梅毒感染的中药组合物的检测方法

梅毒感染的中药组合物的检测方法

本发明为分案申请，原案申请号为200810056150.9，原案申请日为2008年1月14日，原 案发明名称为：梅毒感染的中药组合物及其制备方法和质量控制方法。

技术领域

本发明涉及一种中药组合物及其制备方法和质量控制方法，特别是涉及一种梅毒感 染的中药组合物及其制备方法和质量控制方法。

背景技术

梅毒是一种慢性接触性传染病。梅毒的病原体是苍白螺旋体，是一种对人有严重致病性 的螺旋体，能侵犯任何器官，产生各种症状。梅毒螺旋体只感染人类，故梅毒是唯一的传染 源。得不到的梅毒患者，在感染后一年内，其传染性最大，病期越长，传染性越小。感 染四年后，通过性接触一般已无传染性，但仍可胎传。

据世界卫生组织报告，本世纪40年代末期，世界梅毒患病率明显下降，60年代又见上 升，70年代略有下降，但近10年来又有增加。估计全世界每年有300万新病例，美国更为 明显，每年发病率增加10％-15％。约在1500年梅毒传人我国。1505年广东首先发现及记 载，时为“广疮”后称梅毒，由南至北，传到全国。1949年以前，发病率很高，为五大性病之 首。当时有些少数民族发病率高达48％。新中国成立后，基本消灭了梅毒。近年来又死灰复 燃，各地陆续发现了不少梅毒患者。广州市从1984-1988年共50例，1993年以前，每年报 告梅毒病例均不超过40例，1993年突破40例，1994年159例，1995年达到461例，1996 年上半年已达到352例，是1995年全年的76.36％。据性病控制中心报告，全国1991年报告 梅毒病例1870例，1992年1997例，1993年2016例，1994年4591例，1995年11336例， 梅毒的发病率1993年为0.81/10万，1994年增长至1.72/10万，1995年增长至3.91/10万，近 三年平均递增137.13％。以东南及南部沿海城市增长较快，福建省报告的梅毒病例数已超过 多年来居首位的新疆。梅毒是危害个人、家庭和社会最严重的性病，故应充分认识，积极防 治，切勿掉以轻心。因此，发明一种用于脏腑毒热，血液不清引起的梅毒，血淋，白浊，尿 道刺痛，大便秘结，疥疮，痈疽疮疡，红肿疼痛的中药组合物是切实可行的。

发明内容

本发明目的在于提供一种梅毒感染的中药组合物；

本发明目的还在于提供一种梅毒感染的中药组合物制备方法；

本发明目的还在于提供一种梅毒感染的中药组合物的质量控制方法。

本发明目的是通过如下技术方案实现的：

本发明所述的梅毒感染的中药组合物是由如下重量比的原料药制成的：

本发明所述的中药组合物中白花蛇舌草、知母、黄药子、大蓟、白僵蚕还可以由等量的 蒲公英、天花粉、芒硝、干蟾(制)、全蝎代替。

本发明的中药组合物优选由下述重量配比的原料制备而成：

本发明的中药组合物还优选由下述重量配比的原料制备而成：

本发明药物针对梅毒、淋病，多为脏腑毒热、血热不清，外染梅毒螺旋体而成，《灵枢·痛 疽篇》“热盛则肉腐，肉腐则为脓”。故治用清热解毒，消肿止痛，愈合疮疡为法。方以金 银花气血毒热两清。大蓟凉血止血、散瘀消痈。黄柏清热燥湿、泻火解毒、退虚热。大黄泻 肠中湿热瘀结之毒。白花蛇舌草清热、利湿、解毒、消痈。黄药子散结消瘿、清热解毒、凉 血止血，诸药针对脏腑毒热，去除诸症之根本，是为君药。赤芍凉血止痛，白芷止痛排脓、 使热毒从此处透解，知母清热泻火、滋阴润燥，当归止痛活血，四药相合，凉血排脓止痛， 清除血液之浊气，配以蜈蚣增加解毒止痛作用，白僵蚕具有息风止痉、祛风止痛、解毒散结 作用，皆是臣药。乳香可生肌去腐，木鳖子消肿攻毒疗疮，蛇蜕祛风止痒，皆为佐药。陈皮 理气，甘草调合诸药是为使药，诸药相伍共达清血败毒、消肿止痛之功效。

本发明所述的组合物可按常规工艺加入辅料制成片剂、胶囊、口服液、滴丸、喷雾剂、 颗粒剂等临床可接受的剂型；所述辅料包括溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着剂、粘合 剂、润滑剂、基质等。

本发明还提供了一种该中药组合物的制备方法，该方法包括如下步骤：

以上十七味，除芒硝外，天花粉、白芷粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味， 加水煎煮2-4次，第一次1-3小时，第二次、第三次各0.5-2小时，合并煎液，滤过，滤液浓 缩至相对密度1.30(50℃)的清膏，将芒硝粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至相对密度1.35 (50℃)的稠膏，加入上述细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，制成1000粒。即得。

本发明药物组合物质量控制方法包括如下鉴别方法和/或含量测定中的一种或几种： 鉴别：

(1)取本发明药物组相当于原料药15g，加氯仿20-30ml，盐酸0.5-2ml，置水浴上加热回流 20-40分钟，放冷，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取大黄对照药材 1g，加氯仿5-15ml，盐酸0.5-2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层谱法(中国药典2005 年版一部附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以 石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(10-20∶3-10∶0.5-2)的上层溶液为展开剂，展开，取出， 晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品谱中，在与对照药材谱相应的位置上，显 相同颜的荧光斑点。

(2)取本发明药物组相当于原料药3g，加甲醇3-10ml，超声处理3-10分钟，滤过，滤液作 为供试品溶液。另取黄柏对照药材1g，加甲醇5-15ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小 檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层谱法(中国药 典2005年版一部附录VI B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板 上，以正丁醇-冰醋酸-水(5-10∶0.5-2∶1-3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品谱中，在与对照药材谱相应的位置上，显相同颜的荧光斑点；在与对 照品谱相应的位置上，显相同的一个黄荧光斑点。

(3)取本发明药物组相当于原料药15g，加水20-40ml，振摇1-3分钟，抽滤，滤液用石油醚(60～90 ℃)萃取两次，每次20-40ml，弃去石油醚层，水层用醋酸乙酯萃取1-3次，每次20-40ml，合 并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇， 制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层谱法(中国药典2005年版一部附录 VI B)试验，吸取供试品液2μl、对照品液1μl，点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇- 水(25-35∶15-20∶3-10)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％的香草醛硫酸溶 液，105℃加热至斑点显清晰。供试品谱中，在与对照品谱相应的位置上，显相同的深 蓝斑点。

(4)取本发明药物组相当于原料药15g，加石油醚(60～90℃)20-40ml，超声处理5-15分钟，过滤，滤 液挥至1.5ml，作为供试品溶液，另取白芷对照药材0.1g，加石油醚(60～90℃)1ml，浸渍1小 时，上清夜作为对照药材溶液。照薄层谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验， 吸取上述两种溶液各5μl，点于同一硅胶GF254板上，以石油醚(60～90℃)一乙醚(2-5∶ 2-5)为展开剂，展开，取出，凉干，置紫外灯365nm和254nm下观察，供试品谱中，在 与对照药材谱相应的位置上，显相同的颜的荧光斑点。

含量测定：

照高效液相谱法(中国药典2005年版一部附录VI D)测定

谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液 (70-90∶10-30)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含0.012mg的溶 液，作为对照品溶液。

供试品溶液的制备 取本发明药物组相当于原料药3g，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇40-60ml， 称定重量，加热回流20-40min，放冷，补重，滤过，取续滤液20-30ml，蒸干，加 2.5mol/lH₂SO₄40-60ml，氯仿15-25ml回流0.5-2小时，冷却，移至分液漏斗，分取氯仿层，酸 液用氯仿提取1-3次，每次15-25ml，合并氯仿液，以无水硫酸钠脱水，氯仿液合并，蒸干， 残渣加甲醇定容至10ml。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相谱仪，测定，即得。

本发明药物组每10g原料药含大黄以大黄素(C₂₁H₁₈O₁₁)计，不得少于0.31mg。

本发明药物组合物质量控制方法优选如下鉴别方法和/或含量测定中的一种或几种：

鉴别：

(1)取本发明药物组相当于原料药15g，加氯仿25ml，盐酸1ml，置水浴上加热回流30分 钟，放冷，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加 氯仿10ml，盐酸1ml，同法制成对照药材溶液。照薄层谱法(中国药典2005年版一部附录 VI B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60 ℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品谱中，在与对照药材谱相应的位置上，显相同颜的荧光斑点。

(2)取本发明药物组相当于原料药3g，加甲醇5ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为供试 品溶液。另取黄柏对照药材1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照 品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层谱法(中国药典2005 年版一部附录VI B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以 正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。 供试品谱中，在与对照药材谱相应的位置上，显相同颜的荧光斑点；在与对照品谱 相应的位置上，显相同的一个黄荧光斑点。

(3)取本发明药物组相当于原料药15g，加水30ml，振摇2分钟，抽滤，滤液用石油醚(60～90 ℃)萃取两次，每次30ml，弃去石油醚层，水层用醋酸乙酯萃取2次，每次30ml，合并醋酸 乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇，制成 每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层谱法(中国药典2005年版一部附录VI B) 试验，吸取供试品液2μl、对照品液1μl，点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(32∶17∶ 5)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％的香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点 显清晰。供试品谱中，在与对照品谱相应的位置上，显相同的深蓝斑点。

(4)取本发明药物组相当于原料药15g，加石油醚(60～90℃)30ml，超声处理10分钟，过滤，滤液挥 至1.5ml，作为供试品溶液，另取白芷对照药材0.1g，加石油醚(60～90℃)1ml，浸渍1小时， 上清夜作为对照药材溶液。照薄层谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取 上述两种溶液各5μl，点于同一硅胶GF254板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚(3∶2)为展 开剂，展开，取出，凉干，置紫外灯365nm和254nm下观察，供试品谱中，在与对照药材 谱相应的位置上，显相同的颜的荧光斑点。

含量测定：

照高效液相谱法(中国药典2005年版一部附录VI D)测定

谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶ 15)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含0.012mg的溶 液，作为对照品溶液。

供试品溶液的制备 取本发明药物组相当于原料药3g，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml， 称定重量，加热回流30min，放冷，补重，滤过，取续滤液25ml，蒸干，加2.5mol/lH₂SO₄50ml， 氯仿20ml回流1小时，冷却，移至分液漏斗，分取氯仿层，酸液用氯仿提取2次，每次20ml， 合并氯仿液，以无水硫酸钠脱水，氯仿液合并，蒸干，残渣加甲醇定容至10ml。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相谱仪，测定，即得。

本发明药物组每10g原料药含大黄以大黄素(C₂₁H₁₈O₁₁)计，不得少于0.31mg。

本发明组合物具有很好的药效，相比现有制剂表现出很好的药效；本发明所提供的中药 组合物的质量控制方法，是通过大量具体创造性试验筛选后得到，鉴别方法中通过对样品处 理方法的筛选，展开剂的选择，使得鉴别专属性很好，而且方法经济适用、结果快速，并且 对不同的薄层板都能应用。含量测定方法中通过对样品、供试品处理方法的筛选，展开剂的 选择，使得含量测定方法可以很有效的对产品进行质量控制，并且用该方法测定的产品要相 比其他方法测定的产品在药理效果上表现的更为稳定。

具体实施方式

下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。

实验例1胶囊剂工艺研究

1、水提加水量试验

按处方配制三份药材，每份含大黄150g、蒲公英300g、陈皮120g、木鳖子30g、金银花 30g、乳香(制)30g、赤芍150g干蟾(制)60g、全蝎4.5g分组进行试验，第一组加水量为 药材的6倍量、4倍量、2倍量；第二组加水量为药材8倍量、6倍量、4倍量；第三组加水 量为药材10倍量、8倍量、6倍量。以出膏量为主要指标确定加水量。结果见表1：

表1：加水量试验结果

组数 1 2 3

出膏量(g) 341.51 387.01 387.56

(密度为1.30)

出膏率(％) 30.85 34.96 35.01

以上结果表明：以出膏量为指标，水提加水8倍量、6倍量、4倍量与加水量为10倍量、 8倍量、6倍量所提浸膏量基本相同，为了节约能耗并且保证药品质量选用水提加水量为8倍 量、6倍量、4倍量提取。结果见表2：

表2：技术参数及结果

表3：三批中试生产数据

批号 01 02 03

水提投料量(kg) 11.07 11.07 11.07

出膏量(kg)(密度为1.30) 3.85 3.87 3.87

白芷、天花粉投料量(kg) 1.8 1.8 1.8

药材细粉量(kg) 1.79 1.79 1.79

芒硝粉碎投料量(kg) 1.50 1.50 1.50

芒硝细粉量(kg) 1.48 1.48 1.48

出膏量(kg)(密度为1.35) 4.85 4.86 4.83

成品药粉量(kg) 5.01 5.00 5.00

成品胶囊数(粒，0.5g/粒) 9932 9945 9940

成品率(％) 99.1 99.3 99.3

实验例2药理试验

按照以下本发明药物组各组组方制备成胶囊剂，比较本发明药物组不同组方与阳性对照 药物间梅毒感染的功效，部分试验结果如下。

本发明药物组I由实施例4来实现

本发明药物组II由实施例5来实现

本发明药物组III由实施例1来实现

阳物对照组市售大败毒胶囊

1.清热、抗炎

实验用大鼠预先测体温3日，实验当日测定值为大鼠基础体温，筛选体温变化不超过0.3 ℃的动物，随机分为5组，每组13只：阳性对照组、药物组I，药物组II，药物组III，灌胃给 药后，立即将1％角叉菜胶溶液0.1ml注入大鼠右后肢脚掌下，记录致炎前及致炎后1～6h大鼠 足体积，并计算肿胀率，结果见表4：

表4对角叉菜所致炎症的影响

注：与阴性对照组比较^*P＜0.05，^**P＜0.01

结果表明：药物组均能显著抑制大鼠肿胀脚掌的体积，具有抑菌解毒的功效。而与药物 组I比较，药物组III能显著抑制大鼠肿胀脚掌的体积(P＜0.05)。

2解热

选取肛温36～38℃的大鼠50只，体重180～220g，雌雄兼备，灌胃给药，每只大鼠足跖 SC1％角叉菜胶0.1ml，按性别随机分成5组，每组10只，药物组I、II、III按1g/kg灌胃给 药，阳性对照组按临床用剂量的30倍一次，空白对照组予以等容积生理盐水0.2ml/10g一次， 测致热后4、5、6、7小时的肛温，与造型组比较，以差值进行t检验统计分析，结果见表5：

表5解热试验

^*P＜0.05与阳性对照组比较。

结果表明：与阳性对照组比较本发明药物组解热效果有显著性提高。

3理气、解痉

对大鼠在体输尿管的影响

取健康未孕雌性大鼠20只，分成两组，实验前按0.2mg/100g皮下注射乙烯雌酚，每天1 次，注射3天后，以钠腹腔麻醉，仰卧于实验台上剖腹，出一侧子宫角，将宫角 的阴道端和卵巢端分别缝合于特制固定罩底部两端支点上，在宫角中缝一细线，通过滑轮把 牵引线连接在传感器上，然后将腹壁围绕固定罩底部四周缝合，闭合腹腔通过MS-302多媒 体化生物信号记录分析系统记录实验过程。

取上述大鼠向腹腔注入洛氏营养液10ml，描记正常收缩曲线，甲组口服本发明药物组I 0.5ml，2min后腹腔注入PGF_2a类似物0.05mg/0.5ml，描记10min；乙组口服阳性对照组 0.5ml，2min后腹腔注入PGF_2a类似物0.05mg/0.5ml，描记10min，记录结果，结果见表6：

表6对大鼠在体输尿管的影响

组别 输尿管(支) 未拮抗 拮抗 未阻断 阻断

甲 10 2 8 0 10

乙 10 4 6 2 8

结果表明：本发明药物组I对PGF_2a类似物所至的输尿管痉挛性收缩的拮抗和阻断作用 较阳性对照组有显著性提高。

4、镇痛

冰醋酸所致小鼠扭体反应

取体重18～22g的健康小鼠40只，随机分4组，甲组皮下注射生理盐水0.2ml/10g；乙 组皮下注射阳性对照组0.2ml/10g；丙组灌服本发明药物组I 0.2ml/10g；丁组灌服本发明药物 组III0.2ml/10g(1ml含原生药5g)；皮下15min及灌服20min后腹腔注射0.7％冰醋酸0.1ml/10g。 观察记录小鼠20min内扭体次数，结果见表7：

表7对小鼠扭体反应的抑制作用

组别 剂量(ml/10g) 扭体反应数

生理盐水 0.2 46.5±12.3

阳性对照组 0.2 15 ^*

本发明药物组I 0.2 7.9±2.8** ^※

本发明药物组III 0.2 7.4±3.1** ^※

注：与生理盐水比较^*P＜0.05，^**P＜0.01，与阳性对照组比较※P＜0.05

结果表明：本发明药物组I、III和阳性对照组与生理盐水比较有显著差异，本发明药物组I、 III与阳性对照组比较亦有显著差异。

5.血清转阴

选取确诊的早期梅毒患者37例(诊断标准见全国高等医药院校教材《皮肤性病学》第5 版)，其中男13例，女24例，年龄22～58岁，中位年龄35.4岁。依据病史、临床表现、RPR及TPPA 检测结果综合诊断为早期梅毒，曾按照早期梅毒的常规驱梅方案(即每周给予青霉素240万U 肌内注射，3次给药)1～3个疗程。

37例血清固定梅毒患者前无任何临床表现，血尿常规及肝肾功能正常，血清HIV抗体 均为阴性。RPR试验滴度在1∶8～1∶64之间。11例患者作脑脊液检查，8例正常，脑脊液RPR试 验阴性。3例CSF白细胞总数及淋巴细胞比例升高，中度蛋白升高而糖含量基本正常，脑脊液 RPR试验滴度在1∶8～1∶32之间，故而诊断为早期无症状神经梅毒。患者经大剂量本发明药物 组与青霉素巩固比较，后3个月时本发明药物组血清RPR试验滴度下降2个以上稀释 度的患者有18例，6个月时29例，9个月时35例。而RPR试验在3个月时转阴8例，6个月时 转阴24例，12个月时转阴31例。随访12个月后，临床有效率达94.6％，痊愈率达83.8％。 3例早期无症状神经梅毒患者12个月后RPR试验均转阴。

实验例3鉴别筛选实验

1.大黄的鉴别试验

空白样品的制备 按实施例1药味与用量比例，分别自配不含大黄的药，按制备工艺制成 空白制剂。

空白溶液的制备 取实施例1制剂大黄的空白样品约5g，加氯仿25ml，盐酸1ml，置水浴上 加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，作为空白溶液。

样品溶液的制备 取实施例1相当于原料药约15g，加氯仿25ml，盐酸1ml，置水浴上加 热回流30分钟，放冷，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液。

对照药材溶液的制备 大黄对照药材1g，加氯仿10ml，盐酸1ml，同法制成对照药材溶液。 展开剂的选择分别配制以下展开剂，石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(10∶5∶1)，石 油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)，石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(20∶5∶ 1)。

照薄层谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分 别点于同一硅胶G薄层板上，以上述三种展开剂的上层溶液为展开剂，分别展开，取出，晾 干，置紫外光灯(365nm)下检视。展开剂为石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1) 在与对照药材谱相应的位置上，显相同颜的荧光斑点。并且空白溶液在相应的位置上无 荧光斑点显示。

2.黄柏的鉴别试验

空白样品的制备 按实施例1药味与用量比例，分别自配不含黄柏的药，按制备工艺制成 空白制剂。

空白溶液的制备 取实施例1制剂黄柏的空白样品约1g，加甲醇5ml，超声处理5分钟，滤 过，滤液，作为空白溶液。

样品溶液的制备 取实施例1相当于原料药约3g，加甲醇5ml，超声处理5分钟，滤过，滤 液，作为供试品溶液。

对照药材溶液的制备 黄柏对照药材1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸 小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。

展开剂的选择 分别配制以下展开剂，以正丁醇-冰醋酸-水(6∶2∶2)，以正丁醇-冰醋酸- 水(7∶1∶2)，以正丁醇-冰醋酸-水(8∶2)。

照薄层谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分 别点于同一硅胶G薄层板上，以上述三种展开剂为展开剂，分别展开，取出，晾干，置紫外 光灯(365nm)下检视。展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)的供试品谱中，在与对照 品谱相应的位置上，显相同的一个黄荧光斑点。

3.赤芍的鉴别试验

空白样品的制备 按实施例1药味与用量比例，分别自配不含赤芍的药，按制备工艺制 成空白制剂。

空白溶液的制备 取实施例1赤芍的空白样品相当于原料药约15g，加水30ml，振摇2分 钟，抽滤，滤液用石油醚(60～90℃)萃取两次，每次30ml，弃去石油醚层，水层用醋酸乙酯萃 取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为空白溶液。

样品溶液的制备 取实施例1相当于原料药约15g，加水30ml，振摇2分钟，抽滤，滤液 用石油醚(60～90℃)萃取两次，每次30ml，弃去石油醚层，水层用醋酸乙酯萃取2次，每次 30ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。

对照药材溶液的制备 取芍药苷对照品，加甲醇，制成每1ml含2mg的溶液，制成对照品 溶液。

展开剂的选择 分别配制以下展开剂，氯仿-甲醇-水(30∶18∶5)，氯仿-甲醇-水(32∶ 17∶5)，氯仿-甲醇-水(34∶16∶5)。

照薄层谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取供试品液2μμl、对照品液 1μl，点于同一硅胶G薄层板上，以上述三种展开剂的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干， 喷以5％的香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显清晰。展开剂为氯仿-甲醇-水(32∶17∶5) 的供试品谱中，在与对照品谱相应的位置上，显相同的深蓝斑点。

4.白芷的鉴别试验

空白样品的制备 按实施例1药味与用量比例，分别自配不含白芷的药，按制备工艺制 成空白制剂。

空白溶液的制备 取实施例1白芷的空白样品相当于原料药约15g，加石油醚0 0℃ 30 超声处理10分钟 过滤 滤液挥至15作为空白溶液。

样品溶液的制备 取实施例1相当于原料药约15g，加石油醚0 0℃ 30超声处理10 分钟 过滤 滤液挥至15，作为供试品溶液。

对照药材溶液的制备 取白芷对照药材01g，加石油醚(0 0℃)1，浸渍1小时，上 清夜作为对照药材溶液。

展开剂的选择 分别配制以下展开剂，石油醚(60～90℃)-乙醚(5∶2)，石油醚(60～90 ℃)-乙醚(4∶2)，石油醚(60～90℃)-乙醚(3∶2)。

照薄层谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，点 于同一硅胶GF254板上，以上述三种展开剂为展开剂，展开，取出，凉干，置紫外灯365nm 和254nm下观察，展开剂为石油醚(60～90℃)-乙醚(3∶2)的供试品谱中，在与对照 药材谱相应的位置上，显相同的颜的荧光斑点。

实验例4含量测定实验

含量测定检测仪器(温检测)：Agilent 1100型高效液相谱仪：谱：(Zorbax C18 4.6 150mm，5μm)家：Agilent Techologies 技有限公(中国)

流动相：甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶15)

检测波长：254nm

流速：1.000ml/min

温：温

对照品来源：大黄素 于中国药品生物制品检定所 批号：0756-9908

测定方法：取实施例1相当于原料药约3g，粉碎置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重 量，加热回流30min，放冷，补重，滤过，取续滤液25ml，蒸干，加2.5mol/lH₂SO₄ 50ml，氯 仿20ml回流1小时，冷却，移至分液漏斗，分取氯仿层，酸液用氯仿提取2次，每次20ml， 合并氯仿液，以无水硫酸钠脱水，氯仿液合并，蒸干，残渣加甲醇定容至10ml，即得供试品 溶液；并按上述制备方法制备 大黄的阴性对照液。用滤(0.45μm)，分别精密吸取阴 性对照液，对照品液与供试品溶液各10ul，注入液相谱仪，测定，即得。

1.含量测定方法察：

(1)稳定性试验 对照品溶液，分别于配制后0、2、4、6、12、24小时，依法测定，结果 表明，其在24小时内基本稳定，结果见表10：

表10稳定性试验

(2)线性系察 取对照品溶液(0.02232mg/ml)摇匀，分别精密吸取1、3、5、7、9、 11μl注入高效液相谱仪，测定峰积，结果见表11，并制标准曲线，表明大黄素在 0.02232ug-0.24552ug间线性系，其回归方程为：

Area＝3.550 10³*Amt-3.3975(r＝0.9999)

表11线性系察

(3)精密度试验 精密吸取供试品溶液10μl，重复进样5次，得相对标准差＜2％，结 果见表12：

表12精密度试验

(4)重现性试验 按测定方法，取同一样品5份，对每份进行测定，得相对标准差＜2％， 结果见表13：

表13重现性试验

(5)回收率试验 精密称取已知含量的同一样品0.5g再分别精密量取大黄素对照品溶液 (0.02232mg/ml)5ml，按测定方法中供试品溶液的制备方法作，测定其含量，并计算其回收 率，测定结果见表14：

表14回收率试验

2.测定结果：

根据以上数据，将含量限度定为：本品每粒含大黄提取物以大黄素(C₂₁H₁₈O₁₁)计，不得少于 0.08mg。

由以上方法学查结果可以出，本发明药物所用的含量测定方法其线性系、稳定 性、精密度、重现性等均好，能有效控制本发明药物质量。

从以上质量检测方法的研究结果可以出，本发明药物制剂所用的质量检测方法学、 合理、具有创性，能有效控制本发明药物制剂质量。

下述实施例均能 实现上述实验例所述的效果

实施例1：颗粒剂

以上十七味，除芒硝外，天花粉、白芷粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味， 加水煎煮三次，第一次3小时，第二次、第三次各0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至 相对密度1.30(50℃)的清膏，将芒硝粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至相对密度1.35(50 ℃)的稠膏，加入上述细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉，加入糖混匀，制粒，干燥，制成 950g，即得。

实施例2：滴丸剂

以上十七味，除芒硝外，天花粉、白芷粉碎成极细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味， 加水煎煮四次，第一次2小时，第二次、第三次、第四次各1小时，合并煎液，滤过，滤液 浓缩至相对密度1.30(50℃)的清膏，将芒硝粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至相对密度1.35 (50℃)的稠膏，与适量 乙二醇加热，混匀后，加入上述细粉，混匀，50～0℃保温， 滴入冷却(5～15℃)的液体石中，制成1100g即得。

实施例3：剂

以上十七味，除芒硝外，天花粉、白芷粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味， 加水煎煮三次，第一次3小时，第二次、第三次各2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相 对密度1.30(50℃)的清膏，将芒硝粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至相对密度1.35(50℃) 的稠膏，与适量乙二醇后，加入酸钠.搅均匀.冷却粉碎，过0目筛。另将 酸、味素过0目筛，与上述药粉、乙二醇包物细粉混匀，制粒，干燥，制片，制 成100片即得。

实施例4：胶囊剂

以上十七味，除黄药子外，白芷、知母粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味， 加水煎煮三次，第一次3小时，第二次、第三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至 相对密度1.30(50℃)的清膏，将黄药子粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至相对密度1.35(50 ℃)的稠膏，加入上述细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，制成1000粒，即得。

实施例5：片剂

以上十七味，除黄药子外，白芷、知母粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味， 加水煎煮三次，第一次3小时，第二次、第三次各2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相 对密度1.30(50℃)的清膏，将黄药子粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至相对密度1.35(50 ℃)的稠膏，加入上述细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉，制材，制粒，干燥粒，成1000 片，即得。

实施例6：胶囊剂

以上十七味，除黄药子外，白芷、知母粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味， 加水煎煮二次，第一次3小时，第二次3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.30 (50℃)的清膏，将黄药子粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至相对密度1.35(50℃)的稠膏， 加入上述细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，制成1000粒。即得。

质量控制方法：

(1)取本发明药物组内容物5g，加氯仿20ml，盐酸1.5ml，置水浴上加热回流35分钟，放 冷，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液；另取大黄对照药材1g，加氯仿15ml， 盐酸1ml，同法制成对照药材溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B薄层谱法试验， 吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以30～60℃的石油醚-甲酸乙酯-甲 酸以15∶7∶1.5的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视；供试 品谱中，在与对照药材谱相应的位置上，显相同颜的荧光斑点；

(2)取本发明药物组内容物1g，加甲醇8ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶 液；另取黄柏对照药材1g，加甲醇15ml，同法制成对照药材溶液；再取盐酸小檗碱对照品， 加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B 薄层谱法试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋 酸-水以5∶1∶2.5为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视；供试品谱中， 在与对照药材谱相应的位置上，显相同颜的荧光斑点；在与对照品谱相应的位置上， 显相同的一个黄荧光斑点；

(3)取本发明药物组内容物5g，加水30ml，振摇2分钟，抽滤，滤液用60～90℃石油醚萃取两 次，每次30ml，弃去石油醚层，水层用醋酸乙酯萃取2次，每次40ml，合并醋酸乙酯液，蒸 干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另取芍药苷对照品，加甲醇，制成每1ml含2mg 的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B薄层谱法试验，吸取供 试品液2μl、对照品液1μl，点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水以28∶18∶8的下层 溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％的香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显清晰； 供试品谱中，在与对照品谱相应的位置上，显相同的深蓝斑点；

(4)取本发明药物组内容物5g，加60～90℃的石油醚30ml，超声处理10分钟，过滤，滤液挥至1.5ml， 作为供试品溶液，另取白芷对照药材0.1g，加60～90℃的石油醚1ml，浸渍1小时，上清夜作 为对照药材溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B薄层谱法试验，吸取上述两种溶 液各5μl，点于同一硅胶GF254板上，以60～90℃的石油醚-乙醚以3∶2为展开剂，展开， 取出，凉干，置紫外灯365nm和254nm下观察，供试品谱中，在与对照药材谱相应的位 置上，显相同的颜的荧光斑点；

含量测定：

照中国药典2005年版一部附录VI D高效液相谱法测定

谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液以 85∶15为流动相；检测波长为254nm；理论板数按大黄素峰计算应不低于1500；

对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含0.012mg的溶 液，作为对照品溶液；

供试品溶液的制备 取本发明药物组内容物1g，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重 量，加热回流30min，放冷，补重，滤过，取续滤液25ml，蒸干，加2.5mol/lH₂SO₄50ml，氯 仿20ml回流1小时，冷却，移至分液漏斗，分取氯仿层，酸液用氯仿提取2次，每次20ml， 合并氯仿液，以无水硫酸钠脱水，氯仿液合并，蒸干，残渣加甲醇定容至10ml；

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相谱仪，测定，即得；

本发明药物组每10g原料药含大黄以大黄素(C₂₁H₁₈O₁₁)计，不得少于0.31mg。

实施例7：

处方

制法

以上十七味，除黄药子外，知母、白芷粉碎成细粉，过筛，混匀，其余大黄等十四味， 加水煎煮三次，第一次2小时，第二次、第三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相 对密度1.30(50℃)的清膏，将黄药子粉碎，加入清膏中，搅匀，浓缩至相对密度1.35(50 ℃)的稠膏，加入上述细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，制成1000粒，即得。

鉴别

(1)取本发明药物组内容物5g，加氯仿25ml，盐酸1ml，置水浴上加热回流30分钟，放冷， 滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液；另取大黄对照药材1g，加氯仿10ml， 盐酸1ml，同法制成对照药材溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B薄层谱法试验， 吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以30～60℃的石油醚-甲酸乙酯-甲 酸以15∶5∶1的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视；供试 品谱中，在与对照药材谱相应的位置上，显相同颜的荧光斑点；

(2)取本发明药物组内容物1g，加甲醇5ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为供试品溶液； 另取黄柏对照药材1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液；再取盐酸小檗碱对照品，加甲 醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B薄 层谱法试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸 -水以7∶1∶2为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视；供试品谱中，在 与对照药材谱相应的位置上，显相同颜的荧光斑点；在与对照品谱相应的位置上，显 相同的一个黄荧光斑点；

(3)取本发明药物组内容物5g，加水30ml，振摇2分钟，抽滤，滤液用60～90℃石油醚萃取两 次，每次30ml，弃去石油醚层，水层用醋酸乙酯萃取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，蒸 干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另取芍药苷对照品，加甲醇，制成每1ml含2mg 的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B薄层谱法试验，吸取供 试品液2μl、对照品液1μl，点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水以32∶17∶5的下层 溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％的香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显清晰； 供试品谱中，在与对照品谱相应的位置上，显相同的深蓝斑点；

(4)取本发明药物组内容物5g，加60～90℃的石油醚30ml，超声处理10分钟，过滤，滤液挥至1.5ml， 作为供试品溶液，另取白芷对照药材0.1g，加60～90℃的石油醚1ml，浸渍1小时，上清夜作 为对照药材溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B薄层谱法试验，吸取上述两种溶 液各5μl，点于同一硅胶GF254板上，以60～90℃的石油醚-乙醚以3∶2为展开剂，展开， 取出，凉干，置紫外灯365nm和254nm下观察，供试品谱中，在与对照药材谱相应的位 置上，显相同的颜的荧光斑点；

含量测定

照中国药典2005年版一部附录VI D高效液相谱法测定

谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液以 85∶15为流动相；检测波长为254nm；理论板数按大黄素峰计算应不低于1500；

对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含0.012mg的溶 液，作为对照品溶液；

供试品溶液的制备 取本发明药物组内容物1g，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重 量，加热回流30min，放冷，补重，滤过，取续滤液25ml，蒸干，加2.5mol/lH₂SO₄50ml，氯 仿20ml回流1小时，冷却，移至分液漏斗，分取氯仿层，酸液用氯仿提取2次，每次20ml， 合并氯仿液，以无水硫酸钠脱水，氯仿液合并，蒸干，残渣加甲醇定容至10ml；

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相谱仪，测定，即得；

本发明药物组每10g原料药含大黄以大黄素(C₂₁H₁₈O₁₁)计，不得少于0.31mg。

功能主治 清血败毒，消肿止痛。用于脏腑毒热，血液不清引起的梅毒，血淋，白浊，尿道刺痛，大便 秘结，疥疮，痈疽疮疡，红肿疼痛。

用法用量 口服，一次5粒，一日4次。

注 孕服。

规 每粒装0.5。

密。