一种简便快捷的高通量检测装置的制作方法

1.本实用新型涉及分子生物学检测领域，尤其涉及一种简便快捷的高通量检测装置。

背景技术：

2.随着现代生物技术的迅速发展，利用分子检测技术来获取待检物内的分子信息，已经被广泛使用。在一些情况下，为了及时、快速获得检测结果，需要对样品进行现场检测。分子检测包括核酸提取、核酸扩增和产物监测三个必要步骤，目前实验室常用的dna提取方法有ctab法、sds法、试剂盒法等。这些核酸提取方法需要用到离心机、移液器等实验设备，且操作繁琐，耗时较长。pcr（聚合酶链式反应）检测技术是常用的基因定性和定量的检测技术，对于基因成分不明的样品该方法需要进行多次试验才能确定，工作量大，周期长，且成本高。
3.针对同一产品进行多重检测时，虽然多重pcr能同时检测几种基因，但在同一反应管中进行多重pcr常产生非特异性扩增，效果较差。复杂的多重 pcr引物设计还需依赖于大型的数据库和计算机模拟pcr结果，以及后期的验证，这对对实验室仪器设备及工作人员的要求较高。目前国内外一些机构及公司开发了基因芯片技术进行临床高通量检测。但这些检测方法技术复杂，成本较高、且需要昂贵的仪器来完成。无法完成一次处理含有几种、十几种、几十种生物基因的样品检测的特殊需要，尤其是大数量的生物样品，需要更有效的、快速的高通量检测方法。亟需一种结构简单、操作方便，又可以快速获得检测结果的分子检测装置。

技术实现要素：

4.本实用新型提供一种简便快捷的高通量检测装置，结合核酸扩增和微流控技术，将采样、核酸提取、扩增、检测一次性完成，可以同时进行一个样品多个基因的高通量检测；也可以同时进行多个样品的多个基因的高通量检测。
5.本实用新型采用如下的技术方案：
6.一种简便快捷的高通量检测装置，包括：
7.一芯片盒，包括芯片主体和芯片盖；所述芯片主体包括核酸提取区和检测区，所述核酸提取区具有至少一个，所述检测区具有两个及以上；
8.一加热平台，对芯片盒的全部或反应腔部分进行加热，达到核酸扩增的反应温度。
9.微流控技术是一种在微纳米尺度上对流体进行精确操控的技术，能够利用小体积液体，在芯片中实现样品和试剂的自动处理、快速反应等，非常适合现场检测应用。本实用新型结合核酸扩增和微流控技术，利用结构上的巧妙设计，将样品核酸的提取与基因扩增集成在同一装置内进行，装置结构紧凑，体积小，占用空间小，且方便操作，简单、快捷实现核酸提取和基因扩增。使用范围广，适合于一对多及多对多的检测需求。
10.作为优选，所述核酸提取区包括样品腔、核酸吸附腔和废液腔；所述样品腔具有注
入孔，且样品腔与核酸吸附腔流体连通，所述样品腔与所述废液腔之间流体连通，并通过阀门控制流体连通或关闭；所述核酸吸附腔内置供核酸分子结合的提取载体。
11.作为优选，所述检测区至少一个反应腔以及至少一个检测室；所述反应腔与所述核酸吸附腔流体连通，所述反应腔设置有注入孔。
12.作为优选，所述芯片主体还包括：清洗液腔和洗脱液腔，两者均设置有注入孔，所述清洗液腔与洗脱液腔均与所述收集腔之间流体连通。
13.本方案中，独立设置清洗液腔和洗脱液腔，清洗液与洗脱液分开注入，还可以将洗脱液或者清洗液预先存放于对应的腔内，关闭相对应的阀门，无需另外携带洗脱液与清洗液的存放装置，更加便携，使用时，只需要打开对应的阀门即可。在开口处配置密封盖。
14.作为优选，所述芯片主体还包括：定量腔，所述定量腔进口端与所述收集腔流体连通，出口端与所述反应腔流体连通。定量腔的设置可以对反应液进行定量，满足检测的定量需要。
15.作为优选，所述核酸提取区位于中心位置，多个所述检测区围绕所述核酸提取区进行布置。整体呈圆形分布。
16.作为优选，所述芯片主体呈可折叠的扇形结构，每片扇叶上分布一个核酸提取区和一个检测区。
17.作为优选，所述芯片主体为呈可折叠的三层结构，第一层上布置核酸提取区，第二层上布置反应腔，第三层上布置检测腔。
18.作为优选，所述加热平台具有加热槽，供芯片盒的全部或部分插入。
19.作为优选，所述加热平台可用电池、电源或usb接口供电，也可搭建太阳能板，平台为多层，可同时加热多个芯片。
20.作为优选，该分子检测装置包含有对样品进行研磨的研磨工具，适用于需要研磨的样品处理，例如果实、叶片、根茎等样品。
21.更加具体地，所述研磨工具包括研磨棒和研磨管，也可以仅仅包含研磨棒，直接在样品处理容器内进行研磨。
22.作为优选，所述提取载体为滤纸或硅胶膜。
23.作为优选，该检测装置还包含取样工具，取样工具有取样管和取样剪，取样管一端是手柄，用来手握，另一端切口为斜面，取样时可以对待测样品进行刮擦采样，也可以刺入待测样品内部进行采集。根据所需样品多少，可以选择不同规格大小的取样管。样品坚硬或干燥不适于用取样管时，可以用取样剪进行采集，也可用取样剪将样品剪碎以方便核酸提取。
24.作为优选，该检测装置还包含抽取器，将样品处理容器内经过裂解的样品液抽取至样品腔内。
25.作为优选，所述抽取器为前端设置有毛细管的注射器。
26.在清洗液或者洗脱液经过样品腔对样品进行清洗或洗脱时，由于提取载体的存在，使得清洗液或者洗脱液的经过受阻，流经速度很慢，因此优选，所述样品腔的注入孔处设置有密封橡胶圈，密封橡胶圈的中心孔与注射器的毛细管口径适配，这样设置，注射器的毛细管插入后，可以与密封橡胶圈之间形成相对密封的状态，利用注射器像样品腔内注射，提供一定的压力，有利于清洗液或者洗脱液经过样品的速度，提高清洗与洗脱效率。
27.同理，也优选，在其它注入孔，例如反应腔的注入孔、检测腔的注入孔也设置密封橡胶圈，密封橡胶圈的中心孔与注射器的毛细管口径适配。需要对相应的腔室内的液体提供推送力，即可使用抽取器推送，使液体顺利进入下一程序。
28.作为优选，该分子检测装置还包括箱体，用于容纳样品处理容器和提取检测盒等原件，便于整个装置的收纳、存放、携带。在箱体上设置提手。
29.通过实施上述技术方案，本实用新型具有如下的有益效果：
30.本实用新型结合核酸扩增和微流控技术，将采样、核酸提取、扩增、检测一次性完成，可以同时进行一个样品多个基因的高通量检测；也可以同时进行多个样品的多个基因的高通量检测，利用本实用新型的检测装置，检测方式灵活、结构设计简单，检测成本低的高通量检测装置，实现样品进-结果出的快速检测。
31.本实用新型的检测装置应用范围广泛，包括但不限于以下应用范围：
32.该装置和方法应用范围广泛，在农业、食品、医学、制药、转基因等领域都有广泛的用途。该装置和方法不仅适用于农作物病原微生物的检测、农药残留检测、作物生成环境如土壤、水、空气等中的微生物的检测；还适用于水源微生物检测，一个水源样本中多个微生物检测，以及多个水源样本的多种微生物检测；医学上的临床检测、药物筛选等；食品中的成分检测、转基因检测；药物研究中的耐药性基因筛选，抗性基因筛选等；以及育种中的抗性基因筛选、高产基因筛选等。
附图说明
33.附图1为本实用新型一实施例所示的检测装置的结构示意图；
34.附图2为本实用新型一实施例所示的检测装置中加热平台的结构示意图；
35.附图3为本实用新型一实施例所示的检测装置中样品处理容器的结构示意图；
36.附图4为本实用新型一实施例所示的检测装置中抽取器的结构示意；
37.附图5为本实用新型另一实施例所示的检测装置的结构示意图；
38.附图6为实施例5所示的多层结构的检测装置的立体结构示意图（正面）；
39.附图7为实施例5所示的多层结构的检测装置的立体结构示意图（反面）；
40.附图8为实施例6所示的多层结构的检测装置的立体结构示意图（正面）；
41.附图9为实施例6所示的多层结构的检测装置的立体结构示意图（反面）。
具体实施方式
42.下面根据附图和具体实施例对本实用新型作进一步详细说明。
43.需要说明的是，以下实施案例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施案例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施案例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施案例技术方案的范围。
44.实施例1
45.本实施例提供一种简便快捷的高通量检测装置，并具体以水源微生物检测为例进行一对多的定性检测。
46.该检测装置包括一个箱体，箱体内具体包括如下所述的结构：
47.取样器，可以是移液器，也可以是注射器或者其它可以取样液体的仪器，应用取样器吸取水样。
48.芯片盒，包括芯片主体和芯片盖，芯片盖为透明材质，可以观察到芯片主体上的任何情况。芯片主体是实现核酸提取、反应、检测的部分。具体包括核酸提取区和检测区。
49.在本实施例中，具有一个核酸提取区和六个检测区。参见附图1。核酸提取区位于中心位置，检测区围绕核酸提取区布置，整体呈圆形结构。芯片主体可以是对应的圆形或者是方形或者其它性质均可，只需要能够容纳核酸提取区和检测区即可。芯片盖的形状与芯片主体的形状一致。
50.具体参见附图1，所述核酸提取区包括：样品腔11、核酸吸附腔12、清洗液腔13和洗脱液腔14以及废液腔15，所述样品腔11具有注入孔11a，注入孔11a突出于芯片盖上表面，方便注入样品。样品腔11与核酸吸附腔12之间通过毛细管微量流体连通，核酸吸附腔1与废液腔15之间通过毛细管微量流体连通，并都通过毛细管阀控制连通或关闭；所述清洗液腔13、洗脱液腔14均与所述样品腔11之间通过毛细管微量流体连通，并通过毛细管阀控制连通或关闭；所述核酸吸附腔12内置供核酸分子结合的提取载体，提取载体可以是核酸结合滤纸或者硅胶膜。
51.具体参见附图1，所述检测区包括：一定量腔19、一反应腔17和一检测腔18，三者通过毛细管依次连通。所述反应腔17也设置有注入孔，反应腔17的注入孔供注入反应液（核酸扩增反应液）用，所述检测腔18可设置注入孔，也可以不设置，根据检测手段而定，如果需要使用到检测液进行检测，则设置注入孔，如果采用试纸等手段检测，预埋试纸在检测腔18内，此时则无需另设注入孔。还设置一个与定量腔19相连通的废液腔，在到达定量腔19的液体到达目标体积时，多于的液体进入废液腔。
52.所述核酸提取区与所述检测区之间通过一个环形的毛细管通道进行连通，具体是所述核酸提取区的核酸吸附腔12连通环形的毛细管通道，检测区的定量腔19连通环形的毛细管通道。
53.加热平台30，该加热平台具有一个加热底座部，内置加热丝，其加热底座部上方的加热部具有一个或者多个加热凹槽，多个加热凹槽可以放置多个芯片盒，实现多个同时加热。将芯片盒的全部或者部分插入加热凹槽内，对芯片盒的全部或检测区部分进行加热，达到核酸扩增的反应温度。通常只需要对检测区的反应腔17进行加热即可，但是由于芯片盒通常体积较小，局部加热不方便，且难以控制加热部位，因此，对芯片盒进行整体加热。
54.本实施例同时提供一种检测方法，采用上述的检测装置，应用取样器吸取水样，将水样注入样品腔内，流入核酸吸附腔，吸附其中的微生物dna，然后向清洗腔内注入清洗液清洗杂质，清洗后的清洗液流入废液腔，紧接着向洗脱液腔内注入洗脱液洗脱dna作为模板进行反应。洗脱下来的带有dna的液体经过环形的毛细管通道进入到各个检测区的定量腔，完成定量后，进入反应腔进行核酸扩增反应，此时，将芯片盒置于加热平台，39℃加热20min，反应完成后，将反应液导入检测芯片的检测腔，检测腔与反应腔也是一一对应的，同时从注入缓冲液，检测区包埋有试纸条，观察试纸条的检测线，从而判断样品是否含有待测基因，也可以通过加入显剂用颜变化来进行结果判断。
55.实施例2
56.本实施例的检测装置针对例如水稻叶片等非液体、需要进行裂解处理的样品，该检测装置除了实施例1的结构外，还包括：
57.取样工具，取样工具有取样管和取样剪，取样管一端是手柄，用来手握，另一端切口为斜面，取样时可以对待测样品进行刮擦采样，也可以刺入待测样品内部进行采集。根据所需样品多少，可以选择不同规格大小的取样管。样品坚硬或干燥不适于用取样管时，可以用取样剪进行采集，也可用取样剪将样品剪碎以方便核酸提取。
58.研磨工具，对样品进行研磨，适用于需要研磨的样品处理，例如果实、叶片、根茎等样品。所述研磨工具包括研磨棒和研磨管。研磨工具仅是本实施例中的一种实施方式，对本实用新型的分子检测装置不是必需的。对于无需研磨的样品不需要研磨工具，对于需要研磨的样品，也不一定是必需的，可以通过取样剪刀剪碎，同样可以达到目的。
59.样品处理容器20是一管状容器，如附图3所示，加入碎化后的样品后，再加入细胞裂解液。也有一些样品无需裂解，此时不需要加入裂解液。
60.装置中，除了芯片盒为一次性，不重复使用，其它元件均可以重复利用。
61.抽取器40，将样品处理容器内经过裂解的样品液抽取至样品腔内。所述抽取器如附图4所示，采用前端带有针头的注射器，要可以将针头替换为适配的毛细管，毛细管以塑料的软质、可弯曲的毛细管为好。
62.采用上述的检测装置，以水稻稻瘟菌raa-lfd早期检测为例进行一对多的定性检测，在稻苗叶片上用取样管进行刮擦取样，新鲜稻苗样品可不经研磨直接进行检测。将样品放入裂解液中，震荡后吸取5ul裂解液，用抽取器将样品注入样品腔，并控制样品流经核酸分子结合滤纸片，dna被吸附在滤纸中，其余液体进入废液腔。然后用抽取器控制清洗液，经过样品腔的注入孔注入，流经滤纸片进行清洗，清洗液经过滤纸片进入废液腔。然后用抽取器经过样品腔的注入孔注入洗脱液，将滤纸片上的dna洗脱，并进入定量腔。完成定量后被推送到反应腔，通过注入孔将反应液注入反应腔，也可将反应液提前封入反应腔。然后将芯片盒通过加热平台加热至39℃，维持20min，实现扩增反应，反应结束后将反应产物用抽取器将反应液推送到检测区，同时从注入孔注入缓冲液，检测腔包埋有试纸条，观察试纸条的检测线，从而判断样品是否含有稻瘟菌基因。
63.实施例3：
64.本实施例提供一种简便快捷的高通量检测装置，并具体以水源微生物检测为例进行一对多的定性检测。
65.该实施例中，包含有一个核酸提取区和四个检测区。每个核酸提取区和检测区的结构与实施例1中的相同。排布方式不同。本实施例的检测区围绕核酸提取区呈扇形排布，具有多片扇页，如附图5所示。每片扇叶上分布一个检测区，且扇页之间可以折叠。
66.实施例4：
67.本实施例提供一种简便快捷的高通量检测装置，并具体以水源微生物检测为例进行多对多的定性检测。
68.该实施例中，包含有四个核酸提取区和四个检测区。每个核酸提取区和检测区的结构与实施例1中的相同。排布方式不同。本实施例的四个核酸提取区成排布置，四个检测区也对应成排布置。
69.实施例5：
70.本实施例提供的一种简便快捷的高通量检测装置,是一种多层结构，实现一对多的检测。采用多层结构，有利于减小芯片主体的面积。
71.具体结构如下：
72.三层结构，类似于扇子的设计，在使用前处于折叠状态，有利于包装。各层之间可以采用例如纸这一类可以折叠的连接物进行连接，也可以三层彼此是分离开的。前者，使得检测装置的整体性更强。但是限定性使用的灵活性。后者配合的灵活性更好，可以根据需要选择不同个数的反应腔、不同个数的检测腔进行随机配合。
73.本实施例的具体结构参见附图6、附图7。
74.第一层具有一个基片，上布置核酸提取区，包括样品腔11、核酸吸附腔12、清洗液腔13和洗脱液腔14以及废液腔15，所述样品腔11具有注入孔11a，注入孔11a突出于芯片盖上表面，方便注入样品。样品腔11与核酸吸附腔12之间通过毛细管微量流体连通，核酸吸附腔1与废液腔15之间通过毛细管微量流体连通，并都通过毛细管阀控制连通或关闭；所述清洗液腔13、洗脱液腔14均与所述样品腔11之间通过毛细管微量流体连通，并通过毛细管阀控制连通或关闭。其中，核酸吸附腔12可以位于基片的同一侧，位于最底部，也可以布置在基片的另一侧，所述核酸吸附腔12内置供核酸分子结合的核酸结合滤纸。
75.第二层也具有一个基片，上面是反应层，布置有反应腔17、定量腔19和废液腔15。反应腔和定量腔可以各设置一个，也可以是各设置多个，进行同一个反应，选择一个，进行后续的多种检测。需要进行多个不同反应时，选择多个，对应后续的多种过检测。本实施例的定量腔和反应腔各设置三个。采用洗脱液进行洗脱时，将核酸吸附腔12的出口对准第二层的定量腔19，定量腔19完成定量后进入反应腔17，多余的液体进入废液腔，此时，将第一层覆盖在第二层上，整体放入到加热平台上加热，进行核酸扩增。
76.为了配合核酸吸附腔内的携带核酸的洗脱液体进入反应层的定量腔，在核酸吸附腔的底部设置有多个出液口，出液口上密封有密封薄膜，该密封薄膜可以在外力作用下被破坏。在定量腔的注入孔位置（位于注入孔的中心位置）设置有带尖端的凸起，当将第一层的核酸吸附腔12对准第二层的定量腔时，稍加用力，核酸吸附腔的底部出液口的密封薄膜在带尖端的凸起的作用下被刺破，此时，核酸吸附腔内的携带核酸的洗脱液体进入定量腔。
77.第三层也具有一个基片，上面是检测层，布置检测腔18，反应腔17内的扩增液可以直接通过反应腔的注入孔进入检测腔18内，反应腔的注入孔对准检测腔18的注入口。但是这样扩增液容易漏出。本实施例优选在反应层的反应腔侧壁具有流出孔，流出孔采用封闭膜进行密封，该封闭膜可以通过外力物理破坏，优选地，在检测层的检测腔的注入孔位置（注入孔的中心位置）对应设置有具有尖端的凸起，当核酸扩增结束后，将反应层的封闭膜对准检测腔的注入孔，此时，尖端的凸起顶破封闭膜，扩增液流入到检测腔18内，检测腔18内预埋有检测试纸，观察试纸条的检测线，从而判断样品是否含有待测基因。
78.参见附图6、附图7，本实施例的三层之间采用纸质材料100进行连接，为了方便操作，本实施例中第一层的样品腔11、清洗液腔13和洗脱液腔14步骤于基片的一侧，废液腔15、核酸吸附腔12布置于基片的另一侧。为了方便核酸吸附腔12出液口对准第二层的定量腔的注入口、第二层的反应腔的出口对准第三层检测腔的注入口，整体的装置来看，第一层的核酸吸附腔12、第二层的反应腔、第三层的检测腔处于同一侧。
79.实施例6：
80.本实施例提供的一种简便快捷的高通量检测装置,是一种多层结构，实现多对多的检测。采用多层结构，有利于减小芯片主体的面积。
81.具体结构如下：
82.三层结构，类似于扇形设计，在使用前处于折叠状态，有利于包装。
83.本实施例的具体结构参见附图8、附图9。
84.第一层具有一个基片，其上布置九个核酸提取区，实现九个样品的核酸提取。九个核酸提取区可以每个核酸检测区都包括样品腔11、核酸吸附腔12、清洗液腔13和洗脱液腔14以及废液腔15，也可以是样品腔11和核酸吸附腔12各设置九个，呈九宫格布置，一一对应。而清洗液腔13和洗脱液腔14以及废液腔15共同，各只设置一个，适当增大各自的体积即可。本实施例中采用后者。为了避免清洗液腔13和洗脱液腔14与废液腔15之间连通毛细管的相互干扰，两者的连通管道上下层布置，清洗液腔13与废液腔15之间连通的毛细管管路网布置在是上面，洗脱液腔14与废液腔15之间连通的毛细管管路网布置在前者的下面，所述样品腔11具有注入孔11a，注入孔11a突出于芯片盖上表面，方便注入样品。样品腔11与核酸吸附腔12之间通过毛细管微量流体连通，核酸吸附腔1与废液腔15之间通过毛细管微量流体连通，并都通过毛细管阀控制连通或关闭；所述清洗液腔13、洗脱液腔14均与所述样品腔11之间通过毛细管微量流体连通，并通过毛细管阀控制连通或关闭。其中，核酸吸附腔12可以位于基片的同一侧，位于最底部，也可以布置在基片的另一侧，所述核酸吸附腔12内置供核酸分子结合的核酸结合滤纸。核酸吸附腔12的底部具有出口，在出口处密封有封闭膜。封闭膜可以在外力作用下物理破坏。
85.第二层具有一个基片，其上是反应层，上面布置九个反应区，呈与核酸提取区对应的九宫格布置，每个反应区包括反应腔17、定量腔19和废液腔15，反应腔17、定量腔19各九个，废液腔15共用一个，适当增大废液腔15的体积。采用洗脱液进行洗脱时，将核酸吸附腔12的出口对准第二层的定量腔19的入口，可以在定量腔19的入口位置对应设置有具有尖端的凸起，尖端的凸起顶破封闭膜，带有核酸的洗脱液进入定量腔19，在定量腔19完成定量后进入反应腔17，多余的液体进入废液腔，此时，将第一层覆盖在第二层上，整体放入到加热平台上加热，进行核酸扩增。
86.定量腔19与反应腔17可以在基片的同一侧，也可以在不同侧，中间通过毛细管连通。根据个数而定，当个数较多，在同一侧布置，需要的面积较大，增加了芯片主体的面积。此种情况下，分侧布置更好。
87.第三层具有一个基片，其上是检测层，上面布置九个检测腔18，呈对应的九宫格布置，在反应层的反应腔底部具有流出孔，流出孔采用封闭膜进行密封，该封闭膜可以通过外力物理破坏，优选地，在检测层的检测腔的注入孔位置对应设置有具有尖端的凸起（图中未示出，可以参考附图7），当核酸扩增结束后，将反应层覆盖在检测层上，反应腔17的底部对准检测腔18，此时，尖端的凸起顶破封闭膜，扩增液流入到检测腔18内，检测腔18内预埋有检测试纸，观察试纸条的检测线，从而判断样品是否含有待测基因。
88.参见附图8、附图9，本实施例的三层之间采用独立设置，为了方便操作同时减小芯片主体的面积，本实施例中第一层的样品腔11、清洗液腔13和洗脱液腔14、废液腔15位于基片的一侧，核酸吸附腔12布置于基片的另一侧，样品腔11与核酸吸附腔12之间通过毛细管连通。定量腔19位于第二层基片的一侧，反应腔17位于基片的另一侧，两者之间通过毛细管
连通。
89.实施例7：
90.本实施例相比实施例1，有两处不同：
91.1.所述样品腔11的注入孔、反应腔17的注入孔、检测腔18的注入孔处设置有密封橡胶圈，密封橡胶圈的中心孔与注射器的毛细管口径适配，这样设置，注射器的毛细管插入后，可以与密封橡胶圈之间形成相对密封的状态，利用注射器像样品腔11内注射，提供一定的压力，有利于相应的腔室内的液体顺利进入下一程序。

技术特征：

1.一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，包括：一芯片盒，包括芯片主体和芯片盖；所述芯片主体包括核酸提取区和检测区，所述核酸提取区具有至少一个，所述检测区具有两个及以上；一加热平台，对芯片盒的全部或反应腔部分进行加热，达到核酸扩增的反应温度。2.根据权利要求1所述的一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，所述核酸提取区包括样品腔、核酸吸附腔和废液腔；所述样品腔具有注入孔，且样品腔与核酸吸附腔流体连通，所述样品腔与所述废液腔之间流体连通，并通过阀门控制流体连通或关闭；所述核酸吸附腔内置供核酸分子结合的提取载体。3.根据权利要求2所述的一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，所述检测区包括至少一个反应腔以及至少一个检测室；所述反应腔与所述核酸吸附腔流体连通，所述反应腔设置有注入孔。4.根据权利要求1所述的一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，所述核酸提取区位于中心位置，多个所述检测区围绕所述核酸提取区进行布置。5.根据权利要求1所述的一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，所述芯片主体呈可折叠的扇形结构，每片扇叶上分布一个核酸提取区和一个检测区。6.根据权利要求2所述的一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，所述芯片主体还包括：清洗液腔和洗脱液腔，两者均设置有注入孔，所述清洗液腔与洗脱液腔均与所述样品腔之间流体连通。7.根据权利要求3所述的一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，所述芯片主体还包括：定量腔，所述定量腔进口端与所述样品腔流体连通，出口端与所述反应腔流体连通。8.根据权利要求1所述的一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，所述加热平台具有加热槽，供芯片盒的全部或部分插入。9.根据权利要求1所述的一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，还包含取样工具。10.根据权利要求1所述的一种简便快捷的高通量检测装置，其特征在于，还包含抽取器。

技术总结

本发明涉及分子生物学检测领域，尤其涉及一种简便快捷的高通量检测装置，包括：一芯片盒，包括芯片主体和芯片盖；所述芯片主体包括核酸提取区和检测区，所述核酸提取区具有至少一个，所述检测区具有两个及以上；一加热平台，对芯片盒的全部或反应腔部分进行加热，达到核酸扩增的反应温度。本发明的检测装置，方便操作，简单、快捷实现核酸提取和基因扩增。使用范围广，适合于一对多及多对多的检测需求。适合于一对多及多对多的检测需求。适合于一对多及多对多的检测需求。