一种提纯千足金银铂钯锇的方法

本人发明一种提纯千足金、银、铂、钯、锇的秘方，属于贵金属金、银、铂、钯、锇矿石湿法提纯领域。 

从古代到目前为止，矿山提炼的黄金、白银都是含有贱金属杂质铜(10％)的粗金、粗银，例如混汞提炼的海绵金、氰化法锌置换金泥，都用火法熔炼高铜(含10％)成品合质金锭、银锭。但该技术存在其缺点是：火法流程太长，耗时耗物力多，劳动强度大，生产效率低；熔炼含有大量铜的贱金属合质金锭、银锭，降低金、银的纯度，且有相当量的金、银损失在炉渣中；如原料中有铂、钯、锇等贵金属会损失在金、银中。 

为提纯贵金属不熔炼贱金属杂质铜的合质金，近些年来，有人发明湿法提纯金、银、铂、钯、锇等贵金属，例如专利2006100593017“一种快速优化湿法提纯金银的方法”，但该专利技术又存在一些缺点如下：一、王水提纯金泥，但必须先用硝酸除去金泥中的杂质，使金泥中的金含量品位提高至50％以上，才便于王水溶金、且溶金量小缓慢，并用1.25～1.6倍无水亚硫酸钠还原20％含金稀王水液用量大，金还原反应需继续沉淀0.5～1小时而过程较慢，上述王水是从混汞、氰化除去杂质高品位的金泥中提纯的粉末状金。二、使用火法直接冶炼氯化银时，由于氯化银粒度小，熔点低，熔炼时炉渣和烟尘中银的损失率高达3％以上。三、其它贵金属如铂、钯、锇只是常规的回收方法，进行投资成本高，生产的产品市场上竞争销售，投资效益差。 

本人发明的目的在于针对目前克服背景技术存在的缺点，提供一种金、银、铂、钯、锇矿石湿法提纯千足金、银、铂、钯、锇的化学方法。 

本发明人为了从低品位金、银、铂、钯、锇矿石中提纯千足金、银、铂、钯、锇采用如下技术方案进行工业试验的： 

本发明人继承衣钵祖传秘方炼丹术，本人发明提纯千足金、银、铂、钯、锇所用药品溶剂强水由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为1～3∶1∶0.5～1、或者配草酸1～2份络合组成；还原剂由硼氢化钠、尿素、碳酸氢铵、草酸组成；洗涤剂为食盐；焊药为硼砂。 

本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采金、银、铂、钯、锇矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅舀满水，取金、银、铂、钯、锇矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转上浮而被分离除去，金、银、铂、钯、锇屑沉底，弃去食盐水。取金、银、铂、钯、锇屑在固液比10∶1，用40克50％强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4或者强水配草酸取值为1～3∶1∶0.5～1∶1组成置烧杯内，加5～10倍清水，搅拌均匀，调节PH＝7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，金、银、铂、钯、锇完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白物。将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液和上述还原剂倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80％金、银、铂、钯、锇强水贵金属络合溶液，加热30秒钟沸腾，金、银、铂、钯、锇完全沉淀，再滴加还原剂无沉淀。弃去残液，将沉淀的金、银、铂、钯、锇用1％草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的金、银、铂、钯、锇置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15～30℃干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.1％～0.5％、重200克的金、银、铂、钯、锇矿石提炼纯度达到100％、细小圆状重0.1～0.9克的千足金、银、铂、钯、锇。 

本人发明对照现有技术突出效果和优点： 

与矿山火法提纯合质金、银相比，本人发明强水提纯金、银流程简单，耗时耗物力少，劳动强度小，生产效率高，硼氢化钠在强水溶液中还原金、银当量大，提高金、银的纯度，残液中金、银达到生产废弃标准；如强水溶液中有铂、钯、锇等贵金属依次提纯，尚无损失在金、银中。 

与王水提纯金泥、并用无水亚硫酸钠还原金相比，本人发明强水或者强水加草酸提纯含量低品位金矿石，含量低金矿石品位提炼纯度范围放宽扩大，强水溶金量大快速，硼氢化钠还原80％富金溶液用量少，金还原30秒钟完全沉淀反应过程迅速，操作简单，生产过程中无环境污染，对人体安全。 

与直接冶炼氯化银相比，本人发明强水提纯银，由于先加焊药硼砂共熔炼，炉渣被硼砂溶解，银矿石沉入锅底变成银粉，炉渣中银毫无损失，更不会损失在烟尘中，使用强还原剂硼氢化钠在溶液中银还原率高，银毫无损失，残液废弃。 

与其他贵金属铂、钯、锇相比，本人发明强水或者强水加草酸提纯铂、钯、锇贵金属的方法新颖，进行投资成本低，生产的产品市场上独占销售，投资效益好。 

本人发明的优点是从低品位金、银、铂、钯、锇矿石中提纯贵金属千足金、银、铂、钯、锇不含贱金属杂质，提炼纯度高，质量稳定性好，为提纯金、银、铂、钯、锇矿石一次重大理想技术新发明。 

图1为本发明人提纯千足金、银、铂、钯、锇流程图。 

下面结合附图进一步说明本发明人提纯千足金、银、铂、钯、锇贵金属的方法列举如下： 

实施例1.在图1 ①中提纯金：方法一为：本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅舀满水，取金矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，金屑沉底，弃去食盐水，取金屑在固液比10∶1，用40克50％强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为3∶1∶1组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH＝7，封盖，放 在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，金完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白物，将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80％金强水红络合溶液，静置冷却，用化学计量0.3克硼氢化钠还原金，30秒钟金完全沉淀，再滴加数滴硼氢化钠无黑金沉淀，弃去残液，将还原沉淀的金用1％草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的金置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15～30℃干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.25％、重200克的金矿石提炼纯度达到100％、细小圆状重0.5克、黄的千足金。 

实施例2.在图1 ①中提纯金：方法二为：本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采砂金矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅舀满水，取金矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，金屑沉底，弃去食盐水、取金屑在固液比10∶1，用40克50％强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4和草酸取值为1∶1∶1∶1组成置烧杯内，加10倍清水，搅拌均匀，调节PH＝7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，金完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白物，将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液倒入铁锅中，用20克尿素加热沸腾，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，浓缩富集获得含80％金强水红络合溶液，静置冷却，过滤除去杂质，取滤液倒入烧杯内加热30秒钟沸腾，金完全沉淀，弃去残液，将还原沉淀的金用1％草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的金置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15～30℃干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.25％、重200克的金矿石提炼纯度达到100％、细小圆状重0.5克、黄的千足金。 

实施例3.在图1 ②中提纯银：本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采白银矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅舀满水，取银矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，银屑沉底，弃去食盐水，取银屑和硼砂各一份共熔炼后，在固液比10∶1，用40克50％强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4和草酸取值为1∶1∶1∶1组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH＝7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，银完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白物，将杯取下，用漏斗乘热过滤，取滤液和30克碳酸氢铵反应沉淀银氨，再由10克强水溶液溶解银氨成黄络合溶液，过滤除去杂质。取滤液用1克硼氢化钠还原银沉淀，除去残液，将还原沉淀的银用1％草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的银置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15～30℃干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.45％、重200克的银矿石提炼纯度达到100％、细小圆状重0.9克、白的千足银。 

实施例4.在图1 ③中提纯铂：本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采自然铂矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅舀满水，取铂矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，铂屑沉底，弃去食盐水，取铂屑在固液比10∶1，用40克50％强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为3∶1∶0.5组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH＝7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，铂完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白物，将杯取下，用漏斗乘热过滤除去杂质，取滤液和尿素加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80％铂强水褐黑络合溶液，置烧瓶内加热30秒钟沸腾，铂完全沉淀，除去残液，将还原沉淀的铂用1％草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的铂置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15～30℃干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.15％、重200克的铂矿石提炼纯度达到100％、细小圆状重0.3克、银白反射光耀眼的千足铂。 

实施例5.在图1 ④中提纯钯：本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采钯矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅舀满水，取钯矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，钯屑沉底，弃去食盐水，取钯屑在固液比10∶1，用40克50％强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4取值为2∶1∶0.5组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH＝7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，钯完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白物，将杯取下，用漏斗乘热过滤除去杂质，取滤液和草酸加碳酸氢铵各10克组成倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80％钯强水半沉淀红络合溶液，置烧瓶内加热30秒钟沸腾，钯完全沉淀，除去残液，将还原沉淀的钯用1％草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的钯置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15～30℃干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.1％、重200克的钯矿石提炼纯度达到100％、细小圆状重0.2克、银白的千足钯。 

实施例6.在图1 ⑤中提纯锇：本发明人将在矿山干涸大河流冲积层中开采锇矿石，经粉碎，过目筛分，混合均匀，用陶锅舀满水，取锇矿粉，用手撮一些食盐淘洗，杂质随水旋转而上浮被分离除去，锇屑沉底，弃去食盐水，取锇屑在固液比10∶1，用40克50％强水溶液由工业盐酸HCl∶工业硝酸HNO3∶工业硫酸H2SO4和草酸取值为1∶1∶1∶1组成置烧杯内，加5倍清水，搅拌均匀，调节PH＝7，封盖，放在炉火上加热15分钟沸腾，再提取10分钟，锇完全反应被溶解进入溶液中，不溶于强水的杂质在杯底沉淀一层白物，将杯取下，用漏斗乘热过滤除去杂质，取滤液和10克尿素倒入铁锅中，加热10分钟蒸干水分，控制反应使杂质受热分解发生沉淀，再加热水溶解过滤除去杂质，加热浓缩富集获得含80％锇强水黄络合溶液，置烧瓶内加热30秒钟沸腾，锇完全沉淀，除去残液，将还原沉淀的锇用1％草酸水洗过，微量贱金属杂质再次分离被草酸溶解除去，将洗过的锇置玻璃片上，在阳光照射下于纳米温度聚热15～30℃干燥，获得一种贵金属产品用含量为0.1％、重200克的锇矿石提炼纯度达到100％、细小圆状重0.2克、蓝的千足锇。