白三烯受体拮抗剂咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

白三烯受体拮抗剂咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
目的:分析研究白三烯(LTs)受体拮抗剂咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法:按照随机分组方法将来本院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者分为组和对照组各40例,对照组采用基础,组在基础的基础上采用白三烯(LTs)受体拮抗剂孟鲁司特钠(商品名为顺尔宁)进行。结果:组有效率为95.0%(38/40),其中有效27例,好转11例;对照组有效率为87.5%(35/40);组效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂咳嗽变异性哮喘临床效果较好,顺应性好,无明显副作用,可以作为咳嗽变异性哮喘的临床用药加以推广使用。
标签: 白三烯受体拮抗剂;咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;过敏性鼻炎
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)又名隐匿型哮喘,是慢性咳嗽最常见的原因之一,其主要发病介质为白三烯(LTs)[1]。咳嗽是其主要临床表现,无明显喘息、气促等症状或体征,由于缺乏特异性的症状和体征,容易误诊和漏诊,在医学界倍受重视。笔者研究了白三烯受体拮抗剂咳嗽变异性哮喘与基础的对比,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
2008年6月~2010年 12月来本院就诊的咳嗽变异性哮喘患者80例,其中,男性27例(33.8%),女性53例(66.2%),年龄29~75岁,平均48.29岁,病程3个月~3年。有8例过敏性鼻炎患者,伴有其他过敏性疾病者2例。按照随机分组方法将来本院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者分为组和对照组各40例,两组在年龄、性别、病情、生理指标方面基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 病情分级
轻度:有间断咳嗽,但不影响活动和睡眠;中度:介于轻度和重度之间;重度:频繁咳嗽或阵发性咳嗽,对日常活动和睡眠有影响。
1.3 方法
基础:咳嗽变异性哮喘患者给予丙酸倍氯米松(商品名:必可酮)吸入,100 μg/次,2次/d,总疗程为90 d,可酌情联合使用支气管扩张药物:β2受体激动剂(沙丁胺醇)、组胺拮抗药等药物。组在基础的基础上采用白三烯(LTs)受体拮抗剂孟鲁
司特钠(商品名:顺尔宁)进行;对照组仅采用基础。

本文发布于:2024-09-20 16:29:22,感谢您对本站的认可!

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