具有垂面取向的液晶显示器

具有垂面取向的液晶显示器

本发明涉及具有负或正介电各向异性的液晶介质（FK介质）， 其包含在液晶显示器（FK显示器）表面或者盒壁上实现液晶介质的 垂面（垂直的）取向的自取向添加剂。因此，本发明还包含具有液晶 介质（FK介质）的垂面取向并且不含常规酰亚胺配向层的液晶显示 器。液晶介质任选地辅以可聚合或者聚合的组分，其用于稳定取向、 调节倾斜角和/或作为钝化层。

电控双折射、ECB效应（电控双折射）或还有DAP(排列相畸变) 效应的原理首次描述于1971年(M.F.Schieckel和K.Fahrenschon, "Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in  electrical fields",Appl.Phys.Lett.19(1971),3912)。接着还有J.F. Kahn(Appl.Phys.Lett.20(1972),1193)以及G.Labrunie和J.Robert  (J.Appl.Phys.44(1973),4869)的著作。

J.Robert和F.Clerc(SID80Digest Techn.Papers(1980),30)、J. Duchene(Displays7(1986),3)和H.Schad(SID82Digest Techn. Papers(1982),244)的著作已表明，液晶相必须具有高数值的弹性常数 比K₃/K₁、高数值的光学各向异性Δn和Δε≤-0.5的介电各向异性值，以 能够用于基于ECB效应的高信息显示元件。基于ECB效应的电光学 显示元件具有垂面的边缘取向(VA技术=垂面取向，vertical  alignment)。

利用ECB效应的显示器，作为所谓的VAN(垂面取向向列型， vertically aligned nematic)显示器，例如在MVA(多域垂面取向， multi-domain vertical alignment，例如:Yoshide,H.等，报告3.1: "MVA LCD for Notebook or Mobile PCs...",SID2004International  Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,第I辑，第6-9页， 和Liu,C.T.等，报告15.1:"A46-inch TFT-LCD HDTV  Technology...",SID2004International Symposium,Digest of  Technical Papers,XXXV,第II辑，750-753页)，PVA(图案垂面取向， patterned vertical alignment，例如：Kim,Sang Soo,报告15.4:"Super  PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV",SID2004International  Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,第II辑，第760-763 页)，ASV(高级超视角，advanced super view，例如：Shigeta,Mitzuhiro  and Fukuoka,Hirofumi,报告15.2:"Development of High Quality  LCDTV",SID2004International Symposium,Digest of Technical  Papers,XXXV,第II辑，第754-757页)显示器，已经本身被确定为除 了IPS(面内切换，in-plane switching)显示器(例如：Yeo,S.D.,论文 15.3:"A LC Display for the TV Application",SID2004International  Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,第II辑,第758和 759页)和长久已知的TN(扭曲向列型，twisted nematic)显示器之外， 当前最重要的三种更新类型的液晶显示器之一，特别是对于电视应用 而言。例如在Souk,Jun,SID Seminar2004,Seminar M-6:"Recent  Advances in LCD Technology",Seminar Lecture Notes,M-6/1至 M-6/26，和Miller,Ian,SID Seminar2004,Seminar M-7: "LCD-Television",Seminar Lecture Notes,M-7/1至M-7/32中将这些 技术以通常形式进行了比较。尽管现代ECB显示器的响应时间已经通 过超速驱动(overdrive)的寻址方法获得显著改善，例如：Kim,Hyeon  Kyeong等，报告9.1:"A57-in.Wide UXGA TFT-LCD for HDTV  Application",SID2004International Symposium,Digest of Technical  Papers,XXXV,第I辑，第106－109页，但是获得适合视频的响应时 间，特别是在灰阶的切换中，仍然是一个没有令人满意地解决的问题。

生产具有两个或更多个不同优先方向的畴的VA显示器关系到耗 费显著的成本。本发明的目的是简化生产工艺和显示设备自身而不放 弃VA技术的优点，如相对快的响应时间和良好的视角依赖性。

包含具有正介电各向异性的液晶介质的VA显示器描述于S.H. Lee等人的Appl.Phys.Lett.(1997),71,2851-2853中。这些显示器使用 设置在基板表面上的交叉指型电极（具有梳形结构的面内寻址电极结 构），如尤其是在市售IPS（面内切换，in-plane switching）显示器 中使用的那些（例如在DE4000451和EP0588568中公开的），并且 具有液晶介质的垂面排布，其在施加电场时转变为平面排布。

上述显示器的进一步发展可以例如在K.S.Hun等人的J.Appl. Phys.(2008),104,084515(DSIPS:'double-side in-plane switching'für  Verbesserungen von Treiberspannung und Transmission)、M.Jiao等 人的App.Phys.Lett(2008),92,111101(DFFS:'dual fringe field  switching'für verbesserte Schaltzeiten)和Y.T.Kim等人的Jap.J.App. Phys.(2009),48,110205(VAS:'viewing angle switchable'LCD)中 到。

此外，VA-IPS显示器也被称为正-VA和HT-VA。

在所有此类显示器中（以下一般称为VA-IPS显示器），配向层 被施加到两个基板表面上用于液晶介质的垂面取向；该层的生产迄今 关乎显著的成本。

本发明的目的是简化生产工艺本身而不放弃VA显示器技术的优 点，如相对短的响应时间、良好的视角依赖性和高对比度。

对于这些效果在电光显示元件中的工业应用，需要必须满足多种 要求的液晶相。这里特别重要的是对水分、空气、基板表面内的材料 的化学耐受性以及对物理影响如热，红外、可见光和紫外光区域的辐 射以及直流和交流电场的化学耐受性。

此外，要求工业上可用的液晶相具有在合适的温度范围和低粘度 下的液晶的介晶相。

VA和VA-IPS显示器通常应具有非常高的电阻率，同时有大的工 作温度范围、短的响应时间和低阈值电压，在其帮助下可以产生各种 灰阶。

在传统的VA和VA-IPS显示器中，在基板表面上的聚酰亚胺层 确保液晶的垂面配向。在显示器中产生合适的配向层要求相当大的成 本。此外，配向层与液晶介质的相互作用可能使显示器的电阻变差。 由于此类可能的相互作用，合适的液晶组分的数目显著减少。因此， 期望在没有聚酰亚胺的情况下实现液晶介质的垂面取向。

经常使用的有源矩阵TN显示器的缺点基于它们相对低的对比 度、相对高的视角依赖性以及在这些显示器中难以产生灰阶。

VA显示器具有显著更好的视角依赖性，并因此主要用于电视机 和监视器。

进一步的发展是所谓的PS或者PSA（聚合物稳定或者聚合物稳 定配向）的显示器，为此也偶尔使用术语“聚合物稳定的”。PSA显示 器的特征在于缩短了响应时间，而对其它参数没有明显的不利影响， 如特别是有利的对比度的视角依赖性。

在这些显示器中，将少量(例如0.3重量%，典型地<1重量%)的 一种或多种可聚合化合物加入液晶介质，并在将其引入到液晶盒之后， 在于电极之间施加或不施加电压的情况下使其原位聚合或交联，通常 通过UV光聚合而原位聚合或交联。将可聚合的介晶或液晶化合物， 也已知为“反应性介晶”或“RM”，加入到液晶混合物中已证实是特别 适宜的。PSA技术迄今主要用于具有负介电各向异性的液晶介质。

除非另有说明，下面使用术语“PSA”表示PS显示器和PSA显示 器。

同时，PSA原理正用于各种传统的液晶显示器中。因此，例如已 知PSA-VA、PSA-OCB、PSA-IPS、PSA-FFS和PSA-TN显示器。在 PSA-VA和PSA-OCB显示器的情况下，可聚合化合物的聚合优选在 施加电压情况下进行，而在PSA-IPS显示器的情况下施加或不施加电 压。如在测试盒中可以验证的那样，PS(A)方法导致在盒中的‘预倾斜’。 在PSA-OCB显示器的情况下例如可以实现将弯曲结构稳定化，从而 使得可以不需要或者可以降低补偿电压。在PSA-VA显示器的情况下， 该预倾斜对响应时间有积极的作用。对于PSA-VA显示器，可使用标 准的MVA或PVA像素和电极布局。然而，另外例如也可以采用仅一 个结构化的电极侧而没有‘凸起’，这显著简化了生产并同时产生非常 良好的对比度，同时有着非常良好的透光性。

PSA-VA显示器描述在例如JP10-036847A、EP1170626A2、US 6,861,107、US7,169,449、US2004/0191428A1、US2006/0066793A1 和US2006/0103804A1中。PSA-OCB显示器例如描述在T.-J-Chen 等，Jpn.J.Appl.Phys.45,2006,2702-2704和S.H.Kim,L.-C-Chien, Jpn.J.Appl.Phys.43,2004,7643-7647中。PSA-IPS显示器描述在例 如US6,177,972和Appl.Phys.Lett.1999,75(21),3264中。PSA-TN显 示器描述在例如Optics Express2004,12(7)，1221中。PSA-VA-IPS 显示器例如公开于WO2010/089092A1中。

如上述常规液晶显示器那样，PSA显示器可以作为有源矩阵或无 源矩阵显示器来操作。在有源矩阵型显示器中，单个像素通常通过集 成的非线性有源元件例如晶体管(例如薄膜晶体管或“TFT”)来进行寻 址，而在无源矩阵型显示器中，单个像素通常通过多路传输 （Multiplex）方法来进行寻址，这两种方法从现有技术都是已知的。

特别是对于监视器以及特别是TV应用，仍然一如既往寻求响应 时间以及液晶显示器的对比度和亮度(即也是透光性)的优化。PSA方 法在此可以提供关键的优点。特别是在PSA-VA显示器的情况下，与 在测试盒中可测量的‘预倾斜’相关的响应时间的缩短可以在对其它参 数没有明显不利影响的情况下实现。

在现有技术中，例如将下式的可聚合化合物用于PSA-VA：

其中P¹和P²各自表示可聚合基团，通常是丙烯酸酯或者甲基丙 烯酸酯基团，例如在US7,169,449中描述的。

为了生产聚酰亚胺层、处理所述层和用凸起或聚合物层来改进的 成本相对较大。因此简化的技术将是值得期望的，其一方面降低生产 成本，另一方面帮助优化图像质量（视角依赖性、对比度、响应时间）。

公开文献Shie-Chang Jeng等的Optics Letters(2009),34,455-457 报道了：借助于基于多面体低聚倍半硅氧烷（以下简称为倍半硅氧烷， PSS）的纳米粒子，液晶层自发由水平到垂面取向。从大约1wt%的浓 度起，观察到几乎垂面的取向。预倾斜可只受到浓度的影响。

文献US2008/0198301A1同样提出PSS作为配向材料。人们知晓， 自取向在ITO和在经平面配向的聚酰亚胺上起作用。

在两篇文献中都没有涉及切换过程的温度依赖性和缺乏钝化层的 问题。事实上，已经表明由PSS引起的垂面配向的程度随着温度升高 迅速降低。此外，钝化层是特别重要的，因为聚酰亚胺层不仅确保液 晶介质的配向还确保电绝缘。若没有钝化层的话，显示器的可靠性可 能出现问题，如R-DC（“残留DC”）。

在SID2010(H.Y.Gim等，P-128)的会议海报中描述了，在显示 器中以10wt%的浓度使用苯乙基取代的多面体低聚倍半硅氧烷，而没 有常规的PSA-VA型配向层。具有负介电各向异性的液晶介质通过 PSS垂面配向。然而，大量的掺杂剂对液晶介质的性质具有相当大的 影响，因而可以用于该类型的液晶显示器的液晶组分的数目非常有限。

长链醇已用作用于在玻璃表面上共价结合的醚基团的起始材料 （参见US4022934A），在该表面上观察到液晶的垂直取向。醇在该 表面上的共价结合需要在一个处理步骤中预处理基板表面。

公开文献US3,972,589报道了在玻璃基板之间在1-4wt%的浓度 下将亚胺液晶（MBBA）垂面配向的长链的羧酸、腈和胺。公开文献 DE2356889A1报道了该类型的其他添加剂，例如没食子酸十六烷基 酯和卵磷脂。专利文献US3,848,966报道了式十八烷基-CH(COOH)₂的添加剂，其在≤0.5%的添加量下促使液晶的垂面的表面取向。

两篇公开文献中都没有涉及诱导配向的稳定性的问题。事实上已 发现，在加热之后通过添加剂诱导的垂面配向的程度随着温度的增加 而快速降低。

因而，现有的用于实现没有取向层（聚酰亚胺层等）的显示器应 用的方案仍然不能令人完全满意。

本发明首先涉及包含低分子量液晶组分以及一种或多种有机化合 物的液晶介质，所述有机化合物含有至少一个极性锚固基团和至少一 个具有至少8个C原子的长链非极性基团。液晶组分或者液晶介质可 以任选地具有正或负介电各向异性。根据本发明的液晶介质优选是向 列型的。此外，液晶介质任选包含经聚合的或者可聚合的组分，其中 所述经聚合的组分是可通过可聚合组分的聚合得到的。

本发明进一步涉及用于制备液晶介质的方法，其中将低分子量液 晶组分与一种或多种含有至少一个极性锚固基团和至少一个具有至少 8个C原子的长链非极性基团的有机化合物混合，并任选加入一种或 多种可聚合化合物和任选加入助剂。液晶组分或液晶介质可以任选地 具有正或负介电各向异性。

本发明进一步涉及包含具有两个基板和至少两个电极以及位于所 述基板之间的液晶介质（FK介质）层的液晶盒（FK盒）的液晶显示 器（FK显示器），其中至少一个基板对光是透明的，所述液晶介质 包含低分子量液晶组分和一种或多种有机化合物，其中所述有机化合 物的特征在于其含有至少一个极性锚固基团和至少一个具有至少8个 C原子的长链非极性基团，并且其适合于导致液晶介质的相对于所述 基板表面的垂面（垂直的）取向。此外，液晶显示器的液晶介质任选 包含经聚合的或可聚合的组分，其中所述经聚合的组分可通过一种或 多种液晶介质中的可聚合化合物在液晶盒的基板之间聚合得到，任选 地在向盒的电极施加电压或者在另一个电场作用的情况下聚合。通过 该组分，能够使得液晶介质和特别是它的配向稳定化并且任选地调整 获得期望的‘预倾斜’。液晶显示器优选以如此的方式构建以致其在至 少一个基板上具有至少一个或两个电极。

本发明进一步涉及生产包含具有两个基板和至少两个电极的液晶 盒的液晶显示器，优选PSA-VA型液晶显示器的方法，其中至少一个 基板对光是透明的，包含如下方法步骤：

-用如上下文或者在权利要求中所述的包含有机化合物的液晶介 质填充所述盒，所述有机化合物适合于导致液晶介质相对于所述基板 表面的垂面（垂直的）取向，并且任选地

-聚合任选包含的可聚合组分，任选地在向所述盒的电极施加电压 或者在电场作用的情况下聚合。

将含有至少一个极性锚固基团和至少一个具有至少8个C原子的 长链非极性基团的有机化合物（自取向添加剂）溶解于液晶中。它们 实现液晶相对于基板表面（例如玻璃表面或者用ITO或聚酰亚胺涂覆 的玻璃的表面）的垂面取向。考虑到对于本发明的研究，似乎极性锚 固基团与基板表面产生较为松散的相互作用。因而在基板表面上有机 化合物定向并诱导液晶的垂面取向。

自取向添加剂优选以小于10wt%、特别优选≤8wt%并且非常特别 ≤5wt%的浓度使用。优选以至少0.1wt%的浓度使用，优选至少 0.2wt%。使用0.1-2.5wt%的自取向添加剂通常已经导致在常规盒厚度 （3至4μm）下液晶层的完全垂面的取向。

极性锚固基团优选不含可聚合基团，例如丙烯酸酯基团。

自取向添加剂的极性锚固基团优选由与玻璃或金属氧化物的基板 表面产生非共价相互作用的基团组成。合适的基团是含有具有选自N、 O、S和P的原子的极性结构单元的极性基团。同时，该基团用作液 晶介质应当足够稳定。此外，它们应当对液晶盒中液晶介质的VHR 值（“电压保持比”）和对长期稳定性（可靠性）仅仅具有极少的影响。 锚固基团中优选含有一个或多个、优选两个或更多的这些杂原子。

极性锚固基团特别优选由至少两个含有选自（N，O）的杂原子的 结构单元以及在杂原子之间和在一个或多个杂原子与式I分子的残基 （不含锚固基团）之间共价键接的结构组成。极性锚固基团优选含有 至少一个OH结构或者在伯、仲或叔氨基中的N原子。

自取向添加剂优选具有一个或两个长链的非极性基团，优选这些 基团中的一个。术语“长链非极性基团”优选包含具有至少8个C原子 的最长链长度的脂肪族烃基（其也为支化的），其中也于链中包含某 些功能性基团。基团也可为不饱和的和/或（通过Cl、F）卤化的。长 链烷基中，一个或多个不相邻的和非末端CH₂基团可被-O-、-(CO)- 或酯基替代。此外，一个CH₂基团可被具有3-8个C原子的亚环烷基 替代。

“长链非极性基团”具有最多30个C原子。最长链具有20个C原 子的最大链长度。该基团优选具有8-18个C原子。该基团优选为具有 10-16个C原子的线性烷基链，其中最多5个C原子连接在侧链中。

自取向添加剂优选是相对摩尔质量≥130g/mol的有机化合物，以 使得物质挥发性较小。特别优选其具有≥150g/mol的相对摩尔质量以 实现更加稳定的自取向效果。作为上限，其优选具有≤500g/mol的相 对摩尔质量。

自取向添加剂特别优选具有式I的结构：

(R¹)_n-R²

其中

R¹表示具有8-20个C原子的直链或支化的烷基，其中一个或多 个不相邻的CH₂基团也可被-CH=CH-、-CF=CH-、-CH=CF-或-C≡C- 所替代，其中一个CH₂基团可被具有3-8个C原子的亚环烷基所替代 和其中一个或多个H原子也可被F或Cl所替代，

R²表示极性锚固基团，和

n表示1或2，优选1。

基团R¹优选含有8-20个C原子。其特别优选不含环，和：

R¹表示具有10-18个C原子的直链或支化的烷基，其中一个或多 个不相邻的CH₂基团可被-CH=CH-、-CF=CH-、-CH=CF-、-C≡C-或 -O-所替代和其中一个或多个H原子也可被F或Cl所替代。

式I中基团R²包含例如醇、伯胺、仲胺和叔胺、酮、羧酸、硫醇、 酯和(硫)醚、以及它们的组合。此处结构可为直链、支化、环状或其 组合。

上式中基团R²优选包含式（A1）的基团

-Sp-[X²-Z³-]_kX¹   (A1)

其中

Sp表示单键或者间隔基团，如下文对式M定义时所定义的Sp^a， 优选间隔基团Sp’’-X’’，如下文对于式M所定义的，其经由基团X’’ 与基团R¹连接，其中Sp’’非常特别地表示单键或者具有1-12个C原 子的亚烷基，

X¹表示基团-NH₂、-NHR¹¹、-NR¹¹₂、-OR¹¹、-OH、-(CO)OH或 者下式的基团

R⁰表示H或者具有1-12个C原子的烷基，

X²在每种情况下独立地表示-NH-、-NR¹¹-、-O-或者单键，

Z³在每种情况下独立地表示具有1-15个C原子的亚烷基、具有5 或6个C原子的碳环、或者一种或多种环与亚烷基的组合，其中在每 种情况下氢可被-OH、-OR¹¹、-(CO)OH、-NH₂、-NHR¹¹、-NR¹¹₂或卤 素（优选F、Cl）所替代，

R¹¹在每种情况下独立地表示具有1-15个C原子的卤代或者未取 代的烷基，其中在该基团中一个或多个CH₂基团每种情况下也可彼此 独立地被-C≡C-、-CH=CH-、-(CO)O-、-O(CO)-、-(CO)-或者-O-以使 得O原子彼此不直接键接的方式所替代，并且其中两个基团R¹¹可彼 此连接形成环，或者表示H，和

k表示0-3。

上式中基团R²特别优选包含子式(A2)的含(N/O)杂原子的基团

其中

Sp、X¹、X²和R¹¹如上对于R²（式A1）所定义，并且

n表示1、2或者3。

基团R²特别优选表示恰好一个式(A1)或者(A2)的基团。

特别优选的含氮基团R²选自-NH₂、-NH-(CH₂)_n3H、-(CH₂)_n-NH₂、 -(CH₂)_n-NH-(CH₂)_n3H、-NH-(CH₂)_n-NH₂、-NH-(CH₂)_n-NH-(CH₂)_n3H、 -(CH₂)_n1-NH-(CH₂)_n2-NH₂、-(CH₂)_n1-NH-(CH₂)_n2-NH-(CH₂)_n3H、 -O-(CH₂)_n-NH₂、-(CH₂)_n1-O-(CH₂)_n-NH₂、-(CH₂)_n1-NH-(CH₂)_n2-OH、 -O-(CH₂)_n1-NH-(CH₂)_n2-NH₂、-O-(CH₂)_n1-NH-(CH₂)_n2-OH、 -(CH₂)_n1-NH-(CH₂)_n2-NH-(CH₂)_n3H，

其中n、n1、n2和n3独立地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、 10、11或12，特别是1、2、3或4。由于高极性液晶介质中更好的溶 解性，特别优选基团-OH和-NH₂。锚固基团中的含氧官能团中，由于 高锚固力，相对于官能团-O-、-(CO)-或-(CO)O-而优选OH基团。含 有多个杂原子（N、O）的基团作为锚固基团具有特殊的力量。它们可 以较低浓度使用。

特别优选的无氮基团R²选自-OH、-(CH₂)_n-OH、-O-(CH₂)_n-OH、 -[O-(CH₂)_n1-]_n2-OH、-(CO)OH、-(CH₂)_n-(CO)OH、-O-(CH₂)_n-(CO)OH 或者-[O-(CH₂)_n1-]_n2-(CO)OH，

其中n、n1和n2独立地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、 11或12，特别是1、2、3或4。

本发明上下文中“卤素”表示氟、氯、溴或碘，优选为氟或氯。

特别优选的式I化合物选自下列示例性化合物，其同时描绘了自 取向添加剂的特别优选的基团R¹和R²：

在本发明进一步优选的实施方案中，使用具有极性锚固基团的有 机化合物或者式I化合物，其除了极性锚固体之外还含有一种或多种 可聚合基团作为进一步的官能化（下文的类比基团P^a或P^b）。优选的 可聚合基团为例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟代丙烯酸酯、氧杂环 丁烷、乙烯基氧或环氧基的基团，特别优选丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。 聚合中包封式I的化合物使得该化合物持久固定，由此它们保留其官 能。

根据本发明的液晶显示器的一个优点是该显示器实现了所期望的 垂面取向而不需常规的聚酰亚胺配向层。由此液晶显示器的制备被相 当大地简化。该配向通常即使在较高的温度下也能保持。

通过聚合物稳定作用额外稳定了垂面配向；由此实现改善的电光 切换的温度稳定性。该垂面配向即使在介质工作范围之内的较高温度 下（例如70℃）也能保持。垂面配向的长期稳定性也通过可聚合组分 得以改进。温度负载到清亮点之上多天不会导致预配向的改变，即使 在较高的温度下也不会。根据本发明的经聚合物稳定的显示器的特征 在于改进的响应时间（在施加电压情况下通过聚合的预倾斜角）和更 好的对比度比（对比度的温度依赖性）。优选包含的经聚合组分同时 可作为钝化层，其增加显示器的可靠性，因为其将液晶介质与电极表 面绝缘。

由于相对少的量，自取向添加剂或式I化合物对液晶介质的性质 没有实质上的影响。因此，在液晶显示器中可使用宽范围的液晶组分。

因此，根据本发明的液晶显示器优选没有配向层用于在液晶盒表 面上的垂面取向，即它们不含聚酰亚胺。对于液晶显示器在一面或者 两面上仍具有配向层的情况，这些优选由聚酰亚胺组成。配向层优选 未经摩擦。因而，迄今必需的配向层的摩擦（在生产中特别耗时的步 骤）是多余的。未经摩擦的聚酰亚胺层仍可作为钝化层。

在一个特别的实施方案中，根据本发明的液晶显示器使用具有负 介电各向异性（Δε≤-1.5）的液晶介质。同样优选相应的液晶介质。 通常在此显示器是VA显示器，其具有设置在液晶盒的相对侧上的电 极，优选具有以它们能够产生主要垂直于基板表面取向的电场的方式 设置的电极。使用的典型基板是由VAN模式和PSA-VA使用的那些 （因此，电极的结构化是可能的）。

在一个特别的实施方案中，根据本发明的液晶显示器使用具有正 介电各向异性（Δε≥1.5）的液晶介质。同样优选相应的液晶介质。通 常，显示器是VA-IPS显示器，其具有设置在液晶盒一侧上的电极， 优选具有以它们能够产生主要平行于基板表面取向的电场的方式设置 的电极，例如交叉指型电极（梳形结构的面内寻址电极结构）。

液晶显示器以常规方式设置有一个或多个起偏器，其使得液晶介 质的切换过程可见。

液晶盒的经聚合的组分（聚合物）是可通过可聚合组分（单体） 的聚合得到的。通常，首先将单体溶解在液晶介质中，然后在液晶介 质的垂面取向或者高倾斜角已经建立之后在液晶盒中聚合。为了支持 所期望的取向，可以向液晶盒施加电压。在最简单的情况下，这样的 电压是多余的并且所期望的取向仅仅通过液晶介质的品质和盒的几何 形状来调节。

液晶介质的合适单体（可聚合组分）是来自现有技术的、用于 PSA-VA显示器的那些，特别是以下提及的式M和/或式M1-M22的 可聚合化合物。根据本发明的用于PSA显示器的液晶介质优选包含< 5wt%，特别优选<1wt%并且非常特别优选<0.5wt%的可聚合化合物， 特别是下式的可聚合化合物。为了实现足够的效果，优选使用0.2wt% 或更多。最适宜的量取决于层厚度。

液晶介质的可聚合组分的合适单体由下式M描述：

P^a-(Sp^a)_s1-A²-(Z¹-A¹)_n-(Sp^b)_s2-P^b    M

其中各个基团具有下列含义：

P^a、P^b各自彼此独立地表示可聚合基团，

Sp^a、Sp^b每次出现时相同或不同地表示间隔基团，

s1、s2各自彼此独立地表示0或1，

A¹、A²各自彼此独立地表示选自下列的基团：

a）反式-1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基和4,4’-亚二环己基，其中 一个或多个不相邻的CH₂基团也可被-O-和/或-S-所替代并且其中一个 或多个H原子也可被F所替代，

b）1,4-亚苯基和1,3-亚苯基，其中一个或两个CH基团也可被N 所替代并且其中一个或多个H原子也可被L所替代，

c）四氢吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、四氢呋喃-2,5-二基、 环丁烷-1,3-二基、-1,4-二基、噻吩-2,5-二基和硒吩-2,5-二基，其 也可被L单或多取代，

d）饱和、部分不饱和或者完全不饱和、并且任选取代的具有5-20 个环C原子的多环基团，其中一个或多个C原子也可被杂原子所替代， 优选选自二环[1.1.1]-戊烷-1,3-二基、二环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3] 庚烷-2,6-二基，

其中这些基团中的一个或多个H也可被L所替代，和/或一个或 多个双键可被单键所替代，和/或一个或多个CH基团可被N所替代，

n表示0、1、2或3，

Z¹在每种情况下彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CH₂O-、 -OCH₂-、-CF₂O-、-OCF₂-或者-(CH₂)_n-（其中n是2、3或4）、-O-、 -CO-、-C(R^cR^d)-、-CH₂CF₂-、-CF₂CF₂-或者单键，

L每次出现时相同或不同地表示F、Cl、CN、SCN、SF₅，或者 在每种情况下任选氟代的具有1-12个C原子的直链或支化的烷基、烷 氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰基氧基，

R⁰、R⁰⁰每种情况下彼此独立地表示H、F或者具有1-12个C原 子的直链或支化烷基，其中一个或多个H原子也可被F所替代，

M表示-O-、-S-、-CH₂-、-CHY¹-或者-CY¹Y²-，

Y¹和Y²各自彼此独立地具有上文为R⁰所示的含义之一，或者表 示Cl或CN，并且优选H、F、Cl、CN、OCF₃或CF₃，

W¹、W²各自彼此独立地表示-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-CH₂-O-、 -O-CH₂-、-C(R^cR^d)-或者-O-，和

R^c和R^d各自彼此独立地表示H或具有1-6个C原子的烷基，优 选H、甲基或乙基。

可聚合的基团P^a,b是适合于聚合反应（例如自由基或者离子链式 聚合、加聚或缩聚）或者聚合物相似转变反应（例如向主聚合物链上 的加成或者缩合）的基团。特别优选用于链式聚合反应的基团，特别 是含有C=C双键或者-C≡C-三键的那些，以及适合于开环聚合的基团， 例如氧杂环丁烷或环氧基团。

优选的基团P^a,b选自CH₂=CW¹-CO-O-、CH₂=CW¹-CO-、 CH₂=CW²-(O)_k3-、CW¹=CH-CO-(O)_k3-、CW¹=CH-CO-NH-、 CH₂=CW¹-CO-NH-、CH₃-CH=CH-O-、(CH₂=CH)₂CH-OCO-、 (CH₂=CH-CH₂)₂CH-OCO-、(CH₂=CH)₂CH-O-、(CH₂=CH-CH₂)₂N-、 (CH₂=CH-CH₂)₂N-CO-、HO-CW²W³-、HS-CW²W³-、HW²N-、 HO-CW²W³-NH-、CH₂=CW¹-CO-NH-、CH₂=CH-(COO)_k1-Phe-(O)_k2-、 CH₂=CH-(CO)_k1-Phe-(O)_k2-、Phe-CH=CH-、HOOC-、OCN-和 W⁴W⁵W⁶Si-，其中W¹表示H、F、Cl、CN、CF₃、苯基或具有1-5个 C原子的烷基，特别是H、F、Cl或CH₃，W²和W³各自彼此独立地 表示H或者具有1-5个C原子的烷基，特别是H、甲基、乙基或正丙 基，W⁴、W⁵和W⁶各自彼此独立地表示Cl、具有1-5个C原子的氧 杂烷基或氧杂羰基烷基，W⁷和W⁸各自彼此独立地表示H、Cl或具有 1-5个C原子的烷基，Phe表示任选被如上定义的一个或多个不是 P-Sp-的基团L取代的1,4-亚苯基，k₁、k₂和k₃各自彼此独立地表示0 或1，k₃优选表示1，和k₄表示1-10的整数。

特别优选的基团P^a,b选自CH₂=CW¹-CO-O-、CH₂=CW¹-CO-、 CH₂=CW²-O-、CW¹=CH-CO-(O)_k3-、CW¹=CH-CO-NH-、 CH₂=CW¹-CO-NH-、(CH₂=CH)₂CH-OCO-、 (CH₂=CH-CH₂)₂CH-OCO-、(CH₂=CH)₂CH-O-、(CH₂=CH-CH₂)₂N-、 (CH₂=CH-CH₂)₂N-CO-、CH₂=CW¹-CO-NH-、 CH₂=CH-(COO)_k1-Phe-(O)_k2-、CH₂=CH-(CO)_k1-Phe-(O)_k2-、 Phe-CH=CH-和W⁴W⁵W⁶Si-，其中W¹表示H、F、Cl、CN、CF₃、苯 基或者具有1-5个C原子的烷基，特别是H、F、Cl或CH₃，W²和 W³各自彼此独立地表示H或者具有1-5个C原子的烷基，特别是H、 甲基、乙基或正丙基，W⁴、W⁵和W⁶各自彼此独立地表示Cl、具有 1-5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，W⁷和W⁸各自彼此独立地 表示H、Cl或具有1-5个C原子的烷基，Phe表示1,4-亚苯基，k₁、 k₂和k₃彼此独立地表示0或1，k₃优选表示1，和k₄表示1-10的整数。

非常特别优选的基团P^a,b选自CH₂=CW¹-CO-O-，特别是 CH₂=CH-CO-O-、CH₂=C(CH₃)-CO-O-和CH₂=CF-CO-O-，进一步 CH₂=CH-O-、(CH₂=CH)₂CH-O-CO-、(CH₂=CH)₂CH-O-、

因此非常特别优选的基团P^a,b选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟 代丙烯酸酯，此外还有乙烯基氧、氯代丙烯酸酯、氧杂环丁烷和环氧 基团，和这些中优选丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基团。

优选的间隔基团Sp^a,b选自式Sp"-X"，以致基团P^a/b-Sp^a/b-符合式 P^a/b-Sp"-X"-，其中

Sp"表示具有1-20个、优选1-12个C原子的亚烷基，其任选被F、 Cl、Br、I或CN单或多取代并且其中一个或多个不相邻的CH₂基团 也可各自彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(R⁰)-、-Si(R⁰⁰R⁰⁰⁰)-、-CO-、 -CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R⁰⁰)-CO-O-、 -O-CO-N(R⁰⁰)-、-N(R⁰⁰)-CO-N(R⁰⁰)-、-CH=CH-或者-C≡C-以使得O 和/或S原子不彼此直接连接的方式所替代，

X"表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-N(R⁰⁰)-、 -N(R⁰⁰)-CO-、-N(R⁰⁰)-CO-N(R⁰⁰)-、-OCH₂-、-CH₂O-、-SCH₂-、-CH₂S-、 -CF₂O-、-OCF₂-、-CF₂S-、-SCF₂-、-CF₂CH₂-、-CH₂CF₂-、-CF₂CF₂-、 -CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR⁰-、-CY²=CY³-、-C≡C-、 -CH=CH-CO-O-、-O-CO-CH=CH-或者单键，

R⁰⁰和R⁰⁰⁰各自彼此独立地表示H或者具有1-12个C原子的烷基， 和

Y²和Y³各自彼此独立地表示H、F、Cl或者CN。

X’优选是-O-、-S-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR⁰-、 -NR⁰-CO-、-NR⁰-CO-NR⁰-或者单键。

典型的间隔基团Sp"是例如-(CH₂)_p1-、-(CH₂CH₂O)_q1-CH₂CH₂-、 -CH₂CH₂-S-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂-NH-CH₂CH₂-或者-(SiR⁰⁰R⁰⁰⁰-O)_p1-， 其中p1是1-12的整数，q1是1-3的整数，并且R⁰⁰和R⁰⁰⁰具有上述 的含义。

特别优选的基团-Sp"-X"-是-(CH₂)_p1-、-(CH₂)_p1-O-、 -(CH₂)_p1-O-CO-、-(CH₂)_p1-O-CO-O-，其中p1和q1具有上述的含义。

特别优选的基团Sp"在各情况下是例如：直链的亚乙基、亚丙基、 亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十 一烷基、亚十二烷基、亚十八烷基、亚乙基氧基亚乙基、亚甲基氧基 亚丁基、亚乙基硫亚乙基、亚乙基-N-甲基亚氨基亚乙基、1-甲基亚烷 基、亚乙烯基、亚丙烯基和亚丁烯基。

特别优选的单体是下列这些：

其中各个基团具有下列含义：

P¹和P²各自彼此独立地表示如为式I定义的可聚合基团，优选丙 烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟代丙烯酸酯、氧杂环丁烷、乙烯基氧或环 氧基团，

Sp¹和Sp²各自彼此独立地表示单键或间隔基团，优选具有上下文 对于Sp^a所示的含义之一的间隔基团，并且特别优选-(CH₂)_p1-、 -(CH₂)_p1-O-、-(CH₂)_p1-CO-O-或者-(CH₂)_p1-O-CO-O-，其中p1是1-12 的整数，并且其中在上述基团中相邻环的连接是经由O原子实现的，

其中一个或多个基团P¹-Sp¹-和P²-Sp²-也可表示基团R^aa，条件是 存在的基团P¹-Sp¹-和P²-Sp²-中的至少一个不表示R^aa，

R^aa表示H、F、Cl、CN或者具有1-25个C原子的直链或支化的 烷基，其中一个或多个不相邻的CH₂基团也可彼此独立地被 C(R⁰)=C(R⁰⁰)-、-C≡C-、-N(R⁰)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、 -O-CO-O-以使得O和/或S原子不彼此直接连接的方式所替代，并且 其中一个或多个H原子也可被F、Cl、CN或P¹-Sp¹-所替代，特别优 选具有1-12个C原子的直链或支化、任选单或多氟代的烷基、烷氧基、 烯基、炔基、烷基羰基、烷氧羰基或烷基羰基氧基（其中烯基和炔基 具有至少两个C原子并且支化基团具有至少三个C原子），

R⁰、R⁰⁰各自彼此独立地表示H或具有1-12个C原子的烷基，

R^y和R^z各自彼此独立地表示H、F、CH₃或CF₃，

Z¹表示-O-、-CO-、-C(R^yR^z)-或-CF₂CF₂-，

Z²和Z³各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CH₂O-、-OCH₂-、 -CF₂O-、-OCF₂-或-(CH₂)_n-，其中n是2、3或4，

L每次出现时相同或不同地表示F、Cl、CN、SCN、SF₅，或者 具有1-12个C原子的直链或支化的、任选单或多氟化的烷基、烷氧基、 烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧 基，优选F，

L'和L"各自彼此独立地表示H、F或Cl，

r表示0、1、2、3或4，

s表示0、1、2或3，

t表示0、1或2，和

x表示0或1。

液晶介质或可聚合组分优选包含一个或多个选自式M1-M21的化 合物，特别优选选自式M2-M15，非常特别优选选自式M2、M3、M9、 M14和M15。

液晶介质或者可聚合组分优选不含其中Z²和Z³表示-(CO)O-或者 -O(CO)-的式M10的化合物。

为了生产PSA显示器，在液晶显示器的基板之间的液晶介质中通 过原位聚合而聚合或交联（如果可聚合化合物含有两个或更多个可聚 合基团）所述可聚合化合物，任选在施加电压的情况下。聚合可一步 进行。也可首先在第一步中施加电压进行聚合以产生预倾斜角，并随 后在第二聚合步骤中在没有施加电压下聚合或者交联第一步骤中未完 全反应的化合物（“最终固化”）。

适宜且优选的聚合方法是例如热或光聚合，优选光聚合，特别是 UV光聚合。任选地在此也可加入一种或多种引发剂。适宜的聚合条 件以及适宜的引发剂种类和用量是本领域技术人员已知的且记载于文 献中。适于自由基聚合的是例如可商购得到的光引发剂 或 (Ciba AG)。如果使用引发剂，则其比例优选为 0.001-5wt%，特别优选0.001-1wt%。

具有芳香环的可聚合化合物（特别参见式M1-M15）也适于没有 引发剂的聚合，这带来了显著的优点，例如较低的材料成本以及特别 是更少的由可能的剩余量引发剂或其降解产物引起的液晶介质污染。 因而，聚合也可以在不添加引发剂的条件下进行。因此，在一个优选 的实施方案中，液晶介质不含聚合引发剂。

可聚合组分或液晶介质也可包含一种或多种稳定剂，以防止不期 望的RM自发聚合，例如在储存或运输期间。稳定剂的适宜类型和用 量是本领域技术人员公知的且记载于文献中。特别适宜的是例如可商 购得到的系列(Ciba AG)稳定剂，例如1076。如果 使用稳定剂，则基于RM或可聚合组分的总量，它们的份额优选为 10-10,000ppm、特别优选为50-500ppm。

除了上述添加剂和任选的可聚合化合物（RM）外，用于根据本 发明的液晶显示器中的液晶介质包含液晶混合物（“主体混合物”）， 其包含一种或多种、优选两种或更多种低分子量（即单体或未聚合） 化合物。后者在用于可聚合化合物的聚合条件下对于聚合反应是稳定 的或不反应的。原则上，合适的主体混合物是任何适用于常规VA和 VA-IPS显示器的介电负性或正性的液晶混合物。

合适的液晶混合物是本领域技术人员已知的并且描述于文献中。 用于VA显示器的具有负介电各向异性的液晶介质描述于EP1378557 A1中。

具有正介电各向异性并适合于LCD且尤其适合于IPS显示器的 合适液晶混合物是已知的，例如，来自JP07-181439(A)、EP0667555、 EP0673986、DE19509410、DE19528106、DE19528107、WO96/23851 和WO96/28521。

根据本发明的具有负介电各向异性的液晶介质的优选实施方案如 下所示：

a）另外包含一种或多种选自式A、B和C化合物的化合物的液 晶介质，

其中

R^2A、R^2B和R^2C各自彼此独立地表示H，具有最多15个C原子 的未取代、被CN或CF₃单取代或者至少被卤素单取代的烷基，其中 在这些基团中的一个或多个CH₂基团也可被-O-、-S-、-C≡C-、-CF₂O-、-OCF₂-、-OC-O-或-O-CO-以O原子不直接彼此键 接的方式所替代，

L^1-4各自彼此独立地表示F、Cl、CF₃或CHF₂，

Z²和Z^2’各自彼此独立地表示单键、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-CF₂O-、 -OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-COO-、-OCO-、-C₂F₄-、-CF=CF-、 -CH=CHCH₂O-，

p表示1或2，

q表示0或1，并且

v表示1-6。

在式A和B的化合物中，Z²可具有相同或不同的含义。在式B 的化合物中，Z²和Z^2’可具有相同或不同的含义。

在式A、B和C的化合物中，R^2A、R^2B和R^2C各自优选表示具有 1-6个C原子的烷基，特别是CH₃、C₂H₅、n-C₃H₇、n-C₄H₉、n-C₅H₁₁。

在式A和B的化合物中，L¹、L²、L³和L⁴优选表示L¹=L²=F 并且L³=L⁴=F，还有L¹=F并且L²=Cl，L¹=Cl并且L²=F，L³= F并且L⁴=Cl，L³=Cl并且L⁴=F。在式A和B中优选Z²和Z^2'各 自彼此独立表示单键，还有-C₂H₄-桥。

如果在式B中Z²=-C₂H₄-，则Z^2'优选是单键，或者如果Z^2'= -C₂H₄-，则Z²优选是单键。在式A和B的化合物中，(O)C_vH_2v+1优选 表示OC_vH_2v+1，还有C_vH_2v+1。在式C的化合物中，(O)C_vH_2v+1优选表 示C_vH_2v+1。在式C的化合物中，L³和L⁴各自优选表示F。

优选的式A、B和C的化合物显示如下：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基。

根据本发明的特别优选的混合物包含一种或多种式A-2、A-8、 A-14、A-29、A-35、B-2、B-11、B-16和C-1的化合物。

式A和/或B的化合物在整个混合物中的份额优选为至少20wt%。

根据本发明的特别优选的介质包含至少一种式C-1的化合物，优 选其量为>3wt%、特别是>5wt%和特别优选5-25wt%。

b）另外包含一种或多种下式的化合物的液晶介质：

其中各个基团具有下列含义：

R³和R⁴各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基，其中一 个或两个不相邻的CH₂基团也可被-O-、-CH=CH-、-CO-、-O-CO- 或者-CO-O-以O原子不直接彼此键接的方式所替代，

Z^y表示-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、 -CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF=CF-、-CH=CH-CH₂O-或者单键，优 选单键。

式ZK的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，并且alkenyl和alkenyl^*表示具有2-6个C原子的直链烯基。 alkenyl优选表示CH₂=CH-、CH₂=CHCH₂CH₂-、CH₃-CH=CH-、 CH₃-CH₂-CH=CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH=CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH=CH-或者 CH₃-CH=CH-(CH₂)₂-。

c）另外包含一种或多种下式的化合物的液晶介质：

其中各个基团每次出现时相同或不同地具有下列含义：

R⁵和R⁶各自彼此独立地具有以上为R^3/4所示的含义之一，

表示或

表示或

和

e表示1或2。

式DK的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，并且alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子 的直链烯基。alkenyl和alkenyl^*优选表示CH₂=CH-、 CH₂=CHCH₂CH₂-、CH₃-CH=CH-、CH₃-CH₂-CH=CH-、 CH₃-(CH₂)₂-CH=CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH=CH-或者 CH₃-CH=CH-(CH₂)₂-。

d）另外包含一种或多种下式的化合物的液晶介质：

其中各个基团具有下列含义：

f表示0或1，

R¹和R²各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基，其中一 个或两个不相邻的CH₂基团也可被-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CO-、 -O(CO)-或-(CO)O-以O原子不彼此直接键接的方式所替代，

Z^x和Z^y各自彼此独立地表示-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-CF₂O-、 -OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF=CF-、 -CH=CH-CH₂O-或单键，优选单键，

L¹和L²各自彼此独立地表示F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F、 CHF₂。

优选地，基团L¹和L²都表示F，或者基团L¹和L²之一表示F 并且另一个表示Cl。

式LY的化合物优选选自下列子式：

其中R¹具有以上所述含义，alkyl表示具有1-6个C原子的直链 烷基，(O)表示氧原子或单键，和v表示1-6的整数。R¹优选表示具有 1-6个C原子的直链烷基或者具有2-6个C原子的直链烯基，特别是 CH₃、C₂H₅、n-C₃H₇、n-C₄H₉、n-C₅H₁₁、CH₂=CH-、CH₂=CHCH₂CH₂-、 CH₃-CH=CH-、CH₃-CH₂-CH=CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH=CH-、 CH₃-(CH₂)₃-CH=CH-或者CH₃-CH=CH-(CH₂)₂-。

e）另外包含一种或多种选自下式的化合物的液晶介质：

其中alkyl表示C_1-6-烷基，L^x表示H或者F，并且X表示F、Cl、 OCF₃、OCHF₂或者OCH=CF₂。特别优选式G1的化合物，其中X表 示F。

f）另外包含一种或多种选自下式的化合物的液晶介质：

其中R⁵具有以上为R¹所示的含义之一，alkyl表示C_1-6-烷基，d 表示0或1，并且z和m各自彼此独立地表示1-6的整数。这些化合 物中的R⁵特别优选C_1-6-烷基或C_1-6-烷氧基或C_2-6-烯基，d优选1。根 据本发明的液晶介质优选以≥5wt%的量包含一种或多种上式的化合 物。

g）另外包含一种或多种选自下式的联苯化合物的液晶介质：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，和alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的 直链烯基。alkenyl和alkenyl^*优选表示CH₂=CH-、CH₂=CHCH₂CH₂-、 CH₃-CH=CH-、CH₃-CH₂-CH=CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH=CH-、 CH₃-(CH₂)₃-CH=CH-或者CH₃-CH=CH-(CH₂)₂-。

式B1-B3的联苯在液晶混合物中的份额优选为至少3wt%，特别 地≥5wt%。

式B2的化合物是特别优选的。

式B1-B3的化合物优选选自下列子式：

其中alkyl^*表示具有1-6个C原子的烷基。根据本发明的介质特 别优选包含一种或多种式B1a和/或B2c的化合物。

h）另外包含一种或多种下式的三联苯化合物的液晶介质：

其中R⁵和R⁶各自彼此独立地具有以上为R¹所示的含义之一，并 且

各自彼此独立地表示

其中L⁵表示F或Cl，优选F，并且L⁶表示F、Cl、OCF₃、CF₃、 CH₃、CH₂F或者CHF₂，优选F。

式T的化合物优选选自下列子式：

其中R表示具有1-7个C原子的直链烷基或烷氧基，R*表示具有 2-7个C原子的直链烯基，(O)表示氧原子或单键，和m表示1-6的整 数。R*优选表示CH₂=CH-、CH₂=CHCH₂CH₂-、CH₃-CH=CH-、 CH₃-CH₂-CH=CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH=CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH=CH-或者 CH₃-CH=CH-(CH₂)₂-。

R优选表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙 氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基。

根据本发明的液晶介质优选以0.5-30wt%、特别是1-20wt%的量 包含式T和其优选子式的三联苯。

特别优选的是式T1、T2、T3和T21的化合物。在这些化合物中， R优选表示各自具有1-5个C原子的烷基还有烷氧基。

三联苯优选用于根据本发明的混合物中，如果混合物的Δn值要≥ 0.1的话。优选的混合物包含2-20wt%的一种或多种式T的三联苯化 合物，优选选自式T1至T22的化合物。

i）另外包含一种或多种选自下式的化合物的液晶介质：

其中R¹和R²具有以上为式LY所示的含义，并且优选各自彼此 独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基或者具有2-6个C原子的直 链烯基。

优选的介质包含一种或多种选自式O1、O3和O4的化合物。

k）另外包含一种或多种下式的化合物的液晶介质：

其中

表示

R⁹表示H、CH₃、C₂H₅或者n-C₃H₇，(F)表示任选的氟取代基， 并且q表示1、2或3，和R⁷具有为R¹所示的含义之一，优选其量为> 3wt%、特别是≥5wt%并且非常特别优选5-30wt%。

特别优选的式FI的化合物选自下列子式：

其中R⁷优选表示直链烷基，并且R⁹表示CH₃、C₂H₅或者n-C₃H₇。 特别优选的是式FI1、FI2和FI3的化合物。

m）另外包含一种或多种选自下式的化合物的液晶介质：

其中R⁸具有为式LY所示的R¹的含义，并且alkyl表示具有1-6 个C原子的直链烷基。

n）另外包含一种或多种具有四氢萘基或萘基单元的化合物的液 晶介质，所述化合物例如选自下式的化合物：

其中R¹⁰和R¹¹各自彼此独立地具有为式LY的R¹所示的含义之 一，优选表示具有1-6个C原子的直链烷基或烷氧基或者具有2-6个 C原子的直链烯基，并且Z¹和Z²各自彼此独立地表示-C₂H₄-、 -CH=CH-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃-、-CH=CH-CH₂CH₂-、 -CH₂CH₂CH=CH-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、 -CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CH₂-或单键。

o）另外包含一种或多种下式的二氟二苯并满和/或满的液晶 介质：

其中R¹⁰和R¹¹各自彼此独立地具有以上在式LY中为R¹所示的 含义，并且c表示0或1，优选其量为3-20wt%、特别是3-15wt%。

特别优选的式BC和CR的化合物选自下列子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，并且alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子 的直链烯基。alkenyl和alkenyl^*优选表示CH₂=CH-、 CH₂=CHCH₂CH₂-、CH₃-CH=CH-、CH₃-CH₂-CH=CH-、 CH₃-(CH₂)₂-CH=CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH=CH-或者 CH₃-CH=CH-(CH₂)₂-。

非常特别优选的是包含一种、两种或三种式BC2的化合物的混合 物。

p）另外包含一种或多种下式的氟化菲和/或二苯并呋喃的液晶介 质：

其中R¹¹和R¹²各自彼此独立地具有在以上式LY中为R¹所示的 含义，b表示0或1，L表示F，并且r表示1、2或3。

特别优选的式PH和BF的化合物选自下列子式：

其中R和R'各自彼此独立地表示具有1-7个C原子的直链烷基或 烷氧基。

根据本发明的液晶混合物是介电负性，其介电各向异性(Δε)≤ -1.5。式IIIA、IIIB、IIIC、LY1-LY18、Y1-Y16、T1-T24、FI、VK1-VK4、 N1-N10、BC、CR、PH和BF的化合物适合作为介电负性组分。介电 负性化合物优选选自式IIIA、IIIB和IIIC。液晶介质优选具有-1.5至 -8.0、特别是-2.5至-6.0的Δε。

液晶混合物中双折射率值Δn的值通常介于0.07和0.16之间，优 选介于0.08和0.12之间。聚合前20℃下旋转粘度γ₁优选≤165mPa·s， 特别是≤140mPa·s。

根据本发明的具有正介电各向异性的液晶介质优选实施方案如下 所示：

－另外包含一种或多种式II和/或III的化合物的液晶介质：

其中

环A表示1,4-亚苯基或者反式-1,4-亚环己基，

a是0或1，

R³在每种情况下彼此独立地表示具有1-9个C原子的烷基或者具 有2-9个C原子的烯基，优选具有2-9个C原子的烯基，并且

R⁴在每种情况下彼此独立地表示具有1-12个C原子的未取代或 卤代的烷基，其中一个或两个不相邻的CH₂基团也可被-O-、 -CH=CH-、-CH=CF-、-(CO)-、-O(CO)-或-(CO)O-以使得O原子彼此 不直接键接的方式所替代，并且优选表示具有1-12个C原子的烷基或 具有2-9个C原子的烯基。

式II的化合物优选选自下式：

其中R^3a和R^4a各自彼此独立地表示H、CH₃、C₂H₅或者C₃H₇， 并且“alkyl”表示具有1-8个，优选1、2、3、4或5个C原子的直链 烷基。特别优选的是式IIa和IIf的化合物，特别是其中R^3a表示H或 者CH₃、优选H的那些，以及式IIc的化合物，特别是其中R^3a和R^4a表示H、CH₃或者C₂H₅的那些。

式III的化合物优选选自下式：

其中“alkyl”和R^3a具有以上所述的含义，并且R^3a优选表示H或 CH₃。特别优选式IIIb的化合物；

－另外包含一种或多种下式的化合物的液晶介质：

其中

R⁰表示具有1-15个C原子的烷基或烷氧基，其中这些基团中一 个或多个CH₂基团也可彼此独立地被-C≡C-、-CF₂O-、-CH=CH-、 -O-、-(CO)O-或者-O(CO)-以O原子彼此不直接键接 的方式所替代，并且其中一个或多个H原子也可被卤素所替代，

X⁰表示F、Cl、CN、SF₅、SCN、NCS、卤代烷基、卤代烯基、 卤代烷氧基或卤代烯氧基，各自具有最多6个C原子，

Y^1-6各自彼此独立地表示H或F，

Z⁰表示-C₂H₄-、-(CH₂)₄-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C₂F₄-、-CH₂CF₂-、 -CF₂CH₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-COO-、-CF₂O-或-OCF₂-，在式V和 VI中也表示单键，和

b和c各自彼此独立地表示0或1。

在式IV-VIII的化合物中，X⁰优选表示F或者OCF₃，此外还有 OCHF₂、CF₃、CF₂H、Cl、OCH=CF₂。R⁰优选是直链的烷基或烯基， 各自具有最多6个C原子。

式IV的化合物优选选自下式：

其中R⁰和X⁰具有以上所述的含义。

在式IV中，R⁰优选表示具有1-8个C原子的烷基，并且X⁰优选 表示F、Cl、OCHF₂或OCF₃，此外还有OCH=CF₂。在式IVb的化 合物中，R⁰优选表示烷基或烯基。在式IVd的化合物中，X⁰优选表示 Cl，还有F。

式V的化合物优选选自下式：

其中R⁰和X⁰具有以上所述的含义。在式V中，R⁰优选表示具有 1-8个C原子的烷基并且X⁰优选表示F；

－包含一种或多种式VI-1的化合物的液晶介质：

特别优选的是选自下式的那些：

其中R⁰和X⁰具有以上所述的含义。在式VI中，R⁰优选表示具 有1-8个C原子的烷基并且X⁰优选表示F，以及还有OCF₃。

－包含一种或多种式VI-2的化合物的液晶介质：

特别优选选自下式的那些：

其中R⁰和X⁰具有以上所述的含义。

在式VI中，R⁰优选表示具有1-8个C原子的烷基并且X⁰优选表 示F；

－优选包含一种或多种式VII的化合物的液晶介质，其中Z⁰表示 -CF₂O-、-CH₂CH₂-或-(CO)O-，特别优选选自下式的那些：

其中R⁰和X⁰具有以上所述的含义。在式VII中，R⁰优选表示具 有1-8个C原子的烷基并且X⁰优选表示F，以及还有OCF₃。

式VIII的化合物优选选自下式：

其中R⁰和X⁰具有以上所述的含义。R⁰优选表示具有1-8个C原 子的直链烷基。X⁰优选表示F。

－另外包含一种或多种下式的化合物的液晶介质：

其中R⁰、X⁰、Y¹和Y²具有以上所述的含义，并且

各自彼此独立地表示 其中环A和B不两者同时表示亚环 己基；

式IX的化合物优选选自下式：

其中R⁰和X⁰具有以上所述的含义。R⁰优选表示具有1-8个C原 子的烷基并且X⁰优选表示F。特别优选的是式IXa的化合物；

－另外包含一种或多种选自下式的化合物的液晶介质：

其中R⁰、X⁰和Y^1-4具有以上所述的含义，并且

各自彼此独立地表示

式X和XI的化合物优选选自下式：

其中R⁰和X⁰具有以上所述的含义。R⁰优选表示具有1-8个C原 子的烷基和/或X⁰优选表示F。特别优选的化合物是其中Y¹表示F并 且Y²表示H或F、优选F的那些；

－另外包含一种或多种式XII的化合物的液晶介质：

其中R⁵和R⁶各自彼此独立地表示n-烷基、烷氧基、氧杂烷基、 氟代烷基或烯基，各自具有最多9个C原子，并且优选各自彼此独立 地表示具有1-7个C原子的烷基或者具有2-7个C原子的烯基。Y¹表 示H或F。

优选的式XII的化合物是选自下式的那些：

其中

alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基， 并且

alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链 烯基。

非常特别优选的是下式的化合物：

其中alkyl具有以上所述的含义，并且R^6a表示H或CH₃。

－另外包含一种或多种选自下式的化合物的液晶介质：

其中R⁰、X⁰、Y¹和Y²具有以上所述的含义。R⁰优选表示具有1-8 个C原子的烷基并且X⁰优选表示F或Cl；

式XIII和XIV的化合物优选选自下式：

其中R⁰和X⁰具有以上所述的含义。R⁰优选表示具有1-8个C原 子的烷基。在式XIII的化合物中，X⁰优选表示F或Cl。

－另外包含一种或多种式D1和/或D2的化合物的液晶介质：

其中Y¹、Y²、R⁰和X⁰具有以上所述的含义。R⁰优选表示具有1-8 个C原子的烷基并且X⁰优选表示F。特别优选的是下式的化合物：

其中R⁰具有以上所述的含义并且优选表示具有1-6个C原子的直 链烷基，特别是C₂H₅、n-C₃H₇或n-C₅H₁₁。

－另外包含一种或多种下式的化合物的液晶介质：

其中Y¹、R¹和R²具有以上所述的含义。R¹和R²优选各自彼此 独立地表示具有1-8个C原子的烷基。Y¹优选表示F。优选的介质包 含1-15wt%、特别是1-10wt%的这些化合物。

－另外包含一种或多种下式的化合物的液晶介质：

其中X⁰、Y¹和Y²具有以上所述的含义，并且“alkenyl”表示C_2-7- 烯基。特别优选下式的化合物：

其中R^3a具有以上所述的含义并且优选表示H；

－另外包含一种或多种选自式XIX-XXV的四环化合物的液晶介 质：

其中Y^1-4、R⁰和X⁰各自彼此独立地具有以上含义之一。X⁰优选 是F、Cl、CF₃、OCF₃或OCHF₂。R⁰优选表示烷基、烷氧基、氧杂 烷基、氟烷基或烯基，各自具有最多8个C原子。

－另外包含一种或多种下式的化合物的液晶介质：

其中R⁰、X⁰和Y^1-4具有以上所述的含义。

特别优选下式的化合物：

优选是

-R⁰通常优选是具有2-7个C原子的直链烷基或烯基；

-X⁰优选是F，还有OCF₃、Cl或CF₃；

-所述介质优选包含一种或多种选自式II化合物的化合物；

-所述介质优选包含一种或多种选自式VI-2、VII-1a、VII-1b、IX、 X、XI和XXVI（CF₂O-桥接的化合物）化合物的化合物；式VI-2、 VII-1a、VII-1b、IX、X、XI和XXVI的化合物的总含量优选为35wt% 或更多、特别优选40wt%或更多并且非常特别优选45wt%或更多；

-式II-XXVII的化合物在整个混合物中的份额优选为20-99wt%；

-所述介质优选包含25-80wt%、特别优选30-70wt%的式II和/ 或III的化合物；

-所述介质优选包含20-70wt%、特别优选25-60wt%的式IIa的 化合物；

-所述介质优选包含2-25wt%、特别优选3-20wt%的选自式VI-2 化合物的化合物；

-所述介质包含共计2-30wt%、特别优选3-20wt%的式XI和 XXVII的化合物；

-所述介质优选包含1-20wt%、特别优选2-15wt%的式XXIV的 化合物；

-所述介质包含共计15-65wt%、特别优选30-55wt%的选自式 VI-2、X、XI和XXV的高极性化合物。

根据本发明的介电负性或正性液晶介质的向列相优选在10℃或 更低至60℃或更高、特别优选0℃或更低至70℃或更高的温度范围 内具有向列相。

在本申请和以下实施例中，液晶化合物的结构通过首字母缩写表 示，并且根据以下表A和B转化为化学式。所有的基团C_nH_2n+1和 C_mH_2m+1是具有n和m个C原子的直链烷基；n、m、z和k是整数并 优选表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。表B中的代码 是显而易见的。表A中，只显示基本结构的首字母缩写。在个别情况 下，接着有取代基R^1*、R^2*、L^1*和L^2*的代码，通过破折号与用于基 本结构的首字母缩写分开。

优选的混合物组分在表A和B中。

表A

表B

n、m、z彼此独立地优选表示1、2、3、4、5或6。

在本发明优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含一种或 多种选自表A和B化合物的化合物。

表C

表C显示了可加入到根据本发明的液晶介质中的可能的手性掺杂 剂。

液晶介质任选包含0-10wt%、特别是0.01-5wt%、特别优选 0.1-3wt%的掺杂剂，优选选自表C的化合物。

表D

表D显示了可加入到根据本发明的液晶介质中的可能的稳定剂。 (这里n表示1-12的整数，优选1、2、3、4、5、6、7或8，未显示末 端甲基)。

液晶介质优选包含0-10wt%、特别是1ppm至5wt%、特别优选 1ppm至1wt%的稳定剂。液晶介质优选包含一种或多种选自表D化 合物的稳定剂。

表E

表E显示了可用于根据本发明的液晶介质中优选作为可聚合化合 物的示例性化合物。

在本发明的一个优选实施方案中，介晶介质包含一种或多种选自 表E化合物的化合物。

在本申请中，术语“化合物”（也写作“一种或多种化合物”），倘 若没有明确的相反说明，表示一种以及多种的化合物。相反，术语“化 合物”通常也包含多种化合物，倘若这根据定义是可能的并且没有另外 明确指出的话。同样适用于术语“一种和多种液晶介质”。术语“组分” 在每种情况下包含一种或多种物质、化合物和/或颗粒。

此外，使用下列缩写和符号：

n_e           在20℃和589nm下的非寻常折射率，

n_o           在20℃和589nm下的寻常折射率，

Δn          在20℃和589nm下的光学各向异性，

ε_⊥         在20℃和1kHz下垂直于指向矢的介电常数，

ε_||         在20℃和1kHz下平行于指向矢的介电常数，

Δε        在20℃和1kHz下的介电各向异性，

K.p.,T(N,I) 清亮点[℃]，

γ₁         在20℃下的旋转粘度[mPa·s]，

K₁          在20℃下的弹性常数，“斜展”变形[pN]，

K₂          在20℃下的弹性常数，“扭曲”变形[pN]，

K₃          在20℃下的弹性常数，“弯曲”变形[pN]。

除非另有明确说明，本申请中的所有浓度以重量百分比引用，并 以包含所有固体或液晶组分的相应全部混合物计，不含溶剂。

所有物理性质根据"Merck Liquid Crystals,Physical Properties  of Liquid Crystals",Status Nov.1997,Merck KGaA,（德国）测定并 适用于20℃的温度，并且Δn在589nm和Δε在1kHz下测定，除非 每种情况下另有明确说明。

可聚合化合物在显示器或者测试盒中通过用特定强度的UVA光 （通常365nm）辐射预定时间而聚合，其中任选同时向显示器施加电 压（通常5至30V交流电，1kHz）。在实施例中，除非另有说明， 使用100mW/cm²水银蒸气灯，使用装有320nm或340nm的带通滤 波器的标准UV计(Ushio UNI计)测量强度。

下列实施例用以解释本发明而非意在以任何方式限定它。然而， 本领域技术人员明了由物理性质可实现何种性能并且在何种范围内可 将其改变。特别地，也为本领域技术人员很好定义了可优选实现的各 种性质的组合。

根据说明书，本发明的实施方案和变型的进一步组合还可以从权 利要求中得到。

实施例

使用的化合物如果不是商购获得的，则通过标准实验室程序合成。 液晶介质来自Merck KGaA（德国）。

所用的自取向的长链的醇和胺是商购获得的并如果需要，在使用 之前被纯化。

在根据本发明的液晶介质中使用以下自取向化合物：

混合物实施例

为了制备根据本发明的液晶介质，使用下列由低分子量组分以所 述重量百分比份额组成的液晶混合物。

表1：向列型液晶介质M1(Δε<0)

表2：向列型液晶介质M2(Δε>0)

混合物实施例1（a/b），无聚合物稳定化

将1号化合物（2.0wt%）加入到表1所示的VA型向列型液晶介 质M1（Δε<0）中，并将混合物均化。

在测试盒中的应用，没有预配向层（取向层）：

a）将所得混合物引入到单域(Domain)测试盒中（没有聚酰亚胺配 向层，层厚d≈4.0μm，玻璃基板，在两面上都有ITO涂层，没有钝 化层）。液晶介质具有相对于基板表面的自发垂面的（垂直的）配向。 在直至70℃下该配向保持稳定。在温度稳定范围内，通过施加介于0 和30V之间的电压，VA盒可在交叉的起偏器之间可逆切换。

b）将所得混合物引入到双域测试盒中（没有聚酰亚胺配向层， 层厚d≈4.0μm，玻璃基板，在两面上都有结构化的ITO涂层（10μm 缝宽），没有钝化层）。液晶介质具有相对于基板表面的自发垂面的 （垂直的）配向。在直至40℃下该配向保持稳定。在温度稳定范围 内，通过施加介于0和30V之间的电压，VA盒可在交叉的起偏器之 间可逆切换。

混合物实施例2，无聚合物稳定化

将1号化合物（2.0wt%)加入到表2所示的VA-IPS型向列型液晶 介质M2（Δε>0）中，并将混合物均化。

在测试盒中的应用，没有预配向层（取向层）：

将所得混合物引入到单域测试盒中（没有聚酰亚胺取向层，层厚 d≈4.0μm，玻璃基板，在两面上都有ITO涂层，没有钝化层）。液 晶介质具有相对于基板表面的自发垂面的（垂直的）配向。

混合物实施例3-10（a/b），无聚合物稳定化

类似于混合物实施例1，将2-9号化合物加入到表1所示的向列 型液晶介质M1（Δε<0）中，并将混合物均化。化合物在介质中的重 量比例显示于表3中。所得液晶介质在每种情况下被引入到没有预配 向层的一个单域测试盒（a）和一个双域测试盒（b）。所获得的相对 于基板表面的配向（垂面（垂直的）或平面的）显示于表3中。在温 度稳定范围内，通过施加介于0和30V之间的电压，VA盒（垂面配 向）可在交叉的起偏器之间可逆切换。

表3：在M1中的掺杂重量比例和所得液晶混合物在20℃和70℃ 下的配向。

具有垂面配向的盒可以可逆切换。

混合物实施例11-18

类似于混合物实施例2，将2-9号化合物加入到表1所示的向列 型液晶介质M2（Δε>0）中，并将混合物均化。化合物在介质中的重 量比例显示于表4中。所得液晶介质被引入到没有预配向层的单域测 试盒中。所获得的相对于基板表面的配向（垂面（垂直的）或平面的） 显示于表4中。

表4：在M2中的掺杂重量比例和所得液晶混合物在20℃下的取 向。单域测试盒

混合物实施例 化合物编号 重量比例 20℃下的配向

11（对照） 2 2.0% 平面

12 3 0.6% 垂面

13（对照） 4 2.0% 平面

14 5 1.0% 垂面

15 6 0.5% 垂面

16 7 0.3% 垂面

17 8 0.3% 垂面

18 9 2.0% 垂面

混合物实施例19-21（混合物实施例1、4和6的聚合物稳定化）

将可聚合化合物(RM-1，0.5wt%)和如表5.a和5.b所示的自取向 化合物加入表1所示的向列型液晶介质M1（Δε<0）中，并将混合物 均化。

在测试盒中的应用，没有预配向层（取向层）：

a）将所得混合物（表5a）引入到单域测试盒中(没有聚酰亚胺配 向层，层厚d≈4.0μm，玻璃基板，在两面上都有ITO涂层，没有钝 化层)。液晶介质具有相对于基板表面的自发的垂面（竖直的）配向。 在施加大于光学阈值电压的电压情况下，将盒用强度为100mW/cm²的UV光在40℃下辐射15min。由此单体、可聚合化合物进行聚合。 因而，垂面配向被另外稳定化，并建立了‘预倾斜’。在施加介于0和 30V之间的电压情况下，所获得的PSA-VA盒可在最高达70℃时可 逆切换。与未经聚合的实施例相比，响应时间缩短。

表5.a：在120℃下的温度负载测试之前和之后，对于M1中的聚 合物稳定化的重量比例和所得液晶混合物在20℃和70℃下的配向。 单域盒(a)。

具有垂面配向的盒可以可逆切换。

b）将所得混合物（表5b）引入到双域测试盒中(没有聚酰亚胺配 向层，层厚d≈4.0μm，玻璃基板，在两面上都有结构化的ITO涂层 （10μm缝宽），没有钝化层)。液晶介质具有相对于基板表面的自发 的垂面的（竖直的）配向。在施加大于光学阈值电压的电压情况下， 将所述盒用强度为100mW/cm²的UV光在40℃下辐射15min。由此 进行单体、可聚合化合物的聚合。因而，垂面配向被另外稳定化并建 立了‘预倾斜’。在施加介于0和30V之间的电压情况下，所获得的 PSA-VA盒可在最高达70℃时可逆切换。与未经聚合的实施例相比， 响应时间缩短。

混合物实施例1、6、19-21的温度负载测试

将混合物实施例1、6、19-21的液晶介质引入到单域和双域测试 盒中。如所述的那样聚合该可聚合化合物。使全部盒在120℃下历经 热负载测试所示的天数（表5.a和5.b）。在温度负载之前和之后研究 电光学曲线。尽管在无聚合物稳定化地负载之后，观察到响应曲线方 面的显著不同直至自诱导的垂面配向完全损失，但经聚合物稳定的盒 的性质在20℃和70℃之间实际上保持不变。

表5.b：在120℃下的温度负载之前和之后，对于M1中的聚合 物稳定化的重量比例和所得液晶混合物在20℃和70℃下的配向。双 域盒(b)。

具有垂面配向的盒可以可逆切换。