可聚合的化合物和其在液晶显示器中的用途

可聚合的化合物和其在液晶显示器中的用途

技术领域

本发明涉及可聚合化合物，制备其的方法和中间体，包含其的液晶 (LC)介质，以及可聚合化合物和LC介质用于光学、光电学和电子目 的的用途，特别是用在LC显示器，尤其是在聚合物稳定配向类型的LC 显示器中的用途。

背景技术

目前使用的液晶显示器(LC显示器)通常是TN(“扭曲向列”)型的 那些。但是，这些具有强烈的对比度视角依赖性的缺陷。

此外，已知所谓的VA(“垂直配向”)显示器具有更宽的视角。VA 显示器的LC盒在两个透明电极之间含有LC介质层，其中该LC介质经 常具有负的介电各向异性值。在断电状态下，LC层的分子垂直于电极表 面(垂面地)配向或者具有倾斜垂面配向。将电压施加到两个电极上时， 会发生LC分子平行于电极表面的再配向。

此外，已知OCB(“光学补偿弯曲”)显示器，其基于双折射效应且 具有有所谓的“弯曲”配向和通常正的介电各向异性的LC层。施加电 压时，发生LC分子垂直于电极表面的再配向。此外，OCB显示器通常包 含一个或多个双折射光学延迟膜，以防止在黑暗状态下弯曲盒的不期望 的光透过性。OCB显示器相对于TN显示器具有更宽的视角和更短的响应 时间。

还已知的是所谓的IPS(“面内切换”)显示器，其包含在两个基板 之间的LC层，其中两个电极仅布置在两个基板中的一个上并且优选具 有彼此交错的梳形结构。在向电极施加电压时，由此在它们之间产生具 有平行于LC层的显著分量的电场。这导致LC分子在层面内再配向。

此外，已报道了所谓的FFS(“边缘场切换”)显示器(尤其参见S.H. Jung等人，Jpn.J.Appl.Phys.，第43卷，第3期，2004，1028)， 其在相同的基板上包含两个电极，其中一个以梳形的方式结构化，并且 另一个电极是未结构化的。由此产生强的所谓的“边缘场”，即紧挨电 极边缘处的强电场，且在整个盒之中产生同时具有强的垂直分量和强的 水平分量的电场。FFS显示器具有低的对比度视角依赖性。FFS显示器 通常含有具有正介电各向异性的LC介质、和通常为聚酰亚胺的配向层， 所述配向层向LC介质分子提供平面配向。

FFS显示器可以作为有源阵列或无源阵列显示器操作。在有源阵列 显示器的情况下，单独像素通常通过集成的非线性有源元件例如晶体管 (例如薄膜晶体管(“TFT”))寻址，而在无源阵列显示器的情况下， 单独的像素通常通过现有技术已知的多路传输方法寻址。

此外，FFS显示器已经被公开(参见S.H.Lee等,Appl.Phys.Lett. 73(20),1998,2882-2883和S.H.Lee等,LiquidCrystals39(9),2012, 1141-1148)，其具有与FFS显示器相似的电极设计和层厚度，但包含 具有负介电各向异性的LC介质代替具有正介电各向异性的LC介质的 层。具有负介电各向异性的LC介质显示了更有利的指向矢取向，其与 具有正介电各向异性的LC介质相比，具有更少的倾斜和更多的扭转取 向，结果这些显示器具有更高的透射率。该显示器进一步包含优选为聚 酰亚胺的配向层，所述配向层设置在与LC介质接触的至少一个基板并 且诱导LC介质的LC分子的平面配向。这些显示器也被称为“超亮FFS (UB-FFS)”模式显示器。这些显示器要求高可靠性的LC介质。

如下文所用的术语“可靠性”表示在时间期间和具有不同的应力载 荷(例如光载荷、温度、湿度、电压)下显示器的性能的质量并且包含 显示器效应，例如图像粘滞(区域和线图像粘滞)、差、yogore等， 其对于LC显示器领域的技术人员是已知的。作为划分可靠性的标准参 数，通常使用电压保持比(VHR)值，其是在测试显示器中保持恒定电 压的量度。VHR值越高，LC介质的可靠性越好。

在较新近类型的VA显示器中，LC分子的均一配向局限于LC盒内多 个较小的畴上。这些畴之间可以存在向错，也称为倾斜畴。具有倾斜畴 的VA显示器，相对于传统VA显示器，具有更大的对比度和灰阶的视角 独立性。另外，这种类型的显示器更容易制备，因为不再需要用于在接 通状态下使分子均一配向的额外电极表面处理(例如通过摩擦)。替换 地，通过电极的特殊设计来控制倾斜角或预倾角的优先方向。

在所谓的MVA(“多域垂直配向”)显示器中，这点通常通过使电极 具有导致局部预倾斜的凸起而实现。由此，在施加电压时在不同的、特 定的盒区域内在不同方向上使LC分子平行于电极表面配向。由此实现 “受控的”切换，且防止干扰性的向错线的形成。虽然这种布置改进了 显示器的视角，但是它导致其透光性的降低。MVA的进一步开发使用了 仅在一个电极侧上的凸起，而对置的电极具有切口，这改进了透光性。 该切口的电极在施加电压时在LC盒中产生不均匀的电场，意味着仍实 现了受控切换。为进一步改进透光性，可以扩大切口与凸起之间的间距， 但是这又导致响应时间的延长。在所谓的PVA(“图案化VA”)显示器中， 不用凸起也完全可行，因为两个电极通过在对置侧上的切口来结构化， 这导致增高的对比度和改进的透光性，但是这在技术上是困难的并且使 显示器对机械影响(“拍打”等)更敏感。但是对于许多应用，例如监视 器且尤其是TV-屏幕，期望缩短响应时间以及改进显示器的对比度和亮 度(透射率)。

另一种发展是所谓的PS(“聚合物稳定的”)或PSA(“聚合物稳定 配向”)型显示器，对其有时也使用术语“聚合物稳定化”。其中，将 少量(例如0.3重量％、通常<1重量％)的一种或多种可聚合化合物，优选 可聚合单体化合物添加到LC介质中，并在将LC介质充入显示器之后， 任选当将电压施加到显示器的电极时，使其通常通过UV光聚合原位聚 合或交联。聚合在LC介质显示出液晶相的温度下进行，通常在室温下 进行。已证实将可聚合的介晶或液晶化合物(还称为反应性介晶或“RM”) 添加到LC混合物中是特别适宜的。

除非另有说明，以下当通常涉及聚合物稳定配向类型的显示器时使 用术语“PSA”，且当涉及具体的显示器模式，例如PS-VA、PS-TN等时 使用术语“PS”。

此外，除非另有说明，以下当涉及可聚合介晶或液晶化合物时使用 术语“RM”。

同时，PS(A)原理正用在各种传统的LC显示器模式中。因此，例如 已知的有PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、PS-FFS、PS-UB-FFS和PS-TN-显示 器。在PS-VA和PS-OCB显示器的情况中，RM的聚合优选在施加电压下 进行，并且在PS-IPS显示器的情况中，RM的聚合在施加或不施加电压， 优选在不施加电压的情况下进行。如在测试盒中可以证实的那样，PS(A) 方法导致盒中的预倾斜。在PS-OCB显示器的情形下，例如弯曲结构可 以被稳定化，从而使得偏置电压是不必要的或者可以将偏置电压降低。 就PS-VA-显示器的情况，预倾斜对响应时间有积极的作用。对于PS-VA 显示器，可以使用标准MVA或PVA像素和电极布局。但是另外，例如也 可以仅使用一个结构化的电极侧且不使用凸起来操控，这显著地简化了 制备，且同时获得了极佳对比度，并且同时还获得了极佳的透光性。

此外，所谓的正性-VA显示器(“正性VA”)已经证明是特别合适的 模式。与传统的VA显示器类似，在正性-VA显示器中在无电压施加时的 初始状态下LC分子的初始取向是垂面的，即基本上垂直于基板。但是， 与传统的VA显示器相反，正性-VA显示器中使用了具有正性介电各向异 性的LC介质。类似于在通常使用的IPS显示器中，在正性-VA显示器中 的两个电极仅布置在两块基板中的一个上，并且优选具有相互交错和梳 状(交叉指形)结构。通过向交叉指型电极施加电压，其产生了基本上平 行于LC介质层的电场，将LC分子转变为基本上与基板平行的取向。在 正性-VA显示器中，也已证明聚合物的稳定化是有利的，即将RM添加到 LC介质中，它们在盒中聚合，由此可以实现切换时间的显著缩短。

PS-VA-显示器例如在EP1170626A2、US6,861,107、US7,169,449、 US2004/0191428A1、US2006/0066793A1和US2006/0103804A1中进 行了描述。PS-OCB显示器例如在T.-J-Chen等，Jpn.J.Appl.Phys.45， 2006，2702-2704和S.H.Kim，L.-C-Chien，Jpn.J.Appl.Phys.43，2004， 7643-7647中进行了描述。PS-IPS显示器例如在US6,177,972和 Appl.Phys.Lett.1999，75(21)，3264中进行了描述。PS-TN显示器例 如在OpticsExpress2004，12(7)，1221中进行了描述。

如上述的常规LC显示器一样，PSA显示器能作为有源矩阵或无源矩 阵显示器来操作。就有源矩阵显示器的情况而言，各个像素通常通过集 成的非线性有源元件如晶体管(例如薄膜晶体管(“TFT”))来进行寻址， 而就无源矩阵显示器的情况而言，各个像素通常根据如现有技术中已知 的多路传输方法来进行寻址。

PSA显示器还可以在形成显示器盒的基板中的一个或两个基板上包 含配向层。所述配向层通常施加到电极上(其中存在这种电极)使得其 与LC介质接触并且诱导LC分子的初始配向。所述配向层可以例如包含 聚酰亚胺或例如由聚酰亚胺组成，其也可以被摩擦，或可以通过光配向 方法制备。

特别对监控器和特别是TV应用而言，继续需要响应时间的最优化， 以及LC显示器的对比度和亮度(由此还有透射性)的最优化。PSA方法在 这里可以提供至关重要的优点。特别是在PS-VA、PS-IPS、PS-FFS和PS- 正性-VA显示器中，与测试盒中可测量的预倾斜相关的响应时间的缩短 可以在对其他参数没有明显反作用的情况下获得。

现有技术已经提出了二联苯基二丙烯酸酯或二甲基丙烯酸酯，其任 选被氟化作为RM用于PSA显示器中。

然而，出现的问题在于不是所有由LC混合物和一种或多种RM组成 的组合都适用于PSA显示器，因为例如根本不能建立倾斜或不能建立充 分的倾斜，或者例如因为所谓的“电压保持比”(VHR或HR)对TFT显示 器应用来说是不够的。此外，还已发现当用于PSA显示器中时，从现有 技术已知的LC混合物和RM仍然具有一些缺点。因此，不是每一种已知 可溶于LC混合物的RM都适合用于PSA显示器中。此外，除了直接测量 PSA显示器中的预倾斜外，对于RM通常难以发现合适的选择标准。如果 期望通过UV光而不添加光引发剂的方式进行聚合(这对于某些应用来 说却是有利的)，则适合RM的选择变得甚至更小。

另外，选择的液晶LC主体混合物/RM的组合应当具有尽可能低的旋 转粘度和尽可能好的电性质。特别是它应当具有尽可能高的VHR。在PSA 显示器中，尤其需要在用UV光辐照之后的高VHR，因为UV曝光是显示 器生产过程中必不可少的部分，但是也在制成的显示器运行期间作为正 常曝光而发生。

特别期望的是，对于PSA显示器提供产生特别小的预倾斜角度的可 获得的新型材料。在此，优选的材料在聚合期间在相同曝光时间下产生 比迄今已知的材料更低的预倾斜角度，和/或通过使用它们即使在较短 的曝光时间之后也已能实现以已知的材料所能获得的(较高的)预倾斜 角。由此，显示器的生产时间(“节拍时间”)能缩短以及生产工艺的成 本能降低。

生产PSA显示器中的另一个问题是残余量的未聚合的RM的存在或 去除，特别是在用于在显示器中产生预倾斜角的聚合步骤之后。例如， 这类未反应掉的RM可能通过例如在显示器制成之后在操作期间以不可 控的方式聚合而不利地影响显示器的性质。

因此，现有技术已知的PSA显示器经常显示出所谓“图像粘滞”或 者“图像烧焦”的不希望有的效应，即在LC显示器中通过各个像素的 短暂寻址而产生的图像甚至在这些像素中的电场已经断开后或在其它 像素已经寻址后仍然是可看得见的。

如果使用具有低VHR的LC主体混合物，则一方面可能出现该“图 像粘滞”。日光或背光照明的UV-成分可能引发其中LC分子不合期望的 分解反应和由此引发离子或自由基杂质的产生。这些可能累积，特别是 在电极或配向层上，在那里它们可降低有效施加的电压。该效应还可以 在没有聚合物组分的传统LC显示器中观察到。

此外，由于存在未聚合的RM而引起的额外的“图像粘滞”效应经 常在PSA显示器中观察到。残余RM的不受控的聚合在此通过来自环境 的UV光或通过背光照明引发。在接通的显示器区域内，在多个寻址周 期之后，这改变了倾斜角。结果，在接通的区域内可能出现透射率变化， 而其在未接通的区域中保持不变。

因此，值得期望的是，在PSA显示器生产期间RM的聚合尽可能完 全进行以及尽可能排除在显示器中未聚合RM的存在或者将其降低至最 小值。因此，需要使得或支持高度有效且完全聚合RM的RM和LC混合 物。此外，期望的是残余量的RM的受控反应。如果RM比迄今已知的材 料更快且更有效地聚合，则这将是更简单的。

已经在PSA显示器的操作中观察到的另一个问题是预倾斜角的稳定 性。因此，观察到在聚合如上所述的RM的显示器制造期间产生的预倾 斜角在使显示器经受其操作期间的电压应力时不保持恒定，但会变差。 这可以负面地影响显示器的性能，例如增加了黑暗状态的透光率并且因 此降低了对比度。

另一个要解决的问题在于现有技术的RM通常具有高的熔点，并且 在许多现有普通的LC混合物中仅显示出有限的溶解性，且因此其经常 倾向于自发的从混合物中结晶出来。此外，自发聚合的风险阻碍了LC 主体混合物变暖以便溶解可聚合组分，这意味着甚至在室温下也需要最 大可能的溶解性。此外，例如在将LC介质引入到LC显示器(谱效应) 中时还存在分离的风险，这可能大大地影响了显示器的均一性。这通过 通常在低温下引入LC介质以便降低自发聚合的风险(参见以上)的事实 而进一步增加，这反过来对溶解性具有不利的影响。

现有技术中观察到的另一个问题是在LC显示器(包括但不限于PSA 类型的显示器)中使用常规LC介质通常导致在显示器中出现差 (mura)，尤其是当将LC介质填充在使用一滴填充(ODF)法制造的显 示器盒中时。该现象也被称为“ODF差”。因此期望提供导致降低的 ODF差的LC介质。

现有技术中观察到的另一个问题是用于PSA显示器(包括但不限于 PSA类型的显示器)的LC介质通常显示出高粘度，和由此的高切换时间。 为了降低LC介质的粘度和切换时间，现有技术已经提出加入具有烯基 基团的LC化合物。但是，观察到含有烯基化合物的LC介质通常显示了 可靠性和稳定性的降低以及VHR的降低，尤其是在曝光于UV辐射之后。 尤其对于在PSA显示器中的使用，这是显著的劣势，因为RM在PSA显 示器中的光聚合通常通过曝光于UV辐射下进行，这可能引起LC介质中 VHR的降低。

因此，对PSA显示器和用于这种显示器的LC介质和可聚合化合物 存在着巨大需求，其不表现出以上所述的缺点或者仅在小的程度上表现 出并且其具有改进的性质。

特别地，对PSA显示器以及用于这种PSA显示器中的LC介质和可 聚合化合物都存在着巨大需求，其使得能够具有高的电阻率，同时具有 大的工作温度范围、短的响应时间，甚至在低温下，并且具有低的阈值 电压、低的预倾斜角、灰阶的多样性、高对比度和宽的视角，在UV曝 光之后还具有高的可靠性和高的“电压保持比”(VHR)的值，并且在可 聚合化合物的情况下具有低的熔点和在LC主体混合物中高的溶解性。 在汽车应用中的PSA显示器中，尤其期望具有显示出低阈值电压和高双 折射率的可获得的LC介质。

发明内容

本发明的目的在于提供用于PSA显示器的新的适合的材料，特别是 包含该材料的RM和LC介质，其并不具有以上所述的缺点或尽量以小的 程度具有上述缺点。

特别地，本发明的目的在于提供用于PSA显示器的RM，和包含其的 LC介质，其使得能够具有非常高的电阻率值、高VHR值、高可靠性、低 阈值电压、短的响应时间、高双折射率、尤其在较长波长下显示良好的 UV吸收、使得能够快速和完全聚合RM、允许尽快产生低预倾斜角、甚 至在较长时间之后和/或UV曝光之后使得能够获得高稳定的预倾斜、降 低或防止在显示器中出现“图像粘滞”和“ODF差”，和在...的情况 下，RM尽可能快速和完全地聚合并且在通常在PSA显示器中用作主体混 合物的LC介质中显示了高溶解性。

本发明另外的目的是提供新的RM，特别是用于光学、电光学和电子 应用的新的RM，以及用于制备其的合适的方法和中间体。

根据本发明，该目的已经通过本发明中描述的材料和方法得以实 现。特别地，已经令人惊奇地发现使用如以下描述的式I的RM允许实 现如上所述的有利效果。这些化合物的特征在于它们具有间位三联苯介 晶核，其中两个或多个反应性基团连接至外面的苯环上，而不是连接到 中间环上，且其中这些反应性基团的至少一个直接连接到苯环上，和这 些反应性基团的至少一个通过间隔基团连接至苯环上。

令人惊讶地发现在PSA显示器中使用这些RM和包含其的LC介质促 进快速和完全的UV-光聚合反应，特别是在300-380nm的范围并且尤其 是大于340nm的较长UV波长下，甚至无需添加光引发剂；导致快速产 生大并且稳定的预倾斜角；降低显示器中的图像粘滞和ODF差；导致 在UV光聚合之后高可靠性和高VHR值，尤其是在包含具有烯基基团的 LC化合物的LC主体混合物的情况下，并且使得能够获得快的响应时间、 低阈值电压和高双折射率。

此外，根据本发明的RM在LC介质的宽范围中具有低熔点、良好的 溶解性，尤其在用于PSA用途的可商购的LC主体混合物中，以及具有 低的结晶倾向。此外，它们在较长的UV波长下显示了良好的吸收，特 别是在300-380nm的范围，且使得能够以在盒中少量的残余物、未反应 的RM下快速和完全聚合。

WO2010/131600A1公开了具有间位-三联苯结构的可聚合化合物和 它们在PSA显示器中的用途，但未公开或提出以下公开和要求保护的可 聚合的化合物。

概述

本发明涉及式I的可聚合化合物

其中各个基团具有以下含义：

R表示P-Sp^b-、H或具有对于L给出的含义之一，

Sp^a,Sp^b每次出现时相同或不同地表示间隔基团或单键，

P每次出现时相同或不同地表示可聚合基团，

L表示F、Cl、CN或具有1-25个碳原子的直链、支链或环状的烷基， 其中一个或多个不相邻的CH₂-基团任选地被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、 -O-CO-、-O-CO-O-以O-和/或S-原子不直接彼此相连的方式代替，和其 中一个或多个H原子各自任选地被F或Cl代替，

r为0、1、2、3或4，

s为0、1、2或3，

其中Sp^a和Sp^b的至少一个为单键和Sp^a和Sp^b的至少一个不同于单 键。

本发明进一步涉及式I的化合物作为LC介质和LC显示器中的可聚 合化合物的用途，尤其是在LC介质、LC显示器的活性层或配向层中的 用途，其中LC显示器优选为PSA显示器。

本发明进一步涉及制备式I的化合物的方法，以及在这些方法中使 用或获得的新中间体。

本发明另外涉及包含一种或多种式I的化合物的LC介质。

本发明另外涉及包含一种或多种可聚合化合物的LC介质，其至少 一种是式I的化合物。

本发明还涉及包含以下组分的LC介质：

-可聚合组分A)，其包含一种或多种可聚合化合物，优选由一种或 多种可聚合化合物组成，其中至少一种是式I的化合物，以及

-液晶组分B)，其在下文也称为“LC主体混合物”，包含一种或多 种介晶或液晶化合物，优选由一种或多种介晶或液晶化合物组成。

根据本发明的LC介质的液晶组分B)在下文中也被称为“液晶主体 混合物”，并且优选包含一种或多种，优选至少两种选自不可聚合的低 分子量化合物的介晶或LC化合物。

本发明另外涉及上下文所述的LC介质，其中LC主体混合物或组分 B)包含至少一种包含烯基的介晶或LC化合物。

本发明另外涉及如上所述的LC介质或LC显示器，其中组分A)的 式I的化合物和可聚合化合物是经聚合的。

本发明还涉及制备如上下文所述的LC介质的方法，其包括以下步 骤：使如上下文所述的一种或多种介晶或LC化合物、或LC主体混合物 或液晶组分B)，与一种或多种式I的化合物、以及任选地与其他LC化 合物和/或添加剂混合。

本发明还涉及根据本发明的式I的化合物和LC介质在PSA显示器 中的用途，特别是在包含LC介质的PSA显示器中的用途，用于通过式I 的化合物在PSA显示器中(优选在电场或磁场中)原位聚合来在LC介 质中产生倾斜角。

本发明还涉及包含一种或多种根据本发明的式I的化合物或LC介 质的LC显示器，特别是PSA显示器，特别优选为PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、 PS-FFS、PS-UB-FFS、PS-正性-VA或PS-TN显示器。

本发明还涉及包含可通过聚合一种或多种式I的化合物或如上所述 的可聚合组分A)获得的聚合物，或包含根据本发明的LC介质的LC显示 器，其优选是PSA显示器，特别优选为PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、PS-FFS、 PS-UB-FFS、PS-正性-VA或PS-TN显示器。

本发明还涉及PSA类型的LC显示器，其包括两个基板(至少一个 基板是透光的、在每一个基板上提供的电极或在仅一个基板上提供的两 个电极)，和位于基板之间的包含一种或多种如上下文所述的可聚合化 合物和LC组分的LC介质层，其中可聚合化合物在显示器的基板之间聚 合。

本发明还涉及制造如上下文所述的LC显示器的方法，其包括以下 步骤：在显示器的基板之间填充或以其它方式提供包含一种或多种如上 下文所述的可聚合化合物的LC介质，和聚合可聚合化合物。

根据本发明的PSA显示器具有两个电极，其优选是透明层的形式， 将其施加于基板中的一个或两个上。在一些显示器中，例如在PS-VA、 PS-OCB或PS-TN显示器中，将一个电极施加于两个基板的每一个上。在 其他显示器中，例如在PS-正性-VA、PS-IPS或PS-FFS或PS-UB-FFS 显示器中，将两个电极仅施加到两个基板的一个上。

在优选的实施方案中，可聚合组分在LC显示器中聚合，同时将电压 施加到显示器的电极上。

可聚合组分的可聚合化合物优选通过光聚合，非常优选通过UV光 聚合进行聚合。

详述

除非另有说明，式I的化合物优选选自非手性化合物。

如本文所用，术语“活性层”和“可切换层”表示光电显示器中， 例如LC显示器中的层，其包含一种或多种具有结构和光学各向异性的 分子，例如LC分子，其在受到如电场或磁场的外部刺激时改变它们的 取向，这导致层对极化或非极化光的透射性的改变。

如本文中使用的，术语“倾斜”和“倾斜角”将理解为LC介质的 LC分子相对于LC显示器(这里优选为PSA显示器)中盒表面的倾斜配向。 这里的倾斜角表示LC分子的纵向分子轴(LC指向矢)与形成LC盒的平面 平行外部板的表面之间的平均角度(<90°)。这里低值的倾斜角(即大的 偏离90°角)对应于大的倾斜。实施例中给出了用于倾斜角测量的合适 方法。除非另有说明，上下文公开的倾斜角值涉及该测量方法。

如本文中使用的，术语“反应性介晶”和“RM”将理解为包含介晶 或液晶骨架，和一个或多个适合聚合的并且也被称为“可聚合基团”或 “P”的连接到其上的官能团的化合物。

如本文所使用的，除非另有说明，术语“可聚合化合物”将理解为 可聚合的单体化合物。

如本文中使用的，术语“低分子量化合物”将理解为单体的和/或 不通过聚合反应制备的化合物，与“聚合化合物”或“聚合物”相对。

如本文中使用的，术语“不可聚合化合物”将理解为不包含在通常 应用于RM聚合的条件下适于聚合的官能团的化合物。

如本文所用的术语“介晶基团”是本领域技术人员已知的且描述于 文献中，并且表示由于其吸引和排斥相互作用的各向异性而主要有助于 在低分子量或聚合物质中产生液晶(LC)相的基团。含有介晶基团的化 合物(介晶化合物)并非必然地本身具有LC相。对于介晶化合物而言， 也有可能仅在与其它化合物混合后和/或在聚合之后表现出LC相行为。 典型的介晶基团为例如刚性的小棒状或小盘状单元。PureAppl.Chem 2001.73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem. 2004,116,6340-6368中给出了有关介晶或LC化合物所使用的术语和 定义的综述。

如本文所使用的术语“间隔基团”，以下也被称为“Sp”是本领域 技术人员已知的并且描述于文献中，参见例如PureAppl.Chem.2001， 73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004, 116,6340-6368。如本文所用，术语“间隔基团”或“间隔基”表示在 可聚合介晶化合物中连接介晶基团和可聚合基团的柔性基团，例如亚烷 基。

上下文中

表示反式-1,4-亚环己基环，和

表示1,4-亚苯基环。

上下文中“有机基团”表示碳基或烃基。

“碳基”表示含有至少一个碳原子的单价或多价有机基团，其中这 或者不含有其它原子(例如-C≡C-)，或者任选地含有一个或多个其它 原子，例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge(例如羰基等)。术 语“烃基”表示额外含有一个或多个H原子并且任选地一个或多个杂原 子例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge的碳基。

“卤素”表示F、Cl、Br或I。

-CO-、-C(＝O)-和-C(O)-表示羰基，即

碳基或烃基可为饱和或不饱和基团。不饱和基团为例如芳基、烯基 或炔基。具有多于3个C原子的碳基或烃基可为直链、支链和/或环状 的，并且也可含有螺连接或稠合环。

术语“烷基”、“芳基”、“杂芳基”等也包含多价基团，例如亚 烷基、亚芳基、亚杂芳基等。

术语“芳基”表示芳香族碳基或由其衍生的基团。术语“杂芳基” 表示含有一个或多个杂原子的以上所定义的“芳基”，所述杂原子优选 选自N、O、S、Se、Te、Si和Ge。

优选的碳基和烃基为任选取代的直链、支链或环状的具有1-40个、 优选1-20个、非常优选1-12个C原子的烷基、烯基、炔基、烷氧基、 烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基和烷氧基羰氧基，任选取代的具有 5-30个、优选6-25个C原子的芳基或芳氧基，或者任选取代的具有5-30 个、优选6-25个C原子的烷基芳基、芳基烷基、烷基芳氧基、芳基烷 氧基、芳基羰基、芳氧基羰基、芳基羰氧基和芳氧基羰氧基，其中一个 或多个C原子还可以被杂原子代替，所述杂原子优选选自N、O、S、Se、 Te、Si和Ge。

进一步优选的碳基和烃基为C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀烯基、C₂-C₂₀炔基、 C₃-C₂₀烯丙基、C₄-C₂₀烷二烯基、C₄-C₂₀多烯基、C₆-C₂₀环烷基、C₄-C₁₅环烯 基、C₆-C₃₀芳基、C₆-C₃₀烷基芳基、C₆-C₃₀芳基烷基、C₆-C₃₀烷基芳氧基、 C₆-C₃₀芳基烷氧基、C₂-C₃₀杂芳基、C₂-C₃₀杂芳基氧基。

特别优选地是C₁-C₁₂烷基、C₂-C₁₂烯基、C₂-C₁₂炔基、C₆-C₂₅芳基和C₂-C₂₅杂芳基。

进一步优选的碳基和烃基为具有1-20个、优选1-12个C原子的直 链、支链或环状烷基，其为未取代的或者被F、Cl、Br、I或CN单或多 取代的，其中一个或多个不相邻的CH₂基团可各自彼此独立地被 -C(R^x)＝C(R^x)-、-C≡C-、-N(R^x)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、 -O-CO-O-以O和/或S原子以不彼此直接相连的方式代替。

R^x优选表示H、F、Cl、CN、具有1-25个碳原子的直链、支链或环 状烷基链，另外，其中一个或多个不相邻的C原子可被-O-、-S-、-CO-、 -CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-代替，且其中一个或多个H原子可被F或Cl 代替，或表示任选取代的具有6-30个C原子的芳基或芳氧基，或任选 取代的具有2-30个C原子的杂芳基或杂芳氧基。

优选的烷基为例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、 仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、环戊基、正己基、环 己基、2-乙基己基、正庚基、环庚基、正辛基、环辛基、正壬基、正癸 基、正十一烷基、正十二烷基、十二烷基、三氟甲基、全氟正丁基、2,2,2- 三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。

优选的烯基为例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、 己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基等。

优选的炔基为例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、辛 炔基等。

优选的烷氧基为例如甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、正丙氧基、 异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、 正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正 十一烷氧基、正十二烷氧基等。

优选的氨基为例如二甲基氨基、甲基氨基、甲基苯基氨基、苯基氨 基等。

芳基和杂芳基可为单环的或多环的，即它们可以含有一个环(例如 苯基)或两个或更多的环，其也可以是稠合的(例如萘基)或共价键合 (例如联苯基)，包含稠合和连接环的组合。杂芳基含有一个或多个杂 原子，优选选自O、N、S和Se。

特别优选的是具有6-25个C原子的单-、二-或三环芳基以及具有 5-25个环原子的单-、二-或三环杂芳基，其任选含有稠合环并且为任选 取代的。进一步优选的是5-、6-或7-元芳基和杂芳基，另外，其中一 个或多个CH基团可被N、S或O以O原子和/或S原子以不彼此直接相 连的方式代替。

优选的芳基为例如苯基、二联苯基、三联苯基、[1,1':3',1”]三联苯基-2′-基、萘基、蒽基、二联萘基、菲基、9,10-二氢-菲基、芘、二氢芘、二萘嵌苯、并四苯、并五苯、苯并芘、芴、茚、茚并芴、螺二芴等。

优选的杂芳基为例如5-元环，例如吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-三唑、 1,2,4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、异噁唑、1,2-噻唑、1,3- 噻唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-噁二唑、 1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑，6-元环， 例如吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、 1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪，或稠合基团，例如吲哚、 异吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪 唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉咪唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽 并噁唑、菲并噁唑、异噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯 并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并 -7,8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并哒嗪、苯并嘧 啶、喹喔啉、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩 并[2,3b]噻吩、噻吩并[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、异苯并噻吩、二苯 并噻吩、苯并噻二唑并噻吩，或者这些基团的组合。

上下文中提及的芳基和杂芳基也可被烷基、烷氧基、硫代烷基、氟、 氟代烷基或其它芳基或杂芳基取代。

(非芳族)脂环基和杂环基既包含饱和的环，即仅包含单键的环， 又包含部分不饱和的环，即也可以包含多重键的那些。杂环含有一个或 多个杂原子，优选选自Si、O、N、S和Se。

(非芳族)脂环基和杂环基团可为单环的，即仅含一个环(例如环 己烷)，或者是多环的，即含有多个环(例如十氢化萘或者双环辛烷)。 特别优选是饱和的基团。此外优选具有5-25个环原子的单-、双-或三 环基团，其任选含有稠合环且为任选取代的。进一步优选的是5-、6-、 7-或8-元碳环基团，另外，其中一个或多个C原子可被Si代替和/或一 个或多个CH基团可被N代替和/或一个或多个不相邻的CH₂基团可被-O- 和/或-S-代替。

优选的脂环和杂环基团例如为5-元基团，例如环戊烷、四氢呋喃、 四氢噻吩、吡咯烷；6-元基团，例如环己烷、硅杂环己烷(silinane)、 环己烯、四氢吡喃、四氢噻喃、1,3-二噁烷、1,3-二噻烷、；7-元 基团，例如环庚烷；和稠合基团，例如四氢化萘、十氢化萘、茚满、双 环[1.1.1]戊烷-1,3-二基、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷 -2,6-二基、八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基。

优选的取代基为例如溶解促进性基团，例如烷基或烷氧基；吸电子 基团，例如氟、硝基或腈；或者是用于提高聚合物玻璃化转变温度(Tg) 的取代基，特别是大体积基团，例如叔丁基或任选取代的芳基。

优选的取代基，以下也被称为“L”，例如为F、Cl、Br、I、-CN、 -NO₂、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(R^x)₂、-C(＝O)Y¹、-C(＝O)R^x、 -N(R^x)₂，直链或支链的各个具有1-25个C原子的烷基、烷氧基、烷基 羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中一个或多个H原 子可任选被F或Cl代替，任选取代的具有1-20个Si原子的硅烷基， 或任选取代的具有6-25，优选6-15个C原子的芳基。

其中R^x表示H、F、Cl、CN或具有1-25个C原子的直链、支链或环 状烷基，其中一个或多个不相邻的CH₂-基团任选地被-O-、-S-、-CO-、 -CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此连接的方式代 替，和其中一个或多个H原子各自任选被F、Cl、P-或P-Sp-代替，和

Y¹表示卤素。

“取代的硅烷基或芳基”优选表示被卤素、-CN、R⁰、-OR⁰、-CO-R⁰、 -CO-O-R⁰、-O-CO-R⁰或-O-CO-O-R⁰取代，其中R⁰表示H或具有1-20个C 原子的烷基。

特别优选取代基L例如为F、Cl、CN、NO₂、CH₃、C₂H₅、OCH₃、OC₂H₅、 COCH₃、COC₂H₅、COOCH₃、COOC₂H₅、CF₃、OCF₃、OCHF₂、OC₂F₅，此外还有苯 基。

优选为或

其中L具有以上所述含义之一。

可聚合基团P是适用于聚合反应(例如自由基或离子链聚合，加聚 或缩聚)的基团，或者适用于聚合物相似的反应(例如在聚合物主链上 加成或缩合)的基团。对于用于链式聚合的基团，特别优选的是特别是 包含C＝C双键或-C≡C-三键的那些，和对于适于开环聚合的基团，例如 是氧杂环丁烷基或环氧基。

优选的P基团选自

CH₂＝CW¹-CO-O-、CH₂＝CW¹-CO-、CH₂＝CW²-(O)_k3-、CW¹＝CH-CO-(O)_k3-、CW¹＝CH-CO-NH-、CH₂＝CW¹-CO-NH-、CH₃-CH＝CH-O-、(CH₂＝CH)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH-CH₂)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH)₂CH-O-、(CH₂＝CH-CH₂)₂N-、(CH₂＝CH-CH₂)₂N-CO-、HO-CW²W³-、HS-CW²W³-、HW²N-、HO-CW²W³-NH-、CH₂＝CW¹-CO-NH-、CH₂＝CH-(COO)_k1-Phe-(O)_k2-、CH₂＝CH-(CO)_k1-Phe-(O)_k2-、Phe-CH＝CH-、HOOC-、OCN-和W⁴W⁵W⁶Si-，其中W¹表示H、F、Cl、CN、CF₃、苯基或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、F、Cl或CH₃；W²和W³各自彼此独立地表示H或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、甲基、乙基或正丙基；W⁴、W⁵和W⁶各自彼此独立地表示Cl、具有1至5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基；W⁷和W⁸各自彼此独立地表示H、Cl或具有1至5个C原子的烷基；Phe表示1,4-亚苯基，其任选被一个或多个如上定义的不是P-Sp-的基团L取代；k₁、k₂和k₃各自彼此独立地表示0或1，k₃优选表示1；且k₄表示1至10的整数。

非常优选的P基团选自

CH₂＝CW¹-CO-O-、CH₂＝CW¹-CO-、CH₂＝CW²-O-、CH₂＝CW²-、CW¹＝CH-CO-(O)_k3-、CW¹＝CH-CO-NH-、CH₂＝CW¹-CO-NH-、(CH₂＝CH)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH-CH₂)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH)₂CH-O-、(CH₂＝CH-CH₂)₂N-、

(CH₂＝CH-CH₂)₂N-CO-、CH₂＝CW¹-CO-NH-、CH₂＝CH-(COO)_k1-Phe-(O)_k2-、 CH₂＝CH-(CO)_k1-Phe-(O)_k2-、Phe-CH＝CH-和W⁴W⁵W⁶Si-，其中W¹表示H、 F、Cl、CN、CF₃、苯基或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、F、Cl 或CH₃；W²和W³各自彼此独立地表示H或具有1至5个C原子的烷基， 特别是H、甲基、乙基或正丙基；W⁴、W⁵和W⁶各自彼此独立地表示Cl、 具有1至5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基；W⁷和W⁸各自彼此独立 地表示H、Cl或具有1至5个C原子的烷基；Phe表示1,4-亚苯基；k₁、 k₂和k₃各自彼此独立地表示0或1，k₃优选表示1；且k₄表示1至10的 整数。

非常特别优选的P基团选自CH₂＝CW¹-CO-O-，特别是CH₂＝CH-CO-O-、CH₂＝C(CH₃)-CO-O-和CH₂＝CF-CO-O-，还有CH₂＝CH-O-、(CH₂＝CH)₂CH-O-CO-、(CH₂＝CH)₂CH-O-、和

进一步优选的可聚合基团P选自乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯 酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氯代丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基和环氧基， 最优选丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。

如果间隔基团Sp^a,b不同于单键，则它们优选为式Sp"-X"，以便各 自基团P-Sp^a,b-符合式P-Sp"-X"-，其中

Sp"表示具有1-20个、优选1-12个C原子的亚烷基，其任选被F、 Cl、Br、I或CN单或多取代，并且另外，一个或多个不相邻的CH₂基团 可以各自彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(R⁰)-、-Si(R⁰R⁰⁰)-、-CO-、 -CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R⁰⁰)-CO-O-、 -O-CO-N(R⁰)-、-N(R⁰)-CO-N(R⁰⁰)-、-CH＝CH-或-C≡C-以O和/或S原子不 相互直接相连的方式代替，

X"表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-N(R⁰)-、 -N(R⁰)-CO-、-N(R⁰)-CO-N(R⁰⁰)-、-OCH₂-、-CH₂O-、-SCH₂-、-CH₂S-、-CF₂O-、 -OCF₂-、-CF₂S-、-SCF₂-、-CF₂CH₂-、-CH₂CF₂-、-CF₂CF₂-、-CH＝N-、-N＝CH-、 -N＝N-、-CH＝CR⁰-、-CY²＝CY³-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-或 单键，

R⁰和R⁰⁰各自彼此独立地表示H或具有1-20个C原子的烷基，和

Y²和Y³各自彼此独立地表示H、F、Cl或CN，

X"优选为-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR⁰-、 -NR⁰-CO-、-NR⁰-CO-NR⁰⁰-或单键，

典型的间隔基团Sp和-Sp"-X"-例如 为-(CH₂)_p1-、-(CH₂CH₂O)_q1-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂-S-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂-NH-CH₂CH₂- 或-(SiR⁰R⁰⁰-O)_p1-，其中p1是1-12的整数，q1是1-3的整数，和R⁰和 R⁰⁰具有以上指出的含义。

特别优选的基团Sp^a,b和-Sp"-X"-为-(CH₂)_p1-、-(CH₂)_p1-O-、 -(CH₂)_p1-O-CO-、-(CH₂)_p1-CO-O-、-(CH₂)_p1-O-CO-O-，其中p1和q1具有 以上指出的含义。

特别优选的基团Sp"在每种情况下为直链亚乙基、亚丙基、亚丁基、 亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚 十二烷基、亚十八烷基、亚乙基氧基亚乙基、亚甲基氧基亚丁基、亚乙 基硫代亚乙基、亚乙基-N-甲基亚氨基-亚乙基、1-甲基亚烷基、亚乙烯 基、亚丙烯基和亚丁烯基。

在式I中，R优选表示H或P-Sp^b。

式I优选的化合物选自以下子式：

其中P、Sp^a、Sp^b、L和r如在式I中所定义。

非常优选的式I的化合物选自以下子式：

其中P、L和r具有式I的含义和Sp¹是间隔基团。

进一步优选的式I和其子式I1-I4和I1a-I4a的化合物选自以下优 选的实施方案，包括其任意的组合。

-化合物含有正好三种可聚合基团(通过基团P表示)，

-P选自丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基和氧杂环丁烷基，

-Sp^a和Sp^b，当其不同于单键时，连同Sp¹选自-(CH₂)_a-、-(CH₂)_a-O-、 -(CH₂)_a--CO-O-、-(CH₂)_a-O-CO-，其中a为2、3、4、5或6，和O-原子 或CO-基团分别连接至苯环上，

-L表示F、Cl、CN或具有1-6个C原子的任选氟代的烷基或烷氧 基，非常优选F、Cl、CN、CH₃、OCH₃、OCF₃、OCF₂H或OCFH₂，最优选F，

-r为0或1，

-s为0。

具体优选的化合物选自下式：

本发明还涉及式II的化合物：

其中Sp^a、Sp^b、L、r和s如在式I中所定义，R表示H或Pg-Sp^b， 和Pg表示OH、受保护的羟基基团或经掩蔽的羟基基团。

优选的式II的化合物选自如上所定义的子式I1-I4和I1a-I4a，其 中P被Pg代替。

合适的受保护的羟基基团Pg是本领域技术人员已知的。优选的羟 基基团的保护基团为烷基、烷氧基烷基、酰基、烷基硅烷基、芳基甲硅 烷和芳基甲基，尤其是2-四氢吡喃基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、 乙酰基、三异丙基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基或苄基。

术语“经掩蔽的羟基基团”理解为表示可以化学转化为羟基基团的 任何官能团。合适的经掩蔽的羟基基团Pg是本领域技术人员已知的。

式II的化合物适用作式I和其子式的化合物的制备的中间体。

本发明还涉及式II的化合物作为制备式I和其子式的化合物的中 间体的用途。

式I和II和其子式的化合物和中间体可以类似于本领域技术人员 已知和描述在有机化学的标准著作中的方法制备，例如Houben-Weyl, MethodenderorganischenChemie[MethodsofOrganicChemistry], Thieme-Verlag,Stuttgart。

例如，式I的化合物可以使用包含可聚合基团P的相应酸、酸衍生 物或卤化的化合物通过式II的中间体的酯化或醚化合成，其中Pg表示 OH。

例如，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯可以通过相应的醇与酸衍生物，如 例如(甲基)丙烯酰氯或(甲基)丙烯酸酐在碱(例如吡啶或三乙胺以及 4-(N,N-二甲基氨基)吡啶(DMAP))的存在下酯化制备。或者，所述酯可 以通过醇与(甲基)丙烯酸在脱水试剂的存在下酯化制备，例如根据 Steglich使用二环己基碳二亚胺(DCC)、N-(3-二甲基氨基丙基)-N’- 乙基碳二亚胺(EDC)或N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺盐酸盐 以及DMAP。

进一步合适的方法在实施例中显示。

为了制造PSA显示器，包含在LC介质中的可聚合化合物在LC显 示器的基板之间的LC介质中通过原位聚合进行聚合或交联(如果一种 化合物包含两个或更多个可聚合基团)，任选地同时将电压施加到电 极上。

根据本发明的PSA显示器的结构对应于PSA显示器通常的几何形 状，如在开头时引用的现有技术中描述的。不含凸起的几何形状是优选 的，特别是其中另外在彩滤光片侧上的电极未结构化和仅在TFT侧的 电极具有槽的那些。PS-VA显示器特别合适和优选的电极结构例如在 US2006/0066793A1中描述。

优选的本发明PSA类型LC显示器，包括：

-第一基板，包括限定像素区域的像素电极，该像素电极与设置在 每一像素区域的切换元件相连并且任选地包括微缝图案，并且任选地包 括设置在像素电极上的第一配向层。

-第二电极，包括常见的电极层，其可以被置于面对第一基板的第 二基板的整个部分，和任选地第二配向层，

-置于第一和第二基板之间的LC层，并且其包括含有如上下文所述 的可聚合组分A和液晶组分B的LC介质，其中可聚合组分A还可以被 聚合。

所述第一和/或第二配向层控制LC层的LC分子的配向方向。例如， 在PS-VA显示器中，选择配向层使得其赋予LC分子垂面(或垂直)配 向(即垂直于表面)或倾斜的配向。这种配向层例如可以包含聚酰亚胺， 其也可以被摩擦或可以通过光配向方法制备。

具有LC介质的LC层可以通过显示器制造商常规使用的方法在显示 器的基板之间沉积，例如通过所谓的一滴填充(ODF)方法。随后LC介 质的可聚合组分例如通过UV光聚合进行聚合。该聚合可以以一步或以 两步或更多步进行。

PSA显示器可以包括另外的元件，如彩滤光片、黑矩阵、钝化 层、光学延迟层、用于寻址单独像素的晶体管元件等，其所有对本领域 技术人员是熟知的并且可以无需创造性技能来使用。

本领域技术人员可以取决于各个显示器类型设计电极结构。例如， 对于PS-VA显示器，LC分子的多畴取向可以通过提供具有狭缝和/或凸 块或凸起的电极诱导以产生两个、四个或更多个不同的倾斜配向方向。

当聚合时，可聚合化合物形成了交联聚合物，其引起LC分子在LC 介质中某种预倾斜。不希望被具体理论束缚，据信至少一部分的交联聚 合物(其通过可聚合化合物形成)将相分离或从LC介质沉淀并且在基 板或电极上形成聚合物层，或提供在其上的配向层。显微测量数据(如 SEM和AFM)已确认至少一部分形成的聚合物在LC/基板界面处积累。

聚合可以在一步中进行。还可以首先在第一步中任选同时施加电压 而进行聚合以便产生预倾斜角，并且之后，在无施加电压的第二个聚合 步骤中，聚合或交联第一步中未反应的化合物(“最终固化”)。

合适且优选的聚合方法例如是热聚合或光聚合，优选光聚合，特 别是UV诱导光聚合，其可以通过将可聚合化合物曝光于UV辐射实现。

任选地将一种或多种聚合引发剂加入到LC介质中。用于聚合的适宜条件和引发剂的合适类型及其量是本领域技术人员已知的并且在文献中进行了描述。适用于自由基聚合的例如是可商购获得的光引发剂或(CibaAG)。如果使用聚合引发剂，则其比例优选为0.001至5重量％，特别优选为0.001至1重量％。

根据本发明的可聚合化合物还适用于不使用引发剂的聚合，这伴随 了相当多的优点，例如，较低的原料成本和特别是较少的由可能残留量 的引发剂或其降解产物造成的LC介质的污染。因此聚合还可以在不添 加引发剂的情况下进行。在一个优选的实施方案中，LC介质因此不包含 聚合引发剂。

LC介质还可以包含一种或多种稳定剂以防止例如在储存或运输期间不期望的RM自发聚合。稳定剂的合适类型和量是本领域技术人员已知的并且在文献中进行了描述。特别合适的是例如是来自系列(CibaAG)的可商购获得的稳定剂，例如如果使用稳定剂，基于RM或可聚合组分(组分A)的总量，其比例优选为10-500,000ppm，特别优选为50-50,000ppm。

式I的可聚合化合物的确特别在制备PSA显示器的方法中显示出良 好的UV吸收，并且因此尤其适用于该方法，所述方法包括一个或多个 以下特征：

-可聚合介质在显示器中以两步方法曝光于UV光，包括产生倾斜 角的第一UV曝光步骤(“UV-1步骤”)，和完成聚合的第二UV曝光步 骤(“UV-2步骤”)，

-可聚合介质在显示器中曝光于通过节能UV灯(也被称作“绿 UV灯”)产生的UV光。这些灯的特征在于在它们300-380nm的吸收光 谱中相对低的强度(常规UV1灯的1/100-1/10)，和优选在UV2步骤中 使用，但当避免高强度对于方法是必须的时也任选地在UV1步骤中使用。

-可聚合介质在显示器中曝光于通过具有位移至更长波长的辐射 光谱的UV灯产生的UV光，所述更长的波长优选340nm或更多，以避免 在PS-VA方法中曝光于短UV光。

使用较低强度和位移至更长的波长的UV均保护有机层免于可能由 UV光引起的损害。

本发明一个优选的实施方案涉及制备如上下文所述的PSA显示器的 方法，包括一个或多个以下特征：

-可聚合LC介质以两步方法曝光于UV光，包括产生倾斜角的第一 UV曝光步骤(“UV-1步骤”)，和完成聚合的第二UV曝光步骤(“UV-2 步骤”)，

-可聚合LC介质曝光于UV灯产生的具有0.5mW/cm²至10mW/cm²强 度，且波长在300-380nm范围的UV光，其优选在UV2步骤中使用，且 也任选在UV1步骤中使用，

-可聚合LC介质曝光于具有340nm或更大，且优选400nm或更小波 长的UV光。

该优选的方法例如可以通过使用期望的UV灯或通过使用带通滤波 器和/或截止滤波器进行，所述滤波器对于各自希望的波长的UV光是基 本上透光的且对于各自不希望的波长的光基本上是阻隔的。例如，当需 要300-400nm的波长λ的UV光的辐射时，UV曝光可以使用对于300nm< λ<400nm的波长基本上透光的宽带通滤波器进行。当需要大于340nm 的波长λ的UV光辐射时，UV曝光可以使用对于λ>340nm的波长基本 上透光的截止滤波器进行。

“基本上透光”是指滤波器传输大部分，优选至少50％所需波长的 入射光的强度。“基本上阻隔”是指滤波器不传输大部分，优选至少50％ 的不希望的波长的入射光的强度。“所需(不希望)的波长”，例如在 带通滤波器的情况下是指波长在给定λ范围之内(之外)，和在截止滤 波器的情况下是指波长大于(小于)给定的λ值。

该优选的方法使得能够通过使用更长的UV波长制造显示器，从而 降低或甚至避免短UV光组件的危险和损害效果。

取决于生产方法条件，UV辐射能量通常为6-100J。

优选地，根据本发明的LC介质基本上由可聚合的组分A)，或一种 或多种式I的可聚合化合物和如上下文所述的LC组分B)或LC主体混 合物组成。但是，LC介质可以额外包含一种或多种其他组分或添加剂， 优选选自这样的清单，包括但不限于共聚单体、手性掺杂剂、聚合引发 剂、抑制剂、稳定剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、分散剂、疏水剂、 粘合剂、流动改进剂、消泡剂、脱气剂、稀释剂、反应性稀释剂、助剂、 着剂、染料、颜料和纳米颗粒。

特别优选包含一种、两种或三种式I的可聚合化合物的LC介质。

进一步优选的是，其中可聚合组分A)仅包含式I的可聚合化合物的 LC介质。

进一步优选的是，其中液晶组分B)或LC主体混合物具有向列液晶 相且优选不具有手性液晶相的LC介质。

LC组分B)，或LC主体混合物优选是向列型LC混合物。

进一步优选的是式I的非手性化合物和其中组分A和/或B的化合 物仅选自非手性化合物的LC介质。

优选地LC介质中可聚合组分A)的比例为>0至<5％，非常优选>0 至<1％，最优选0.01至0.5％。

优选地，LC介质中式I的化合物的比例为>0至<5％，非常优选>0 至<1％，最优选0.01至0.5％。

在LC介质中，LC组分B)的比例优选为95至<100％，特别优选为 99至<100％。

在一个优选实施方案中，可聚合组分B)的可聚合化合物仅选自式 I。

在另一个优选实施方案中，可聚合组分B)除了式I的化合物还包 含一种或多种另外的可聚合化合物(“共聚单体”)，优选选自RM。

合适和优选的介晶共聚单体选自下式：

其中各个基团具有以下含义：

P¹，P²和P³各自彼此独立地表示丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基，

Sp¹，Sp²和Sp³各自彼此独立地表示单键或间隔基团，其具有上下文 中为Sp¹给出的含义之一，且特别优选表 示-(CH₂)_p1-、-(CH₂)_p1-O-、-(CH₂)_p1-CO-O-、-(CH₂)_p1-O-CO- 或-(CH₂)_p1-O-CO-O-，其中p1是1至12的整数，此外，其中基团P¹-Sp¹-、 P¹-Sp²-和P³-Sp³-中一个或多个可以表示R^aa，其前提是存在的基团 P¹-Sp¹-、P²-Sp²-和P³-Sp³-中的至少一个与R^aa不同，

R^aa表示H、F、Cl、CN或具有1至25个C原子的直链或支链烷基， 此外，其中一个或多个不相邻的CH₂基团可以各自彼此独立地被 C(R⁰)＝C(R⁰⁰)-、-C≡C-、-N(R⁰)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、 -O-CO-O-以O和/或S原子不直接相互连接的方式代替，并且此外，其 中一个或多个H原子可以被F、Cl、CN或P¹-Sp¹-代替，特别优选表示 直链或支链的、具有1至12个C原子的任选地单或多氟代的烷基、烷 氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰 氧基(其中烯基和炔基基团具有至少两个C原子并且支链的基团具有 至少3个C原子)，

R⁰，R⁰⁰各自彼此独立并且在每次出现时相同或不同地表示H或具有 1至12个C原子的烷基，

R^y和R^z各自彼此独立地表示H、F、CH₃或CF₃，

X¹，X²和X³各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-或单键，

Z¹表示-O-、-CO-、-C(R^yR^z)-或-CF₂CF₂-，

Z²和Z³各自彼此独立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CH₂O-、-OCH₂-、 -CF₂O-、-OCF₂-或-(CH₂)_n-，其中n是2、3或4，

L每次出现时相同或不同地表示F、Cl、CN或具有1至12个C原 子的直链或支链的、任选单或多氟代的烷基、烷氧基、烯基、炔基、 烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，优选为F，

L'和L”各自彼此独立地表示H、F或Cl，

r表示0、1、2、3或4，

s表示0、1、2或3，

t表示0、1或2，

x表示0或1。

尤其优选的是式M2、M13、M17、M22、M23和M29的化合物。

进一步优选的是三反应性化合物M15至M30，特别是M17、M18、M19、 M22、M23、M24、M25、M29和M30。

在式M1至M30的化合物中，基团

优选为

或

其中L在每次出现时相同或不同地具有上下文给出的含义之一，并 且优选为F、Cl、CN、NO₂、CH₃、C₂H₅、C(CH₃)₃、CH(CH₃)₂、CH₂CH(CH₃)C₂H₅、 OCH₃、OC₂H₅、COCH₃、COC₂H₅、COOCH₃、COOC₂H₅、CF₃、OCF₃、OCHF₂、OC₂F₅或P-Sp-，非常优选为F、Cl、CN、CH₃、C₂H₅、OCH₃、COCH₃、OCF₃或P-Sp-， 更优选为F、Cl、CH₃、OCH₃、COCH₃或OCF₃，特别为F或CH₃。

除了以上描述的可聚合化合物，用于根据本发明的LC显示器的 LC介质还包含LC混合物(“主体混合物”)，该混合物包含一种或多 种，优选两种或更多种选自不可聚合的低分子量化合物的LC化合物。 选择这些LC化合物使得它们在应用于可聚合化合物的聚合条件下对 于聚合反应是稳定的和/或不反应的。

原则上，任何适合用于常规显示器的LC混合物都适合作为主体混 合物。合适的LC混合物是本领域技术人员已知的并且在文献中进行了 描述，例如EP1378557A1中的VA显示器中的混合物和EP1306418 A1和DE10224046A1中用于OCB显示器的混合物。

式I的可聚合化合物尤其适用于包含一种或多种含有烯基基团的介 晶或LC化合物(以下也称为“烯基化合物”)的LC主体混合物，其中 所述烯基在用于式I的化合物和包含在LC介质中其他可聚合化合物的 聚合的条件下对于聚合反应是稳定的。与现有技术已知的RM相比，式 I的化合物在这种LC主体混合物中显示出改进的性质，例如溶解性、 反应性或产生倾斜角的能力。

因此，除了式I的可聚合化合物之外，根据本发明的LC介质还包 含一种或多种包含烯基的介晶或液晶化合物(“烯基化合物”)，其中这 种烯基优选在用于将式I的可聚合化合物或其他包含在LC介质中的可 聚合化合物聚合的条件下对聚合反应是稳定的。

烯基化合物中的烯基优选选自特别是具有2至25个C原子、特别 优选具有2至12个C原子的直链、支链的或环状烯基，此外，其中一 个或多个不相邻的CH₂基团可以 被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不 直接相互连接的方式代替，并且此外，其中一个或多个H原子可以被 F和/或Cl代替。

优选的烯基是具有2至7个C原子的直链烯基以及环己烯基，特别 是乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、1,4-环己烯-1- 基和1,4-环己烯-3-基。

在LC主体混合物(即没有任何可聚合化合物)中，包含烯基的化合 物的浓度优选为5％至100％，非常优选为20％至60％。

尤其优选的是含有1至5种、优选含有1、2或3种具有烯基的化 合物的LC混合物。

包含烯基的介晶和LC化合物优选选自下式：

其中各个基团在每次出现时相同或不同地各自彼此独立地具有以下含 义：

表示

或

表示

或

表示

或

R^A1表示具有2至9个C原子的烯基，或者如果环X、Y和Z的至少 一个表示环己烯基，则其还具有R^A2含义之一，

R^A2表示具有1至12个C原子的烷基，此外，其中一个或两个不相 邻的CH₂基团可以被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以O原子并 不直接相互连接的方式代替，

Z^x表示-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、 -O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH₂O-或单键，优选为单键，

L^1-4各自彼此独立地为H、F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F或CHF₂H， 优选为H、F或Cl，

x表示1或2，

z表示0或1。

R^A2优选为具有1至8个C原子的直链烷基或烷氧基或具有2至7个 C原子的直链烯基。

LC介质优选不包含含有末端的乙烯氧基(-O-CH＝CH₂)的化合物， 特别是不包含其中R^A1或R^A2表示或含有末端的乙烯氧基(-O-CH＝CH₂) 的式AN或AY的化合物。

优选地，L¹和L²表示F，或者L¹和L²中的一个表示F且另一个表示 Cl，和L³和L⁴表示F，或者L³和L⁴中的一个表示F且另一个表示Cl。

式AN的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直 链烷基，和alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-7个C原 子的直链烯基。alkenyl和alkenyl^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、 CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH- 或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

非常优选的式AN的化合物选自以下子式：

其中m表示1、2、3、4、5或6，i表示0、1、2或3，和R^b1表 示H、CH₃或C₂H₅。

非常特别优选的式AN的化合物选自以下子式：

最优选的是式AN1a2和AN1a5的化合物。

式AY的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，且alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-7个C原子的 直链烯基。alkenyl和alkenyl^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、 CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或 CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

非常优选的式AY的化合物选自以下子式：

其中m和n各自彼此独立地表示1、2、3、4、5或6，和alkenyl表 示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、 CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

除了如上所述的可聚合的组分A)之外，根据本发明的LC介质还包 含LC组分B)，或LC主体混合物，其包含一种或多种，优选两种或更 多种选自不可聚合的低分子量化合物的LC化合物。选择这些LC化合物 使得它们在应用于可聚合化合物的聚合条件下对于聚合反应是稳定和/ 或不反应的。

在第一个优选的实施方案中，LC介质包含基于具有负的介电各向异 性的化合物的LC组分B)或LC主体混合物。这种LC介质尤其适合用于 PS-VA和PS-UB-FFS显示器。这种LC介质的特别优选的实施方案是以下 a)-z)部分中的那些：

a)包含一种或多种式CY和/或PY的化合物的LC介质：

其中

a表示1或2，

b表示0或1，

表示或

R¹和R²各自彼此独立地表示具有1至12个C原子的烷基，此外， 其中一个或两个不相邻的CH²基团可以被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO- 或-COO-以O原子不直接相互连接的方式代替，优选为具有1至6个C 原子的烷基或烷氧基，

Z^x和Z^y各自彼此独立地表示-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、 -CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH₂O-或 单键，优选为单键，

L^1-4各自彼此独立地表示F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F、CHF₂。

优选地，L¹和L²都表示F，或者L¹和L²中的一个表示F且另一个表 示Cl，和L³和L⁴都表示F，或者L³和L⁴中的一个表示F且另一个表示 Cl。

式CY的化合物优选选自以下子式：

其中a表示1或2，alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6 个C原子的直链烷基，和alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基， 且(O)表示氧原子或单键。alkenyl优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、 CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH- 或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

式PY的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，和alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基，且(O)表示氧原 子或单键。alkenyl优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、 CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或 CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

b)额外包含一种或多种下式化合物的LC介质：

其中各个基团具有以下含义：

表示

或

表示或

R³和R⁴各自彼此独立地表示具有1至12个C原子的烷基，此外， 其中一个或两个不相邻的CH²基团可以被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-O-CO- 或-CO-O-以O原子不直接相互连接的方式代替，

Z^y表示-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、 -O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH₂O-或单键，优选为单键。

式ZK的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，和alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基。alkenyl优选表 示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、 CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

尤其优选的是式ZK1的化合物。

特别优选的式ZK的化合物选自以下子式：

其中丙基、丁基和戊基是直链基团。

最优选的是式ZK1a的化合物。

c)额外包含一种或多种下式化合物的LC介质：

其中各个基团在每次出现时相同或不同地具有以下含义：

R⁵和R⁶各自彼此独立地表示具有1至12个C原子的烷基，此外， 其中一个或两个不相邻的CH₂基团可以被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO- 或-COO-以O原子不直接相互连接的方式代替，优选为具有1至6个C 原子的烷基或烷氧基，

表示或

表示，

或和

e表示1或2。

式DK的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，且alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基。alkenyl优选表 示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、 CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

d)额外包含一种或多种下式化合物的LC介质：

其中各个基团具有以下含义：

表示

或

至少一个环F不同于亚环己基，

f表示1或2，

R¹和R²各自彼此独立地表示具有1至12个C原子的烷基，此外， 其中一个或两个不相邻的CH₂基团可以被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO- 或-COO-以O原子不直接相互连接的方式代替，

Z^x表示-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、 -O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH₂O-或单键，优选为单键，

L¹和L²各自彼此独立地表示F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F、CHF₂

优选地，基团L¹和L²均表示F，或者L¹和L²中的一个表示F且另一 个表示Cl。

式LY的化合物优选选自以下子式：

其中R¹具有以上所示的含义，alkyl表示具有1-6个C原子的直链 烷基，(O)表示氧原子或单键，且v表示1至6的整数。R¹优选表示具 有1至6个C原子的直链烷基或具有2至6个C原子的直链烯基，特别 是CH₃、C₂H₅、n-C₃H₇、n-C₄H₉、n-C₅H₁₁、CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、 CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或 CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

e)额外包含一种或多种选自下式的化合物的LC介质：

其中alkyl表示C_1-6-烷基，L^x表示H或F，且X表示F、Cl、OCF₃、 OCHF₂或OCH＝CF₂。特别优选的是其中X表示F的式G1的化合物。

f)额外包含一种或多种选自下式的化合物的LC介质：

其中R⁵具有以上对于R¹所示的含义之一，alkyl表示C_1-6-烷基，d 表示0或1，且z和m各自彼此独立地表示1至6的整数。这些化合物 中的R⁵特别优选为C_1-6-烷基或-烷氧基或C_2-6-烯基，d优选为1。根据本 发明的LC介质优选以≥5重量％的量包含一种或多种以上提及的式的化 合物。

g)额外包含一种或多种选自下式的二联苯化合物的LC介质：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，且alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的 直链烯基。alkenyl和alkenyl^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、 CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或 CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

LC混合物中式B1至B3的二联苯化合物的比例优选为至少3重量％， 特别为≥5重量％。

式B2的化合物是特别优选的。

式B1至B3的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl^*表示具有1-6个C原子的烷基。根据本发明的介质特别 优选包含一种或多种式B1a和/或B2c的化合物。

h)额外包含一种或多种下式的三联苯化合物的LC介质：

其中R⁵和R⁶各自彼此独立地具有以上所示的含义之一，并且

和

各自彼此独立地表示

或

其中L⁵表示F或Cl，优选为F，且L⁶表示F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、 CH₂F或CHF₂，优选为F。

式T的化合物优选选自以下子式：

其中R表示具有1-7个C原子的直链烷基或烷氧基，R^*表示具有2-7 个C原子的直链烯基，(O)表示氧原子或单键，且m表示1至6的整数。 R^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、 CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

R优选表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧 基、丙氧基、丁氧基或戊氧基。

根据本发明的LC介质优选以0.5-30重量％、特别以1-20重量％ 的量包含式T及其优选子式的三联苯化合物。

特别优选的是式T1、T2、T3和T21的化合物。在这些化合物中， R优选表示烷基，还表示烷氧基，各个都具有1-5个C原子。

如果混合物的△n值≥0.1，则优选在根据本发明的混合物中使用三 联苯化合物。优选的混合物包含2-20重量％的一种或多种式T的三联苯 化合物，优选选自化合物T1至T22。

i)额外包含一种或多种选自下式的四联苯化合物的LC介质：

其中

R^Q为具有1-9个C原子的烷基、烷氧基、氧杂烷基或烷氧基烷基或 具有2-9个C原子的烯基或烯基氧基，其全部任选被氟代，

X^Q是F、Cl、具有1-6个C原子的卤代的烷基或烷氧基或具有2-6 个C原子的卤代的烯基或烯基氧基，

L^Q1-L^Q6彼此独立地为H或F，L^Q1至L^Q6的至少一个为F。

优选的式Q的化合物为其中R^Q表示具有2-6个C原子的直链烷基 的那些，非常优选乙基、正丙基或正丁基。

优选的式Q的化合物为其中L^Q3和L^Q4为F的那些。进一步优选的式 Q的化合物为L^Q3、L^Q4和、L^Q1和L^Q2的一个或两个为F的那些。

优选的式Q的化合物为其中X^Q表示F或OCF₃的那些，非常优选F。

式Q的化合物优选选自以下子式

其中R^Q具有式Q的含义之一或上下文给出的其优选的含义之一， 并且优选乙基、正丙基或正丁基。

尤其优选的是式Q1的化合物，特别是其中R^Q是正丙基的那些。

优选地，在LC介质中式Q化合物的比例为>0至≤5wt％，非常优选 0.1至2wt％，最优选0.2至1.5wt％。

优选地，LC介质含有1-5，优选1或2种式Q的化合物。

将式Q的四联苯化合物添加到LC介质混合物中使得能够降低ODF 差，同时保持高UV吸收，使得能够快速和完全聚合、使得能够强烈 和快速产生倾斜角，以及增加LC介质的UV稳定性。

此外，将式Q的化合物(其具有正介电各向异性)加入到具有负介 电各向异性的LC介质允许更好地控制介电常数ε_||和ε_⊥的值，并且特别地 使得能够实现介电常数ε_||的高值，同时保持介电各向异性△ε恒定，从而 降低反冲电压并且降低图像粘滞。

k)额外包含一种或多种选自下式的化合物的LC介质：

其中R¹和R²具有以上所示的含义并且优选各自彼此独立地表示具 有1至6个C原子的直链烷基或具有2至6个C原子的直链烯基。

优选的介质包含一种或多种选自式O1、O3和O4的化合物。

l)额外包含一种或多种下式的化合物的LC介质：

其中

表示

R⁹表示H、CH₃、C₂H₅或n-C₃H₇，(F)表示任选的氟取代基，且q表示 1、2或3，且R⁷具有对于R¹所示的含义之一，优选其量为>3重量％， 特别为≥5重量％，且非常特别优选为5-30重量％。

特别优选的式FI的化合物选自以下子式：

其中R⁷优选表示直链烷基，且R⁹表示CH₃,、C₂H₅或n-C₃H₇。特别优 选的是式FI1、FI2和FI3的化合物。

m)额外包含一种或多种选自下式的化合物的LC介质：:

其中R⁸具有对于R¹所示的含义，且alkyl表示具有1-6个C原子的 直链烷基。

n)额外包含一种或多种包含四氢萘基或萘基单元的化合物的LC介 质，例如选自下式的化合物：

其中

R¹⁰和R¹¹各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基，另外其 中一个或两个不相邻的CH₂基团可以被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO- 或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式代替，优选具有1-6个C原子 的烷基或烷氧基，

和R¹⁰和R¹¹优选表示具有1-6个C原子的直链烷基或烷氧基或具有 2-6个C原子的直链烯基，和

Z¹和Z²各自彼此独立地表 示-C₂H₄-、-CH＝CH-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃-、-CH＝CH-CH₂CH₂- 、-CH₂CH₂CH＝CH-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF- 、-CF＝CH-、-CH＝CF-、-CH₂-或单键。

o)额外包含一种或多种下式的二氟二苯并满和/或满的LC介 质：

其中

R¹¹和R¹²各自彼此独立地具有以上对于R¹¹所示的含义之一，

环M是反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，

Z^m表示-C₂H₄-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-或-O-CO-，

c是0、1或2，

优选其量为3至20重量％，特别为3至15重量％。

特别优选的式BC、CR和RC的化合物选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直 链烷基，(O)表示氧原子或单键，c是1或2，且alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基。alkenyl和 alkenyl^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、 CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或 CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

非常特别优选的是包含一种、两种或三种式BC-2的化合物的混合 物。

p)额外包含一种或多种下式的氟代菲和/或二苯并呋喃的LC介 质：

其中R¹¹和R¹²各自彼此独立地具有以上对于R¹¹所示的含义之一， b表示0或1，L表示F，且r表示1、2或3。

特别优选的式PH和BF的化合物选自以下子式：

其中R和R'各自彼此独立地表示具有1-7个C原子的直链烷基或烷 氧基。

q)额外包含一种或多种下式的单环化合物的LC介质：

其中

R¹和R²各自彼此独立地表示具有1至12个C原子的烷基，此外， 其中一个或两个不相邻的CH₂基团可以被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO- 或-COO-以O原子不直接相互连接的方式代替，优选为具有1至6个C 原子的烷基或烷氧基，

L¹和L²各自彼此独立地表示F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F、CHF₂。

优选地，L¹和L²均表示F或L¹和L²中的一个表示F且另一个表示 Cl。

式Y的化合物优选选自以下子式：

其中Alkyl和Alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链 烷基，Alkoxy表示具有1-6个C原子的直链烷氧基，Alkenyl和Alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基，且O表示氧原子或 单键。Alkenyl和Alkenyl^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、 CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或 CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

特别优选的式Y的化合物选自以下子式：

其中Alkoxy优选表示具有3、4或5个C原子的直链烷氧基。

r)除了根据本发明的、特别是式I或其子式的可聚合化合物和共 聚单体之外，不包含含有末端的乙烯氧基(-O-CH＝CH₂)的化合物的LC 介质。

s)包含1至5种，优选1、2或3种可聚合化合物、优选选自根据 本发明的、特别是式I或其子式的可聚合化合物的LC介质。

t)其中可聚合化合物，特别是式I或其子式的可聚合化合物的比 例在整个混合物中为0.05至5％，优选0.1至1％的LC介质。

u)包含1至8、优选1至5种式CY1、CY2、PY1和/或PY2的化合 物的LC介质。这些化合物的比例在整个混合物中优选为5至60％，特 别优选为10至35％。这些单独的化合物的含量优选在每种情况中都是 2至20％。

v)包含1至8、优选1至5种式CY9、CY10、PY9和/或PY10的化 合物的LC介质。这些化合物的比例在整个混合物中优选为5至60％， 特别优选为10至35％。这些单独的化合物的含量优选在每种情况中都 是2至20％。

w)包含1至10、优选1至8种式ZK的化合物，特别是式ZK1、ZK2 和/或ZK6的化合物的LC介质。这些化合物的比例在整个混合物中优 选为3至25％，特别优选为5至45％。这些单独的化合物的含量优选在 每种情况中都是2至20％。

x)LC介质，其中式CY、PY和ZK的化合物的比例在整个混合物中大 于70％、优选大于80％。

y)其中LC主体混合物包含一种或多种含有烯基的化合物的LC介 质，所述含有烯基的化合物优选选自式CY、PY和LY，其中R¹和R²中 的一个或二者表示具有2-6个C原子的直链烯基；式ZK和DK，其中 R³和R⁴中的一个或二者或R⁵和R⁶中的一个或二者均表示具有2-6个C 原子的直链烯基，和式B2和B3；非常优选选自式CY15、CY16、CY24、 CY32、PY15、PY16、ZK3、ZK4、DK3、DK6、B2和B3，最优选选自式 ZK3、ZK4、B2和B3。这些化合物在LC主体混合物中的浓度优选为2 至70％，非常优选为3至55％。

z)包含一种或多种，优选1至5种选自式PY1-PY8的化合物、非 常优选为式PY2的化合物的LC介质。这些化合物的比例在整个混合物 中优选为1至30％，特别优选为2至20％。这些单独的化合物的含量优 选在每种情况中都是1至20％。

z1)包含一种或多种，优选1、2或3种式T2的化合物的LC介质。 这些化合物的含量在整个混合物中优选为1至20％。

z2)其中LC主体混合物含有一种或多种，优选1、2或3种式BF1 的化合物，和一种或多种，优选1、2或3种选自式AY14、AY15和AY16， 非常优选式AY14的化合物的LC介质。LC主体混合物中式AY14-AY16 化合物的比例优选为2-35％，非常优选3-30％。LC主体混合物中式BF1 化合物的比例优选为0.5-20％，非常优选1-15％。进一步优选地，根据 该优选的实施方案的LC主体混合物含有一种或多种优选1、2或3种式 T的化合物，优选选自式T1、T2和T5，非常优选选自式T2或T5。在 LC主体混合物介质中式T化合物的比例优选为0.5-15％，非常优选为 1-10％。

在第二个优选的实施方案中，LC介质包含基于具有正介电各向异性 的化合物的LC主体混合物。这种LC介质特别适合用于PS-OCB-、PS-TN-、 PS-正性-VA-、PS-IPS-或PS-FFS显示器。

特别优选的是该第二个优选方案的LC介质，其包含一种或多种选 自式AA和BB的化合物的化合物，

并且除了式AA和/或BB的化合物外，其还任选包含一种或多种式 CC的化合物，

其中各个基团具有以下含义：

各自彼此独立且在每次出现时相同或不同地表示

各自彼此独立且在每次出现时相同或不同地表示

R²¹，R³¹，R⁴¹，R⁴²各自彼此独立地是具有1至9个C原子的烷基、 烷氧基、氧杂烷基或烷氧基烷基，或者是具有2至9个C原子的烯基 或烯基氧基，其所有任选被氟代，

X⁰是F、Cl、具有1至6个C原子的卤代烷基或烷氧基，或者是具 有2至6个C原子的卤代烯基或烯基氧基，

Z³¹是-CH₂CH₂-、-CF₂CF₂-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、 -CH₂O-或单键，优选为-CH₂CH₂-、-COO-、反式-CH＝CH-或单键，特别优 选为-COO-、反式-CH＝CH-或单键，

Z⁴¹，Z⁴²是-CH₂CH₂-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH₂O-、 -CF₂O-、-C≡C-或单键，优选为单键，

L²¹，L²²，L³¹，L³²是H或F，

g是0、1、2或3，

h是0、1、2或3。

X⁰优选为F、Cl、CF₃、CHF₂、OCF₃、OCHF₂、OCFHCF₃、OCFHCHF₂、OCFHCHF₂、 OCF₂CH₃、OCF₂CHF₂、OCF₂CHF₂、OCF₂CF₂CHF₂、OCF₂CF₂CHF₂、OCFHCF₂CF₃、 OCFHCF₂CHF₂、OCF₂CF₂CF₃、OCF₂CF₂CClF₂、OCClFCF₂CF₃或CH＝CF₂，非常优 选F或OCF₃。

式AA的化合物优选选自下式：

其中A²¹、R²¹、X⁰、L²¹和L²²具有式AA中给出的含义，L²³和L²⁴各自 彼此独立地为H或F，X⁰优选为F。特别优选的是式AA1和AA2的化合 物。

特别优选的式AA1的化合物选自以下子式：

其中R²¹、X⁰、L²¹和L²²具有在式AA1中给出的含义，且L²³、L²⁴、L²⁵、 L²⁶各自彼此独立地为H或F，和X⁰优选F。

非常特别优选的式AA1的化合物选自以下子式：

其中R²¹如在式AA1中所定义的。

非常优选的式AA2的化合物选自以下子式：

其中R²¹、X⁰、L²¹和L²²具有在式AA2中给出的含义，和L²³,L²⁴,L²⁵， L²⁶各自彼此独立地为H或F，和X⁰优选为F。

非常特别优选的式AA2的化合物选自以下子式：

其中R²¹和X⁰如在式AA2中所定义的。

特别优选的式AA3的化合物选自以下子式：

其中R²¹、X⁰、L²¹和L²²具有式AA3中给出的含义，和X⁰优选为F。

特别优选的式AA4的化合物选自以下子式：

其中R²¹如在式AA4中所定义的。

式BB的化合物优选选自下式：

其中g、A³¹、A³²、R³¹、X⁰、L³¹和L³²具有式BB中给出的含义，并且 X⁰优选为F。特别优选的是式BB1和BB2的化合物。

特别优选的式BB1的化合物选自以下子式：

其中R³¹、X⁰、L³¹和L³²具有式BB1中给出的含义，和X⁰优选为F。

非常特别优选的式BB1a的化合物选自以下子式：

其中R³¹如在式BB1中所定义的。

非常特别优选的式BB1b的化合物选自以下子式：

其中R³¹如在式BB1中所定义的。

特别优选的式BB2的化合物选自以下子式：

其中R³¹、X⁰、L³¹和L³²具有式BB2中给出的含义，和L³³、L³⁴、L³⁵、 L³⁶各自彼此独立地为H或F，和X⁰优选为F。

非常特别优选的式BB2a的化合物选自以下子式：

其中R³¹如在式BB2中所定义的。

非常特别优选的式BB2b的化合物选自以下子式：

其中R³¹如在式BB2中所定义的。

非常特别优选的式BB2c的化合物选自以下子式：

其中R³¹如在式BB2中所定义的。

非常特别优选的式BB2d和BB2e的化合物选自以下子式：

其中R³¹如在式BB2中所定义的。

非常特别优选的式BB2f的化合物选自以下子式：

其中R³¹如在式BB2中所定义的。

非常特别优选的式BB2g的化合物选自以下子式：

其中R³¹如在式BB2中所定义的。

非常特别优选的式BB2h的化合物选自以下子式：

其中R³¹和X⁰如在式BB2中所定义的。

非常特别优选的式BB2i的化合物选自以下子式：

其中R³¹和X⁰如在式BB2中所定义的。

非常特别优选的式BB2k的化合物选自以下子式：

其中R³¹和X⁰如在式BB2中所定义的。

替代地或者除了式BB1和/或BB2的化合物之外，LC介质还可以包 含一种或多种如上定义的式BB3的化合物。

特别优选的式BB3中的化合物选自以下子式：

其中R³¹如在式BB3所定义的。

优选地，根据该第二个优选实施方案的LC介质，除了式AA和/或 BB的化合物之外，还包含一种或多种介电中性的化合物，该化合物具有 在-1.5至+3范围内的介电各向异性，其优选选自如上定义的式CC的化 合物。

特别优选的式CC的化合物选自以下子式：

其中R⁴¹和R⁴²具有式CC中给出的含义，且优选各自彼此独立地表示 具有1至7个C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，或者是 具有2至7个C原子的烯基、烯基氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，且L⁴是H或F。

优选地，根据该第二个优选实施方案的LC介质，除了或替代式CC 介电中性化合物，还包含一种或多种介电中性化合物，该化合物具有在 -1.5至+3范围内的介电各向异性，其选自式DD的化合物。

其中A⁴¹、A⁴²、Z⁴¹、Z⁴²、R⁴¹、R⁴²和h具有式CC中给出的含义。

特别优选的式DD的化合物选自以下子式：

其中R⁴¹和R⁴²具有式DD中给出的含义，且R⁴¹优选表示烷基，且在 式DD1中，R⁴²优选表示烯基，特别优选表示-(CH₂)₂-CH＝CH-CH₃，且在式 DD2中R⁴²优选表示烷基、-(CH₂)₂-CH＝CH₂或-(CH₂)₂-CH＝CH-CH₃。

式AA和BB的化合物优选在整个混合物中以2％至60％、更优选以3％ 至35％，且特别优选以4％至30％的浓度用于根据本发明的LC介质中。

式CC和DD的化合物优选在整个混合物中以2％至70％、更优选以5％ 至65％、甚至更优选以10％至60％、且非常特别优选以10％、优选以15％ 至55％的浓度用于根据本发明的LC介质中。

上述优选实施方案的化合物与上述聚合的化合物的结合，在依据本 发明的LC介质中实现了低的阈值电压、低的旋转粘度和非常好的低温 稳定性，同时有恒定的高的清亮点和高的HR值，并且容许在PSA-显示 器中快速地建立特别低的预倾斜角。特别地，该LC介质在PSA-显示器 中相对于现有技术的介质显示出显著缩短的响应时间，特别是还有灰阶 响应时间。

根据本发明的LC介质和LC主体混合物优选地具有至少80K、特别 优选地至少100K的向列相范围，以及在20℃下≤250mPa·s、优选地≤ 200mPa·s的旋转粘度。

在根据本发明的VA类型显示器中，在LC介质的层中分子在断电状 态下垂直于电极表面(垂面地)配向或者具有倾斜的垂面配向。在施加电 压到电极时，发生分子纵轴平行于电极表面的LC分子的重新配向。

尤其是用于PS-VA和PS-UB-FFS类型的显示器中的根据第一优选 实施方案的、基于具有负介电各向异性的化合物的本发明LC介质具有 负的介电各向异性Δε，优选为在20℃和1kHz下从-0.5至-10，特别 是从-2.5至-7.5。

在用于PS-VA和PS-UB-FFS类型显示器的根据本发明的LC介质中 双折射率Δn优选低于0.16，特别优选从0.06至0.14，非常特别优选 从0.07至0.12。

在根据本发明的OCB-类型显示器中，在LC介质的层中分子具有“弯 曲的”配向。施加电压时，发生分子纵轴垂直于电极表面的LC分子的 重新配向。

根据本发明用于PS-OCB、PS-TN、PS-IPS、PS-正性-VA和PS-FFS 类型的显示器的LC介质优选是根据第二优选实施方案的基于具有正介 电各向异性的化合物的那些，且优选具有在20℃和1kHz下从+4至+17 的正介电各向异性Δε。

在根据本发明的用于PS-OCB型显示器的LC介质中双折射率Δn优 选地在0.14和0.22之间，特别优选地在0.16和0.22之间。

在用于PS-TN-、PS-正性-VA-、PS-IPS-或PS-FFS-类型的显示器中 的根据本发明的LC介质中双折射率Δn优选为从0.07至0.15、特别优 选从0.08至0.13。

基于根据第二优选实施方案的具有正介电各向异性的化合物的用 于PS-TN-、PS-正性-VA-、PS-IPS-或PS-FFS-类型的显示器中的本发明 LC介质优选具有在20℃和1kHz下从+2至+30，特别优选从+3至+20的 正介电各向异性Δε。

根据本发明的LC介质还可以包含本领域技术人员已知以及描述 在文献中的其他添加剂，例如聚合引发剂、抑制剂、稳定剂、表面活 性物质或者手性掺杂剂。这些可以是可聚合的或不可聚合的。因此， 将可聚合的添加剂归类入可聚合组分或组分A)。因此，将不可聚合 的添加剂归类入不可聚合组分或组分B)。

在优选的实施方案中，LC介质含有一种或多种手性掺杂剂，优选 以0.01-1％的浓度，非常优选0.05-0.5％。手性掺杂剂优选选自下表B 的化合物，非常优选R-或S-1011、R-或S-2011、R-或S-3011、R-或 S-4011以及R-或S-5011。

在另一个优选的实施方案中，LC介质含有一种或多种手性掺杂剂的 外消旋物，所述掺杂剂优选选自在前述段落中提及的手性掺杂剂。

此外，可将例如0至15重量％的多向性染料加入LC介质，还有 纳米颗粒，用于改进导电性的导电盐优选4-己氧基苯甲酸乙基二甲基十 二烷基铵、四苯基硼酸四丁基铵或冠醚的络合物盐(例如参考Haller等， Mol.Cryst.Liq.Cryst.24,249-258(1973))，或用于改变介电各 向异性、粘度和/或向列相配向的物质。这类物质描述于例如DE-A2209 127、2240864、2321632、2338281、2450088、2637430和 2853728中。

根据本发明的LC介质的优选实施方案a)-z)的各个组分或是已知 的，或是本领域技术人员可以容易地从现有技术中导出它们的制备方 法，因为它们是基于文献中描述的标准方法的。相应的式CY的化合物 描述于例如EP-A-0364538中。相应的式ZK的化合物描述于例如 DE-A-2636684和DE-A-3321373中。

可以根据本发明使用的LC介质以本身常规的方式来制备，例如通 过将一种或多种上述化合物与一种或多种如上定义的可聚合化合物，以 及任选地与其它液晶化合物和/或添加剂混合。通常，将期望数量的、 以较少数量使用的组分溶解在构成主要成分的组分中，有利地在升高的 温度下进行。也能够混合组分在有机溶剂例如在丙酮、氯仿或甲醇中的 溶液，并且在充分混合之后例如通过蒸馏再除去溶剂。本发明还涉及制 备根据本发明的LC介质的方法。

对于本领域技术人员而言无需说明的是，根据本发明的LC介质也 可以包含其中例如H、N、O、Cl、F已被相应同位素如氘等替换的化合 物。

如下的实施例阐述了本发明，但并非对其进行限制。但是，它们为 本领域技术人员显示了具有优选使用的化合物和其各自浓度以及其彼 此组合的优选的混合物构思。另外，这些实施例阐述了可以获得何种性 能和性能组合。

使用以下缩写：

(n、m、z：在每种情况中它们彼此独立地为1、2、3、4、5或6)

表A

在本发明优选的实施方案中，根据本发明的LC介质包含一种或多 种选自表A的化合物的化合物。

表B

表B显示了可以添加到根据本发明的LC介质中的可能的手性掺杂 剂。

LC介质优选包含0至10重量％、特别包含0.01至5重量％、特别优 选包含0.1至3重量％的掺杂剂。LC介质优选包含一种或多种选自表B 的化合物的掺杂剂。

表C

表C显示了可以添加到根据本发明的LC介质中的可能的稳定剂。

(在此，n表示1至12的整数，优选为1、2、3、4、5、6、7或8， 未显示末端的甲基)。

LC介质优选包含0至10重量％、特别包含1ppm至5重量％、特 别优选包含1ppm至1重量％的稳定剂。LC介质优选包含一种或多种 选自来自表C的化合物的稳定剂。

表D

表D显示了可以用于根据本发明的LC介质的示例性的化合物，其 优选作为反应性介晶化合物。

在本发明一个优选的实施方案中，介晶介质包含一种或多种选自表 D的化合物的化合物。

此外，还使用了以下缩写和符号：

V₀阈值电压，电容性[V]，20℃下，

n_e20℃和589nm下的非寻常折射率，

n_o20℃和589nm下的寻常折射率，

△n20℃和589nm下的光学各向异性，

ε_⊥20℃和1kHz下垂直于指向矢的介电常数，

ε_||20℃和1kHz下平行于指向矢的介电常数，

△ε20℃和1kHz下的介电各向异性，

cl.p.,T(N,I)清亮点[℃]，

γ₁20℃下的旋转粘度[mPa·s]，

K₁弹性常数，20℃下的“斜展”变形[pN]，

K₂弹性常数，20℃下的“扭曲”变形[pN]，

K₃弹性常数，20℃下的“弯曲”变形[pN]。

除非另外明确指出，本申请中的所有浓度是以重量百分比给出的， 且以相应的包含所有固体或液晶组分而没有溶剂的整个混合物计。

除非另有明确说明，在本申请中指明的所有温度的值，如熔点 T(C,N)，从近晶(S)相到向列(N)相的转变T(S,N)以及清亮点T(N,I)， 都以摄氏温度(℃)表示。m.p.表示熔点，cl.p.＝清亮点。此外，C＝ 结晶态，N＝向列相，S＝近晶相和I＝各向同性相。这些符号之间的数据 表示转变温度。

所有物理性能是依据“MerckLiquidCrystals,Physical PropertiesofLiquidCrystals”，Status1997年11月,MerckKGaA (德国)测定的并且适用温度20℃，且Δn在589nm下和Δε在1kHz 下确定，除非每种情形下另外明确指出。

对于本发明，术语“阈值电压”涉及电容性阈值(V₀)，也称为 Freedericks-阈值，除非另外明确指出。实施例中，如一般通常的那 样，也可以给出对于10％相对对比度的光学阈值(V₁₀)。

除非另有说明，在如上下文所述的PSA显示器中聚合可聚合化合 物的方法在LC介质显示出液晶相、优选向列相的温度下进行，最优选 在室温下进行。

除非另有说明，制备测试盒和测量它们的电光学性质和其它性质 的方法通过下文描述的方法或者类似于其的方法进行。

用于测量电容性阈值电压的显示器由间隔为25μm的两个平面平行 的玻璃外板构成，所述外板的每个在内侧上具有电极层以及位于顶部 的、未经摩擦的聚酰亚胺配向层，其导致液晶分子的垂面的边缘配向。

用于测量倾斜角的显示器或测试盒由间隔为4μm的两个平面平行 的玻璃外板构成，所述外板的每个在内侧上具有电极层以及位于顶部 的聚酰亚胺配向层，其中所述两个聚酰亚胺层反向平行地 (antiparallel)经彼此摩擦并导致液晶分子的垂面的边缘配向。

通过用一定强度的UVA光辐照预定时间，同时向显示器施加电压 (通常为10V～30V交流电，1kHz)使可聚合化合物在显示器或测试盒中 聚合。实施例中，若无相反地说明，采用金属卤化物灯和100mW/cm² 的强度来聚合。使用标准UVA计量仪(具有UVA传感器的Hoenle UV-meterhighend)测量强度。

通过晶体旋转实验(Autronic-MelchersTBA-105)确定倾斜角。小 的值(即相对于90°角的大的偏离)在此对应于大的倾斜。

VHR值按照如下进行测量：将0.3％的可聚合单体化合物加入LC主 体混合物，并将得到的混合物引入VA-VHR测试盒中(其包含未摩擦、VA- 聚酰亚胺配向层)。除非另有说明，LC层厚度d≈6μm。在1V，60Hz,64 μs脉冲下UV曝光之前和之后在100℃下于5分钟后测定VHR值(测量 仪器：Autronic-MelchersVHRM-105)。

实施例1

反应性介晶1如下制备。

1a:向四水合偏硼酸钠(15.0g，53.8mmol)在蒸馏水(140ml)中 的溶液加入4-(苄氧基)苯基硼酸(16.00g，70.0mmol)和3-溴碘苯 (25.00g,88.0mmol)在140mlTHF中的溶液。在充分用氩气脱气之后， 加入双(三苯基膦)-氯化钯(II)(1.90g，2.6mmol)，随后加入水合肼 (0.066ml，1.4mmol)。将反应混合物加热至回流并且搅拌5小时。在 冷却至室温之后，用2M的HCl酸小心中和反应混合物。分离水相并且 用乙酸乙酯萃取。合并有机相并且用无水硫酸钠干燥。在移除有机溶剂 之后，通过使用甲苯作为洗脱液的硅胶上的柱谱纯化油状残留物以得 到1a(26.8g)。

1b:向1a(10.00g，26.0mmol)和双(频哪醇合)二硼(12.00g，46.3mmol)在200ml1,4-二烷的溶液中加入乙酸钠(6.00g，61.1mmol)。在充分用氩气脱气之后，加入双(三苯基膦)-氯化钯(II)(1.3g，1.78mmol)。将反应混合物加热至回流并且搅拌4小时。在冷却至室温之后，加入200ml的蒸馏水。分离水相并且用甲基叔丁基醚萃取。合并有机相并且用无水硫酸钠干燥，并且过滤通过硅胶。在真空下移除溶剂之后，通过使用甲苯作为洗脱液的硅胶上的柱谱纯化油状残留物。将获得的粗产物进一步由乙醇重结晶获得1b(4.7g)。

1c:向四水合偏硼酸钠(2.60g,9.34mmol)在蒸馏水(50ml)中 的溶液加入1b(4.70g，12.0mmol)在50mlTHF中的溶液。在充分用 氩气脱气之后，加入双(三苯基膦)-氯化钯(II)(0.35g，0.49mmol)， 随后加入水合肼(0.011ml，0.24mmol)。将反应混合物加热至回流并 且搅拌过夜。在冷却至室温之后，用2M的HCl酸小心中和反应混合物。 沉淀的粗产物由甲苯/乙酸乙酯溶剂混合物重结晶获得1c(1.5g)。

1d:使用活性炭(0.5g)上的钯(5％)处理1c(1.5g，3.82mmol) 在四氢呋喃(10ml)中的溶液，并且进行氢化20小时。随后滤除催化剂， 并且将剩余的溶液在真空下浓缩。将残余物由甲苯/乙酸乙酯溶剂混合物 重结晶得到1d(0.8g)。

1:将4-(二甲基氨基)吡啶(0.033g，0.27mmol)和吡啶(1.0ml， 12.0mmol)加入到1d(0.8g，2.7mmol)在二氯甲烷(60ml)中的悬浮 液中，在5℃下向其滴加甲基丙烯酸酐(1.0ml，6.0mmol)在10ml二氯 甲烷中的溶液。在室温下将反应混合物搅拌20小时。在真空移除溶剂之 后，通过使用二氯甲烷作为洗脱液的硅胶谱纯化油状残余物。将获得 的产物由乙醇/二乙基醚溶剂混合物重结晶获得1的白晶体(0.4g，mp. 72℃)。

实施例2

反应性介晶2如下制备。

2a:向4-溴-2-氟苯酚(25.30g，128.0mmol)和双(频哪醇合)二硼(29.00g，114.0mmol)在300ml的1,4-二烷的溶液中加入乙酸钾(38.00g，387.0mmol)。在充分用氩气脱气之后，加入双(三苯基膦)-氯化钯(II)(2.8g，3.80mmol)。将反应混合物加热至回流并且搅拌4小时。在冷却至室温之后，加入800ml蒸馏水。分离水相并且用甲基叔丁基醚萃取。合并有机相并且用无水硫酸钠干燥，并且通过硅胶过滤。在真空移除溶剂之后，通过使用3:2的庚烷/甲基叔丁基醚作为洗脱液的硅胶柱谱纯化油状残余物。将获得的粗产物进一步由庚烷重结晶获得白晶体的2a(19.9g)。

2b:向2a(19.9g，83.6mmol)和1-溴-3-碘苯(23.48g，83.0mmol) 在200ml的甲苯溶液中加入100ml蒸馏水和50ml乙醇。加入碳酸钠 (21.99g，207.5mmol)。用氩气小心地将得到的悬浮液脱气。随后添加 四(三苯基膦)钯(0)(3.44g，2.98mmol)。将反应混合物加热至回流并 且搅拌过夜。在冷却至室温之后，在冷却下使用6MHCl酸小心中和反应 混合物至pH～7。使用乙酸乙酯萃取水相。合并有机相并且用饱和NaCl 的水溶液洗涤，用硫酸钠干燥。在真空移除溶剂之后，通过使用1:9的 乙酸乙酯/甲苯作为洗脱液的柱谱纯化固体残余物。将粗产物进一步由 庚烷/乙酸乙酯溶剂混合物重结晶以得到固体的2b(7.8g)。

2c:向2b(7.7g，28.8mmol)在70ml(EMK)的溶液分 几份加入碳酸钾(4.58g，33.0mmol)。将反应混合物加热至60℃，向 其滴加3-溴-1-丙醇(4.4g，31.7mmol)在10mlEMK中的溶液。将反应 混合物搅拌3小时，同时回流。在冷却至室温之后，过滤反应混合物。 使用丙酮充分洗涤固体残余物。在真空移除溶剂之后，通过使用7:3庚 烷/甲苯作为洗脱液的硅胶谱纯化油状残余物。将粗产物进一步由4:1 的庚烷/乙酸乙酯重结晶得到白固体的2c(7.7g)。

2d:向四水合偏硼酸钠(5.94g，42.6mmol)在蒸馏水(20ml)中的 溶液中加入2c(7.7g，23.6mmol)和4-羟苯基硼酸频哪醇酯(5.72g， 26.0mmol)在70mlTHF中的溶液。在充分用氩气脱气之后，加入双(三 苯基膦)-氯化钯(II)(0.95g，1.3mmol)，随后加入水合肼(0.05ml， 1.0mmol)。将反应混合物加热至回流并且搅拌5小时。在冷却至室温之 后，将反应混合物小心用2MHCL酸中和。分离水相并且用乙酸乙酯萃取。 合并有机相并且用无水硫酸钠干燥。在移除有机溶剂之后，通过使用3:2 甲苯/乙酸乙酯作为洗脱液的硅胶柱谱纯化油状残余物得到淡黄固 体的2d(6.1g)。

2:将甲基丙烯酸(3.98g，46.3mmol)和4-(二甲基氨基)吡啶 (0.20g，1.6mmol)加入到2d(6.10g，17.8mmol)在二氯甲烷(70ml) 中的悬浮液中。在0℃下，使用N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳化二 亚胺(7.47g，48.1mmol)在二氯甲烷(70ml)中的溶液逐滴处理反应混 合物并且在室温下搅拌20小时。将反应混合物在真空下浓缩，并且通过 使用7:3的庚烷/乙酸乙酯作为洗脱液的硅胶柱谱纯化油状残余物。将 获得的产物由1:1的庚烷/乙醇重结晶获得白晶体的2(4.0g，mp. 75℃)。

实施例3

反应性介晶3如下制备。

使用如在1a中描述的完全相同的方法制备3a。

3b:向3a(14.9g，42.2mmol)和4-羟基苯基硼酸(6.73g，46.4mmol) 在140ml的1,4-二烷的溶液中加入35ml的蒸馏水。加入碳酸钠(8.94g， 84.3mmol)。用氩气小心的将得到的悬浮液脱气。随后加入双(三苯基 膦)-氯化钯(II)(0.93g，1.26mmol)。将反应混合物加热至回流并且 搅拌过夜。在冷却至室温之后，在冷却下使用6MHCl酸小心中和反应混 合物至pH～7。用乙酸乙酯萃取水相。合并有机相并且用饱和NaCl水溶 液洗涤，用硫酸钠干燥。在真空移除溶剂之后，通过使用1:9的乙酸乙 酯/甲苯作为洗脱液的柱谱纯化固体残余物。将粗产物进一步由乙醇再 结晶以得到棕固体的3b(7.1g)。

3c:向3b(7.00g，19.6mmol)在180ml二氯甲烷溶液中加入4-(二 甲基氨基)吡啶(0.24g，1.96mmol)和N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-盐 酸乙基碳二亚胺(DAPECI)(5.24g，27.3mmol)。将反应混合物在室温 下搅拌过夜。加入200ml水。使用二氯甲烷萃取水相。合并有机相并且 用无水硫酸钠干燥。在真空移除溶剂之后，通过使用二氯甲烷作为洗脱 液的柱谱纯化固体残余物以得到灰白固体的3c(9.06g)。

3d:使用活性炭(1.5g)上的钯(5％)处理3c(9.0g，17.8mmol)的 四氢呋喃(90ml)溶液并且进行氢化20小时。随后滤掉催化剂，并且将 剩余的溶液真空浓缩。将残余物由甲苯/庚烷溶剂混合物重结晶得到白 固体的3d(3.8g)。

3:将甲基丙烯酸(2.95ml，34.8mmol)和4-(二甲基氨基)吡啶(0.14 g，1.16mmol)加入到3d(3.80g，11.6mmol)在二氯甲烷(40ml)中的 悬浮液中。在0℃下，使用N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳化二亚胺 (5.40g，34.8mmol)在二氯甲烷(10ml)中的溶液逐滴处理反应混合物 并且在室温下搅拌20小时。将反应混合物在真空下浓缩，并且通过使用 庚烷/乙酸乙酯混合物作为洗脱液的硅胶柱谱纯化油状残余物。将获得 的产物由1:1的庚烷/乙醇重结晶以获得3的白晶体(1.6g，mp.97℃)。

实施例4

反应性介晶4如下制备。

使用如在1b中描述的完全相同的方法制备4b。

4c:向4b(24.45g，63.0mmol)和4-溴苯酸(12.8g，63.0mmol)在210ml的1,4-二烷中的溶液加入145ml蒸馏水。加入碳酸钠(33.4g，31.0mmol)。用氩气小心脱气得到的悬浮液。随后加入双(三苯基膦)-氯化钯(II)(0.88g，1.26mmol)，之后加入三苯基膦(0.33g，1.26mmol)和三乙胺(0.18ml，1.26mmol)。将反应混合物加热至回流并且搅拌3小时。在冷却至室温之后，在冷却下用6MHCl酸小心中和反应混合物至pH～7。过滤沉淀的粗产物并且由1:1庚烷/甲苯重结晶得到灰固体的4c(21.8g)。

4d:向4c(21.50g，55.0mmol)在DMF(400ml)中的溶液加入碳 酸钾(9.17g，66.0mmol)。向得到的悬浮液加入(2-溴-乙氧基甲基) -苯(19.20g，88.0mmol)。将反应混合物在70℃下搅拌过夜。在冷却至 室温之后，将反应混合物加入到1000ml的水中并且用3x300ml的乙 酸乙酯萃取。使用饱和NaCl水溶液洗涤有机相，用硫酸钠干燥。在真 空移除溶剂之后，通过使用二氯甲烷作为洗脱液的硅胶柱谱纯化油状 残余物得到白晶体的4d(23.9g)。

4e:使用活性炭(6.0g)上的钯(5％)处理4d(23.9g，45.0mmol)在 四氢呋喃(240ml)中的悬浮液并且进行氢化30小时。随后滤掉催化剂。 在真空移除溶剂之后，将固体残余物通过使用1:1甲苯/庚烷作为洗脱液 的硅胶柱谱纯化得到白固体的4c(13.8g)。

4:将甲基丙烯酸(5.33ml，62.0mmol)和4-(二甲基氨基)吡啶 (0.26g，2.1mmol)加入到4e(7.00g，20.0mmol)在二氯甲烷(90ml) 中的悬浮液中。在0℃下，使用N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳化二 亚胺(9.75g,62.0mmol)在二氯甲烷(20ml)中的溶液逐滴处理反应混 合物并且在室温下搅拌20小时。真空浓缩反应混合物，并且通过使用二 氯甲烷作为洗脱液的硅胶柱谱纯化油状残余物。得到的产物由1:2的 乙酸乙酯/庚烷重结晶得到4的白晶体(4.7g，mp.72℃)。

类似于实施例4中描述的方法，制备了以下两种化合物。

实施例5

实施例6

实施例7

反应性介晶7如下制备。

通过如在实施例1中对于化合物1b所描述的相同的方法制备7b。

7c:向4-溴间苯二酚(30.0g，15.0mmol)在DMF(250ml)中的溶 液加入碳酸钾(4.32g，31.0mmol)。向得到的悬浮液中加入碳酸亚乙 酯(34.20g，39.0mmol)。将反应混合物加热至回流并且搅拌过夜。在 冷却至室温之后，将反应混合物加入到1000ml水中并且用3x300ml 的乙酸乙酯萃取。用饱和NaCl溶液洗涤有机相，用硫酸钠干燥。在真 空移除溶剂之后，通过使用乙酸乙酯作为洗脱液的硅胶柱谱纯化油状 残余物以得到白晶体的7c(31.3g)。

7d:向7b(14.27g，36.0mol)和7c(9.4g，33.0mmol)在400ml的1,4-二烷的溶液加入38.5g(167.0mmol)的磷酸钾。用氩气小心将得到的悬浮液脱气。随后加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.61g，0.67mmol)和2-二环己基膦-2’,6’-二甲氧基二苯基(SPhos)(1.13g，2.68mmol)。将反应混合物加热至回流并且搅拌过夜。在冷却至室温之后，加入700ml蒸馏水和300ml乙酸乙酯，并且在冷却下将混合物小心用6MHCl酸中和至pH～4。用乙酸乙酯萃取水相。合并有机相并且用饱和NaCl水溶液洗涤，用硫酸钠干燥。在真空移除溶剂之后，通过使用乙酸乙酯作为洗脱液的柱谱纯化固体残余物得到亮棕固体的7d(8.5g)。

7e:使用活性炭(1.5g)上的钯(5％)处理7d(8.4g，18.1mmol) 在四氢呋喃(80ml)中的悬浮液，并且进行氢化20小时。随后将催化剂 滤掉。在真空移除溶剂之后，通过使用THF作为洗脱液的硅胶柱谱纯 化固体残余物得到淡黄油的7e(7.7g)。

7:将甲基丙烯酸(4.50ml，53.0mmol)和4-(二甲基氨基)吡啶 (0.16g，1.3mmol)加入到7e(5.00g，13.2mmol)在二氯甲烷(50ml) 的悬浮液中。在0℃下，使用N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳化二 亚胺(8.23g，53.0mmol)在二氯甲烷(20ml)中的溶液逐滴处理反应混 合物并且在室温下搅拌20小时。将反应混合物真空浓缩，并且通过使 用二氯甲烷作为洗脱液的硅胶柱谱纯化油状残余物。得到的产物由 6:1的乙醇/庚烷重结晶得到7的白晶体(4.1g，mp.83℃)。

混合物实施例1

向列型LC主体混合物1如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物1添加RM1至RM4 的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例2

向列型LC主体混合物2如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物2添加RM1至RM4 的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例3

向列型LC主体混合物3如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物3添加RM1至RM4 的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例4

向列型LC主体混合物4如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物4添加RM1至RM4 的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例5

向列型LC主体混合物5如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物5添加RM1至RM4 的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例6

向列型LC主体混合物6如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物6添加RM1至RM4 的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例7

向列型LC主体混合物7如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物7添加RM1至RM4 的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例8

向列型LC主体混合物8如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物8添加RM1至RM4 的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例9

向列型LC主体混合物9如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物9添加RM1至RM4 的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例10

向列型LC主体混合物10如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物10添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例11

向列型LC主体混合物11如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物11添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例12

向列型LC主体混合物12如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物12添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例13

向列型LC主体混合物13如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物13添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例14

向列型LC主体混合物14如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物14添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例15

向列型LC主体混合物15如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物15添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例16

向列型LC主体混合物16如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物16添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例17

向列型LC主体混合物17如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物17添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例18

向列型LC主体混合物18如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物18添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例19

向列型LC主体混合物19如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物19添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例20

向列型LC主体混合物20如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物20添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例21

向列型LC主体混合物21如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物21添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例22

向列型LC主体混合物22如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物22添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例23

向列型LC主体混合物23如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物23添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例24

向列型LC主体混合物24如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物24添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

混合物实施例25

向列型LC主体混合物25如下配制。

通过分别以0.3wt％的浓度向向列型LC主体混合物25添加RM1至 RM4的每一种制备了四种可聚合的混合物。

为了比较的目的，通过分别将现有技术的二反应性单体C1以 0.3wt％的浓度加入到向列型LC主体混合物的每一种中制备了另外的单 独的可聚合混合物。

用途实施例

将根据本发明的可聚合混合物和对比的可聚合混合物各自插入到 VAe/o测试盒中。该测试盒包括VA-聚酰亚胺配向层(JALS-2096-R1)， 其是反向平行摩擦的。LC层厚度d为约4μm。

用具有100mW/cm²强度的UV光照射各个测试盒指定的时间，并施 加24V_rms的电压(交流电)，导致聚合可聚合单体化合物。

按照如上所述测量UV曝光之前和之后可聚合混合物的VHR值。混 合物的VHR值示于表1。

表1-VHR值

¹⁾"日光测试"是指使用较低UV强度、但比第一步骤更长曝光时间的第二 照射步骤。

如由表1可以看出，在UV曝光之后根据本发明的包含RM1至RM5 的可聚合混合物的VHR值高于包含单体C1的可聚合混合物的VHR值，尤 其是在包含具有烯基化合物的主体混合物2的可聚合混合物中。

此外，在2小时的日光测试之后根据本发明的RM1至RM5相比于初 始VHR值仅的确显示了非常小的降低或甚至VHR的增加。

为了测定聚合速率，在各种曝光之间之后通过HPLC测量测试盒中 未聚合RM(以重量％计)的残余含量。为此目的，在所述条件下在测试 盒中聚合各个混合物。随后使用MEK()将混合物冲洗出测 试盒并且对混合物进行测量。

在不同的曝光时间后在混合物中各个单体的残余浓度示于表2中。

表2-残余单体含量

如可以由表2所见，相比于含有具有单体C1的可聚合混合物的PSA 显示器，在含有具有RM4或RM5的可聚合混合物的PSA显示器中获得了 显著更快和更完全的聚合。

在UV辐射之前和之后通过晶体旋转实验(Autronic-Melchers TBA-105)测定倾斜角。

倾斜角示于表3。

表3-倾斜角

如可以由表3所见，在聚合后在含有具有根据本发明的RM1至RM5 的可聚合混合物的PSA显示器中快速获得了小的倾斜角，其小于在含有 具有C1单体的可聚合混合物的PSA显示器中的倾斜角。