一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金及其制备方法

一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金及其制备方法

技术领域

本发明涉及高分子材料技术领域，具体地说是一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金及其制备方法。

背景技术

PET/PTT（聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丙二醇酯）合金具有优良的成型加工、抗冲击、耐高温热老化、耐化学药品等优良性能，因而在汽车、电子电气、家电、机械零部件等方面将具有广阔的应用前景，但未经改性的PET/PTT不能很好地适于高光泽、高抗冲的应用领域。

发明内容

本发明的目的在于提供一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金及其制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金，其组分按质量百分数配比为：PET 30%～56%、PTT 20%～30%、PMMA-g-MAH 2%～4%、玻璃纤维8%～12%、硫酸钡5%～12%、ACR 5%～8%、荧光增白剂1%～3%、偶联剂0.1%～0.5%、成核剂0.1%～1%、抗氧剂0.1%～0.5%、TAF 0.1%～1%。

所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯。

所述PTT为聚对苯二甲酸丙二醇酯。

所述PMMA-g-MAH为聚甲基丙烯酸甲酯接枝马来酸酐。

所述玻璃纤维为表面经过硅烷偶联剂处理、且直径在8～15μm、长度在3～6mm、折射率在1.58～1.60范围内的无碱玻璃纤维。

所述硫酸钡为粒径在0.5～3μm、折射率在1.62～1.65范围内的沉淀硫酸钡微粒。

所述ACR为具有核壳结构增韧的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物。

所述荧光增白剂为二苯乙烯苯并恶唑类荧光增白剂。

所述偶联剂为钛酸酯偶联剂或铝钛复合偶联剂。

所述成核剂为质量比8：1：1的纳米二氧化硅、苯甲酸钠与聚乙二醇的复配物。

所述抗氧剂为质量比1：1的受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

所述TAF为改性乙撑双脂肪酸酰胺。

上述的一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金的制备方法，包括以下步骤：

（1）、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃～120℃温度下干燥6～8小时，硫酸钡在80℃～120℃温度下干燥30～45分钟，待用；

（2）、按重量配比称取干燥的硫酸钡加入料筒温度在80℃～120℃的高速混合器中，并按重量配比加入偶联剂，在转速3000～4500转/分钟搅拌10～45分钟后，冷却至低于40℃出料待用；

（3）、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中，同时按重量配比加入ACR、荧光增白剂、抗氧剂、TAF，并按重量配比加入步骤（2）得到的产物，使一起混合3～5分钟，待充分混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后待用；

（4）、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中，再加入步骤（3）得到的产物，并按重量配比加入PMMA-g-MAH、成核剂，使一起混合3～5分钟，待充分混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机的主喂料口，同时从双螺杆挤出机的侧喂料口按重量配比加入所述玻璃纤维，通过双螺杆挤出机熔融混炼1～2分钟，螺杆转速控制在150～500r/min，加工温度在210℃～280℃范围，然后挤出、冷却造粒、干燥，即得本发明的一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金。

本发明的有益效果是，本发明在具有PET、PTT各自原有优点的同时，还显著提高了抗冲击强度、拉伸强度、弯曲强度、硬度、耐热性等，而且光泽性好，电性能优良，加工性好，成本低，在汽车、电子电器、仪器仪表、机械设备、建材等领域将具有很好的应用效果与推广前景。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。

实施例1：

一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金，其组分按质量百分数配比为：PET 56%、PTT 20%、PMMA-g-MAH 3%、玻璃纤维8%、硫酸钡5%、ACR 5%、二苯乙烯苯并恶唑类荧光增白剂2%、铝钛复合偶联剂0.1%、成核剂0.3%、抗氧剂0.1%、TAF 0.5%，所述玻璃纤维为表面经过硅烷偶联剂处理、且直径在8～15μm、长度在3～6mm、折射率在1.58～1.60范围内的无碱玻璃纤维，所述硫酸钡为粒径在0.5～3μm、折射率在1.62～1.65范围内的沉淀硫酸钡微粒，所述成核剂为质量比8：1：1的纳米二氧化硅、苯甲酸钠与聚乙二醇的复配物，所述抗氧剂为质量比1：1的受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

制备方法：（1）、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃～120℃温度下干燥6～8小时，硫酸钡在80℃～120℃温度下干燥30～45分钟，待用；（2）、按重量配比称取干燥的硫酸钡加入料筒温度在80℃～120℃的高速混合器中，并按重量配比加入铝钛复合偶联剂，在转速3000～4500转/分钟搅拌10～45分钟后，冷却至低于40℃出料待用；（3）、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中，同时按重量配比加入ACR、二苯乙烯苯并恶唑类荧光增白剂、抗氧剂、TAF，并按重量配比加入步骤（2）得到的产物，使一起混合3～5分钟，待充分混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后待用；（4）、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中，再加入步骤（3）得到的产物，并按重量配比加入PMMA-g-MAH、成核剂，使一起混合3～5分钟，待充分混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机的主喂料口，同时从双螺杆挤出机的侧喂料口按重量配比加入所述玻璃纤维，通过双螺杆挤出机熔融混炼1～2分钟，螺杆转速控制在150～500r/min，加工温度在210℃～280℃范围，然后挤出、冷却造粒、干燥，即得本发明的一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金。

实施例2：

一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金，其组分按质量百分数配比为：PET 30%、PTT 30%、PMMA-g-MAH 4%、玻璃纤维12%、硫酸钡12%、ACR 8%、二苯乙烯苯并恶唑类荧光增白剂3%、钛酸酯偶联剂0.2%、成核剂0.5%、抗氧剂0.1%、TAF 0.2%，所述玻璃纤维为表面经过硅烷偶联剂处理、且直径在8～15μm、长度在3～6mm、折射率在1.58～1.60范围内的无碱玻璃纤维，所述硫酸钡为粒径在0.5～3μm、折射率在1.62～1.65范围内的沉淀硫酸钡微粒，所述成核剂为质量比8：1：1的纳米二氧化硅、苯甲酸钠与聚乙二醇的复配物，所述抗氧剂为质量比1：1的受阻酚类抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

制备方法：（1）、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃～120℃温度下干燥6～8小时，硫酸钡在80℃～120℃温度下干燥30～45分钟，待用；（2）、按重量配比称取干燥的硫酸钡加入料筒温度在80℃～120℃的高速混合器中，并按重量配比加入钛酸酯偶联剂，在转速3000～4500转/分钟搅拌10～45分钟后，冷却至低于40℃出料待用；（3）、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中，同时按重量配比加入ACR、二苯乙烯苯并恶唑类荧光增白剂、抗氧剂、TAF，并按重量配比加入步骤（2）得到的产物，使一起混合3～5分钟，待充分混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后待用；（4）、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中，再加入步骤（3）得到的产物，并按重量配比加入PMMA-g-MAH、成核剂，使一起混合3～5分钟，待充分混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机的主喂料口，同时从双螺杆挤出机的侧喂料口按重量配比加入所述玻璃纤维，通过双螺杆挤出机熔融混炼1～2分钟，螺杆转速控制在150～500r/min，加工温度在210℃～280℃范围，然后挤出、冷却造粒、干燥，即得本发明的一种高光泽高抗冲改性PET/PTT合金。