有机化学02第二章习题及答案

第2章  习题及答案
1.写出下列化合物的构造式。(烷烃)
(1)3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷  (2)2,2,3,3-四甲基戊烷    (3)2,3-二甲基庚烷  (4)2,4-二甲基-4-乙基庚烷  (5)2-甲基-3-乙基己烷  (6)三乙基甲烷
(7)甲基乙基异丙基甲烷    (8)乙基异丁基叔丁基甲烷  (9)5-甲基螺[3.4]辛烷  (10)1,7,7-三甲基环[]庚烷 解:
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
CH 3CH 2CCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3
CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2
(1)(9)(10)
CH 3
C
C
CH 2
CH 3
CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3
CH 3
CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3
CH 3
CH 3
CH 2CH 3
CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3
CH 2CH 3
CH 3
CH 3CH 2CH CH 2CHCH 3
C(CH 3)3
CH 3
CH 3CHCH(CH 3)2
CH 2CH 3
CH 3CH 2CHCH 2CH 3
CH 2CH
3
2.将下列化合物用系统命名法命名。(烷烃)
(1)(CH 3CH 2CCH 2CH 2CH 3)3CH
CH 3
CH 3
(2)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3C(CH 3)3
(CH 3)3CCH 2CH(CH 2CH 3)2
(3)CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CHCH 3
CH 3
CHCH 2CH 3CH 3
CH 3
(4)(5)
(6)
3
3
2
解:(1)3,3,11,11-四甲基-7-(4,4-二甲基己基)十三烷;(2)4-叔丁基庚烷;(3)2,2-二甲基-4-乙基己烷;(4)2,6-二甲基-4-仲丁基辛烷;(5)反-1-甲基-3-异丙基环己烷;(6)1-甲基螺[2.4]庚烷;
3.用系统命名法命名下列化合物(烯烃  炔烃  二烯烃)。
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3
CH
CH 2
CH 3CHCH 2CH 2C
CH 3
(1)
(2)(3)
(4)
(5)
CH
CH 2CH 3
CH 3
C C
CH 2CH 3
CH 3(H 3C)3C
H 3C
C C C H H 3C H
C
H
C 2H 5H
(6)
C CH
(7)
(8)
(9)
(10)(11)(12)
CH 2CH 3
CH 2C
CH
H H CH 3
CH 3
(CH 3)2C
CHCH
CH
皮画
2
PhCH CHCH无尘拖链
CH 2
Cl
Cl
解:(1)3-正丙基-1-己烯;(2)5-甲基-1-己炔;(3)1-甲基-5-乙基-1,3-环己烯;(4)(E)-2,2,3,4-四甲基-3-己烯;(5)(2E, 4E)-2,4-庚二烯;(6)环丙基乙炔;(7)1-乙基-2-炔丙基环己烯;(8)(E, E)-2,4-己二烯;(9)2-甲基-2,4-己二烯;(10)1-苯基-1,3-丁二烯;(11)苯乙烯;(12)2,3-二氯环[]庚-2-烯。
4.用系统命名法命名下列化合物。(卤代烃)
(1)
(2)
(12)
Br
Br
CH 3Cl
Br
(3)
Br
Br
(4)
(5)
Cl
2CH 3H 3(6)
(7)
CH 3H
Cl
CH 3Cl H
(8)
Br H CH 3
CH 3
Br H
(9)
Cl
Cl
(10)
(11)
C C
3
CH 2CH 3H
CH
H 3C
CH 3
CH 3
Br
解:(1)1-甲基-3-溴环己烷;(2)4-甲基-2-氯-6-溴庚烷;(3)5-溴螺[3.4]辛烷;(4)反-1,3-
二溴环己烷;(5)1,3-二环丙基-2-氯丙烷;(6)(2S ,3R )-2,3-二溴戊烷;(7)(2R ,3R )-2,3-二氯丁烷;(8)(2R ,3R )-2,3-二溴丁烷;(9)顺-1-叔丁基-3-氯环己烷;(10)7,7-二甲基-1-氯二环[]庚烷;(11)E-2,4-二甲基-3-己烯;(12)3-甲基-6-溴环己烯。 5.写出下列化合物的名称。(醚  醇)
(3)
(4)(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(1)
O
O
(2)
O
OH
OCH 3
NO 2
OH
OH
OH
OH
OH
HOCH 2CH 2CH 2OH
解:(1)乙基环己基醚;(2)乙基仲丁基醚;(3)2-乙氧基乙醇;(4)对硝基苯甲醚;(5)异
丙醇;(6)1-苯基乙醇;(7)2-壬烯-5-醇;(8)4-甲基-2-己醇;(9)1-丁醇;(10)1,3-丙二醇。
6.用系统命名法命名下列化合物,如是醇分别注明伯、仲、叔醇。(醚  醇 )
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH (1)
(2)
CH 3CH 2CH 2CHCH 3
OH
(3)
CH 3CH 2C OH
CH 3
CH 3
(4)
CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 3
(5)CH 3CHCH 2OCH 2CH 3
CH 3
(6)CH 3C CH 3
CH 3
OCH 3
解:(1)1-戊醇(伯醇);(2)甲(基)丁(基)醚;(3)乙基异丁基醚;(4)2-戊醇(仲醇);(5)2-甲基-2-丁醇;(6)甲基叔丁基醚。 8.用系统命名法命名下列化合物。(醛  酮)
CH 3
C O CHCH 2CHO
CH 3
(6)(7)(8)
CH 2CH 2CHO
OH (1)
tps5430CH 2C O CH 3
(2)
(3)
CH 3CHCHO
C 6H 5
O
链轮材料
H 3C
(4)(5)
H OH C H HO
金属接线盒CH 2OH
CH 2OH O
CCH 2CCH 3
CH 3O H 2C
O
O
Cl
解:(1)3-羟基丙醛;(2)1-苯基-2-丙酮;(3)2-苯基丙醛;(4)4-甲基环己酮;(5)3R,4S-1,3,4,5-四羟基-2-戊酮;(6)4-甲基-4-戊烯-2-酮;(7)2-氯-1,4-环己二酮;(8)3-甲基-4-羰基戊醛。 9.写出下列化合物的名称。(羧酸衍生物)
(6)
(7)
辣椒红素的提取(8)
(9)
(1)
COCH 3O
(2)CH 3CH 2CNHCH 3
O
(3)(CH 3CH 2CH 2CO)2O
(4)C 6H 5CH 2CCl
O
(5)C 6H 5CH 2CH 2C
N
OCH 2CH 3
O
C
COOCH 3
CH 3
H 2C
C OO O C
O C C
COOH H COOH
解:(1)环己基甲酸甲酯;(2)N-甲基丙酰胺;(3)丁酸酐;(4)苯乙酰氯;(5)苯;(6)乙酸环己内酯;(7)α-甲基丙烯酸甲酯;(8)过氧化苯甲酸酐;(9)肉硅酸。 10.写出下列化合物的结构式。(羧酸衍生物)
(1)丁酸丙酯;(2)N-甲基苯甲酰胺;(3)N,N-二乙基乙酰胺;(4)乙酸苯酯;(5)苯甲酸苄酯;(6)对苯二甲酰氯;(7)己酸;(8)2,2,3-三甲基丁酸;(9)2-氯丙酸;(10)3-丁烯酸;(11)对苯二甲酸;(12)1-萘乙酸;(13)乙酸酐;(14)N,N-二甲基甲酰胺;(15)3,5-二硝基苯甲酸;(16)邻苯二甲酰亚胺;(17)2-甲基-3-。 解:
CH 3(CH 2)4COOH
(11)(15)
(16)
(17)
CH 3CHCHCHOOH
CH 3
(6)
(1)(2)(3)CH 3CH 2CH 2CO 2CH 2CH 2CH 3
C 6H 5CONHCH 3CH 3CON(C 2H 5)2
(4)(5)CH 3CO 2C 6H 5
C 6H 5CO 2CH 2C 6H 5
COCl
COCl
(7)CH 3CHCH 3(CH 3)2COOH
CH 3CHClCOOH
(8)(9)(10)CH 2=CHCH 2COOH
HOOC
COOH
CH 2COOH
(12)
(13)(CH 3CO)2O
(14)HCON(CH 3)2
NO 2
NO 2
COOH
C NH C O
O
OH
11.命名下列化合物。(氮)
CH 3CH 2CHN(CH 3)2
[(CH 3)2N(C 2H 5)2]+OH -
CH 3
(1)
(2)(3)(4)
(5)(7)
CH NO 2
NO 2
N OH
CH 3CONH
N 2Cl
H 3C
N N
OH
(6)H 3C
N N
N(CH 3)2
NHNH
CH 3
H 3C
解:(1)2,4﹣二硝基苯甲醛肟;(2)二甲基仲丁基胺;(3)氢氧化二甲基二乙基铵;(4)对乙酰氨基重氮苯盐酸盐;(5)4-甲基-4′-羟基偶氮苯;(6)4-甲基-4′-二甲氨基偶氮苯;(7)2,2′-二甲基氢化偶氮苯。
12.用系统命名法命名下列化合物。(芳香烃)
(1)
(6)
(7)
C 2H 5
C(CH 3)3
NO 2
NO 2F
Cl Br
SO 3H
CH 3
(2)
(3)
(4)
H 3C
(5)
C
C
H H
Cl
Cl Cl
Cl
(8)
解:(1)4-叔丁基乙苯;(2)2,4-二硝基氟苯;(3)2-氯-2’-溴联苯;(4)5-甲基-1-萘磺酸;(5)7-甲基-2-萘酚;(6)1,4-二苯基-2-丁炔;(7)(Z)-1,2-二苯基乙烯;(8)1,1-双(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷。
13.写出下列化合物的构造式。(杂环)
(1)α-呋喃甲醇;(2)α,β’-二甲基噻吩;(3)溴化N,N-二甲基四氢吡咯;(4)2-甲基-5-乙烯基吡啶。

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