一种实验室数据管理方法、装置、设备及介质

本发明涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种实验室数据管理方法、装置、设备及介质。

随着实验室检测项目的增多，实验室需要维护管理的数据也呈爆炸性增长，如何有效的对实验室数据进行管理成为实验室运维的重要项目。

目前，主要是通过实验室的数据运维人员对数据进行维护管理，即人工对实验室数据进行录入以及管理。

实验室数据量巨大，现有实验过程数据多采用手写记录，过程时效及样品检验状态无法实时追踪，易导致数据丢失、时效低，难以高效、准确的进行数据记录。

本发明提供了一种实验室数据管理方法、装置、设备及介质，能够节约数据运维的人工成本，提升录入数据的准确性以及数据上传的时效性。

根据本发明的一方面，提供了一种实验室数据管理方法，包括：

获取当前送检申请数据；

在当前送检申请数据审核通过时，确定当前送检样本的样本标识；

根据当前送检申请数据以及实验室检测项目管理数据，确定当前送检样本的检测计划数据；

根据检测计划数据，获取当前送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储。

根据本发明的另一方面，提供了一种实验室数据管理装置，包括：

数据获取模块，用于获取当前送检申请数据；

样本标识确定模块，用于在当前送检申请数据审核通过时，确定当前送检样本的样本标识；

检测计划数据确定模块，用于根据当前送检申请数据以及实验室检测项目管理数据，确定当前送检样本的检测计划数据；

数据关联存储模块，用于根据检测计划数据，获取根据检测计划数据，获取当前送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储。

根据本发明的另一方面，提供了一种电子设备，所述电子设备包括：

至少一个处理器；以及

与所述至少一个处理器通信连接的存储器；其中，

所述存储器存储有可被所述至少一个处理器执行的计算机程序，所述计算机程序被所述至少一个处理器执行，以使所述至少一个处理器能够执行本发明任一实施例所述的实验室数据管理方法。

根据本发明的另一方面，提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令用于使处理器执行时实现本发明任一实施例所述的实验室数据管理方法。

本发明实施例的技术方案，通过获取当前送检申请数据，进而在当前送检申请数据审核通过时，确定当前送检样本的样本标识，从而根据当前送检申请数据以及实验室检测项目管理数据，确定当前送检样本的检测计划数据，进一步根据检测计划数据，获取当前送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储，实现了对当前送检样本自动化智能化的检测规划，而将当前送检样本检测环节相关的检测相关数据与样本标识进行数据关联存储，可以便于对检测相关数据的数据维护，由于检测关联数据无需人工录入，可以避免录入数据错误以及数据录入不及时的问题，解决了现有技术中实验室基于人工进行数据维护，存在的人工成本高、数据录入准确性差以及数据上传时效性差的问题，能够节约数据运维的人工成本，提升录入数据的准确性以及数据上传的时效性。

应当理解，本部分所描述的内容并非旨在标识本发明的实施例的关键或重要特征，也不用于限制本发明的范围。本发明的其它特征将通过以下的说明书而变得容易理解。

为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例一提供的一种实验室数据管理方法的流程图；

图2为本发明实施例二提供的一种实验室数据管理方法的流程图；

图3是本发明实施例二提供的一种实验室检测业务流程的示意图；

图4为本发明实施例三提供的一种实验室数据管理装置的结构示意图；

图5示出了可以用来实施本发明的实施例的电子设备的结构示意图。

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。

需要说明的是，本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“初始”、“目标”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本发明的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

实施例一

图1为本发明实施例一提供的一种实验室数据管理方法的流程图，本实施例可适用于对实验室数据进行高效运维的情况，该方法可以由实验室数据管理装置来执行，该实验室数据管理装置可以采用硬件和/或软件的形式实现，该实验室数据管理装置可配置于电子设备中。如图1所示，该方法包括：

S110、获取当前送检申请数据。

其中，当前送检申请数据可以是当前样本送检时提供的相关数据。可选的，当前送检申请数据包括送检人员信息、送检样本类型、送检时间以及检测类型等。

在本发明实施例中，需要获取当前送检申请数据，进而根据当前送检申请数据制定送检样本的检测计划。

S120、在当前送检申请数据审核通过时，确定当前送检样本的样本标识。

其中，当前送检样本可以是与当前送检申请数据对应的送检样本。样本标识可以是为送检样本分配的标识，用于对不同送检样本进行区分。不同送检样本的样本标识不同。示例性的，样本标识的类型可以是二维码以及条形码等。

在本发明实施例中，在获取当前送检申请数据之后，可以对当前送检申请数据进行内容审核(如数据完整性、规范性审核等)，进而对审核通过的当前送检申请数据对应的当前送检样本分配样本标识。

S130、根据当前送检申请数据以及实验室检测项目管理数据，确定当前送检样本的检测计划数据。

其中，实验室检测项目管理数据可以是与已申报检测项目相关的管理数据，用于确定已申报检测项目的检测时间和各检测项目所需的检测设备。检测计划数据可以是描述送检样本的检测规划的数据。检测计划数据可以包括送检样本的计划检测时间以及所需的检测设备等。

在本发明实施例中，可以根据当前送检申请数据，确定与当前送检申请数据对应的当前送检样本的检测项目，进而根据实验室检测项目管理数据以及确定的当前送检样本的检测项目，制定对当前送检样本的检测计划，得到当前送检样本的检测计划数据。

S140、根据检测计划数据，获取当前送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储。

其中，检测关联数据可以是与送检样本的检测过程关联的数据。检测关联数据可以包括大不限于检测设备、样本检测视频、样本检测结果、检测人员信息以及获取检测结果的时间等

在本发明实施例中，可以根据检测计划数据，确定当前送检样本的计划检测时间，并在当前送检样本的计划检测时间实时自动获取当前送检样本的检测关联数据，并建立送检关联数据与当前送检样本的样本标识的关联，进而对检测关联数据与样本标识进行数据关联存储。

本发明实施例的技术方案，通过获取当前送检申请数据，进而在当前送检申请数据审核通过时，确定当前送检样本的样本标识，从而根据当前送检申请数据以及实验室检测项目管理数据，确定当前送检样本的检测计划数据，进一步根据检测计划数据，获取当前送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储，实现了对当前送检样本自动化智能化的检测规划，而将当前送检样本检测环节相关的检测相关数据与样本标识进行数据关联存储，可以便于对检测相关数据的数据维护，由于检测关联数据无需人工录入，可以避免录入数据错误以及数据录入不及时的问题，解决了现有技术中实验室基于人工进行数据维护，存在的人工成本高、数据录入准确性差以及数据上传时效性差的问题，能够节约数据运维的人工成本，提升录入数据的准确性以及数据上传的时效性。

实施例二

图2为本发明实施例二提供的一种实验室数据管理方法的流程图，本实施例以上述实施例为基础，给出了根据当前送检申请数据以及实验室检测项目管理数据，确定当前送检样本的检测计划数据的具体的可选的实施方式。如图2所示，该方法包括：

S210、获取当前送检申请数据。

S220、在当前送检申请数据审核通过时，确定当前送检样本的样本标识。

S230、根据实验室检测项目管理数据，确定与历史未处理送检申请数据匹配的历史未处理送检样本的检测安排时间以及检测设备数据。

其中，历史未处理送检申请数据可以是已经完成送检样本的检测项目申请，但未进行检测的送检样本的送检申请数据。历史未处理送检样本可以是已提交送检申请数据，但未进行检测的送检样本。检测安排时间可以是送检样本的计划检测时间。检测设备数据可以是对送检样本进行检测的设备的相关数据。检测设备数据可以包括设备型号、设备进行检测项目的类型以及设备进行检测的时间等。

在本发明实施例中，可以先获取历史未处理送检申请数据，进而确定与历史未处理送检申请数据匹配的历史未处理送检样本，进而对实验室检测项目管理数据进行解析，确定历史未处理送检样本的检测安排时间以及检测设备数据。

在本发明的一个可选实施例中，在根据实验室检测项目管理数据，确定与历史未处理送检申请数据匹配的历史未处理送检样本的检测安排时间以及检测设备数据之前，还可以包括：获取检测标准更新数据、设备标识数据以及历史未处理送检申请数据；根据检测标准更新数据、设备标识数据以及历史未处理送检申请数据，确定实验室检测项目管理数据。

其中，检测标准更新数据可以用于对检测项目的检测标准进行调整更新。设备标识数据可以是检测设备的设备标识数据，用于对不同的检测设备的区分。

在本发明实施例中，可以实时获取检测标准更新数据，并获取当前实验室正常设备的设备标识数据以及历史未处理送检申请数据，进而利用实时获取的检测标准更新数据、正常设备的设备标识数据以及历史未处理送检申请数据，对历史未处理送检样本的检测项目进行规划管理，得到实验室检测项目管理数据。

S240、根据历史未处理送检样本的检测安排时间以及检测设备数据，确定当前送检样本的检测计划数据。

在本发明实施例中，可以在得到历史未处理送检样本的检测安排时间以及检测设备数据之后，对当前送检申请数据进行解析，确定当前送检样本的检测项目所需的检测设备，进而根据历史未处理送检样本的检测安排时间、检测设备数据以及当前送检样本的检测项目所需的检测设备，制定当前送检样本的检测计划数据。

S250、根据检测计划数据，获取送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储。

在本发明的一个可选实施例中，根据检测计划数据，获取当前送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储，可以包括：根据检测计划数据，获取检测结果数据；对检测结果数据进行至少一次审核，得到审核记录数据；将检测结果数据、审核记录数据以及样本标识进行数据关联存储。

其中，检测结果数据可以是表征送检样本的检测结果的数据。审核记录数据可以是对检测结果数据进行审核时记录的数据。审核记录数据可以包括审核人员信息以及对检测结果数据的审核结果(审核通过或审核失败)等。

在本发明实施例中，可以根据检测结果数据，确定当前送检样本的计划检测时间，从而根据计划检测时间开始实时获取当前送检样本的检测关联数据，当确定检测关联数据中存在检测结果数据时，进一步对检测结果数据进行至少一次审核，并将与审核过程关联的数据记录下来，作为审核记录数据，进而将检测结果数据和审核记录数据，分别与当前送检样本的样本标识建立关联，并将检测结果数据、审核记录数据以及样本标识进行数据关联存储。

在本发明的一个可选实施例中，在将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储之后，还可以包括：在检测结果数据审核通过时，根据检测结果数据，生成初始检测报告；根据报告语种支持类型，对初始检测报告进行编辑，生成目标检测报告，并将目标检测报告，发送至目标用户。

其中，初始检测报告可以是根据检测结果数据以及报告模板生成的检测报告。报告语种支持类型可以是预先设置的检测报告支持的语种类型。目标检测报告可以根据报告语种支持类型，对初始检测报告进行编辑的结果。目标用户可以是提供当前送检申请数据的用户。

在本发明实施例中，得到检测结果数据之后，可以对检测结果数据进行审核，当检测结果数据审核通过时，可以将检测结果数据录入至与当前检测申请数据匹配的报告模板中，生成初始检测报告，进而根据报告语种支持类型以及目标用户选择的文本显示语种，对初始检测报告进行编辑，生成目标检测报告，进一步通过已有的文件传输形式将目标检测报告发送至目标用户。

在本发明的一个可选实施例中，在将目标检测报告，发送至目标用户之后，还可以包括：获取目标用户对目标检测报告的反馈数据；在反馈数据为异常反馈数据时，获取检测过程追溯数据；将检测过程追溯数据，发送至目标用户。

其中，反馈数据可以是目标用户发送的，对目标检测报告的反馈信息。异常反馈数据可以是表征目标用户对目标检测报告存在异议的数据。检测过程追溯数据可以是表征当前送检样本的检测过程的数据。

在本发明实施例中，在向目标用户发送目标检测报告之后，可以进一步获取目标用户对目标检测报告的反馈数据，如果反馈数据为异常反馈数据，即说明目标用户对目标检测报告存在异议，可以进一步收集检测过程追溯数据，并将检测过程追溯数据发送至目标用户，以供目标用户对当前送检样本的检测过程进行核查。如果反馈数据为非异常反馈数据，即说明目标用户对目标检测报告不存在异议，则无需对检测过程追溯数据进行收集转发。

可选的，目标用户可以对过程追溯数据中与检验过程关联的数据进行监督，并指出检验过程中不合规的操作，可以理解的是，实验室管理人员也可以基于对实验过程的记录视频以及记录文本等对检验过程进行审核，确保检验过程的合规性。

在本发明的一个可选实施例中，在将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储之后，还可以包括：获取采样回收样本数据；将采样回收样本数据与样本标识进行数据关联存储，并将采样回收样本数据发送至目标用户。

其中，采样回收样本数据可以是表征当前送检样本进行检测前的留样样本的相关数据。采样回收样本数据可以包括但不限于留样样本的样本类型、留样样本的管理人员信息以及存储留样样本的实验室等。

在本发明实施例中，在对当前送检样本进行检测之前可以对采样回收样本数据进行数据存储，进而在将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储之后，将采样回收样本数据与本标识进行数据关联存储，从而在将目标检测报告，发送至目标用户时，还可以将采样回收样本数据发送至目标用户。

图3是本发明实施例二提供的一种实验室检测业务流程的示意图，如图3所示，实验室检测业务流程包括：派单员登录系统(执行实验室数据管理方法的数据管理系统)、派单并生成二维码、取样人员按单取样、送检样本快递至实验室、实验室接受申请审核项目(与送检申请数据对应的检测项目)、样本标识、样本录入(扫码)、确定检测设备(扫码)、接收检测数据、生成检测报告、报告提交审核、样本回收并通知接收检测报告、委托方确定报告并对服务评价。根据实验室的实际检测业务流程，通过工作流机制实现检验业务在统中流转，支持从委托办理直至报告归档的全部过程。检验过程中，从试验仪器数据采集开始，通过自动计算、自动修约、自动判定、自动生成原始记录、自动生成检验报告等自动化功能，提高实验室工作效率。通过工作流机制对检验业务流程定制，可以根据检验流程的变化方便的实现变更。系统工作流的每一步审核动作都严格采用电子签名等机制。整个过程中每一环节都会对数据进行存储，当面对不同的用户时，用户所查询到的数据信息不同，根据其权限进行界定。

系统采用三层架构来实现，即：界面、业务和数据三个功能层次，系统的界面层与业务层相互分离，无论是界面层的改变还是业务层的改变，都可以做到互不影响，因而，有利于系统的维护和功能扩充，增强了系统的灵活性；业务逻辑在应用服务器实现，而不是在每一台客户机上实现。对数据的访问也可以做到只能通过应用服务器进行，从而增强了系统的安全性，并实现了“瘦客户端”；客户端需要的数据可以在应用服务器中进行预先处理或全部处理，然后将处理结果传给客户端，降低网络通信量。根据前期用户需求分析结果，本系统为对实验室进行全方位的管理，主要分为了检测业务流程化模块、实验室资源管理模块及实验质量控制模块。检测业务流程化模块主要针对实验室检测业务实现了快捷，方便的管理流程，在过程中能够自动采集数据从而减少实验误差。实验室资源管理模块主要是对实验室员工及实验室仪器以及检测室所具备的检测项目、资源、客户等进行综合信息化管理。实验质量控制模块主要是针对实验活动各个阶段的质量安全风险防御建立各种类型的质量控制计划。

委托方可以被自动授权登录系统，系统可以自行读取当前用户的身份信息，授权通过后委托方发起申请对送检样本请求检测并给出详细的检测报告书。委托方在登录系统后需要添加新的委托申请书(相当于送检申请数据)，对已有的委托申请书能作废删除，也可通过简单的复制操作对已有的委托申请书进行修改从而达到快速申请的目的。同时委托方可对委托申请书进行查询功能，方便快捷的查阅浏览委托申请书内容。同时一份委托申请书可申请对多个送检样本进行检测，送检样本也可对应多个检测项目，委托申请书内容需要尽可能的丰富详细。

对于实验室新接收的委托申请书，需要经过审核后才能利用实验室对送检样本进行检测工作。在该阶段主要是先经过实验室业务人员进行申请书规范性检查，实验室业务员对申请书内容权限是全部包括的。之后实验室科长进行审核时主要是对申请书的检测内容，要求的实验室环境，设备等信息能否达到要求进行审核，因此对实验室科长的申请书审核权限是针对检测内容的。

委托申请书经过审核之后，实验室科长对该申请书上的检测内容做出实验安排。在该阶段，针对申请书上的检测项目所涉及使用的大型设备信息，相关工作人员信息等信息系统根据项目的检测周期给出安排推荐，由实验室科长进行人员，设备，排期的选择，系统自动化通知相关人员进行实验准备。

委托方将样品寄送后，实验室对样品签收，将样品信息接收入库。在该阶段系统能够生成样品的样本标识，可采用条形码，二维码，RFID方式。用户可对样品的信息进行修改，对样品存储位置可进行补充。

实验前，对实验室检测人员以及实验用品管理员，样品管理员进行实验准备提醒，完成检测项目的前期准备工作。

实验室检测员对送样样本完成检测后，在系统内可自动化导入检测结果数据，尽可能的避免二次手工操作。在该阶段内，样品检测员不仅要将送检样品的检测结果数据录入系统，对所用设备的信息也要记录于系统中，通过扫描设备二维码信息实现自动化录入，设备信息未录入则视为检测结果不完整，不可提交进入下一环节评审。

样品检测员将检测结果录入系统后，提醒同组工作人员对检测结果做出评审，并提交评审记录。如果审核通过，样品检测员可进入下一环节对样品生成检测报告，未通过评审时则需要二次检测。

送检样本检测完成，实验室需要给出权威性的样品报告。在该阶段内系统能够实现线上检测报告编辑、报告修改、报告查询。系统可根据该样品的实验检测类型，样品类别自动套用已有的报告样式，生成实验检测报告，报告支持中英文，并能够加盖检测专用章，同时用户可线上对报告进行编辑修改，支持报告预览。对已生成并通过的报告无权限的用户不得对报告进行修改。

实验室科长接收到实验室检测员提交的检测报告，在线查看报告，确认无误后进行电子签名审核通过。用户可对报告按日期进行检索、分组。

检测报告批准后，系统将提醒样品管理员和客户，扫码回收样品。

检测报告审核通过后，实验室业务员可通过系统邮件平台将检测报告发送至委托方客户的邮箱内，同时系统内自动生成报告的email时间，业务员姓名，邮箱地址等信息保存入库。业务员也可将报告打印加盖实验室专用印章将报告邮寄至委托方地址。委托方移动端可接收到报告己发放的信息，可通过密码打开链接直接查看检测报告。

实验室资源管理模块针对实验室的基础资源进行管理，包括对人员、设备、供应商等的信息管理，以及实验项目所涉及的检测方法、检测标准等信息的管理，确保实验室资源可方便快捷使用。具体包括：1、在人员管理模块可以对实验室的员工信息做综合化、信息化的管理，包括工作人员的基础信息的存储，其职位信息变更的管理。实验室的检测技术人员必须培训上岗，因此在该模块内需要对人员的培训信息进行必要的更新管理，能够上传其培训证书，等级证书等信息。对人员信息的管理主要是由职能部门的员工进行，其他员工只可对自己的基础信息做修改。2、设备管理除对设备的基础信息的综合性管理，还包括对设备的维护信息，采购信息，采购申请的统一规划管理。系统可以打印设备的标识，可以查看设备的使用情况，状态信息，设备实验统计频次等。3、实验室对于送检样品会做留样处理，在该样品管理模块需要对样品的基础信息进行修改，加入其检测的性能信息等。同时还对样品的整个生命周期做出全方位的跟踪处理。实验室在接收到样品后通过系统对样品进行编码，与条形码结合，方便样品扫描追踪。4、系统应支持对实验室的检测方法与检测标准的信息维护，对其更新的版本做追踪记录，方便用户查用。该模块内系统支持相关文件的上传，支持用户在系统内直接查阅文件进行学习，能够对文件的权限信息进行设置，对用户的修订信息做出记录跟踪，对过期文件自动清理以及能够对文件进行检索查询。5、系统应对实验室的检测项目做统一的编码管理。系统应符合检测的序列化和非序列化两种完全不同的模式。检测项目中包含到了项目所用到的检测方法，检测校准的方法，进行项目时需要的设备以及实验所需要的必要的试剂用品等信息。通过实验室检测项目的提前设置管理，将实验过程模式化、标准化，提高检测的准确度。对检测项目内的检测方法能够对方法的信息做出线上修改，包括对计算公式，重要指标参数，图示说明等信息。在该功能模块内系统能够通过对检测项目的规范化管理帮助实验室快速构建新的检测室，方便快速展开工作。6、系统对供应商的管理不仅仅是对其基础信息的存储处理，对实验室的供应商的证明文件也要保存管理，系统提供用户文件的上传的功能。同时系统应提供对供应商评价信息、观察信息、货品登记信息、价目记录信息的存储管理，方便后续采购设备，试剂等用品时做出选择判断。对供应商的能力证明文件上传应包含其合法经营证件、与实验室签订的合同协议书、服务规范证明书等证件。7、系统的文件管理模块主要是针对实验室生产运营过程中的规范性文件上传进行存储管理，包括实验室的质保文件、实验室管理规范文件、实验室活动章程文件、实验室的技术文件信息等。对文件的管理过程需要遵循CNAS要求，对文件的草拟、公告、修订、审阅、版本更新做全程的追踪监控。同时系统应可以对文件的阅读权限进行设置。实验室检验员在检测工作中时可以查看对应的规范性文件信息。8、科学高效的耗材管理是保证实验室开展日常检测工作、提高检测质量的有力保障。实验室应明确耗材安全责任人，建立健全验收制度，制定相应的采购、保管、使用的程序和相应的考核制度。耗材使用部门必须明确本部门的安全责任人和耗材管理人员。实验耗材包括试剂类耗材和非试剂类耗材。试剂类耗材包括：化学试剂、基准试剂、标准物质、实验室用水、微生物培养基、试剂盒、相关试剂配制的溶液或固体混合物等。非试剂类耗材包括：玻璃器皿、实验用气体、仪器专用耗材、滤纸、橡胶制品等。检验耗材中具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性，在运输、储存、使用和处置中，容易造成人身伤亡、财产损坏或环境污染而需要特别防护的物品和易化学品成为“危险品”。危险品目录根据GB6944《危险品货物分类和品名编号》、《剧毒化学品目录》和《易化学品的分类和品种目录》确定。耗材入库后应进行分类整理，登记领用记录，避免耗材放置过期而报废，在经费造成损失。

实验室资源管理模块的功能点包括：新增实验室员工信息；修改员工基本信息(当前用户为员工本人时只能对个人的基本信息进行修改，对于奖惩情况，培训情况用户无权修改)；删除功能(删除功能只能删除员工附件信息，其他信息在确认提交后不得删除；查询功能(对员工信息的查询采用员工工号和员工姓名作为关键字查询)；信息展现(界面员工信息的展现按部门划分进行展示)；附件信息上传(用户可上传建立，健康证明等信息，上传格式为PDF，对用户上传的文件格式做判断，格式错误时对用户触达提醒)。其中，修改、查询的前置条件是系统中包括部门员工已新增该员工信息。新增功能需当前用户角为职能部门员工。

上述功能点在实现时首先UI层empleeForm会接收到用户请求，将用户请求处理信息送达业务逻辑层empleeBLL，业务逻辑层通过与数据库访问层交互，数据库访问层DAO与数据源交互从数据库获取数据，再逐级反馈将数据返回至业务逻辑层，empleeBLL经过对数据的加工处理后将数据返回至UI层，UI层将信息展示给用户。

实验室资源管理模块还可以包括耗材中心管理功能点，包括：耗材分类：管理耗材的分类信息；耗材清单：管理耗材清单，不能直接在耗材清单中更新耗材信息，通过出入库进行管理；入库：耗材入库(同时增加到耗材清单中)、管理入库记录，一次入库可以加入多项耗材；每次入库新建耗材记录(有些耗材可能有有效期限制)；耗材回收：在进行实验后，如果有多余的可以回收的耗材，要进行回收。流程：提交报表—管理员审核(通过)—检验耗材(去除无法回收的，修改报表)—确认入库—结束；出库：耗材出库(同时从耗材清单中减去)、管理出库记录，一次入库可以取出多项耗材；购入申请：用户提交购入耗材申请、高级管理员查看处理请求，流程：用户提出申请—实验室科长查看处理申请—审核回馈—结束处理。耗材中心管理功能点的前置条件是实验室检测人员、实验室科长申请购买、使用、审核耗材入库、出库。

实验室耗材可以包括试剂类耗材和非试剂类耗材。实验室应明确实验室的安全负责人、检验耗材的管理部门。管理部门应制定相应的采购、保管、使用的程序和相应的考核制度。耗材使用部门应明确本部门的安全责任人和耗材管理人员。

实验质量控制模块可以对质量体系控制需求进行分析，包括：1、项目进度控制是由实验室管理人员发起制定项目计划，提交后项目计划进入审核环节。在该模块内可以对以往的项目计划进行查询，也可对项目计划实施情况做出记录追踪。2、评审分为评审流程管理及评审不符合项目管理。系统支持管理人员提前进行项目计划并将计划送于相关人员进入审批流程。在项目计划提交后系统将提醒工作人员对项目计划进行审核，系统支持在评审后上传评审文件，以及相关会议的会议纪要等信息。对于评审不通过的项目进行记录，纠正并实时跟踪进度，确保项目计划的顺利推进。3、主要用来接受用户评价信息，提供用户申诉入口。客户如果对检测结果有任何疑问质疑，可在此提出申诉，在接到系统投诉提醒后，若接受投诉，需要重新追踪整个检测过程并将结果反馈客户。4、对质量的把控主要从三方面进行关注，包括不确定度的管理控制，设备期间核查，及数据表生成。其中不确定度的控制主要是校准标准器检测结果，主要是通过维护标准仪器的标准证书及辅助仪器装置。设备期间核查是设定设备核查周期及提醒工作人员进行维护，生成维护统计报表。数据表主要是针对实验产生的数据进行可视化管理，生成一套统一的数据表，包含中位数，稳健变异系数等，并且产生的数据可查询。

实验质量控制模块的用户服务功能点，可以包括：用户投诉记录；删除用户投诉记录(可附件信息删除重新上传)；提交用户投诉记录；上传附件信息；查看历史投诉。用户服务功能点的前置条件是删除记录需要该条记录状态为未提交状态；附件信息格式为PDF或JPG；新增投诉记录时当前用户角为职能客服。

实验室质量控制模块内项目进度安排模块与评审模块有一定的关联性。首先用户在进入项目安排模块后提交新的项目计划安排申请进入评审环节。此时会在数据库project表中新增一条记录，且其起始状态status为0，用户确认计划编写完整后进行提交，更新status字段信息为1。提交项目进入评审环节。相关人员在进入评审模块后会看到该项目计划，评审通过后更新数据库project状态信息，用户角为质量控制人员的用户在登录该模块后会查看到项目信息，对其完成预防，纠错信息补正后开始项目追踪。

系统能够对数据自动化采集分析，在数据自动化采集方面需要实现仪器设备与本系统连接，通过特殊的信息传输管道将检测结果数据输入到系统中，避免手工输入发生的二次性错误。实验室业务规模的扩大需要采购大量的新式设备，对于有串口型设备或其他接口性设备，在与系统集成时首先需要进行连接配置，该功能主要提供一个对仪器连接配置的统一窗口。

数据采集主要是实现实时自动化的从仪器设备处将实验结果数据导入至系统中，实现对数据的实时查看，获取及存储。在该功能内用户可根据需求一键触发，将实验结果导入至界面中进行查看，确认无误后对实验结果信息进行存储。实验室设备众多，检测员不能够每次检测实验开始是去查看实验室设备的运行情况，鉴于此种情况该功能下，系统均有实时查看实验室设备运行情况(设备运行状态，异常触发等)的功能。

根据实验室业务扩展的需要，系统对用户的授权注册不予限制。系统响应时间不超过2秒；对于数据的录入操作系统保存的有效时间在5秒以内。在系统进行查询搜索操作时单表的响应时间应在5秒以内，同时对于特殊数据的反馈时间不应超过5秒。对于系统的突发性故障，系统数据库应有后备方案，能够在短时间内恢复系统设置。系统运行环境应当安全可靠，保障系统的正常运行，能够满足比较久的大量数据的请求操作。系统具有一定的稳定性，能使实验室的数据长久的保存，对数据库数据应进行定期备份处理，保障数据的安全性，同时应保障数据具有一定的可追溯性。系统数据处理应该具有保密性，防止信息泄露。此外系统对于实验室工作人员应授予对应的唯一的电子签名，电子签名的数据由系统通过公共密钥进行验证，以保证电子签名的合法性和有效性。系统界面友好，方便用户操作，用户清晰知道每个界面的功能，每个模块内提供在线帮助，必要时用户根据自己的行为习惯进行自由配置。系统能够将管理与技术相融合。在系统开发过程中合理的将实验室的管理体系，未来发展规划融入。同时，系统能够兼容旧时系统以及将来的应用系统，与万方数据源能够彼此高度接洽融合。系统应具有良好的可维护性，以便后期系统运行中出现漏洞缺陷时，维护人员能够快速处理问题，尽可能保障系统开发设计文档的健全。

本发明实施例的技术方案，通过获取当前送检申请数据，进而在当前送检申请数据审核通过时，确定当前送检样本的样本标识，从而根据实验室检测项目管理数据，确定与历史未处理送检申请数据匹配的历史未处理送检样本的检测安排时间以及检测设备数据，进一步根据历史未处理送检样本的检测安排时间以及检测设备数据，确定当前送检样本的检测计划数据，从而根据检测计划数据，获取送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储，实现了对当前送检样本自动化智能化的检测规划，而将当前送检样本检测环节相关的检测相关数据与样本标识进行数据关联存储，可以便于对检测相关数据的数据维护，由于检测关联数据无需人工录入，可以避免录入数据错误以及数据录入不及时的问题，解决了现有技术中实验室基于人工进行数据维护，存在的人工成本高、数据录入准确性差以及数据上传时效性差的问题，能够节约数据运维的人工成本，提升录入数据的准确性以及数据上传的时效性。

本发明实施例的技术方案中，所涉及个人信息(如人员信息等)的获取，存储和应用等，均符合相关法律法规的规定，且不违背公序良俗。

实施例三

图4为本发明实施例三提供的一种实验室数据管理装置的结构示意图。如图4所示，该装置包括：

数据获取模块310，用于获取当前送检申请数据；

样本标识确定模块320，用于在当前送检申请数据审核通过时，确定当前送检样本的样本标识；

检测计划数据确定模块330，用于根据当前送检申请数据以及实验室检测项目管理数据，确定当前送检样本的检测计划数据；

数据关联存储模块340，用于根据检测计划数据，获取根据检测计划数据，获取当前送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储。

本发明实施例的技术方案，通过获取当前送检申请数据，进而在当前送检申请数据审核通过时，确定当前送检样本的样本标识，从而根据当前送检申请数据以及实验室检测项目管理数据，确定当前送检样本的检测计划数据，进一步根据检测计划数据，获取当前送检样本的检测关联数据，并将检测关联数据与样本标识进行数据关联存储，实现了对当前送检样本自动化智能化的检测规划，而将当前送检样本检测环节相关的检测相关数据与样本标识进行数据关联存储，可以便于对检测相关数据的数据维护，由于检测关联数据无需人工录入，可以避免录入数据错误以及数据录入不及时的问题，解决了现有技术中实验室基于人工进行数据维护，存在的人工成本高、数据录入准确性差以及数据上传时效性差的问题，能够节约数据运维的人工成本，提升录入数据的准确性以及数据上传的时效性。

可选的，检测计划数据确定模块330，用于根据所述实验室检测项目管理数据，确定与历史未处理送检申请数据匹配的历史未处理送检样本的检测安排时间以及检测设备数据；根据所述历史未处理送检样本的检测安排时间以及检测设备数据，确定所述当前送检样本的检测计划数据。

可选的，实验室数据管理装置还包括实验室检测项目管理数据获取模块，用于获取检测标准更新数据、设备标识数据以及所述历史未处理送检申请数据；根据所述检测标准更新数据、所述设备标识数据以及所述历史未处理送检申请数据，确定所述实验室检测项目管理数据。

可选的，数据关联存储模块340，用于根据所述检测计划数据，获取检测结果数据；对所述检测结果数据进行至少一次审核，得到审核记录数据；将所述检测结果数据、所述审核记录数据以及所述样本标识进行数据关联存储。

可选的，实验室数据管理装置还包括目标检测报告发送模块，用于在所述检测结果数据审核通过时，根据所述检测结果数据，生成初始检测报告；根据报告语种支持类型，对所述初始检测报告进行编辑，生成目标检测报告，并将所述目标检测报告，发送至目标用户。

可选的，实验室数据管理装置还包括检测过程追溯数据发送模块，用于获取所述目标用户对所述目标检测报告的反馈数据；在所述反馈数据为异常反馈数据时，获取检测过程追溯数据；将所述检测过程追溯数据，发送至所述目标用户。

可选的，实验室数据管理装置还包括采样回收样本数据存储与发送模块，用于获取采样回收样本数据；将所述采样回收样本数据与所述样本标识进行数据关联存储，并将所述采样回收样本数据发送至所述目标用户。

本发明实施例所提供的实验室数据管理装置可执行本发明任意实施例所提供的实验室数据管理方法，具备执行方法相应的功能模块和有益效果。

实施例四

图5示出了可以用来实施本发明的实施例的电子设备的结构示意图。电子设备旨在表示各种形式的数字计算机，诸如，膝上型计算机、台式计算机、工作台、个人数字助理、服务器、大型计算机、和其它适合的计算机。电子设备还可以表示各种形式的移动装置，诸如，个人数字处理计算装置等。本文所示的部件、它们的连接和关系、以及它们的功能仅仅作为示例，并且不意在限制本文中描述的和/或者要求的本发明的实现。

如图5所示，电子设备10包括至少一个处理器11，以及与至少一个处理器11通信连接的存储器，如只读存储器(ROM)12、随机访问存储器(RAM)13等，其中，存储器存储有可被至少一个处理器执行的计算机程序，处理器11可以根据存储在只读存储器(ROM)12中的计算机程序或者从存储单元18加载到随机访问存储器(RAM)13中的计算机程序，来执行各种适当的动作和处理。在RAM 13中，还可存储电子设备10操作所需的各种程序和数据。处理器11、ROM 12以及RAM 13通过总线14彼此相连。输入/输出(I/O)接口15也连接至总线14。

电子设备10中的多个部件连接至I/O接口15，包括：输入单元16，例如键盘、鼠标等；输出单元17，例如各种类型的显示器、扬声器等；存储单元18，例如磁盘、光盘等；以及通信单元19，例如网卡、调制解调器、无线通信收发机等。通信单元19允许电子设备10通过诸如因特网的计算机网络和/或各种电信网络与其他设备交换信息/数据。

处理器11可以是各种具有处理和计算能力的通用和/或专用处理组件。处理器11的一些示例包括但不限于中央处理单元(CPU)、图形处理单元(GPU)、各种专用的人工智能(AI)计算芯片、各种运行机器学习模型算法的处理器、数字信号处理器(DSP)、以及任何适当的处理器、控制器、微控制器等。处理器11执行上文所描述的各个方法和处理，例如实验室数据管理方法。

在一些实施例中，实验室数据管理方法可被实现为计算机程序，其被有形地包含于计算机可读存储介质，例如存储单元18。在一些实施例中，计算机程序的部分或者全部可以经由ROM 12和/或通信单元19而被载入和/或安装到电子设备10上。当计算机程序加载到RAM 13并由处理器11执行时，可以执行上文描述的实验室数据管理方法的一个或多个步骤。备选地，在其他实施例中，处理器11可以通过其他任何适当的方式(例如，借助于固件)而被配置为执行实验室数据管理方法。

本文中以上描述的系统和技术的各种实施方式可以在数字电子电路系统、集成电路系统、场可编程门阵列(FPGA)、专用集成电路(ASIC)、专用标准产品(ASSP)、芯片上系统的系统(SOC)、负载可编程逻辑设备(CPLD)、计算机硬件、固件、软件、和/或它们的组合中实现。这些各种实施方式可以包括：实施在一个或者多个计算机程序中，该一个或者多个计算机程序可在包括至少一个可编程处理器的可编程系统上执行和/或解释，该可编程处理器可以是专用或者通用可编程处理器，可以从存储系统、至少一个输入装置、和至少一个输出装置接收数据和指令，并且将数据和指令传输至该存储系统、该至少一个输入装置、和该至少一个输出装置。

用于实施本发明的方法的计算机程序可以采用一个或多个编程语言的任何组合来编写。这些计算机程序可以提供给通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理装置的处理器，使得计算机程序当由处理器执行时使流程图和/或框图中所规定的功能/操作被实施。计算机程序可以完全在机器上执行、部分地在机器上执行，作为独立软件包部分地在机器上执行且部分地在远程机器上执行或完全在远程机器或服务器上执行。

在本发明的上下文中，计算机可读存储介质可以是有形的介质，其可以包含或存储以供指令执行系统、装置或设备使用或与指令执行系统、装置或设备结合地使用的计算机程序。计算机可读存储介质可以包括但不限于电子的、磁性的、光学的、电磁的、红外的、或半导体系统、装置或设备，或者上述内容的任何合适组合。备选地，计算机可读存储介质可以是机器可读信号介质。机器可读存储介质的更具体示例会包括基于一个或多个线的电气连接、便携式计算机盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦除可编程只读存储器(EPROM或快闪存储器)、光纤、便捷式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光学储存设备、磁储存设备、或上述内容的任何合适组合。

为了提供与用户的交互，可以在电子设备上实施此处描述的系统和技术，该电子设备具有：用于向用户显示信息的显示装置(例如，CRT(阴极射线管)或者LCD(液晶显示器)监视器)；以及键盘和指向装置(例如，鼠标或者轨迹球)，用户可以通过该键盘和该指向装置来将输入提供给电子设备。其它种类的装置还可以用于提供与用户的交互；例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的传感反馈(例如，视觉反馈、听觉反馈、或者触觉反馈)；并且可以用任何形式(包括声输入、语音输入或者、触觉输入)来接收来自用户的输入。

可以将此处描述的系统和技术实施在包括后台部件的计算系统(例如，作为数据服务器)、或者包括中间件部件的计算系统(例如，应用服务器)、或者包括前端部件的计算系统(例如，具有图形用户界面或者网络浏览器的用户计算机，用户可以通过该图形用户界面或者该网络浏览器来与此处描述的系统和技术的实施方式交互)、或者包括这种后台部件、中间件部件、或者前端部件的任何组合的计算系统中。可以通过任何形式或者介质的数字数据通信(例如，通信网络)来将系统的部件相互连接。通信网络的示例包括：局域网(LAN)、广域网(WAN)、区块链网络和互联网。

计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器一般远离彼此并且通常通过通信网络进行交互。通过在相应的计算机上运行并且彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序来产生客户端和服务器的关系。服务器可以是云服务器，又称为云计算服务器或云主机，是云计算服务体系中的一项主机产品，以解决了传统物理主机与VPS服务中，存在的管理难度大，业务扩展性弱的缺陷。

应该理解，可以使用上面所示的各种形式的流程，重新排序、增加或删除步骤。例如，本发明中记载的各步骤可以并行地执行也可以顺序地执行也可以不同的次序执行，只要能够实现本发明的技术方案所期望的结果，本文在此不进行限制。

上述具体实施方式，并不构成对本发明保护范围的限制。本领域技术人员应该明白的是，根据设计要求和其他因素，可以进行各种修改、组合、子组合和替代。任何在本发明的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明保护范围之内。