压力检测装置(19)中华人民共和国国家知识产权局
环模
tpe薄膜(12)发明专利申请多媒体操作系统
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910312727.6(22)申请日 2019.04.18
(71)申请人 北京大学
地址 100871 北京市海淀区颐和园路5号北
京大学化学院(72)发明人 郑玉峰 李文婷 成艳 夏丹丹
刘晓 (74)专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限
公司 11245
代理人 关畅(51)Int.Cl.
dc-hsdpa
C22C 23/04(2006.01)B22D 11/06(2006.01)C21D 9/08(2006.01)C22C 1/02(2006.01)
C22F 1/06(2006.01)A61L 17/06(2006.01)A61L 27/04(2006.01)A61L 27/50(2006.01)A61L 27/58(2006.01)A61L 31/02(2006.01)A61L 31/14(2006.01)B21C 23/00(2006.01)B21B 3/00(2006.01)B21J 5/00(2006.01)
(54)发明名称
Mg-Si-Ca-Zn系镁合金及其制备方法与应用(57)摘要 针织加工
本发明公开了一种Mg -Si -Ca -Zn系镁合金及其制备方法与应用。本发明镁合金中包括Mg -Si -Ca -Zn ，所述镁合金中Si的质量百分数为0～1.0％，但不包括0，Ca的质量百分数为0～1.0％，但不包括0,Z
n的质量百分数为2.0～3.0％，但不包括0。所述镁合金中还包括微量元素，所述微量元素为锶、锰、磷、锆、锡、铁、铜和稀土元素中的至少一种；所述微量元素的质量百分含量为0～3％，但不包括0。本发明的Mg -Si -Ca -Zn系镁合金的力学强度符合医用植入材料的强度要求，通过调控所加合金元素的含量，可实现对其在体内降解速度的调控。实验结果表明其对成骨细胞无明显毒性，生物相容性良好，减少患者的痛苦，增加
术后安全性与舒适度。
权利要求书2页 说明书6页 附图4页
CN 110106413 A 2019.08.09
C N 110106413
A
权 利 要 求 书1/2页CN 110106413 A
1.一种Mg-Si-Ca-Zn系镁合金，包括Mg、Si、Ca和Zn；
以重量百分比计，所述Mg-Si-Ca-Zn系镁合金中Si的质量百分数为0～1％，但不包括0；
Ca的质量百分数为0～1％，但不包括0；
Zn的质量百分数为0～3％，但不包括0；
余量为镁。
2.根据权利要求1所述的镁合金，其特征在于：所述镁合金还包括微量元素；
所述微量元素具体选自锶、锰、磷、锆、锡、铁、铜和稀土元素中的至少一种；
所述微量元素的质量百分含量具体为0～3％，但不包括0。
3.一种制备权利要求1或2任一所述Mg-Si-Ca-Zn系镁合金的方法，包括：
将所述Mg、Si、Ca和Zn按照配比混匀后，熔炼，浇注、冷却而得；或者， 将所述Mg、Si、Ca、Zn和微量元素按照配比混匀后，熔炼，浇注、冷却而得。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述熔炼在CO2和SF6气氛保护下进行；
所述熔炼步骤中，温度为600～850℃；具体为750℃；保温时间为15-20min；
所述浇注步骤中，温度具体为250℃；
所述冷却步骤中，冷却方式为随炉冷却；冷却的终温为室温。
5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于：所述方法还包括对所述Mg-Si-Ca-Zn系合金进行机械加工的步骤；
所述机械加工具体为挤压、轧制、锻造和快速凝固中至少一种。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述挤压中，温度为150～320℃；具体为300℃；铸锭挤压前保温时间为0.5～24h；具体为2-4h；保温温度为250-300℃；具体为280℃；挤压比为10～70；具体为36；挤压速度为0.1～10mm/s；具体为1mm/s；挤压方式为径向挤压；
所述轧制包括：依次进行粗轧、中轧和精轧；所述粗轧在200～500℃下进行，道次压下量为10～15％；所述中轧在350～450℃下进行，道次压下量为30～60％；所述精轧在150～250℃下进行，道次压下量5～10％；
所述锻造包括：将所述Mg-Si-Ca-Zn系镁合金在250～500℃下保温3～50小时，然后在200～400℃范围内锻造，锻造速率为350～500mm/s，锻造率为10％～50％；
所述快速凝固包括：在惰性气氛保护下，采用高真空快淬系统制备快速凝固薄带，再破碎成粉末状热压；所述热压具体为在150～350℃真空热压1～24h。
7.根据权利要求3-6中任一所述的方法，其特征在于：所述方法还包括将所述镁合金加工成毛细管材的步骤。
8.权利要求1或2所述Mg-Si-Ca-Zn系镁合金在制备可降解医用植入体中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述可降解医用植入体为如下1)-4)中任一种：
1)可降解支架；所述可降解支架具体选自血管支架、食道支架、肠道支架、气管支架、胆道支架、尿道支架和前列腺支架中的至少一种； 2)可降解骨科用植入物；所述可降解骨科植入物具体选自骨板、骨钉、骨棒、脊柱内固定器材、结扎丝、聚髌器、骨蜡、骨修复材料、骨组织修复支架、髓内针和接骨套中的至少一种；
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