摘 要：聚丙烯腈纤维由聚丙烯腈或丙烯腈含量大于85%(质量百分比)的丙烯腈共聚物制成的合成纤维。丙烯腈的聚合属于自由基型链式反应，通常有丙烯腈经自由基引发剂引发聚合而成。其聚合方法根据所用溶剂（介质）的不同，可分为均相溶液聚合（一步法）和非均相溶液聚合（二步法）。 关键词：聚丙烯腈纤维；合成工艺；均相溶液聚合；水相沉淀聚合
一、前言
聚丙烯腈纤维的商品名是腈纶，由聚丙烯腈或丙烯腈含量大于85%(质量百分比)的丙烯腈共聚物制成的合成纤维。聚丙烯腈纤维的性能极似羊毛，弹性较好，伸长20%时回弹率仍可保持65%，蓬松卷曲而柔软，保暖性比羊毛高15%，强度比羊毛高1～2.5倍，有合成羊毛之称。因为聚丙烯腈纤维具有柔软、膨松、不易染、泽鲜艳、耐光、抗菌、不怕虫蛀等优点，根据不同的用途的要求，可纯纺或与天然纤维混纺，其纺织品被广泛地用于服装、装饰等领域。
二、聚丙烯腈的结构和特性
1、聚丙烯腈的结构
聚丙烯腈自问世，因其严重的发脆、熔点高，当加热到280～290℃还未熔融就开始分解无法进行纺丝的缺点，应用受到限制。使用第二单体与丙烯腈共聚，聚合物分子间作用力降低，克服了脆性并改善了柔性和弹性，使聚丙烯腈成为重要的合成纤维品种。以后随着第三单体的引入，进一步改善了纤维的染性，这样聚丙烯腈的生产才得到迅速发展。常用的第二单体有丙烯酸
甲酯(CH2＝CH-COOCH3)、甲基丙烯酸甲酯[CH2C(CH3)COOCH3]、醋酸乙烯
酯(CH2＝CHOOCCH3)等中性单体，第三单体有丙烯磺酸[CH2＝C(SO3H)-CH3]、丙烯酸(CH2＝CHCOOH)、衣康酸(CH2=CHCOOHCH2COOH)等。例：由丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯磺酸聚合成的聚丙烯腈纤维的结构如下： 声音定位
2、聚丙烯腈的特性
（1）聚丙烯腈纤维的热学性能
聚丙烯腈纤维具有特殊的热收缩性，将纤维热拉伸1.1～1.6倍后骤然冷却，则纤维的伸长暂时不能恢复，若在松弛状态下高温处理，则纤维会相应地发生大幅度回缩，这种性质称为聚丙烯腈纤维的热弹性。
（2）聚丙烯腈纤维的吸湿性与染性
吸湿性较差，标准回潮率为1.2％～2％。由于聚丙烯腈纤维中加入了第二、第三单体，改善了染性，可采用阳离子染料或酸性染料染。
（3）聚丙烯腈纤维的物理性质
聚丙烯腈为白粉末状物质，密度为1.14～1.15g/cm2，在220℃～230℃软化的同时发生分解。聚丙烯腈纤维大分子中含有氰基，能吸收日光中的紫外线而保护分子主链，因而聚丙烯腈纤维的耐光性是最好的。成纤聚丙烯腈的分子量通常在10000以上，而且要求分子量分散性较小。
（4）聚丙烯腈纤维的化学性质
聚丙烯腈对化学药品的稳定性良好，但在浓硫酸、浓硝酸、浓磷酸的作用下会溶解。耐碱性比锦纶差，在热稀碱、冷浓碱溶液中会变黄，在热浓碱溶液中会立即被破坏。
三、聚丙烯腈纤维的合成工艺
1、聚丙烯腈的合成
丙烯腈的聚合属于自由基型链式反应，通常有丙烯腈经自由基引发剂引发聚合而成。其聚合方法根据所用溶剂（介质）的不同，可分为均相溶液聚合（一步法）和非均相溶液聚合（二步法）。
均相溶液聚合，所用的溶剂既能溶解单体，又能溶解聚合物，例如 NaSCN水溶液、氯化锌水溶液等。聚合结束后，聚合可直接纺丝，使聚合纺丝连续化。
非均相溶液聚合 ，聚合过程中聚合物不断地呈絮状沉淀析出，需经分离以后用合适的溶剂重新溶解，以制成纺丝原液才可以纺织纤维。均相溶液聚合是采用的溶液是水则称为“水相沉淀聚合法”。
聚丙烯腈纤维以丙烯腈为主（其质量含量大于85%）的三元共聚物，第二单体和第三单体的种类、含量和作用如表一所示。
表一 与丙烯酸共聚的第二、第三单体
单体 | 含量 | 种类 | 作用 |
第二单体 | 3%～12% | 丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)、甲基丙烯酸甲酯[CH2C(CH3)COOCH3]、降压散醋酸乙烯酯(CH2＝CHOOCCH3)等中性单体 | 破坏大分子链的规整性，降低大分子链的敛密集度，改善染性和弹性 |
第三单体 | 1%～3% | 第三单体有甲基丙烯磺酸钠、衣康酸(CH2=CHCOOHCH2COOH)丙烯磺酸[CH2＝C(SO3H)-CH3]、丙烯酸(CH2＝CHCOOH)、等 | 男性自卫慰器自己制作引入亲染料的基团 |
| | | |
2、聚丙烯腈的均相溶液聚合工艺
整个流程为分四个工序，分别为配料、聚合、脱除单体及原液准备。
滑水鞋2.1均相溶液聚合的配料
NaSCN水溶液作为溶剂的均相溶液聚合的配方原料如表二所示。
表二 丙烯腈均相溶液聚合的配方原料及工艺条件
组分 | 质量份数 | 聚合工艺条件 | 数值 |
丙烯腈 | 91.7 | 聚合反应温度，℃ | 76-80 |
丙烯酸甲酯 | 7 | 聚合反应时间,h | 1.2-1.5 |
衣康酸 | 1.3 | 高转化率控制范围,% | 70-75 |
偶氮二异 | 0.75 | 高转化率时聚合物浓度,% | 11.9-12.75 |
异丙醇（分子量调节剂） | 1-3 | 低转化率控制范围,% | 50-55 |
二氧化硫脲（浅剂） | 0.75 | 低转化率时聚合物浓度,% | 10-11 |
硫氰酸钠水溶液 （浓度51-52%） | 80-80.5 | 搅拌速度，r/min | 50-80 |
| | | |
2.2均相溶液聚合的聚合过程
NaSCN水溶液作为溶剂的均相溶液聚合工艺流程图如图一所示，原料丙烯醇、丙烯酸甲脂、衣康酸一钠盐溶液(用22%NaOH水溶液将衣康酸配制成13.5%衣康酸一钠盐溶液)、偶氮二异和二氧化硫脲、硫氰酸钠水溶液均分别计量后连续地以稳定的流量注人混合器内，与聚合浆液中脱除出的未反应单体等物充分混合，调节pH=4.8-5.2并调温后，与异丙醇在输送管道中混合连续地送入聚合釜中，在反应釜内进行聚合，其聚合工艺条件为：聚合釜反应温度为76-80℃，聚合反应时间为1.2-1.5小时，搅拌速度为50-80 r/min。
2.3聚合物脱除单体
聚合后浆液在两个脱单体塔内真空脱除未聚合的单体。从混合器中抽出一部分混合液冷至9℃送入单体冷凝器作为喷淋液使用，由两个脱单体塔分离逸出的混合蒸汽被喷淋液冷凝成液体，一起返回到混合器循环使用。蒸汽被冷凝成液体，体积大大减小因而形成真空，聚合液中最终单体含量低于0.2%，把聚合物单体通入原液聚合槽中进行进一步的混合及储存。原液混合槽中的单体送到脱泡桶中，余压为1.3-3.3Kpa的真空下脱除原液中的气泡，再与混合消光剂的添加剂在纺前多级混合器中混合，之后再通入原液过滤机除去机械杂质，
之后聚合物可作为纺丝原液直接送去纺丝。
图一 聚丙烯腈均相聚合工艺流程简图（连续法）
2.4原液准备
原液准备过程由四个设备来完成:
（1）原液混合槽，若前面工序所得的产物不稳定，它的庞大体积起着“混合”和“仓库”的作用；
（2）脱泡桶，真空下脱除原液中的气泡，有利于纺丝；
（3）纺前多级混合器，用以混合消光剂等添加剂；
（4）原液过滤器，用以除去原液中的机械杂质。
3均相溶液聚合工艺的主要控制因素
（1）单体的配比及总浓度
聚丙烯腈纤维中的三种单体的配比一般是AN(M1):M2:M3 =94.5～88:5～10：0.5～2。用NaSCN水溶液作为溶剂的均相溶液聚合时，反应所得的聚合物溶液可以直接作为纺丝原料去纺丝。根据产品纤维及纺丝工艺的要求，控制聚合物的分子量在5～8万，原液中的聚合物浓度为12.2%～13.5%，NaSCN浓度为44%～45%。则聚合物配料中的单体总浓度控制
在17%～21%。
表三 单体浓度对聚合反应的影响
反应体系中单体浓度，% | 转化率，% | 增比粘度，ηsp |
8 | 68.6 | 2.18 |
10 | 78.8 | 2.52 |
12 | 81.8 | 2.64 |
14 | 82.6 | 2.80 |
16 | 83.1 | 2.79 |
| | |
（2）聚合温度氰酸
辣椒种植技术
因单体的沸点较低，故适宜的反应温度在80℃以下，一般在76～78℃。
（3）原料中杂质的影响
单体中常含有氢氰酸、乙醛、乙腈等杂质，会影响反应速率和降低聚合物的分子量。故各种原料的纯度必须控制。
（4）聚合时间及转化率
聚合时间短，聚合热来不及散发，聚合转化率低；聚合时间长，则会降低设备的生产能力。一般通过调整引发剂等因素使得聚合时间控制在1.5～2.0h，并达到一定的聚合转化率（低转化率在50%～55%，中转化率在70%～75%）即停止聚合。
表四 聚合时间对聚合转化率和聚合分子量的影响
聚合时间/min | 总固体/% | 转化率/% | 分子量 | AN/5 |
60 | 11.5 | 67.6 | 85300 | 87.8 | 电脑热管散热器
80 | 12.14 | 71.4 | 86300 | 86.8 |
120 | 12.12 | 71.3 | 77500 | 88.1 |
| | | | |
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议