵溶液，混匀，再加1.00毫升硫氰酸汞溶液、10毫升无水乙
醇，混匀。放置15－30分钟，在波长460纳米处，用2厘米比皿，以试剂空白液作参比，测吸光度。绘制标准英线。
2、样品分析：采样后，将第二吸收瓶中溶液倒入第一吸收瓶，用吸收液洗涤第二吸收瓶2－3次，洗涤淮并入第一吸收瓶，用吸收液稀释至100（或125）毫升标线，摇匀。吸取适量样品溶液于比管中，加吸收液至5毫升，以下步骤同标准曲线的绘制。 6 计算
a ·Vs
氯化氢（毫克/米3）＝
Vnd·V1
式中：a――样品溶液中含氯化氢的量，微克；
Vs――样品溶液的总体积，毫升；
V1――分析时所取样品溶液的体积，毫升；
Vnd――采样体积，标、干、升。
育苗杯7 说明
1、烟气中含有其他卤化物、硫化物及等时对测定有干扰。
2、硫氰酸汞的制备：称取5克〔Hg(NO3)2·H20〕， 溶于200毫升0.5N硝酸溶液中，加3毫升硫酸铁铵溶液，充分搅拌下，滴加4％的硫溶液，至溶液呈微橙红为止。生成的硫氰酸汞白沉淀用玻璃砂漏斗过滤，沉淀用水以倾注法充分洗涤，风干或在60℃真空干燥箱内干燥。保存于棕瓶中。3、采用该法的测定范围为0.5-65mg/m3盲源分离。
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