特效抗皮肤外伤和消灭癌术后复发转移药水与特殊应用方法

特效抗皮肤外伤和消灭癌术后复发转移药水与特殊应用方法

本发明实际上包含三个方面内容：其一，实践证明通过“通杀和隔绝”作用，特效抗 皮肤外伤感染的药水和特殊应用方法。其二，预期推测“通杀和隔绝”消灭癌术后复发和转 移药水和特殊应用方法将产生重大抗癌作用。其中抗癌方面内容是对专利申请号： 201610093290.8《消灭术后癌复发和转移的药水与应用方法》进一步放开说明和补充。由于 本发明所用老药和配伍十分简单，价格也不贵。其老药涉及的所有各学科都已经研究的非 常透彻，各种参数药典应有尽有(口服或静脉)，因此各种参数无需再通过实验验证，可供透 露的信息是毒性很低。

本发明经厉了10多年的探索，实践上经数百人次和多次动物试验，积累了数十张 切片标本。是相关医药单位拿来就能生产的成品，本发明中的所谓验证实验，目的也仅是验 证本发明内容真实性的问题。查阅文献本发明两个方面内容都是世界独一无二的首创发 明。

1.本发明分别展示的三种独创性用途的同一药水和特殊的应用方法

1.1.第一种独创性用途：

----“通杀和隔绝”特效和特殊的的抗皮肤外伤感染药水

1.1.1.药物抗皮肤外伤方面的独创性发现和发明

本发明经厉了10多年的探索，发现和发明了一种特效抗皮肤外伤感染的药水。实 践上经数百人次和多次动物试验证明，在抗皮肤外伤感染方面取得了难以想像成功，伤口 创伤面全部迅速愈合和全部成功，无一例失败。

1.1.2.作用机理

本发明药水可以极强的作用凝固组织细胞内外蛋白质，形成组织细胞内--外蛋白 质---药物复合物，在皮肤伤口表面形成肉眼可见的白保护膜，防止进一步感染，实践中 已经完全证实。

1.1.3.药物的作用和用途

1.1.3.1.特别指出，在10多年时间内，对数百人次应用和动物试验后得出结论(这 已是成熟技术和成功产品)：该药抗皮肤外伤感染之能力，远强于任何抗感染药水或消毒无 菌纱布条、抗菌素软膏、云南白药或各种创可贴等。一点不夸张讲，用于皮肤外伤时，即使拿 不消毒的棉签与该药共用，皮肤外伤也不会出现感染或化脓，伤口愈合速度快，有趣的 是也不会留下疤痕和素沉积，皮肤如初。更重要的是，应用其它抗感染药品仍导致皮肤化 脓或红肿，在此基础上应用本发明可使化脓处或红肿可很快好转，同样不留痕迹。举例：本 人臂长了一个2厘米的感染粉瘤，本人用注射器抽取本发明药水注入粉瘤体内，流尽感染的 脂样物质，贴上创可贴，几天就好了，仅留下很浅的痕迹无疤痕。这使众人都感到惊讶。

1.1.3.2.(1).本发明以人做各种试验很多，如以剪刀剪去皮肤增生物(包括面部) 和皮肤烫伤等。(2).本发明药水因此具有抗皮肤外伤感染或化脓感染；快速止血、消肿、伤 口迅速愈合；另有抑制疤痕形成和减轻素沉着等功效。

1.1.3.3.由于该发明首先可以用于(1).野外施工外伤。(2)军队训练演习外伤。 (3).动物咬伤如蛇毒。(当不存在无菌清创的环境时---即带菌操作)，如果做到每人都有一 小瓶本发明药水和相应棉签(掌握好应用方法)，就会做到在何时何地都不会再出现现代版 的“白求恩式的败血症”或其它中毒事件。

1.1.3.4..可以全部杀死创伤面污染细胞和正常细胞；如出血处血管细胞和神经 细胞等以及所有病原微生物。这种药作用机制特别提示：可以杀死已经受到污染或已经入 侵CD4细胞(HIV的靶细胞)内的艾滋病毒感染细胞(尚未转移复制)，这种作用对易接触艾滋 病毒携带者的医护人员，即各类医院各科都很有用。

1.1.3.5.如果遇到深而小的的伤口(如针刺)或伤口沾水红肿，早点按要求应用本 药水达伤口深处，可预防感染，伤口可很快痊愈。这对预防破伤风杆菌感染和艾滋病毒感染 (或如者注射器消毒等)有帮助，总之应用本药即简单又安全的。

1.1.4.药物的应用方法

1.1.4.1..关键第一步：对皮肤外伤进行清创术。举例：如伤口已经自然止血并结 痴。因为结痴下面伤口已经受到污染(病原菌等)，应该将结痴清除。

1.1.4.2..关键第二步：用水(注：战时或演练时无生理盐水等)清除伤口污染物， 可就地利用当地水源洗去污物，当然用本发明药水清除伤口污染物更好。

1.1.4.3.关键第三步：用本发明药水浸透棉球或棉签压迫止血，并从围绕正常组 织和伤口交接处压迫伤口，从伤口疼痛到彻底不痛(3分钟---5分钟)，方法简单需要教。

1.1.4.4..关键第四步：皮肤外伤创面可等待药水自然干燥(挥发)或烤灯照射(挥 发)，尽快导致接触药水的细胞和病原微生物内外蛋白质不可逆的全部凝固。由此全部杀死 创伤面污染细胞和正常组织细胞；如出血处血管细胞和神经细胞等以及所有病原微生物。 同时因药水作用死亡细胞凝结形成一层保护膜(层)，并与外界隔绝。称“通杀和隔绝”作用。

1.1.4.5..关键第五步：如觉得不彻底可再次利用本发明不同配置的药水重复上 述过程。

1.1.4.6..关键第六步：最后将本发明药水沉淀物涂在伤口处，可形成第三层保护 层，为防保护层脱落，外面可进行各种形式包扎如创可贴和纱布等。

1.1.5.药物的作用和特点

通过多年实践可以观察推导出本发明药水作用机制：就是：“通杀和隔绝”。

1.1.5.1.本发明药水可杀死所有污染活物包括：正常组织细胞；如出血处血管细 胞和神经细胞等以及所有病原微生物(包括霉菌和病毒)。

1.1.5.2.最大用途是造成创伤面由内向外形成二层------(1)药水杀死和凝结深 层正常组织细胞形成第一保护层------(2)被杀死的正常组织细胞和污染物以及病原微生 物等通过药水凝结形成的第二保护层。并由保护层将伤口创伤面与外界彻底隔绝了，实践 证明极利于创口愈合，总之应用本药即简单又安全的。

1.1.5.3.本发明最大特点就是可以带菌操作，这导致任何人都可在恶劣环境下自 行操作(如用河水或溪水冲洗污染伤口，然后用本药水)，抗皮肤外伤......。

1.1.5.4.本发明药水杀死最后一个细胞时，也就是药水用尽之时，不会被机体吸 收，十分安全......。

1.1.5.5.因此本发明药水的最大特点，就是：“通杀和隔绝”。

1.1.6..注意事项：.

1.1.6.1.待药水溶解析出物干燥结晶后所形成保护层，用创可贴等封口或纱布缠 好，以防结晶形成的保护层脱落(注：保护层脱落反而延长伤口愈合期)。

1.1.6.2.创伤面出血量较大时，应用棉签粘上药溶液中沉淀物直接压迫出血处， 达到止血作用。另外注意压迫止血后，棉签轻移出血处以此避免再次出血。同样这一过程可 重复多次达到两个作用：其一，达到“通杀”作用。其二，达到“隔绝”作用。1.1.6.3.含有药水 流到伤口创伤面外的正常皮肤，可用温水或酒精擦去，本发明者皮肤经常接触药水，药水挥 发后就无作用了，只留下结晶粉末。

1.1.6..4.在伤口愈合时，正常组织嫩芽向上生长，要保障结痴自然脱落，千万不 要手触导致结痴脱落(因暴露面还未长好会因此受到刺激)，如此就可保障皮肤恢复如初。

1.1.6.5.皮肤化脓性感染或多次污染，在应用抗病原微生物生物的药无效情况 下，应用本发明药水，严格遵循药物使用方法，可补救和迅速皮肤化脓性感染，效果好。

1.1.7..动物实验加以验证本发明内容真实性.

1.1.7.1.纯系鼠的实验组和对照组

用污染的刀或剪，切伤动物表皮(注：不要造成大出血以免影响，进一步试验)可给 动物涂上污染物以加重感染力度。在这种情况下，验证本发明内容真实性：

(1)对照组：采用无菌操作措施，可选择任何抗感染药物用于伤口污染的动物。

(2)实验组：采用无菌操作方式，利用本发明处理伤口污染的动物。

(3)进行药效学多方面对比。

1.1.7.2.本发明具有创意的可真正验证本发明的动物试验

(1)尽管是应用纯系鼠，如果纯系鼠间相差几个月，生理功能也是有差异的(特别 是免疫功能)，这可导致试验结果稍有差异。如果应用本发明具有创意的确证试验，则可避 免这种差异。

(2)利用一只兔子(如大白兔)左右两面分别作为实验组和对照组，重复纯系鼠的 实验组和对照组操作程序，由于大白兔内外环境相同，则可排除生理功能差异带来的干扰。

1.1.7.3.蛇毒试验

(1)利用动物如兔子致死量的蛇毒，模拟毒蛇咬伤动物的状况，应用相应注射器将 蛇毒注射到兔子四肢(这也是人常遭蛇咬部位)，然后利用本发明药水沿蛇毒进入孔径注 射，并以圆形注射封闭周围组织。

(2)由于本发明药水有极强的凝固蛋白作用并杀死周围可供入侵的血管，因此蛇 毒作为蛋白质(在人体也是配受体作用)接触本发明药水后，将立即变性成无用的蛋白团 块。

1.1.8.其它重要用途

1.1.8.1.各种工程技术人员(无相关医学知识)野外作业，可配备本发明药水，遇 到不可测的外伤，可采用无菌操作方式，处理污染伤口。

1.1.8.2.军人野外生存和军训以及维和难免受到皮肤外伤，可采用本发明药水， 预防破伤风等。

1.1.8.3.医院医护人员(特别是外科)，突发创伤，可采用本发明药水，预防HIV感 染。

1.1.8.4.家庭备用本发明药水，如对外伤或小而深的伤口进行处理。

1.2.第二种独创性用途：

---“通杀和隔绝”消灭癌复发和转移的药水和特殊应用方法

1.2.1.药物抗癌复发和转移方面的独创性发现和发明

1.2.1.1.本发明是对专利申请号：201610093290.8《消灭术后癌复发和转移的药 水与应用方法》进一步放开说明和补充。

1.2.1.2.防癌术后复发和转移是世界的期待，当从事该方面研究的本发明者，发 现“通杀和隔绝”抗皮肤外伤感染药水和特殊应用方法的神奇功效(实践上经数百人次和多 次动物试验)，逆向思维和有的放矢的发散思维自然联想到应用本发明特殊抗癌作用：通过 药水和特殊应用方法达到“通杀和隔绝”作用(通杀的深度可以调控)，在恶性肿瘤手术中， 完成彻底消灭残存恶性肿瘤细胞(包括肿瘤干细胞)，同时阻断其复发和各种转移通道以及 预防术后粘连为目的。

1.2.2.本发明与众不同的抗癌内容和创造性实验验证方案

1.2.2.1.世界有关的抗癌研究现状

(1).除理论上的物理疗法外(注：恶性肿瘤细胞与正常细胞分界线是看不见的，残 存癌细胞生存范围是不可预测的，这注定了物理疗法的局限性)，在生物化学上未见到与本 发明相关报道。(2).2004年有著名的肿瘤医院专家采用在手术完整切除肿瘤后，对被肿瘤 包绕的股骨干用无水乙醇进行浸泡灭活，使癌细胞不复存在(还包括两个肉瘤手术疗法)， 但遗憾的是迄今未见后续报道。相信如果类似医院采用本发明药水和特殊的应用方法，在 消灭癌术后复发和转移方面必将大放异彩。

1.2.2.2.与本发明相关的理论依据

1.2.2.2.1.细胞不受控增殖、侵袭生长和转移是肿瘤的三个重要不同性状。其中 80％以上患者死于侵袭生长和转移，除乳癌和胃癌发生转移较早，大多数肿瘤发生转移较 晚。

1.2.2.2.2.各种癌转移转移从10％--80％以上，其中转移肺和肝最广泛。

1.2.2.2.3.转移途径和方式

1.2.2.2.3.1.肿瘤细胞先穿透组织间隙和基底膜。如基底癌细胞就是先穿透基底 膜---进入真皮---进入淋巴管或血管---再穿出血管壁---进入其他组织---形成新的瘤 灶，完成转移过程。

1.2.2.2.3.2.恶性肿瘤原发灶-----生成新血管(只有6---8um的毛细血管或 0.2mm---1mm的小静脉内皮细胞有此能力)-----侵入血管-----粘附毛细血管-----侵入血 管外组织-----形成新的转移瘤灶，完成转移过程。

1.2.2.2.4..血道(肿瘤组织富含血管，血管管壁薄而脆)，肉瘤转移为主。

1.2.2.2.5.淋巴道(管壁薄癌细胞易附着穿入)，癌淋巴道为主。实体肿瘤组织缺 少淋巴管，癌细胞主要通过肿瘤组织和正常组织间淋巴管进入的。

1.2.2.2.6.种植性转移，腹腔恶性肿瘤的常见转移方式。

1.2.2.2.7.医源性播散

1.2.2.2.7.1.(1).二次转移机制：淋巴结清扫，破坏原结构，开放了淋巴管道。 (2).所有腹腔恶性肿瘤一旦侵及器官组织浆膜层，就有可能有恶性肿瘤脱落形成种植转移 (公认的种子---土壤学说)。

1.2.2.2.7.2..复发率：如(1)胃癌腹腔种植转移占复发50％。(2)卵巢恶性肿瘤 85-100％。(3)肝癌，胰腺癌和胆管癌较低。

1.2.2.2.8.大网膜，盆地，卵巢是转移最明显部位(血运丰富，位置低)。

1.2.2.3.作用机理

本发明药水可以极强的作用，凝固组织细胞内外蛋白质-使其不可逆改变原有的 正确空间结构----形成无用的蛋白质团块，构成死亡细胞-蛋白-药物三位复合体，使细胞 间形成裂隙，有利于本发明药水迅速渗透发挥作用，形成白膜(皮)，实践中已经完全证实 该作用机制。

1.2.2.4.本发明与众不同的抗癌研究内容：

1.2.2.4.1预期推测：通过“通杀和隔绝”作用，消灭癌术后复发和转移的药水和特 殊应用方法将产生重大抗癌作用。

1.2.2.4.2.预期应用于临床时，根据不同器官组织来源的肿瘤，将完全彻底遵照 与本发明相关的理论依据进行有的放矢的操作，利用药水通过“通杀和隔绝”作用和特殊应 用方法，就像“房屋刷浆”一样，通过各种特殊操作手法，快速彻底清扫消灭残存恶性肿瘤细 胞(包括肿瘤干细胞)和侵袭生长的恶性肿瘤细胞，同时封闭恶性肿瘤细胞复发和各种转移 通道，不留死角。

1.2.2.4.3.重要的是减少医源性播散，进而减少术后恶性肿瘤的种植转移发生。

1.2.2.4.4.本发明将根据需要配置不同规格的药水，“量体裁衣”|用于不同器官 组织来源的肿瘤。

1.2.2.5.本发明创造性实验验证方案

1.2.2.5.1.本发明药水与95％酒精对比试验：

(1).利用鸡纯蛋白1毫升与稀释5倍-20倍本发明药水混合，可见沉淀，螺旋状白 凝固物，稀释到20倍时呈现白浑浊。

(2).利用鸡纯蛋白1毫升与稀释6倍-20倍95％酒精混合，则呈现清亮液体。

(3).利用新鲜猪肉挖两个大小面积一样的凹槽，分别注入0.1毫升本发明药水与 95％酒精。本发明药水1分钟之内，渗透完成，表面呈现白膜，观察横切面可见散在的可剥 离的白膜。如果利用特殊方法散在白膜就变成白皮。

(4).95％酒精大约经近20分钟渗透完成(不知挥发多少)。切开两个凹槽，观察横 切面未见到膜。

(5).结论：本发明药水比95％酒精，无论是在凝固蛋白和向猪肉深层组织渗透能 力上，都强大的多，原因在于(1)蛋白结构严重改变形成不可逆--无用的团块状。(2)死亡细 胞间形成空隙，利于药水快速渗透。(3)形成死亡细胞---药物---蛋白三联复合体白膜。

1.2.2.6.对本发明内容真实性的验证实验

首先设置同等数量同一纯系鼠作为实验组和对照组，采用自发实体肿瘤手术标 本，构建皮下或肌肉内移植侵袭模型，待肿瘤长到7天-10天，出现广泛侵袭。

1.3.2.5.1.试验步骤

(1)实验组严格按照本发明药物使用方法进行操作。

(2)对照组按常规试验法要求法进行手术切除恶性肿瘤及其术后处理过程。

(3)验证本发明“通杀和隔绝”作用的药物效果

通过对动物实验组和对照组观察恶性肿瘤的复发率、转移率和生存期的对比进行 验证。

1.2.2.5.2.实验组采用创新性验证实验方案

(1)在切除实验组恶性肿瘤细胞后，随后该实验组第二次在原位接种相同数量的 恶性肿瘤细胞，观察恶性肿瘤的复发和转移。

(2).实验组和对照组动物生存期的比较(重点)。

1.2.2.6.本发明特殊应用方法

本发明药水作用动物若经特殊方法处理，组织裂解的死亡细胞---本发明药物--- 蛋白质可形成三体复合物，可剥离完整结实的白皮(膜)。这种方式估计可杀死纵向排列 的细胞达数百个，厚度相当2-3毫米(当然还可调控深度)。这种作用可消灭侵袭生长和深藏 的恶性肿瘤细胞。

1.2.2.7.本发明说明

本发明只是对专利申请号：201610093290.8《消灭术后癌复发和转移的药水与应 用方法》进一步放开和同一老药三种不同独创性用途的互补说明，相关内容不再过多补充 和解释。

1.3.第三种独创性用途：

---预防癌术后粘连的药水和特殊应用方法

1.3.1.本发明药水预防癌术后粘连方面的独创性发现和发明

1.3.1.1.理论依据

由于炎症和损伤造成的胸腹腔等脏器组织粘连。

1.3.1.1.1.胸腔等脏器组织粘连，包括：(1)纤维蛋白不断沉着，相对的两层胸膜 就逐渐粘着了，或者胸膜腔内有肉芽组织增生，也可导致胸膜增厚以至粘连.(2)胸膜增厚 以至粘连(胸膜粘连)广泛的脏层的粘连会影响肺的呼吸功能。广泛的壁层的粘连会导致肋 间隙变狭，胸廓缩小.局限性的常发生在肋膈角处，导致该处的横膈运动减弱。

1.3.1.1.2.腹腔等脏器组织粘连，包括：(1)肿瘤浸润性增长破坏周围形成粘连。 与本发明相关的是手术过程中肠管暴露时间过长，空气污染，动作粗糙，创面大，浆膜层受 损严重，止血不彻底，术后渗血渗液腹腔。(2)肠粘连是由于各种原因引起的肠管与肠管之 间，肠管与腹膜之间，肠管与指导腹腔内脏器之间发生的不正常粘附(据临床医生讲术后几 乎都有粘连)。

1.3.1.1.3.“粘连”作为腹腔手术中常见的并发症，一旦发生，再入院率上升，二次 手术可能造成纠纷。

1.3.1.2.粘连类型

1.膜片状粘连

2.索条状粘连

3瘢痕状粘连------长期粘连，坚硬如骨，可侵入病灶，注意出血。

1.3.1.3.本发明药水和特殊应用方法的发现和发明

1.3.1.3.1.本发明药水和特殊应用方法，在术中不出血(除非无意损伤大血管)， 本发明药水和特殊应用方法对创面形成的白保护膜，可防止粘连，实践中已经证实。

1.3.1.3.2.用途：

在动物实验中，本发明应用1毫升注射器，一边滴注一边利用针头切割和剥离组 织，遇到严重“粘连”，经过注射器药水数滴渗透，即可剥离“粘连”组织，甚至可以切断韧带 和肌腱等。遗憾的是1毫升注射器孔径仍然较大，如果药水流速更细，就可以像铅笔一样切 割和剥离而且具有选择方向作用(本发明者曾用钳子将针头孔径压扁，到可以在纸上划 线)，如果采用开关可控的输液器可能解决降低流速的问题，如果改善工艺生产更细孔径操 作器最好。

(1)本发明应用1毫升注射器(如果能控制流速大小)，就可以像“笔一样“精确选择 切割和剥离组织的方向，躲避和分离重要器官组织如大血管和重要神经。

(2)本发明药水可通过渗透功能一层层缓慢消除瘢痕状粘连，胸腹腔膜增厚 问题。

(3)对还有呼吸功能的肺叶，尽管广泛胸膜腔粘连，或许通过微创手术本发明药水 和特殊的可控应用方法，除去广泛胸膜腔粘连是有可能的。

1.4.其它用途

本发明药水和特殊应用方法可能对空洞性和结核杆菌聚集灶有帮助。

1.5.本发明最后说明

1.5.1.(1).由于本发明所用老药和配伍十分简单，价格也不贵。其老药涉及的所 有各学科都已经研究的非常透彻，各种参数药典应有尽有(口服或静脉)，因此不需要再通 过实验验证，可供透露的是毒性非常之低。

(2).本发明所用的配伍药水直接作用体表和体内，最后1滴药水用尽之时，也就是 最后一个细胞死亡之时，本发明所用的配伍药水不会被吸收，体外药物随结痂脱落，由于在 体内或许随着伤口愈合被缓慢吸收。

(3).实际观察配伍药水的“水”。其神渗透力根本达不到形成死亡组织细胞---白 膜的深度。

1.5.2..基于上述原因，本发明制备(包括各种规格用途)是保密的，这也是为感兴 趣的医药厂家着想。本发明实际就是一个待生产的成品。