电磁波屏蔽材料及其制造方法

1.本发明涉及电磁波屏蔽材料及其制造方法。

背景技术：

2.近年来，对智能手机和平板型信息终端要求高速传送大容量数据的性能。另外，为了高速传送大容量数据而需要使用高频信号。但是，若使用高频信号，则会从设置于印刷电路板的信号电路产生电磁波噪音，周围设备容易发生故障。因而，为了防止这种故障，重要的是对印刷电路板进行电磁波屏蔽。
3.例如，专利文献1中记载了一种包含碳纳米管且包含弹性体或高分子的电磁波屏蔽碳纳米管高分子复合材料。
4.现有技术文献
5.专利文献
6.专利文献1：国际公开第2017/110615号

技术实现要素：

7.发明要解决的问题
8.然而，上述那样的现有技术从电磁波屏蔽特性的观点出发尚有改善的余地。本发明是鉴于上述问题点而进行的，其目的在于，提供电磁波屏蔽特性优异的电磁波屏蔽材料。
9.用于解决问题的方案
10.为了解决上述课题，本发明人等进行了深入研究，结果发现：通过提高碳纳米管的含量，从而与以往的电磁波屏蔽材料相比能够改善电磁波屏蔽特性，由此完成了本发明。即，本发明的一个方式包括以下的构成。
11.《1》一种电磁波屏蔽材料，其包含树脂和碳纳米管，包含60重量％以上的该碳纳米管。
12.《2》根据《1》所述的电磁波屏蔽材料，其为片状。
13.《3》根据《2》所述的电磁波屏蔽材料，其厚度为100nm以上且100μm以下。
14.《4》根据《3》所述的电磁波屏蔽材料，其535nm波长的光的透射率为10％以上。
15.《5》根据《1》～《4》中任一项所述的电磁波屏蔽材料，其中，上述树脂包含纤维素衍生物。
16.《6》根据《1》～《5》中任一项所述的电磁波屏蔽材料，其特征在于，其还包含掺杂物。
17.《7》一种电磁波屏蔽材料的制造方法，其包括：通过将包含树脂和碳纳米管的组合物加热而使树脂发生灰化的工序。
18.《8》根据《7》所述的电磁波屏蔽材料的制造方法，其中，上述树脂包含纤维素衍生物。
19.《9》根据《7》或《8》所述的电磁波屏蔽材料的制造方法，其中，上述组合物还包含掺
杂物。
20.发明的效果
21.根据本发明的一个方式，可提供电磁波屏蔽特性优异的电磁波屏蔽材料。
附图说明
22.图1是使用kec法的电场波屏蔽特性测定装置的示意图。
23.图2是使用kec法的磁场波屏蔽特性测定装置的示意图。
24.图3是使用波导管法的电磁波屏蔽特性测定装置的示意图。
具体实施方式
25.〔1.电磁波屏蔽材料〕
26.本发明的一个实施方式的电磁波屏蔽材料包含树脂和碳纳米管，包含60重量％以上的该碳纳米管。
27.在现有技术中，由于阻碍导电性的树脂的重量比高，因此，无法获得充分的电磁波屏蔽特性。对此，本发明人发现：形成以高重量比含有碳纳米管的材料，能够改善电磁波屏蔽特性。另外，本发明人发现：通过如后所述地将包含树脂和碳纳米管的组合物在高温下加热而使树脂发生灰化，从而能够实现这种材料。需要说明的是，即便是后述那样的薄片状，也能够如上所述地以高重量比填充碳纳米管，这是令人震惊的。
28.需要说明的是，本说明书中，“电磁波屏蔽材料”通过如后所述地将包含树脂和碳纳米管的组合物加热并使树脂发生灰化来获得。因此，该电磁波屏蔽材料以高重量比含有碳纳米管。换言之，上述“电磁波屏蔽材料”并不意味着灰化前的单纯的组合物、分散液或涂膜。换言之，“电磁波屏蔽材料”为固化物。另外，“电磁波屏蔽材料”也可以说是烧成体。
29.电磁波屏蔽材料的形状没有特别限定，从容易用于精密设备等方面出发，可以为例如片状。需要说明的是，电磁波屏蔽材料可以包含除树脂和碳纳米管之外的成分、例如高耐热纤维。
30.片状的电磁波屏蔽材料的厚度优选为100nm以上且100μm以下。如果厚度为100nm以上，则能够得到充分的电磁波屏蔽特性。另外，如果厚度为100μm以下，则容易用于精密设备等。从设备小型化的观点出发，在获得薄片状的电磁波屏蔽材料的情况下，厚度可以为100nm以上且2000nm以下，也可以为200nm以上且1000nm以下。在获得厚片状的电磁波屏蔽材料的情况下，厚度可以为10μm以上且100μm以下，也可以为10μm以上且50μm以下。如果厚度为10μm以上，则能够进一步改善电磁波屏蔽特性。
31.电磁波屏蔽材料可以为半透明。例如，在电磁波屏蔽材料为薄片状的情况下，可以呈现半透明。本说明书中，“半透明”是指电磁波屏蔽材料的波长535nm的光的透射率为10％以上。电磁波屏蔽材料的透射率可以为30％以上，也可以为50％以上。
32.本说明书中，“电磁波屏蔽特性”是指屏蔽电场波、磁场波或电磁波或使其衰减的效果。由上述电磁波屏蔽材料实现的电磁波衰减量优选为5db以上、更优选为10db以上、进一步优选为15db以上、特别优选为20db以上。关于上述电磁波衰减量，例如在对该电磁波屏蔽材料施加1ghz的电场波或磁场波的情况下，可以是利用后述实施例所述的kec法而测得的衰减量。或者，关于上述电磁波的衰减量，在对该电磁波屏蔽材料施加40ghz的电磁波的
情况下，可以是利用后述实施例所述的波导管法而测得的衰减量。电磁波的衰减量越大越优选。
33.《1-1.碳纳米管》
34.上述电磁波屏蔽材料包含碳纳米管。电磁波屏蔽材料100重量％中的碳纳米管的含量优选为60重量％以上、更优选为70重量％以上、进一步优选为80重量％以上、特别优选为90重量％以上。如果碳纳米管的含量为上述范围，则电磁波屏蔽特性进一步改善。本说明书中，碳纳米管的重量比是指通过后述实施例中示出的热重分析而得到的值。碳纳米管的含量越大越优选，现实来说，可以为99％以下。
35.碳纳米管可以为单层，也可以为多层(例如2层、3层、4层或更多的多层)。从良好分散性的观点出发，优选为单层碳纳米管。
36.从分散性的观点出发，碳纳米管的直径优选为0.5～250nm、更优选为0.5～10nm、进一步优选为0.5～5nm。
37.电磁波屏蔽材料可以包含铁等杂质。例如，市售的碳纳米管等有时包含这种杂质。需要说明的是，根据热重分析，能够将这种杂质的含量与碳纳米管的含量加以区分。因此，上述碳纳米管的含量表示可能包含杂质的电磁波屏蔽材料中的去除杂质后的碳纳米管的含量。
38.电磁波屏蔽材料中含有的杂质优选为20重量％以下、更优选为10重量％以下、进一步优选为5重量％以下。电磁波屏蔽材料最优选不含杂质。如果电磁波屏蔽材料的杂质为20重量％以下，则电磁波屏蔽材料的碳纳米管含量增加，电磁波屏蔽特性改善。
39.《1-2.树脂》
40.树脂可作为促进碳纳米管分散的分散剂和粘结剂而发挥作用。作为树脂，可列举出纤维素衍生物等。作为纤维素衍生物，可列举出具有下述式(1)所示结构的纤维素衍生物。
[0041][0042]
上述式(1)中，n表示重复数。n＝5～5000，优选为10～1000、更优选为50～500。
[0043]
上述式(1)中，r分别独立地为h(氢原子)、烷基、羟基烷基或酰基，其中，式中的至少任一个r为烷基、羟基烷基或酰基。
[0044]
作为具有烷基的纤维素衍生物，可列举出甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素、甲基乙基纤维素、甲基丙基纤维素、乙基丙基纤维素等。烷基链可以为直链，也可以为支链。作为具有羟基烷基的纤维素衍生物，可列举出羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素等。作为具有酰基的纤维素，可列举出乙酰基纤维素、丙酰基纤维素等。这些纤维素衍生物具有疏水基团，因此，能够使碳纳米管良好地分散。
[0045]
其中，上述纤维素衍生物优选为选自由乙基纤维素、羟丙基纤维素和乙酰基纤维素组成的组中的至少1种。乙基纤维素具有式(1)中的r为h或c2h5、且至少一个r为c2h5的结构。羟丙基纤维素具有式(1)中的r为h或ch2ch(oh)ch3、且至少一个r为ch2ch(oh)ch3的结
构。乙酰基纤维素具有式(1)中的r为h或coch3、且至少一个r为coch3的结构。
[0046]
另外，上述树脂可以仅使用一种，也可以使用将两种以上的树脂任意组合而得到的混合物。
[0047]
《1-3.掺杂物》
[0048]
为了控制电磁波屏蔽特性，本发明的一个实施方式的电磁波屏蔽材料也可以进一步包含掺杂物。通过利用掺杂物而使电磁波屏蔽材料的表面电阻发生变化，从而能够控制电磁波屏蔽特性。
[0049]
作为掺杂物，可列举出例如双(三氟甲磺酰基)胺阴离子(tfsi-)、例如硫氰酸根离子(scn-)、高氯酸根离子(clo
4-)、高锰酸根离子(mno
4-)、四氟硼酸根离子(bf
4-)、碘酸根离子(io
3-)、六氟磷酸根离子(pf
6-)、三氟甲磺酸根阴离子(tfo-)、碘化物离子(i-)、溴化物离子(br-)、氯化物离子(cl-)、硝酸根离子(no
3-)或甲苯磺酸根离子(tos-)的氢酸和盐。作为盐，可列举出银盐、铜盐、钾盐。
[0050]
〔2.电磁波屏蔽材料的制造方法〕
[0051]
本发明的一个实施方式的电磁波屏蔽材料的制造方法包括：通过将包含树脂和碳纳米管的组合物加热而使树脂发生灰化的工序(灰化工序)。由此，能够得到如上所述的以高重量比含有碳纳米管且具有优异电磁波屏蔽特性的材料。关于在〔1.电磁波屏蔽材料〕中已经说明的事项，以下省略说明。
[0052]
《2-1.灰化工序》
[0053]
灰化工序是通过将包含树脂和碳纳米管的组合物加热而使树脂发生灰化的工序。灰化工序也可以说是对上述组合物进行烧成的工序。由此，能够使树脂的大部分挥发，因此，能够得到以高重量比含有碳纳米管的材料。因此，灰化前的组合物中的碳纳米管的含量没有特别限定，在上述组合物100重量％中，上述碳纳米管优选包含0.5重量％以上，更优选包含5重量％以上，进一步优选包含20重量％以上。上述碳纳米管的含量可以为50重量％以下。上述组合物可以为例如后述分散液或涂膜。上述组合物可以包含掺杂物。
[0054]
进行加热的温度只要是能够使上述树脂发生灰化的温度，就没有特别限定，例如为200～1000℃、优选为200℃～800℃、更优选为200～500℃。进行加热的时间也没有特别限定，例如为1～3小时。
[0055]
需要说明的是，上述电磁波屏蔽材料的制造方法可以在灰化工序之前包括下述分散工序和/或干燥工序。
[0056]
《2-2.分散工序》
[0057]
分散工序是使树脂和碳纳米管分散在分散介质中而得到分散液的工序。作为使树脂和碳纳米管分散在分散介质中的方法，可列举出例如使用均质化装置的方法。作为均质化装置，可列举出例如搅拌均化器和超声波均化器等。从使其更均匀分散的观点出发，优选使用超声波均化器。
[0058]
进行分散的时间没有特别限定，例如为5～60分钟、优选为10～30分钟。进行分散的温度也没有特别限定，例如为5℃。
[0059]
作为分散介质，可列举出例如水和有机溶剂，优选为有机溶剂，更优选为醚、酯、酮、醇、胺、酰胺、腈等。
[0060]
作为醚，可列举出例如四氢呋喃、1,4-二氧杂环己烷、二乙基醚、二乙二醇二甲基
醚、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、二苄基醚、茴香醚等。
[0061]
作为酯，可列举出例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、碳酸二甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、苯二甲酸二甲酯、γ-丁内酯等。
[0062]
作为酮，可列举出例如环己酮、甲乙酮、丙酮、甲基异丁基酮、3-戊酮、苯乙酮等。
[0063]
作为醇，可列举出甲醇、乙醇、异丙醇、1-丁醇、苄醇、苯酚、2-乙氧基乙醇、乙二醇等。
[0064]
作为其它分散介质，可列举出例如甲苯、包含氮原子的分散介质(1-甲基-2-吡咯烷酮、1-环己基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、n，n
’‑
二甲基丙烯脲、苯并腈、乙腈等)、包含硫原子的分散介质(二甲基亚砜等)。
[0065]
分散介质可以为非芳香族系分散介质或非酰胺系分散介质。另外，分散介质可以为除包含氮原子的分散介质和包含硫原子的分散介质之外的分散介质、或者除非质子性极性溶剂之外的分散介质。
[0066]
需要说明的是，上述碳纳米管的种类没有特别限定，可以为根据公知技术而合成的物质，也可以为市售品。
[0067]
上述掺杂物可以与树脂和碳纳米管一同添加至分散介质中。分散液中的掺杂物的浓度优选为10μg/ml以上且10000μg/ml以下、更优选为50μg/ml以上且5000μg/ml以下、进一步优选为100μg/ml以上且2000μg/ml以下。如果掺杂量为10μg/ml以上，则电磁波屏蔽材料的电磁波屏蔽特性进一步改善。
[0068]
《2-3.干燥工序》
[0069]
可以在分散工序之后进行干燥工序。干燥工序是从上述分散液中去除分散介质的工序。干燥方法没有特别限定，可以将分散液在室温下进行放置。
[0070]
此处，可以将分散液涂布在基材上。其后，通过使涂布的分散液进行干燥，从而能够在基材上形成涂膜。通过将该涂膜加热而使树脂发生灰化，从而可以得到片状的电磁波屏蔽材料。需要说明的是，也可以通过多次涂布分散液，来调节涂膜和片状的电磁波屏蔽材料的厚度。
[0071]
作为基材，可以使用玻璃、透明陶瓷、金属、塑料薄膜等基材。基材的厚度没有特别限定，优选为1μm～1000μm。
[0072]
作为将分散液涂布在基材上的方法，没有特别限定，可以使用旋涂、挤压模涂、刮板涂布、棒涂、丝网印刷、孔版印刷、辊涂、帘涂、喷涂、浸涂、喷墨印刷、分配等公知的涂布方法。另外，可以使用适合于涂布分散液的各种装置，没有特别限定。
[0073]
本发明不限定于上述的各实施方式，可以在权利要求所示的范围内进行各种变更，关于在不同的实施方式中适当组合分别公开的技术手段而得到的实施方式，也包括在本发明的技术范围内。
[0074]
实施例
[0075]
以下，根据实施例更详细地说明本发明，但本发明不限定于以下的实施例。
[0076]
〔热重分析〕
[0077]
通过使用热重-差热分析装置tg-dta2000se(netzsch
·
japan公司制)的热重分析来测定片中包含的碳纳米管的量。首先，将实施例和比较例中制作的片10mg左右置于氧化铝锅(netzsch
·
japan公司制、j1560181)中，设置于热重-差热分析装置的试样架内。最初，
在氮气气氛下从室温升温至600℃，将600℃维持10分钟。接着，在氮气气氛下从600℃降温至300℃，将300℃维持10分钟。最后，在空气气氛下从300℃升温至1000℃，将1000℃维持10分钟。需要说明的是，温度的变更速度为10℃/分钟，所使用的氮气和空气的流量设定为150ml/分钟。其后，通过利用分析软件(netzsch
·
japan公司制)对所得结果进行分析，从而得到片中的碳纳米管的含量数据。
[0078]
〔透射率测定方法〕
[0079]
使用紫外分光光度计uv-2600(岛津制作所制)和积分球单元isr-2600(岛津制作所制)，测定实施例和比较例的片的透射率。将加工成2.5cm
×
3cm的片设置于紫外分光光度计的支架。将测定种类设定为透射率吸收测定，将测定模块设定为光谱。另外，测定条件如下设定：波长范围为185nm～900nm、透射率测定波长为535nm、扫描速度为中速、取样间距为自动取样间距、测定模式为单式、测光值的种类为透射率、s/r切换为标准。需要说明的是，在利用空气或涂布基材(透明聚酰亚胺薄膜)进行背景测定后，再进行透射率的测定。
[0080]
〔基于kec法的电磁波屏蔽特性的测定〕
[0081]
关于片的电场波屏蔽特性和磁场波屏蔽特性，通过使用电磁波屏蔽特性测定装置(一般社团法人kec关西电子工业振兴中心制)的kec法来进行测定。上述电磁波屏蔽特性测定装置是由电场波屏蔽特性测定装置11a和磁场波屏蔽特性测定装置11b构成的装置。
[0082]
图1～图2是表示kec法中使用的系统的构成的图。kec法中使用的系统具备上述电磁波屏蔽特性测定装置、频谱分析仪21、进行10db衰减的衰减器22、进行3db衰减的衰减器23和前置放大器24。
[0083]
需要说明的是，频谱分析仪21使用u3741(dvantest公司制)或hp8447f(agilent technologies公司制)。另外，如图1～图2所示，关于在电场波屏蔽特性和磁场波屏蔽特性的测定中使用的夹具，使用不同的夹具(测定夹具13、15)。
[0084]
在电场波屏蔽特性测定装置11a中，相对设置有两个测定夹具13。并且，在该两个测定夹具13之间夹持设置测定试样101(即，片)。测定夹具13以与tem单元(transverse electro magnetic cell)相同的尺寸形成，测定夹具13呈现被与中心导体14垂直的面分割成线对称形状的结构。其中，为了防止因插入测定试样101而形成短路电路，平板状的中心导体14隔着间隙地配置在各测定夹具13的内侧。
[0085]
另外，在磁场波屏蔽特性测定装置11b中，相对设置有两个测定夹具15。并且，在该两个测定夹具15之间夹持设置测定试样101。关于磁场波屏蔽特性测定装置11b，为了产生磁场波成分大的电磁场，在测定夹具15中使用屏蔽型圆形环形天线16，并与90度角的金属板组合，呈现环形天线的1/4部分向外部露出的结构。
[0086]
在kec法中，首先，将从频谱分析仪21输出的信号经由衰减器22而输入至发送侧的测定夹具13或测定夹具15。并且，将通过发送侧的测定夹具13或测定夹具15接收并经由衰减器23的信号用前置放大器24增幅后，利用频谱分析仪21来测定信号水平。需要说明的是，频谱分析仪21以未将试样设置于电磁波屏蔽特性测定装置的状态作为基准，输出将试样设置于电磁波屏蔽特性测定装置时的衰减量。
[0087]
并且，使用该电磁波屏蔽特性测定装置，测定所制作的试样的电场波屏蔽特性和磁场波屏蔽特性。需要说明的是，将制作的试样裁切成15cm四方并用作测定试样。另外，在电场波和磁场波的频率为1ghz、温度为25℃、相对湿度为30～50％的气氛中进行测定。
[0088]
〔基于波导管法的电磁波屏蔽特性的测定〕
[0089]
图3是表示波导管法中使用的系统的构成的图。波导管法中使用的系统由网络分析仪41、同轴波导管适配器31和波导管样品架32构成。需要说明的是，网络分析仪41使用e8361a(keysight公司制)。
[0090]
在上述系统中，相对设置有两个同轴波导管适配器31。在其内侧设置有厚度为3mm的波导管样品架32和测定试样101。
[0091]
需要说明的是，同轴波导管适配器31使用r-281a(key sight公司制)，波导管样品架32使用wr-28(关东电子应用开发制)。
[0092]
在波导管法中，首先，将从网络分析仪41输出的信号输入至发送侧的同轴波导管适配器31。并且，通过发送侧的同轴波导管适配器31接收，利用网络分析仪41来测定信号水平。需要说明的是，网络分析仪41以未将试样设置于上述系统的状态作为基准，输出将试样设置于上述系统时的衰减量。
[0093]
并且，使用该系统来进行电磁波屏蔽特性测定。需要说明的是，关于测定，在电磁波的频率为40ghz、温度为25℃、相对湿度为30～50％的气氛中进行测定。
[0094]
〔实施例1〕
[0095]
在向四氢呋喃200ml中添加乙基纤维素800mg而得到的溶液中，添加碳纳米管(ocsial公司制tuball)200mg，通过利用超声波分散装置进行分散而得到分散液。作为超声波分散装置，使用up200ht(hielscher公司制)，在分散时间为375秒、输出功率为200w、频率为26khz的条件下进行分散。
[0096]
使用自动薄膜涂抹器bevs1818(bevs公司制)，将所得上述分散液涂布在基材上而得到涂膜。作为基材，使用聚酰亚胺薄膜。另外，利用20mil的涂抹器进行5次的反复涂布，制作厚度为30μm的涂膜。涂布后的干燥在室温下进行1天。
[0097]
使用高性能马弗炉hpm-on(asone公司制)，对干燥后的涂膜进行烧成，得到实施例1的片(电磁波屏蔽材料)。在烧成的时间为60分钟、温度为300℃的条件下进行。
[0098]
〔实施例2〕
[0099]
向分散液中添加作为掺杂物的ktfsi 200mg，除此之外，与实施例1同样地制作分散液。
[0100]
使用所得上述分散液，将反复涂布次数设为4次，将干燥时间设为300分钟，除此之外，与实施例1同样操作，得到实施例2的涂膜。
[0101]
使用与实施例1相同的装置，耗费120分钟将上述涂膜从室温升温至300℃，进而，以300℃进行60分钟的烧成，得到实施例2的片。
[0102]
〔实施例3〕
[0103]
将分散液的四氢呋喃设为100ml，将碳纳米管设为20.2mg，将乙基纤维素设为2g，将分散时间设为388秒，除此之外，与实施例1同样地制作分散液。
[0104]
使用所得上述分散液，将涂抹器设为0.5mil，将干燥时间设为10分钟，除此之外，与实施例1同样操作，得到涂膜。
[0105]
使用与实施例1相同的装置，耗费60分钟将上述涂膜从室温升温至260℃，进而，以260℃进行90分钟的烧成，得到实施例3的片。
[0106]
〔实施例4〕
[0107]
作为碳纳米管，使用edips(ec1.5-p)(名城纳米碳公司制)，将分散时间设为401秒，除此之外，与实施例3同样地得到分散液。使用所得上述分散液，除此之外，与实施例3同样操作，得到涂膜。与实施例3同样地对上述涂膜进行烧成，得到实施例4的片。
[0108]
〔比较例1〕
[0109]
在向四氢呋喃20ml中添加乙基纤维素400mg而得到的溶液中，与实施例1同样地添加碳纳米管4mg，与实施例1同样地制作分散液。需要说明的是，将分散装置变更为超声波均化器q125(qsonica公司制)，在分散时间为600秒、输出功率为125w、频率为20khz的条件下进行分散。
[0110]
使用所得分散液，利用0.5mil的涂抹器进行7次的反复涂布，除此之外，与实施例1同样操作，得到比较例1的片。需要说明的是，未进行烧成。
[0111]
〔结果〕
[0112]
针对实施例1～4和比较例1，将分散液的制造条件示于表1，将涂膜的形成条件和烧成条件示于表2，将各测定结果示于表3。表中，“cnt”表示碳纳米管。另外，“w/v％”是用百分率表示100ml分散液中的树脂重量(g)的比例而得到的值。
[0113]
[表1]
[0114] 实施例1实施例2实施例3实施例4比较例1分散介质量(ml)20020010010020cnt量(mg)20020020.220.24树脂量(w/v％)0.40.4222分散时间(s)375375388401600
[0115]
[表2]
[0116]
实施例1实施例2实施例3实施例4比较例1反复涂布次数54557涂抹器(mil)20200.50.50.5干燥时间1天300分钟10分钟10分钟1天烧成时间(分钟)60609090无烧成温度(℃)300300260260无
[0117]
[表3]
[0118][0119]
根据表3可知：碳纳米管的含量为60重量％以上的实施例1～4与比较例1相比，对于1ghz的电场波、1ghz的磁场波、40ghz的电磁波均显示出高的屏蔽效果。
[0120]
另外可知：实施例3和4的厚度为1μm以下，因此对波长535nm的光具有透射性。
[0121]
产业上的可利用性
[0122]
本发明可适合地用作电磁波屏蔽材料。
[0123]
附图标记说明
[0124]
11a 电场波屏蔽特性测定装置
[0125]
11b 磁场波屏蔽特性测定装置
[0126]
13 测定夹具
[0127]
14 中心导体
[0128]
15 测定夹具
[0129]
16 环形天线
[0130]
21 频谱分析仪
[0131]
22 衰减器
[0132]
23 衰减器
[0133]
24 前置放大器
[0134]
31 同轴波导管适配器
[0135]
32 波导管样品架
[0136]
41 网络分析仪
[0137]
101 测定试样

技术特征：

1.一种电磁波屏蔽材料，其包含树脂和碳纳米管，包含60重量％以上的该碳纳米管。2.根据权利要求1所述的电磁波屏蔽材料，其为片状。3.根据权利要求2所述的电磁波屏蔽材料，其厚度为100nm以上且100μm以下。4.根据权利要求3所述的电磁波屏蔽材料，其535nm波长的光的透射率为10％以上。5.根据权利要求1～4中任一项所述的电磁波屏蔽材料，其中，所述树脂包含纤维素衍生物。6.根据权利要求1～5中任一项所述的电磁波屏蔽材料，其特征在于，其还包含掺杂物。7.一种电磁波屏蔽材料的制造方法，其包括：通过将包含树脂和碳纳米管的组合物加热而使树脂发生灰化的工序。8.根据权利要求7所述的电磁波屏蔽材料的制造方法，其中，所述树脂包含纤维素衍生物。9.根据权利要求7或8所述的电磁波屏蔽材料的制造方法，其中，所述组合物还包含掺杂物。

技术总结

提供一种电磁波屏蔽特性优异的电磁波屏蔽材料。本发明的一个实施方式的电磁波屏蔽材料包含树脂和碳纳米管，包含60重量％以上的该碳纳米管。碳纳米管。

技术研发人员：

饭原友 野野口斐之 河合壮

受保护的技术使用者：

国立大学法人奈良先端科学技术大学院大学

技术研发日：

2020.11.06

技术公布日：

2022/11/24