成品检测操作规程

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成品检测操作规程
1.目的
为规范公司成品检验的工作流程及检验方法标准化、统一化,确保检测数据规范、准确性。
2.产品名称及执行标准
表1 产品名称及执行标准
3.出厂检验项目及频次
表2 产品检测项目及频次
成品检测操作规程版本状态:A/0                                编号:4.检测标准限量及方法依据
表3检测标准限量及方法依据
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5.检测方法
5.1感官
在室温下,开启拉环后,立即嗅其香味,品尝其滋味。再将内容物摇匀,倒入玻璃杯(瓶)约50mL,置明亮处,迎光观察其组织状态及泽、有无肉眼可见杂质。
注意事项:
①保证玻璃瓶干净无杂质,容量为240mL。
②检查后随时做好记录。
铣床防护罩
分取3听留样,均称取总重,测其密度,并将空罐和拉环洗净烘干称取质量为皮重,则净重=总重-皮重,计算每个留品净含量=净重/样品密度。
注意事项:
①用智能液体密度计检测密度。
②检测密度时,保证料液温度为20±2℃。
③空罐和拉环必须洗干净后烘干放冷后称取质量。
④原始记录上分别记录3听的净含量,检测报告上以3听净含量均值报告。
⑤规格为240mL产品标注净含量与实际净含量之差不得大于9mL;规格为480mL产品标注净含量与实际净含量之差不得大于15mL,但平均实际含量应当大于或等于其标注净含量。
5.3 PH
见《FE20型实验室pH计操作维护规程》。
注意事项:
①PH计校正时缓冲液的温度及检测时料液温度保持20±2℃,测量时环境温度应尽可能接近20±2℃。
②测量前将样液充分混匀。
③一个样液至少测定两次,精确到0.01PH单位,连续两次测定结果之差应不超过0.1PH单位,若超过0.1PH,用标准缓冲液对仪器进行校准,校准合格后重新测量或或更换电极继续测量,直至符合要求。
结果报告两次测定的算术平均值。
5.4可溶性固形物
5.4.1台式折光仪法:见《RX-7000α全自动数显折光仪操作维护规程》。
5.4.2手持糖度计法:先用蒸馏水校正零点,然后打开盖板,清洁棱镜,取待测液数滴置于棱镜上,合上盖板,使溶液遍布棱镜表面,避免气泡产生,将仪器对准光源或明亮处通过目镜观察,转动目镜调节手轮,使蓝白界限清晰。分界线的刻度值即为溶液的浓度。
注意事项:
①折光仪精度应为±0.1%。
②测定时将试样充分混匀。
③一个样液至少测定两次,连续两次测定值差不应大于0.5%,当超过0.5%时,应对仪器进行检查、校准符合后重新测量。结果报告两次测定的算术平均值,精确到小数点后两位。
5.5蛋白质
中空半自动打胶机5.5.1手工凯氏定氮法
5.5.1.1试样消解前准备
称取充分混匀的固体试样0.2 g~2 g、半固体试样2 g~5 g、液体试样10 g,精确至0.0001 g,移入干净并干燥的消解管中,加入0.4g 硫酸铜、6g硫酸钾,加入20mL硫酸后放入石墨消解仪消化。
5.5.1.2试样消解
1)消解仪升温操作:初始设定温度180℃→20min内升至210℃→20min内升至230℃→20min内升至250℃→20min内升至270℃→20min 内升至300℃(此时消解管上加放短颈漏斗)→30min内升至350℃→30min内升至420℃。
注:不同仪器可依据消解状态略调整升温操作。
从200℃升至300℃时要格外注意,过程不断观察,以免出现液体上窜或溅出等危险。
2)消解:按上述升温程序消解,液体呈蓝绿并澄清透明后继续消解半小时。
3)消解液转移:取出消解管,冷却后拿下短颈漏斗,消解管内加入少量水,摇匀放冷,转移至100mL容量瓶中,至少三次冲洗消解管并将冲洗液一并转入容量瓶中,定容至刻度,待测。
HISEQ20005.5.1.3蒸馏
安装并检查好蒸馏装置,在接收瓶中加入15mL20g/L硼酸吸收液和2滴混合指示剂(1份1g/L甲基红乙醇溶液与5份1g/L溴甲酚绿乙醇溶
液临用时混合),放到接收管下使管头浸入吸收液。在反应室内准确加入10mL 消解液、10mL 蒸馏水、10mL 400g/LNaOH 溶液,迅速夹住进样胶管,在漏斗中加水形成水封。打开电炉开始蒸馏。当吸收液变蓝时开始计时,5min 后提起接收瓶,用蒸馏水冲洗接收管,用PH 试纸在管口试蒸馏液呈中性后(若呈碱性,则将胶管放回接受液继续蒸馏,直至用PH 试纸在管口试蒸馏液呈中性)。
5.5.1.4滴定
高增益天线拿出接收瓶用蒸馏水冲一下瓶壁,用5mL 微量滴定管及0.05moL/L 硫酸标准滴定溶液滴定吸收液至浅灰红时停止,记录消耗酸的体积。同时平行做2个空白试验。
5.5.1.5计算
5.5.2 凯氏定氮仪法 5.5.2.1试样消解前准备
催化剂12.1
称取充分混匀的液体试样5g,固体试样0.1g ~1g ,精确至0.0001g,移入干燥的消化管中,加入一粒
定氮片(其成分及含量:0.4g 硫酸铜+3.6g 硫酸钾)或称取称取0.4g 硫酸铜、3.6g 硫酸钾,加10mL 硫酸后后放入石墨消解仪消化。
5.5.2.2试样消解 同5.5.1.2
5.5.2.3蒸馏、滴定
100
0140
.00⨯⨯⨯⨯⨯-=F 10/100
裂缝检测m c V V X )(

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