一种用于急性发热的药物及其制备方法

一种用于急性发热的药物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种常用药物，具体是一种用于急性发热的药物。

背景技术

每当气温急剧变化的时候，许多人就会因为身体抵抗力弱、没有及时增加或减少 衣物等原因生病，其中又以感冒、咳嗽和发热最为常见。发热，又称发烧，是发热是由于发热 激活物作用于机体，进而导致内生致热原(EP)的产生并入脑作用于体温调节中枢，更进而 导致发热中枢介质的释放继而引起调定点的改变，最终引起的调节性体温升高(超过0.5 ℃)，发热同时常伴有头昏头晕、头痛、乏力食欲减退等非特异症状，引起发热的原因很多， 最常见的是感染(包括各种细菌感染，病毒感染，支原体感染等)，其次是结缔组织病(即胶 原病)、恶性肿瘤等。发热根据热程热型与临床特点，可分为急性发热(热程小于2周)、长期 发热(热程超过2周且多次体温在38℃以上)和反复发热(周期热)。急性发热是人们最常见 的一种发热，目前人们都是采用退烧药急性发热，但是现有的退烧药的效果不好， 时间长，不彻底，这就为患者带来了痛苦。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于急性发热的药物，以解决上述背景技术中提 出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种用于急性发热的药物，由以下原料按照重量份组成：辅料2-5份、牛磺酸 5-10份、纤维素0.5-3份、维生素0.1-1.5份、氨基酸1-6份、泰诺林5-10份、布洛芬2-6份、大 青叶汁液4-9份、体积分数为50-60％的乙醇溶液15-24份、青霉素1.5-4份和柴胡颗粒3-6 份，大青叶汁液采用大青叶浸泡在5-8倍的质量分数为70％的乙醇中2-4次，每次浸泡4-5小 时，合并浸泡液并且过滤，收集滤液得到。

作为本发明进一步的方案：辅料采用淀粉、乳糖、糊精、木糖醇、微粉硅胶、蔗糖和 葡萄糖的一种或者几种的混合物，纤维素采用微晶纤维素或者羧甲基纤维素。

作为本发明进一步的方案：维生素采用维生素A、维生素B1、维生素C和维生素K的 一种或者几种的混合物，氨基酸采用丝氨酸、赖氨酸、谷氨酸和天冬氨酸的一种或者几种的 混合物。

所述用于急性发热的药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将泰诺林、布洛芬和柴胡颗粒混合在一起并且采用粉碎机粉碎，粉碎后的 产物过30-50目筛子，得到第一混合物，留作备用；

步骤二，将牛磺酸、纤维素、维生素、氨基酸和青霉素放入乙醇溶液中，搅拌机在 35-48摄氏度下以60-120rpm的转速搅拌20-45分钟，再进行减压浓缩至1:1，静置10-16小时 后进行过滤，得到上清液和沉淀物；

步骤三，将大青叶汁液加入上清液中并且搅拌机在常温下以180-300rpm的转速搅 拌50-90分钟，将搅拌均匀的产物放入干燥箱中，干燥箱在45-60摄氏度下进行干燥，得到第 二混合物；

步骤四，将第一混合物、沉淀物和第二混合物混合均匀并且粉碎，再加入辅料制成 胶囊剂、颗粒型冲剂或者片剂即可。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明原料来源广泛，制备工艺简单，适 用于大规模的工业化生产；本发明中大青叶汁液、柴胡颗粒、泰诺林、布洛芬等组分起协同 作用，配方合理，使用方便，率和有效率均优于现有产品，没有毒副作用，使用效果好。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种用于急性发热的药物，由以下原料按照重量份组成：辅料2份、牛磺酸5 份、纤维素0.5份、维生素0.1份、氨基酸1份、泰诺林5份、布洛芬2份、大青叶汁液4份、体积分 数为52％的乙醇溶液15份、青霉素1.5份和柴胡颗粒3份，大青叶汁液采用大青叶浸泡在6倍 的质量分数为70％的乙醇中3次，每次浸泡4小时，合并浸泡液并且过滤，收集滤液得到。辅 料采用淀粉、乳糖、木糖醇和蔗糖的混合物，纤维素采用微晶纤维素。

所述用于急性发热的药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将泰诺林、布洛芬和柴胡颗粒混合在一起并且采用粉碎机粉碎，粉碎后的 产物过30目筛子，得到第一混合物，留作备用；

步骤二，将牛磺酸、纤维素、维生素、氨基酸和青霉素放入乙醇溶液中，搅拌机在35 摄氏度下以60rpm的转速搅拌20分钟，再进行减压浓缩至1:1，静置10小时后进行过滤，得到 上清液和沉淀物；

步骤三，将大青叶汁液加入上清液中并且搅拌机在常温下以180rpm的转速搅拌60 分钟，将搅拌均匀的产物放入干燥箱中，干燥箱在50摄氏度下进行干燥，得到第二混合物；

步骤四，将第一混合物、沉淀物和第二混合物混合均匀并且粉碎，再加入辅料制成 胶囊剂、颗粒型冲剂或者片剂即可。

实施例2

一种用于急性发热的药物，由以下原料按照重量份组成：辅料3.5份、牛磺酸7 份、纤维素1.5份、维生素0.6份、氨基酸3份、泰诺林8份、布洛芬4份、大青叶汁液6份、体积分 数为60％的乙醇溶液21份、青霉素3份和柴胡颗粒5份，大青叶汁液采用大青叶浸泡在8倍的 质量分数为70％的乙醇中2次，每次浸泡4.5小时，合并浸泡液并且过滤，收集滤液得到。维 生素采用维生素A和维生素C的混合物，氨基酸采用丝氨酸和天冬氨酸的混合物。

所述用于急性发热的药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将泰诺林、布洛芬和柴胡颗粒混合在一起并且采用粉碎机粉碎，粉碎后的 产物过40目筛子，得到第一混合物，留作备用；

步骤二，将牛磺酸、纤维素、维生素、氨基酸和青霉素放入乙醇溶液中，搅拌机在42 摄氏度下以80rpm的转速搅拌35分钟，再进行减压浓缩至1:1，静置13小时后进行过滤，得到 上清液和沉淀物；

步骤三，将大青叶汁液加入上清液中并且搅拌机在常温下以240rpm的转速搅拌75 分钟，将搅拌均匀的产物放入干燥箱中，干燥箱在50摄氏度下进行干燥，得到第二混合物；

步骤四，将第一混合物、沉淀物和第二混合物混合均匀并且粉碎，再加入辅料制成 胶囊剂、颗粒型冲剂或者片剂即可。

实施例3

一种用于急性发热的药物，由以下原料按照重量份组成：辅料5份、牛磺酸10 份、纤维素3份、维生素1.5份、氨基酸6份、泰诺林10份、布洛芬6份、大青叶汁液9份、体积分 数为60％的乙醇溶液24份、青霉素4份和柴胡颗粒6份，大青叶汁液采用大青叶浸泡在8倍的 质量分数为70％的乙醇中3次，每次浸泡4小时，合并浸泡液并且过滤，收集滤液得到。辅料 采用淀粉、乳糖、糊精、木糖醇、微粉硅胶、蔗糖和葡萄糖的混合物，纤维素采用羧甲基纤维 素。维生素采用维生素A、维生素B1、维生素C和维生素K的混合物，氨基酸采用丝氨酸、赖氨 酸、谷氨酸和天冬氨酸的混合物。

所述用于急性发热的药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将泰诺林、布洛芬和柴胡颗粒混合在一起并且采用粉碎机粉碎，粉碎后的 产物过50目筛子，得到第一混合物，留作备用；

步骤二，将牛磺酸、纤维素、维生素、氨基酸和青霉素放入乙醇溶液中，搅拌机在48 摄氏度下以120rpm的转速搅拌35分钟，再进行减压浓缩至1:1，静置16小时后进行过滤，得 到上清液和沉淀物；

步骤三，将大青叶汁液加入上清液中并且搅拌机在常温下以300rpm的转速搅拌60 分钟，将搅拌均匀的产物放入干燥箱中，干燥箱在60摄氏度下进行干燥，得到第二混合物；

步骤四，将第一混合物、沉淀物和第二混合物混合均匀并且粉碎，再加入辅料制成 胶囊剂、颗粒型冲剂或者片剂即可。

选择400个病人，随机平均分为1-4组，每组100人，各组的年龄和性别上基本相同， 将实施例1-3的产品给1-3组的患者服用，将现有产品给4组的患者服用，每天3次每次2g并 且采用温开水送服，2天为一个疗程，持续两个疗程，结果见表1。

疗效判定标准：痊愈：发热症状完全消失，三个月内不再复发。好转：发热症状减轻 一半以上。无效：发热症状症状没有减轻甚至加重。

表1

从表1可以看出，实施例1-3产品的治愈率和有效率均优于现有产品，效果好。 实施例1-3的产品在使用过程中，患者没有任何不适，患者在服药期间忌辛辣等刺激性食 物，忌饮酒。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论 从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。