颜料混合物

颜料混合物

技术领域

本发明涉及一种基于具有限定粒度分布的球形颗粒的颜料混合 物，并涉及其在油漆、涂料、印刷油墨、安全印刷油墨、塑料、陶瓷 材料、玻璃中，在化妆品配制剂中，作为示踪物，作为填料和用于制 备颜料制剂和干制剂的用途。

背景技术

术语颜料适用于在应用介质中不溶的着剂。有机颜料的典型实 例是酞菁、二酮吡咯并吡咯、偶氮颜料和喹吖啶酮。无机颜料中可以 提到各种类型的铁氧化物或者还有青。颜料通常以较高的化学和光 化学稳定性区别于可溶于应用介质的染料。

填料可以看作颜料的一种特殊形式。在填料的情况下，“着”功 能不是最优先。在工业填料的情况下，提高的机械稳定性、耐磨性、 气候稳定性或者还有生产成本等因素反而对其应用是关键的。

填料也广泛用于化妆品配制剂。例如，粉末可以包括基于最终配 制剂高达50％的填料。典型值是唇膏中10-15％的填料而乳液中2-6％ 的填料。化妆品填料履行完全不同的功能：在粉底中，由于所谓的消 光效果它们防止了在皮肤上不期望的油腻光泽，而在散粉中它们帮助 例如改进倾倒行为(pouring behavior)或对皮肤的施涂性质。在除臭 产品中，利用有些填料的高液体吸收能力。

在用于待着的体系之前，必须使化妆品中的填料或颜料成为有 利于容易分散和可重现的彩的形式。对最终产品的质量有重要影响 的颜料的这些预处理例如粉碎，是费时和昂贵的。进一步不利的是当 润湿时颜料的颜变化。对于化妆品配制剂，颜料必须另外具有良好 的皮肤触感，而传统的填料只很小程度上显示这样触感。

在化妆品中正越来越多采用基于球形颗粒的填料，特别是SiO₂球，因为一方面它们赋予人体皮肤的自然外观，另一方面可以使皱纹 不太明显。

覆盖有着层的无机球形填料是已知的，例如从公布说明书 JP62-288662、JP11-139926、JP11-335240和DE19929109已知。

WO 00/15720公开了具有高光漫射的基于球形SiO₂球形颗粒的颜 料混合物，其中一些SiO₂球涂覆有TiO₂和SiO₂，而另一些涂覆有TiO₂和Fe₂O₃。

WO 99/66883描述了涂覆有金属氧化物如氧化钛、铁氧化物或氧 化锌的SiO₂球，其具有最终的SiO₂层。以这种方式涂覆的SiO₂球用 于化妆品配制剂中作为具有干涉颜料的混合物。

现有技术已知的基于SiO₂球的填料显示相对好的皮肤触感，但缺 点是它们具有过高的散射能力。其原因在于球形填料的金属氧化物层 的结构。现有技术的功能性颜料一般由非常小的颗粒组成，即，它们 具有0.5–100nm的粒径，其均匀布置地覆盖载体球体的表面。光在 层表面反射，从而导致光泽。然而，同时会发生相当程度的散射，因 为单个颗粒在层上形成并充当散射的强中心。这两个相对效果(光泽 和散射)的结果是，颜料在皮肤上具有白且不自然的外观。

因此，本发明的目的是提供一种功能性颜料，其除了良好的皮肤 触感之外，同时在化妆品配制剂中具有良好的分散性、化学和光化学 稳定性以及与皮肤匹配的纯。此外，当作为纯散粉，在乳膏、乳剂、 粉底等中施涂到皮肤时，颜料应表现出柔软、均匀、自然的皮肤外观。 进一步期望颜料使坚实度，特别是液体和膏状制剂的坚实度略有增加， 并保证制剂的稳定性。这使得在皮肤上分散化妆品制剂更格外容易了。 因此，可以制备高粘度乳膏，即坚实的粉底，但是其在皮肤上具有非 常好的分散能力或者具有非常好的从容器移除的移除行为。

除了这些产品性质之外，本发明的再一个目的是颜料的简单工业 制备。也应该可以在制备方法过程中以简单的方式监测颜料的某些性 能的设置，例如，遮盖力和具体可调的强度。

令人惊讶地，已经发现，基于表面涂覆有TiO₂+SiO₂或者TiO₂+ 铁氧化物且具有限定粒度分布的球形颗粒的颜料混合物，可以比现有 技术的填料/颜料更好地调整遮盖力和具有显著更自然的皮肤外观，还 具有更好的皮肤触感。此外，根据本发明的颜料混合物对质地和稳定 性呈现出所需的影响，即，略微增加乳剂的粘度或粉底的坚实性而不 对施涂性质产生不利影响，并且同时维持制剂的稳定性。

发明内容

因此，本发明涉及一种基于球形颗粒的颜料混合物，特征在于其 包含至少两种组分A和B，其中

-组分A是基于未涂覆颗粒的粒度分布D₉₀为0.5-15μm的球形 颗粒，其中所述颗粒表面首先用TiO₂涂覆并随后用SiO₂涂覆，

和

-组分B是基于未涂覆颗粒的粒度分布D₉₀为0.5-15μm的球形颗 粒，其中所述颗粒表面首先用TiO₂涂覆并随后用铁氧化物或者用TiO₂和铁氧化物的混合物涂覆。

与现有技术的颜料相比，根据本发明的球形颜料表现出

-更自然的彩匹配的皮肤外观

-更容易的分散性

-改进的可加工性

-可以在宽范围内进行调整的遮盖力

-改进的皮肤触感

-改进的化妆品制剂质地

-改进的化妆品配制剂的施涂行为。

本发明还涉及根据本发明的颜料混合物在油漆，涂料优选在工业 涂料中、印刷油墨、安全印刷油墨、塑料、陶瓷材料、玻璃中，作为 示踪物，作为填料和特别是在化妆品配制剂中的用途。此外，根据本 发明的颜料也适用于制备颜料制剂和用于制备干制剂，如颗粒剂、珠 粒剂、片剂(chip)、球剂、肠衣剂(sausage)、压块剂等。干制剂 特别是用于印刷油墨和化妆品中。

适合的基础基材是球形颗粒，例如市售的，特别是来自Sunjin  Chemicals、Kobo、Ikeda、Asahi Glass、Miyoshi、Omega Materials、 3M、ABC NanoTech、China New Technology、PQ Corporation、Sibelco 或者Evonik。优选的球形颗粒选自硅酸镁、硅酸铝、碱金属的硅铝酸 盐、碱土金属的硅铝酸盐及其组合，SiO₂球，玻璃珠，中空玻璃珠， 氧化铝，和包含乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、HDI- 三羟甲基己基内酯共聚物、尼龙、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯共 聚物、聚乙烯、聚甲基硅倍半氧烷及其组合的聚合物珠。

特别优选的球形基材是SiO₂球，例如以商品名SUNSIL、 MSS-500、SHERON、SUNSPHERE、Silicabeads SB、OMEGA-SIL、 OMEGA-Spheres、SPHERICEL、Q-Cel、Ceramic Microspheres、 Glasbubbles iM-K、SILNOS、SS-T4、SORBOSIL、AEROSIL、 Flo-Beads、BPD、Daiamid、MSP、TOSPEARL市售的。

通过氮气吸附测定的合适球形基础颗粒的BET表面积通常为 1-1000，优选10-750，特别是20-550m²/g。在本专利申请中的BET 表面积根据DIN ISO9277:2003-05测定。

根据本发明的颜料混合物的球形基础基材优选具有在0.1-100μm 范围内的粒径(颗粒直径)，特别是0.3-60μm，非常特别优选为0.5-15 μm。这里组分A和B的颗粒可以相同或不同。组分A和B的颗粒优 选在组成以及粒度(颗粒直径)分布和D₉₀值方面完全相同，仅仅在 各自表面上具有不同的涂层。

D₉₀值表示粒径(颗粒直径)，用激光衍射法测定，90体积％的 颗粒至多具有该值。

在本专利申请中的涂层是指在组分A的情况下在各种情况中用 TiO₂和SiO₂对球形基础颗粒的完全覆盖和在组分B的情况下在每种 情况中用TiO₂和铁氧化物对球形基础颗粒的完全覆盖。

组分A的球形基础颗粒在表面上(第一层)涂覆有TiO₂。这里的 TiO₂可以是金红石或锐钛矿变体(modification)，优选锐钛矿型。 TiO₂层优选具有10-500nm的层厚度，特别是25–400nm，并且非常 特别优选为50–300nm。这里的层厚度不仅取决于涂层参数，而且还 取决于SiO₂球的球尺寸。球越小以及因此球的表面积越小，对于存在 的相同涂层参数施涂的TiO₂越厚。仅球体的直径加倍可以导致TiO₂层厚度减半，其在上述的0.5-15μm的粒度分布的范围内。

随后将SiO₂层施涂到TiO₂层。这个最终的SiO₂层特别是用于改 进分散性、化学和光化学稳定性和皮肤触感。SiO₂层优选具有10–500 nm的层厚度，特别是25–400nm，并且非常特别优选为50–300nm。

组分B的球形基础颗粒在表面上(第一层)涂覆有TiO₂。这里的 TiO₂可以是金红石或锐钛矿变体，优选锐钛矿型。随后将铁氧化物层 (例如包括Fe₂O₃或者Fe₃O₄，优选Fe₂O₃层)施涂到TiO₂层。这里 TiO₂和铁氧化物层的层厚度可以相同或不同。

TiO₂层优选具有50-400nm的层厚度，特别是200–400nm，并 且非常特别优选为100–200nm。铁氧化物层优选具有5-300nm的层 厚度，特别是10–200nm，非常特别优选为20–100nm。取决于层 厚度和随后的煅烧，可以设置从黄、褐至红调的各种颜。

然而，组分B的涂层也可以是TiO₂和铁氧化物的混合物。该混 合物优选由TiO₂/Fe₂O₃和/或由铁板钛矿Fe₂TiO₅组成。TiO₂/铁氧化 物的混合物优选具有55-700nm的层厚度，和非常特别优选120–300 nm。

特别优选的根据本发明的颜料混合物的组分A和B的表面上具有 以下涂层：

球形基础基材+TiO₂+SiO₂

球形基础基材+TiO₂+Fe₂O₃

球形基础基材+TiO₂/Fe₂O₃

球形基础基材+Fe₂TiO₅。

组分A的颜料和组分B的颜料可以任何比例彼此混合。对于在特 定应用中的彩优化，优选组分A与组分B的混合比(重量份)为 99:1至90:10，特别是98.5:1.5至95:5，和非常特别优选98:2至96:4。 此处的混合比基于重量计。

根据本发明的颜料混合物通常具有10-200g/100g的吸油值，特 别是20-200g/100g，非常特别优选为50-150g/100g。在本专利申请 中的吸油值是根据DIN ISO787/5-1980(E)测定。

根据本发明的颜料混合物通过实现更简单的应用和在皮肤上更均 匀的分散和改善皮肤触感来改进特别是化妆品的质地。由于根据本发 明的颜料混合物是基于无毒的矿物基础构建的，并且主要包括无机组 分，因此其非常好地被皮肤耐受。

球形基础颗粒的覆盖可以一壶法进行。根据本发明的颜料可以各 种方式简单地制备。球形颗粒可通过湿化学法涂覆或通过CVD或PVD 法用一个或多个涂层覆盖。

组分A和/或B的球形基础颗粒的覆盖优选在湿化学法中通过从 其盐溶液水解沉积金属氧化物或金属氢氧化物来进行。

组分A或组分B的球形颗粒上的金属氧化物层优选通过湿化学法 施涂，其中通常可以使用为制备珠光颜料而开发的湿化学法涂覆方法。 这种类型的方法描述于例如US 3087828、US 3087829、US 3553001、 DE 14 67 468、DE 19 59 988、DE 20 09 566、DE 22 14 545、 DE 22 15 191、DE 22 44 298、DE 23 13 331、DE 25 22 572、 DE 31 37 808、DE 31 37 809、DE 31 51 343、DE 31 51 354、 DE 31 51 355、DE 32 11 602、DE 32 35 017、DE 196 18 568、EP 0 659  843中，或者还在进一步的专利文献和本领域技术人员公知的其他出 版物中。

在湿化学法涂覆的情况中，将组分A或组分B的球形颗粒悬浮在 水中，并在适合于水解的pH下添加一种或多种可水解的金属盐，选 择其使得金属氧化物或金属氧化物水合物直接沉淀到球上。通过同时 计量加入碱或酸使pH值通常保持不变。随后分离出颜料，洗涤并干 燥(优选在50-350℃下、特别是80-150℃下)，以及任选地煅烧，其 中在每种情况下可以相对于存在的涂层优化煅烧温度。通常，煅烧温 度是在250和1100℃之间，优选350和900℃之间。根据煅烧温度， 可以实现黄、褐和红的调。特别是在煅烧温度>700℃下，黄 调占优势，因为在组分B的情况下，由氧化钛和铁氧化物形成混 合氧化物，例如铁板钛矿。

如果需要，可以在施涂单独的涂层之后分离颜料，洗涤以及任选 地煅烧，然后再重新悬浮用于其它层的沉淀或以建立最终的调，例 如向TiO₂/SiO₂涂覆的颗粒悬浮液添加TiO₂/Fe₂O₃-涂覆的球形颗粒。

涂层还可以进一步在流化床反应器中通过气相涂覆进行，其中可 以相应使用例如在EP 0 045 851和EP 0 106 235中建议的用于制备珠 光颜料的方法。

对于最终SiO₂层的施涂，优选使用DE 196 18 569中描述的方法。 对于制备SiO₂层，优选采用钠或钾的水玻璃溶液。

当已经沉淀所需量的层材料时，中断反应，并设置适合于处理 (work-up)的pH，例如pH为5。

对于处理，滤掉涂覆的球形颗粒，用水洗涤，并优选在50-150℃ 的温度下干燥1-20小时，并任选在350-950℃的温度下煅烧0.1-2小 时。最后，筛分组分A或组分B的颜料或者颜料混合物。在最后步骤 中，如果还没有进行混合，将经分离处理的组分A和B以所需比例彼 此混合-如上所述-在悬浮液中。

通过选择不同的涂层材料和由此产生的覆盖率或层厚度和所使用 的煅烧温度，组分A和B的调和遮盖力可在较宽的范围变化。在纯 粹选择用量之外，通过在视觉或测量技术控制下接近所需的彩，可 以实现微调某个调。

为了增加光、水和气候稳定性，经常可取的是，根据应用领域， 对组分A或组分B的颜料进行后涂覆或后处理。合适的后涂覆或后处 理方法例如是在德国专利22 15 191、DE-A 31 51 354、DE-A 32 35 017 或者DE-A 33 34 598中描述的那些。这种后涂覆进一步提高化学和光 化学稳定性或者使颜料混合物的处理特别是掺入到各种介质更容易。 为了改进润湿性、分散性和/或与施用介质的相容性，可以向颜料表面 施涂包含Al₂O₃或者ZrO₂或其混合物的功能性涂层。此外，有机后涂 覆是可能的，例如用硅烷，例如在EP 0090259、EP 0 634 459、WO  99/57204、WO 96/32446、WO 99/57204、US 5,759,255、US 5,571,851、 WO 01/92425或者在J.J.Ponjeé,Philips Technical Review,第44卷, No.3,81ff.和P.H.Harding,J.C.Berg,J.Adhesion Sci.Technol.第 11卷No.4,第471-493页中所描述的。

本发明还涉及根据本发明的颜料混合物的制备方法。

根据本发明的颜料混合物与多种彩体系相容，优选来自油漆、 涂料和印刷油墨领域。许多粘结剂，特别是水溶性产品，例如BASF、 Marabu、、Sericol、Hartmann、Gebr.Schmidt、Sicpa、Aarberg、 Siegwerk、GSB-Wahl、Follmann、Ruco或者Coates Screen INKS  GmbH销售的，适合于制备用于例如凹版印刷、柔版印刷、胶版印刷 或胶印套印抛光(offset overprint varnishing)的印刷油墨。印刷油墨 可以是水基或溶剂基的。

可以用根据本发明在各种应用介质中显示为在0.5-15μm粒度范 围的颜料混合物实现特别有效的作用，例如表面平滑和凹凸处的平整 (皱纹、毛孔、凹陷、微裂纹等)，所述各种应用介质例如日用品配 制剂如指甲油、唇膏、粉饼、啫哩、洗剂、肥皂、牙膏，油漆，工业 涂料和粉末涂料，和塑料及陶瓷。

由于良好的皮肤触感和很好的皮肤粘附性，根据本发明的颜料混 合物特别适合作为装饰性化妆品中的填料，也用于个人护理应用，例 如身体乳液、乳剂、肥皂、洗发水等。

如所希望的，根据本发明的颜料混合物具有稳定化作用，例如在 乳膏、乳剂和乳液中。

不言而喻，根据本发明的颜料混合物还可以作为与下列物质的共 混物有利地用于各种应用中，例如

-金属效果颜料，例如基于铁薄片或铝薄片，

-基于金属氧化物涂覆的合成云母薄片、天然云母片、玻璃薄片、 Al₂O₃薄片、Fe₂O₃薄片或SiO₂薄片的珠光颜料，

-基于金属氧化物涂覆的合成云母薄片、天然云母薄片、玻璃薄 片、Al₂O₃薄片、Fe₂O₃薄片或SiO₂薄片的干涉颜料，

-角度变颜料(goniochromatic pigment)，

-基于金属氧化物涂覆的合成云母薄片、天然云母薄片、玻璃薄 片、Al₂O₃薄片、Fe₂O₃薄片或SiO₂薄片的多层颜料(优选包含2、3、 4、5或7层)，

-有机染料，

-有机颜料，

-无机颜料，例如透明和不透明的白、彩和黑颜料，

-薄片状铁氧化物，

-炭黑。

根据本发明的颜料混合物可以以任意比例与市售的颜料和/或其 它市售的填料混合。

可提及的市售填料是，例如天然和合成云母，尼龙粉，纯的或填 充的三聚氰胺树脂，滑石，玻璃，高岭土，铝、镁、钙、锌的氧化物 或氢氧化物，BiOCl，硫酸钡，硫酸钙，碳酸钙，碳酸镁，碳，氮化 硼，和这些物质的物理或化学组合。填料的具体形状没有任何限制。 根据要求其可以是例如薄片形、球形或针形。

根据本发明的颜料混合物当然也可以在配制剂中与任何类型的化 妆品原料和助剂结合。这些包括特别是油，脂肪，蜡，成膜剂，防腐 剂，和通常确定应用性质的助剂，例如增稠剂和流变添加剂，如膨润 土、锂蒙脱石、二氧化硅、硅酸钙、明胶、高分子量碳水化合物，和/ 或表面活性助剂等。

包含根据本发明的颜料混合物的配制剂可以属于亲脂性、亲水性 或疏水性的类型。在具有离散的水和非水相的非均质配制剂的情况下， 在每种情况下，根据本发明的颜料混合物可以存在于仅仅两相中的一 相中，或者分布在两相中。

配制剂的pH值可以是介于1和14之间，优选介于2和11之间， 特别优选介于4和10之间。

根据本发明的颜料混合物在配制剂中的浓度没有限定。它们可以 是-取决于应用-介于0.001(洗去型产品，例如沐浴露)和60％之间。 根据本发明的颜料混合物还可以与化妆品活性化合物相结合。合适的 活性化合物，例如驱虫剂、UV A/BC保护过滤剂(例如OMC、B3、 MBC)、抗衰老活性化合物、维生素及其衍生物(例如维生素A、C、 E等)、自晒黑剂(例如尤其是DHA，赤藓酮糖)和其它化妆品活性 化合物，例如没药醇、LPO、依克多因(ectoin)、油柑子、尿囊素、 生物类黄酮及其衍生物。

本发明同样涉及配制剂，特别是化妆品配制剂，其除了根据本发 明的颜料混合物之外，还包含选自以下的至少一种成分：吸收剂、收 敛剂、抗微生物物质、抗氧化剂、止汗剂、消泡剂、去头皮屑活性化 合物、抗静电剂、粘结剂、生物添加剂、漂白剂、螯合剂、除臭剂、 润肤剂、乳化剂、乳液稳定剂、染料、保湿剂、成膜剂、填料、芳香 料、调味剂、驱虫剂、防腐剂、防腐蚀剂、化妆油、溶剂、氧化剂、 植物成分、缓冲物质、还原剂、表面活性剂、推进剂气体、遮光剂、 UV滤光剂和UV吸收剂、变性剂、粘度调节剂、香料和维生素。

本发明还涉及根据本发明的颜料混合物在油漆、涂料、印刷油墨、 安全印刷油墨、塑料、陶瓷材料、玻璃中，作为示踪物，在化妆品配 制剂中和用于制备颜料制剂和干制剂的用途。

以下实施例意在更详细地解释本发明，而非限制。

具体实施方式

实施例

实施例1

组分A的制备

用300-330g的pH为2-2.5的TiCl₄溶液(400g TiCl₄/l)涂覆和 随后用300-310g的pH为7.8-8.2的钠的水玻璃(13-15重量％的SiO₂) 涂覆200g的D₉₀值为4-8μm的球形SiO₂颗粒，并随后搅拌混合物。 在每种情况下TiO₂和SiO₂的沉淀量为12-16重量％，基于涂覆的白 颗粒的总重量。

组分B的制备

并行地，在另一反应容器中，用200g的pH为2-2.5的TiCl₄溶 液(400g TiCl₄/l)涂覆和随后用100-130g的pH为3-3.5的FeCl₃溶 液(218g的FeCl₃)涂覆100g的D₉₀值为4-8μm的球形SiO₂颗粒， 并随后搅拌混合物。通过Lab值现场测量来设置所需的颜(从赭黄 至微红)。TiO₂和Fe₂O₃的沉淀量分别为16-19重量％和7-10重 量％，基于涂覆的黄/微红颗粒的总重量。

涂覆之后，洗涤悬浮液直至无盐，并滤出颗粒，在110℃干燥， 并筛分。

根据最终产品所需的颜，向组分A的悬浮液添加基于组分A的 重量计为2-10重量％的这些黄/微红的球形颗粒(组分B)，并将 混合物搅拌至少15分钟。组分A和B沉淀后，滗析出上层清液，滤 出球形颗粒并洗涤直至无盐。在110℃干燥后，将100g最终产品在 600℃下煅烧45分钟，并进行筛分。

根据组分B的含量，可以设置从杏(2-4重量％)经淡粉(重 量5-6％)至深粉(按重量计7-10％)的调。

通过称取干燥颜料也可以设置组分A和组分B的混合比例。

实施例2

通过选择煅烧温度可以在颜方面调节如实施例1中所描述的组 分A和组分B的混合物。起始温度为600-750℃，调越来越多地从 粉/褐/杏偏移至黄，直至从700℃起最终产品出现浅黄/白 。这里铁板钛矿(Fe₂TiO₅)开始形成。

用途实施例

实施例A1：眼影凝胶

原料      INCI      [％]

相A

相B

相C

Lubrajel DV      (6)丙二醇，聚甲基丙烯酸甘油酯      5.00

制备：

将芦荟粉末溶于相A的水中，然后加入所有的颜料和颜料混合物 以及除了Carbopol之外的剩余成分并分散。用几滴柠檬酸酸化以降低 粘度，然后经搅拌在Carbopol中分散。当完全溶解时，在预先溶解的 相B中缓慢搅拌(不均质化)，随后添加相C。如果需要，用柠檬酸 溶液将pH调节至7.0-7.5之间。

得到含有芦荟的水基眼影凝胶配制剂(极其快速干燥并易于使用 手指施涂)。

供应来源：

(1)Merck

(2)Noveon

(3)Terry Laboratoires,Inc.

(4)BASF AG

(5)ISP Global Technologies

(6)Guardian

实施例A2：霜状眼影

原料     INCI      [％]

相A

相B

制备：

搅拌下加热相B至约80℃，直到一切都熔融并冷却至65℃。然 后在搅拌下加入相A的成分，并在65℃下将组合物倒入提供的包装 中。使其冷却至室温。

供应来源：

(1)Merck

(2)Croda GmbH

(3)Sasol Germany GmbH

(4)ISP Global Technologies

实施例A3：扑面粉

原料       INCI       [％]

相A

相B

制备：

将相A的成分添加到混合器(例如来自Moulinex的La  Moulinette)并混合2×10秒。将混合物转移入烧杯中，加入相B，并 且使用搅拌刀预先搅拌。再次将相A和相B的混合物加入到混合器， 处理3个10秒得到均质相。

对于直径为36mm的粉饼的压制压力为约25巴。

供应来源：

(1)Les Colorants Wackherr

(2)Merck

(3)Fragrance Resources

(4)Cognis GmbH

实施例A4：控油粉底

原料      INCI      [％]

相A

相B

相C

相D

相E

纯净水      Aqua(水)         1.00

制备：

缓慢将Keltrol加入相A的水中并分散。搅拌下在相A的剩余组 分中分散。将相B的组分加入相A中，并使用Ultra-Turrax T25(红 -蓝设置，13500-20500rpm)均质化3分钟，并检查是否集聚。将相 A/B和相C分别加热至75℃。搅拌下将相C加入相A/B，并使用 Ultra-Turrax T25(黄-绿设置，8000-9500rpm)均质化2分钟。在 55-60℃之间加入相D，在40℃加入相E，并进一步搅拌冷却至室温， 使用30％的柠檬酸将pH调节至7.0。然后转移到合适的容器中。得到 亮的稍不透明的粉底，其适合所有皮肤类型。鳄梨油、维生素E乙酸 酯和细胞保护依克多因支持皮肤护理作用。

供应来源：

(1)Merck

(2)C.P.Kelco

(3)BASF AG

(4)Kronos International Inc.

(5)Les Colorants Wackherr

(6)Sasol Germany GmbH

(7)Cognis GmbH

(8)Seppic

(9)Gustav Heess GmbH

(10)Symrise

(11)Elementis Specialities

(12)Clariant GmbH

实施例A5：身体乳液

原料       INCI      [％]

相A

相B

相C

香料油Lifetime   (12)  香料                  0.50

DH10255/1

相D

纯净水                 Aqua(水)              1.00

Germal115         (13) 咪唑烷基脲            0.30

制备：

搅拌下预先将芦荟和尿囊素溶于相A的水中，然后加 入相A的其它成分，并加热至60℃。将荷荷巴油、Oxynex K液体、 Cosmacol EMI、Eutanol G和Tegosoft TN引入搅拌的容器中，然后 使用分散机盘(约700rpm，20分钟)均匀引入Carbopol。然后加入 相B的剩余成分，并搅拌以得到均匀的混合物，仅仅正好在相B的最 后加入Protelan AGL95/C，以防止过量空气掺入。借助分散机盘在 60℃下缓慢将相A乳化进入相B(RT)。添加相C和D，然后使用 Ultra-Turrax T50以速度4均质化4分钟。冷却至室温。

pH(23℃)＝5.5-6.0

粘度：布氏DV II+Helipath，锭子C，5rpm，24℃＝11200mPa·s

供应来源：

(1)Terry Laboratoires

(2)Alfa Aesar GmbH&Co.KG

(3)Merck

(4)Zschimmer&Schwarz GmbH&Co.

(5)Nordmann,Rassmann GmbH&Co.

(6)Cognis GmbH

(7)Gustav Heess GmbH

(8)Evonik Goldschmidt GmbH

(9)Noveon

(10)Clariant GmbH

(11)BASF AG

(12)Parfex

(13)ISP Global Technologies