取小鼠（C57）两只，脱颈（大镊子卡住颈部）窒息而死，75%酒精在平皿中完全浸泡10分钟 |
无菌条件下脱皮，取出双侧股骨，胫骨，弘骨，除去肌肉和骨膜 |
用剪刀剪去股骨，胫骨，弘骨的骨骺端，露出骨髓腔（无菌操作） |
用不含双抗的M199培养基5毫升冲出骨髓，再吸取培养液继续冲洗，直至骨髓腔发白为止（无菌操作） |
| 智能识别技术 |
将细胞液分到10营养块毫升的离心管，1000转离心10分钟（无菌操作） |
10毫升的M199培养基（不含双抗）对离心后的细胞进行重悬，吹打细胞时要轻（无菌操作） | 预应力锚索
0.5毫升的重悬细胞液+4.5毫升4%的冰乙酸（对细胞液10倍稀释，分解红细胞），进行细胞计数，根据细胞数再确定稀释倍数平移天窗 |
以1x107的浓度进行接种与培养瓶（塑料，带透气），37℃，5%CO2培养，48小时后换液，之后每两天换液一次 |
本文发布于:2024-09-21 19:41:41，感谢您对本站的认可！
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