基于涂布的玻璃片的效应颜料

著录项
  • CN200710108707.4
  • 20020411
  • CN101074326
  • 20071121
  • 默克专利股份有限公司
  • R·安塞尔曼;K·安布罗修斯;M·马萨斯
  • C09C1/00
  • C09C1/00 C09C3/06 C09D17/00

  • CN02809484.0
  • 德国达姆施塔特
  • 德国,DE
  • 20010509 EP20010111320
  • 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
  • 任宗华
摘要
本发明涉及基于薄玻璃片的效应颜料和涉及生产这种颜料的方法。可在任何领域中使用所得颜料,其中珠光光泽的颜料已用于例如塑料、油漆、油墨、化妆品制剂、包括溶剂的涂料或水基汽车油漆体系、粉末涂料、油墨和农用箔。
权利要求

1.颜料混合物,其特征在于包含:

·基于厚度≤1.0微米的玻璃片的效应颜料,所述玻璃片用一层 或多层具有高和/或低折射指数的层涂布;和

·填料颜料,透明和遮盖白、着和黑有机与无机颜料, 基于金属氧化物涂布的云母、TiO 2片、SiO 2片或Al 2O 3片的透明、着 和黑光泽颜料,涂布或未涂布的金属颜料,BiOCl颜料,片晶状 氧化铁和/或石墨片。

2.权利要求1的颜料混合物,其特征在于玻璃片的厚度≤0.8微 米。

3.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于玻璃片的厚度≤ 0.5微米。

4.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于玻璃片是A玻 璃、C玻璃、E玻璃、ECR玻璃、石英玻璃的玻璃片。

5.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于玻璃片具有5- 1000微米范围内的平均粒度。

6.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于玻璃片具有5- 150微米范围内的平均粒度。

7.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于玻璃片的长宽比 在10-300范围内。

8.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于玻璃片的长宽比 在50-200范围内。

9.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于玻璃片的软化点 ≥800℃。

10.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于玻璃片用一层或 多层金属氧化物、金属低氧化物、金属卤氧化物、金属氟化物、金属 硫属元素化物、金属氮化物、金属硫化物、金属碳化物或其混合物涂 布。

11.权利要求10的颜料混合物,其特征在于金属氧化物是 TiO 2、Fe 2O 3、TiFe 2O 5、钛低氧化物、Fe 3O 4、Cr 2O 3、Al 2O 3、SiO 2、 ZrO 2、ZnO、SnO 2、CoO、Co 3O 4、VO 2、V 2O 3、Sn(Sb)O 2或其混合物。

12.权利要求11的颜料混合物,其特征在于玻璃片用TiO 2、 Fe 2O 3或TiO 2与Fe 2O 3的混合物涂布。

13.权利要求11或12的颜料混合物,其特征在于TiO 2呈金红石 改性形式。

14.权利要求10的颜料混合物,其特征在于涂层是选自锡、 银、镧、稀土金属、铬、钼、钨、铁、钴和/或镍的硫化物中的金属 硫化物。

15.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于玻璃片用一层或 两层涂布。

16.权利要求1或2的颜料混合物,其特征在于基于玻璃片的效 应颜料选自:

玻璃片+TiO 2(金红石);

玻璃片+Fe 2O 3;

玻璃片+Fe 3O 4;

玻璃片+TiFe 2O 5;

玻璃片+Cr 2O 3;

玻璃片+ZrO 2;

玻璃片+Sn(Sb)O 2;

玻璃片+BiOCl;

玻璃片+Al 2O 3;

玻璃片+Ce 2S 3;

玻璃片+MoS 2。

17.权利要求1或2的颜料混合物的用途,所述颜料混合物与触 变剂、润湿剂、分散剂、水、有机溶剂或溶剂混合物结合。

18.含权利要求1或2的颜料混合物的制剂。

说明书

基于涂布的玻璃片的效应颜料

本申请是申请号为02809484.0、申请日为2002年4月11日、发 明名称为“基于涂布的玻璃片的效应颜料”的中国专利申请的分案申 请。

本发明涉及基于薄玻璃片的效应颜料、生产这种颜料的方法和它 们在塑料、油漆、涂料、粉末涂料、油墨、印刷油墨、玻璃、陶瓷产 品、农用箔和在化妆品配方中的应用。

40多年以来,使用所谓珠光颜料可实现彩虹光泽效应。已开发出 各种替代技术产生颜/光泽效应。制造这些颜料的最重要、经济和 通用的方法是用高折射物质如TiO2、Fe2O3、SnO2、ZrO2、Cr2O3或这些 物质的结合或用高和/或低折射率的交替层涂布片晶(platelet)形 载体。迄今为止,几乎唯一使用的载体是湿式研碎的白云母。它便 宜、容易获得且易于劈开成光滑和非常薄的片晶。这些可分类成任何 所需的粒度分布。另外,基于云母的颜料对化学、机械或热处理非常 稳定。但云母的一些缺点是,由于它是一种天然产品,所以它的各种 来源以及甚至它的各次批料均显示出不一致性。这必须通过调节加工 参数来克服。天然云母含有杂质如石英或Fe、Mn、Cu,其中石英使 加工更复杂(研磨工具的磨损,废物),而Fe、Mn、Cu使主变为 黄灰,而不是白。当研碎时,它得到厚度与直径分布宽的片晶。 这可通过合适的分类来降低,但永远不会导致均匀的形状。

在过去,研究者试图寻云母地相应替代物,它保持云母的优 点,但不包含上述缺点。

在专利文献中,已提出各种其它的片状材料作为云母的替代物。 这些包括不溶的无机材料如玻璃、搪瓷、陶土、瓷、天然石头或其它 含硅物质、金属物体和有机聚合物材料如聚碳酸酯的表面,正例如在 美国专利No.3123485、No.3219734、No.3616100、No.3444987、 No.4552593和No.4735869中所公开的。尽管在许多场合,例如在美 国专利No.3331699中提及玻璃作为一种可能性,但使用玻璃没有制 造出商业的珠光光泽产品,和经验表明使用玻璃作为片状基材所制造 的产品具有相当差的质量。

美国专利No.3331699公开了可用折射指数高的金属氧化物(如 二氧化钛)颗粒的半透明层涂布玻璃片,条件是在玻璃片上首先沉积 在酸性溶液中不溶的成核物质,由所述成核物质沉积金属氧化物的半 透明层。该专利没有提及对光滑透明膜(不是颗粒)的需要,对开发 质量干涉颜料是必需的。该专利教导了玻璃的本质不是关键的,但成 核表面的存在是关键的。该专利进一步述及存在有在酸性溶液中不溶 且能在玻璃片上形成成核表面的仅仅小量金属氧化物;氧化锡和一水 合氧化铝的纤维状勃姆石形式是公开的唯一的两种这种材料。正如以 下所述,根据该专利的教导所制备的产品质量差。

美国专利No.5436077公开了一种玻璃片基材,它具有金属覆盖 层,在该金属覆盖层上形成金属氧化物如二氧化钛的致密保护覆盖 层。在该专利中,玻璃的本质不重要,金属涂层提供所需的外观,和 存在金属氧化物的保护涂层,以保护金属层免受环境的腐蚀。

EP0912640B1教导了C玻璃的厚片涂层,它具有在其上的第一涂 层,所述第一涂层包括氧化铁或金红石型二氧化钛。C玻璃的缺点是 有限的热稳定性。如EP0912640B1中所公开的,在不高于600℃的温 度下焙烧根据相应实施例制备的金红石颜料。公知焙烧温度对于金红 石颜料的稳定性,特别是对于户外应用来说是非常重要的。为了在基 材上有效地生产稳定的金红石TiO2层,要求至少800℃的焙烧温度。

为了制备珠光颜料,片状基材的透明度和厚度非常重要。 EP0912640B1首次公开了以合理的成本制造极薄的玻璃片。根据所要 求保护的方法,不仅能以任何所需的组成,例如由纯SiO2,而且能满 足所想要的应用,以低到小于0.8微米的任何厚度制造玻璃片。

本发明的目的是克服现有技术的问题,并提供具有有利的应用性 能的新型效应颜料。通过本发明的基于非常薄的玻璃片的效应颜料, 可以实现这一目的,所述的非常薄的玻璃片具有下述特征:

(1)玻璃片的厚度≤1.0微米;

(2)高温和机械稳定性;

(3)光滑的表面。

本发明涉及效应颜料,它以涂布了一层或多层具有高和/或低折 射指数的层、厚度≤1.0微米的玻璃片为基础。玻璃片的厚度优选≤ 0.8微米,特别是≤0.5微米。特别优选软化点≥800℃的薄玻璃片。

玻璃可分成例如A玻璃、C玻璃、E玻璃、ECR玻璃。对于本发 明,优选石英玻璃,但这种玻璃的生产非常昂贵。满足所要求的软化 点特征的玻璃类型是石英玻璃和软化点≥800℃的任何其它玻璃组合 物。满足该要求的玻璃片是特殊的玻璃,如Schott Duran或 Supremax类型。根据ASTM C 338,本发明的软化点定义为:当以 5℃/min的速率加热其上部的10cm时,直径为0.55-0.75mm和长度 为23.5cm的均匀的玻璃纤维以1mm/min增加其长度的温度。

根据EP0289240B1优选制备的合适玻璃片的特征在于它们具有5 -1000微米范围内,优选5-150微米范围内的平均粒度。优选的玻 璃片具有在5-150微米范围内的平均粒度,和0.1-0.5微米,优选 0.1-0.3微米的厚度。玻璃片的长宽比在10-300范围内,优选在 50-200范围内。

用选自金属氧化物、金属低氧化物、金属氟化物、金属卤氧化 物、金属硫属元素化物、金属氮化物、金属硫化物、金属碳化物或其 混合物中的一层或多层涂布玻璃颗粒。

合适的金属氧化物的实例是TiO2、Fe2O3、TiFe2O5、低氧化钛、 Fe3O4、Cr2O3、Al2O3、SiO2、ZrO2、ZnO、SnO2、CoO、Co3O4、VO2、 V2O3、Sn(Sb)O2、或其混合物。TiO2层可以是金红石或锐钛矿的变形 形式,优选TiO2层是金红石。特别优选的是用TiO2和/或Fe2O3涂布 的玻璃片。

在玻璃片上的金属硫化物涂层优选选自锡、银、镧、稀土金属的 硫化物,优选铈、铬、钼、钨、铁、钴和/或镍的硫化物。

能以与例如云母基珠光光泽颜料相同的方式涂布玻璃片。通过任 何已知的方法如通过加热或碱的金属盐的水解,它使水合的金属氧化 物沉积,任选地接着焙烧,得到金属氧化物的涂层。

本发明的步骤一般包括分散薄玻璃片颗粒,并将该分散体与在玻 璃片上形成水合金属氧化物膜涂层的前体混合。

将玻璃分散在水中并在合适的容器中放置之后,加入合适的金属 盐。在加入金属盐的过程中,通过同时加入合适的碱,例如氢氧化 钠,使所得分散体的pH维持在合适的水平下,从而引起水合金属氧 化物在玻璃片上沉淀。可使用含水酸例如盐酸调节pH。可视需要在 焙烧成最终的颜料之前,洗涤并干燥涂布过的片晶。其步骤详细地公 开在美国专利No.5433779以及德国专利No.1467468、No.1959998、 No.2009566、No.2214545、No.2215191、No.2244298、 No.2313331、No.2522572、No.3137808、No.3137809、 No.3151343、No.3151354、No.3151355、No.3211602和No.3253017 中。

优选通过玻璃片的湿式化学涂布或通过挥发性金属化合物的气相 分解(CVD、PVD)或无电镀膜法,制备本发明的效应颜料。

以该方式获得的效应颜料的特征在于使薄玻璃片涂布 (enrobing)均匀的一层或多层均匀层。

以下给出了本发明的优选效应颜料:

玻璃片+TiO2(金红石);

玻璃片+Fe2O3

玻璃片+Fe3O4

玻璃片+TiFe2O5

玻璃片+Cr2O3

玻璃片+ZrO2

玻璃片+Sn(Sb)O2

玻璃片+BiOCl;

玻璃片+Al2O3

玻璃片+Ce2S3

玻璃片+MoS2

一般地,层的厚度范围为0.1-1000nm,优选0.2-300nm。光学 层的厚度一般适合于特定的应用。用一层或两层涂布优选的颜料。

为了提高光稳定性和气候稳定性,常常建议根据应用领域对涂布 的玻璃片进行表面处理。有用的表面处理包括例如在DE-C2215191、 DE-A3151354、DE-A3235017或DE-A3334598、DE4030727A1、 EP0649886A2、WO97/29059、WO99/57204、U.S.5759255中所述的方 法。这种表面处理进一步提高颜料的化学稳定性和/或促进颜料的处 理,特别是地将它掺入到各种应用介质内时。

本发明的效应颜料有利地用于许多目的,如塑料、玻璃、陶瓷产 品、农用箔、装饰化妆品制剂和尤其是涂料,特别是汽车涂料和包括 印刷油墨在内的油墨的着。可使用所有常见的印刷方法例如胶版印 刷、凹版印刷、金粉印刷、苯胺印刷。此外,可使用它们作为功能性 颜料如导电颜料,作为磁性颜料或制造介质例如塑料、纸板制品和纸 张、激光标记(laser markable)。

本发明的效应颜料也有利地用于与填料颜料或透明和遮盖白、 着和黑有机与无机颜料混合的这些应用,以及与基于金属氧化物 涂布的云母、TiO2片、SiO2片或Al2O3片的常规透明、着和黑光 泽颜料,和涂布或未涂布的金属颜料、BiOCl颜料、片晶状氧化铁或 石墨片混合的这些应用。

另外,本发明的颜料混合物可含有无机或有机着剂、触变剂、 润湿剂、分散剂、水、有机溶剂或溶剂混合物等。

本发明的颜料混合物简单且易于处理。可将该颜料混合物掺入到 体系内,通过简单混合可使用它。不需要颜料的费力研磨和分散步 骤。

本发明的涂布的玻璃片可用于颜料和/或涂布材料、印刷油墨、 塑料、农用薄膜、钮扣糊剂,用于种子的包衣、用于食品的着、食 品涂层、医药或化妆品制剂中。在为了着而使用的体系内颜料的浓 度通常介于0.01至50wt%,优选介于0.1至5wt%,基于体系内的总 固体含量。这一浓度通常取决于具体的应用。

包含0.1-50wt%,尤其是0.5-7wt%的本发明颜料混合物的塑 料,对于特殊的亮度来说通常是显著的。

在涂布区中,特别是在汽车漆面中,以0.5-10wt%的用量使用 玻璃片。

在粘合剂体系如油漆和凹版印刷、胶版印刷或网目印刷用印刷油 墨的着中,将颜料以2-50wt%,优选5-30wt%,和尤其8-15wt %的用量掺入到印刷油墨内。

本发明同样提供颜料制剂,它包括涂布的玻璃片、任选的效应颜 料、粘合剂和视需要的添加剂。所述制剂以基本上无溶剂、自由流动 的颗粒形式存在。这种颗粒含有高达95wt%本发明的颜料。在使用或 不使用添加剂的情况下,用粘合剂和用水和/或有机溶剂粘贴本发明 的玻璃片,随后干燥糊状物以至于变为紧密的粒状物形式如颗粒、丸 粒、团块、母料(masterbatch)或片剂的这种颜料制剂特别适合作 为印刷油墨的前体。

因此本发明也提供含本发明颜料的制剂。

为了进一步阐述本发明,如下列出各种非限制性实施例。在这些 实施例以及本说明书和权利要求中,所有份数和百分数以重量为单 位,所有温度为摄氏度,除非另有说明。

实施例

实施例1(金红石型银白颜料)现有技术

将200g E-玻璃片(厚度:5微米;直径:10-40微米;比表面 积:约0.2m2/g)悬浮在2L去离子水中。在剧烈搅拌下将悬浮液加热 到80℃。在用稀盐酸调节pH到2.0之后,在约1小时的时间段内, 同时用10%氢氧化钠中和下,通过将3g SnCl4×5H2O(在10ml浓盐 酸加50ml去离子水内)溶液加入到悬浮液内,在玻璃片上沉淀第一 层SnO2。为了完成反应,再继续搅拌悬浮液15分钟。通过用稀盐酸 调节pH到1.8,然后在约3小时内用10%氢氧化钠滴定63.5ml TiCl4溶液(400g TiCl4/L去离子水),来持续进行涂布。达到所需 的层厚即终止涂布,再搅拌15分钟、过滤、用去离子水水洗涤并干 燥。在800℃下焙烧30分钟之后,得到银白的金红石颜料。

实施例2(金红石型银白颜料)

将200g E-玻璃片(厚度:0.5微米;直径:10-40微米;比表 面积:约1.7m2/g)悬浮在2L去离子水中。以与实施例1相同的方式 进行涂布。滴定时间保持相同,仅将溶液的用量调节为不同的基料:

5g SnCl4×5H2O(在15ml浓盐酸加75ml去离子水中)

196.3ml TiCl4溶液(400g TiCl4/L去离子水)

在800℃下焙烧30分钟之后,得到亮银白的金红石颜料。

实施例3和4(金红石型干涉绿颜料)

以与实施例1和2相同的方式开始涂布,仅增加所涂布的TiO2 (400g TiCl4/L去离子水)用量,得到绿干涉型颜料,如实施例1 和2所述再次进行进一步的步骤。

为了评价它们的性能,由所有这些颜料制造draw down卡。另外 制备喷涂板。检测基于厚度为5.0微米和0.5微米玻璃片的颜料,它 们的彩和它们的视觉性能。

结果:

-厚度为5.0微米的draw down卡和喷涂板颜料显示出非常弱的 性能,给人留下“淡(dilute)”的印象。对于银白来说,观察到 很少的亮度和很少的遮蔽效果,而对绿来说,发现暗的颜和很少 的亮度;

-在阳光下效果较好一点,因为一些大片显示出某种闪光;

-厚度为0.5微米的颜料的情况完全不同;它们在亮度、光泽和 (对于绿来说)度方面超过相当的云母颜料;

-印象特别深的是结合无的高透明度;

-用显微镜观察表明所有颜料的表面良好且均匀涂布,差别大多 数来自于5微米颗粒的不完美的取向。

本文发布于:2024-09-25 15:20:03,感谢您对本站的认可!

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