一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法

1.本发明属于氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的合成技术领域，具体涉及一种以电化学方法，在无催化剂、氧化剂的条件下来实现单三氟甲基以及双三氟甲基异喹啉-1,3-二酮类化合物制备的方法。

背景技术：

2.三氟甲基(cf3)作为最小的全氟烷基单元，具有强吸电子性、亲脂性和稳定性等特征，将其引入到目标分子中，通常可以改善目标分子的脂溶性、生物利用度、代谢稳定性、疏水性和结合选择性，因此，含三氟甲基的化合物已在医药、农药和功能材料等领域得到广泛应用(chem.soc.rev.2008,37, 320-330)。异喹啉-1,3-二酮衍生物广泛存在于天然产物和药物化合物中，是许多活性分子重要的骨架结构。基于三氟甲基特殊的性质，以及异喹-1,3-二酮衍生物潜在的药用价值，在异喹啉-1,3-二酮骨架中引入三氟甲基团具有非常重要意义。针对该类化合物的合成以及应用已经成为国内外化学工作者研究的热点。目前已报道通过分子间合成含三氟甲基异喹啉-1,3-二酮化合物方法主要有：经典氧化合成法，可见光催化合成，间接有机电化学合成。虽然这些策略提供了有效的途径获得单三氟甲基异喹-1,3-二酮，但或多或少存在一些局限性，例如：大多数反应涉及使用有害和昂贵的过渡金属催化剂、化学计量氧化剂、苛刻的反应条件等问题。因此，发展一种温和、绿高效的方法来构建单三氟甲基以及双三氟甲基异喹-1,3-二酮具有极大的研究和实用价值。
3.近年来，由于电化学合成具有环境友好、反应性能优越等优点，引起了广大研究工作者的广泛关注。与传统的合成方法相比，电化学合成避免了危险和有毒的氧化还原试剂的使用。电化学法可以通过阳极氧化及阴极还原，来生成高活性中间体(自由基、自由基离子、阳离子、阴离子等等)，因此被认为是一个绿的和强大的工具来实现碳-碳、碳-杂原子之间共价键的构筑。在这种策略下，很多具有生物活性的含氮杂环，如吡咯烷酮、吲哚、内酰胺等，可以通过阳极氧化所形成的氮中心自由基及阳离子自由基来实现c-n键的构筑。然而，以电化学方法来制备单以及双三氟甲基异喹-1,3-二酮类化合物还鲜有报道。

技术实现要素：

4.本发明的目的是提出一种无金属催化剂、无氧化剂条件下，通过电化学方法来构筑三氟甲基的异喹啉-1,3-二酮类化合物的方法。该方法反应条件温和、反应高效、仅通过调控n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺的苯环部分的苄基氢，即可在在电化学条件下，实现单三氟甲基和双三氟甲基异喹啉-1,3-二酮类化合物的制备。
5.为实现上述目的，本发明采用的技术方案具体步骤如下：
6.一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法，包括，将n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺、三氟代甲烷亚磺酸钠(cf3so2na)以及电解质溶于有机溶剂中，选取合适的电极材料，通入恒定的电流，室温反应3-6 小时得到氟代异喹啉-1,3-二酮
类化合物。
7.进一步地，所述一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法：通过阳极直接氧化便宜易得的langlois试剂(cf3so2na) 产生三氟甲基自由基，之后与n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺化合物经自由基加成/环化反应，以中等到良好的收率构建含三氟甲基的异喹啉-1,3-二酮骨架结构；当 n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺的苯环部分含有苄基氢时，在无氧的氛围中会产生稳定的苄位自由基，然后与三氟甲基自由基偶联生成化合物同时在苯环的苄位引入cf3的异喹啉-1,3-二酮类化合物；当n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺的苯环部分没有苄基氢时，得到的是三氟甲基的异喹啉-1,3-二酮类化合物；
[0008][0009]
式中当苯环上无取代基时r代表h，r1代表c
1-c4烷基，当r3代表h时，r2和 r4分别代表h或c
1-c2烷基、当r2、r3、r4均不为h时、r代表烷基、卤素、cf3、苯基。
[0010]
进一步地，所述n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺与电解质的当量比为1:1～3。
[0011]
进一步地，所述n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺与三氟代甲烷亚磺酸钠(cf3so2na) 的当量比为1:1～3。
[0012]
优选地，所述电解质为bu4nclo4、liclo4、bu4npf6、et4npf6、et4nbf4、bu4nbf4、 bu4noac、et4nots中的任意一种。
[0013]
优选地，所述机溶剂mecn、mecn/h2o、hfip/h2o、meoh、dmf中的任意一种。
[0014]
优选地，所述反应阳极材料为以网状玻璃态碳(rvc)、碳棒、碳片、碳布、铂片(pt)中的任意一种,阴极材料为pt、ni、rvc中的任意一种。
[0015]
进一步地，所述反应恒定电流应控制在为2～20ma。
[0016]
且综上所述，由于采用了上述技术方案，发明的有益技术效果是：
[0017]
本发明将n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺、三氟代甲烷亚磺酸钠(cf3so2na)及电解质溶于相应的溶剂中，以网状玻璃态碳为阳极，以铂片作为阴极，在恒定的反应电流作用下，通过阳极氧化cf3so2na产生三氟甲基自由基(
·
cf3)，
·
cf3对不饱和酮的双键进行加成，进一步发生分子内环化以及自由基加成等关键反应，在无金属催化剂和氧化剂的情况下，通过电化学方法实现了单/双三氟甲基异喹啉-1,3-二酮类化合物的制备，本发明反应条件温和，反应高效、便捷，仅通过调控n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺的苯环部分的苄基氢，即可在电化学条件下，实现单/双三氟甲基异喹啉-1,3-二酮类化合物的制备，具有很好的应用前景。
附图说明
[0018]
图1是实施例1中终产物ii-1的核磁氢谱。
[0019]
图2是实施例1中终产物ii-1的氟谱图。
[0020]
图3是实施例8中终产物ii-8的核磁氢谱。
[0021]
图4是实施例8中终产物ii-8的氟谱图。
具体实施方式
[0022]
为了使发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释发明，并不用于限定发明。
[0023]
实施例1
[0024]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-1(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol， 43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cmx0.8cmx1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-1(42.9mg, 79％)。
[0025][0026]
化合物ii-1结构表征数据如下：1h nmr(600mhz,cdcl3)δ8.29(dd,j＝7.8,1.2hz,1h),7.66(td,j＝7.8,1.2hz,1h),7.48(ddd,j＝8.1, 7.8,1.2hz,1h),7.42(d,j＝7.8hz,1h),3.41(s,3h),3.37
–
3.29 (m,1h),2.80(dq,j＝15.2,9.8hz,1h),1.66(s,3h)；
13
c nmr(150mhz, cdcl3)δ174.6,163.7,140.4,133.8,129.3,128.0,125.6,125.0(q,j＝277.0),124.3,44.4(q,j＝28.5hz,),43.68,43.56(q,j＝2.0hz,), 31.2,27.4；
19
f nmr(375mhz,cdcl3)δ-61.7；hrms(esi-tof)m/z: [m+h]
+c13h13
f3no
2 calcd for 272.0893；found 272.0891.
[0027]
实施例2
[0028]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-2(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol， 43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cm x 0.8cmx 1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-2(38.2mg, 67％)。
[0029][0030]
化合物ii-2结构表征数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ8.28(dd,j＝7.8,1.2hz,1h),7.65(td,j＝7.8,1.2hz,1h),7.47(ddd,j＝8.1, 7.8,1.2hz,1h),7.41(d,j＝8.0hz,
1h),4.010-4.04(m,2h),3.41
ꢀ–
3.29(m,1h),2.84-2.73(m,1h),1.64(s,3h),1.21(t,j＝7.2hz, 3h)；
13
c nmr(100mhz,cdcl3)δ174.0,163.2,140.4,133.7,129.3,126.0, 125.6,125.0(q,j＝277.1hz),124.4,44.8(q,j＝27.4hz,),43.4(q,j＝2.2hz),35.9,31.2,12.7；
19
f nmr(375mhz,cdcl3)δ-61.5；hrms (esi-tof)m/z:[m+na]
+c14h14
f3nnao
2 calcd for 308.0869；found 308.0867.
[0031]
实施例3
[0032]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-3(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol， 43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cm x 0.8cmx 1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-3(41mg, 70％)。
[0033][0034]
化合物ii-3结构表征数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ8.27(dd,j＝7.8,1.2hz,1h),7.64(td,j＝7.8,1.2hz,1h),7.47(td,j＝8.0,0.8 hz,1h),7.41(d,j＝8.0hz,1h),4.02
–
3.93(m,2h),3.42
–
3.29(m, 1h),2.85-2.74(m,1h),1.67
–
1.61(m,5h),0.95(t,j＝7.2hz,3h)；
13
c nmr(100mhz,cdcl3)δ174.2,163.4,140.4,133.7,129.3,126.4, 125.6,125.0(q,j＝277.0hz),124.3,44.1(q,j＝27.2hz),43.5(q,j＝ 2.0hz),42.3,31.4,20.8,11.3；
19
f nmr(375mhz,cdcl3)δ-61.4；hrms (esi-tof)m/z:[m+na]
+c15h16
f3nnao
2 calcd for 322.1025；found 322.1023.
[0035]
实施例4
[0036]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-4(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol， 43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cmx0.8cmx1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-4(42.4mg, 71％)。
[0037][0038]
化合物ii-4结构表征数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ8.25(dd,j＝7.8,1.2hz,1h),7.65
–
7.60(td,j＝7.8,1.2hz,1h),7.46(td,j＝8.0,1.2hz,1h),7.38(d,j＝7.6hz,1h),5.22(hept,j＝6.8hz, 1h),3.39-3.27(m,1h),2.81-2.70(m,1h),1.63(s,3h),1.47(dd, j＝6.8,4.0hz,6h)；
13
c nmr(100mhz,cdcl3)δ174.4,163.8,140.3,133.5, 129.3,127.2,126.5,125.4(q,j＝277.0),124.9,44.9,(q,j＝27.2hz), 43.8(q,j＝2.2hz),31.1,19.33,19.31；
19
f nmr(375mhz,cdcl3)δ-61.4； hrms(esi-tof)m/z:[m+na]
+c15h16
f3nnao2calcdfor322.1025；found322.1028.
[0039]
实施例5
[0040]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-5(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol，43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cmx0.8cmx1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-5(39.5mg,63％)。
[0041][0042]
化合物ii-5结构表征数据如下：1hnmr(400mhz,cdcl3)δ8.27(dd,j＝7.8,1.2hz,1h),7.65(td,j＝7.8,1.2hz,1h),7.47(td,j＝8.0,1.2hz,1h),7.41(d,j＝8.0hz,1h),4.04
–
3.96(m,2h),3.42-3.30(m,1h),2.85-2.74(m,1h),1.64(s,3h),1.61-1.55(m,2h),1.42
–
1.35(m,2h),0.94(t,j＝7.2hz,3h)；
13
cnmr(100mhz,cdcl3)δ174.2,163.4,140.4,133.7,129.3,127.98,125.6,125.0(q,j＝277.0),124.3,44.2(q,j＝27.6hz),43.5(q,j＝2.0hz),40.6,31.4,29.6,20.2,13.7；
19
fnmr(375mhz,cdcl3)δ-61.4；hrms(esi-tof)m/z:[m+na]
+c16h18
f3nnao2calcdfor336.1182；found336.1183.
[0043]
实施例6
[0044]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-6(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol，43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cmx0.8cmx1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-6(42.6mg,65％)。
[0045][0046]
化合物ii-6结构表征数据如下：1hnmr(400mhz,cdcl3)δ8.28(d,j＝2.0hz,1h),7.68(dd,j＝8.0,2.0hz,1h),7.33(d,j＝8.0hz,1h),3.40(s,3h),3.35
–
3.26(m,1h),2.78-2.73(m,1h),1.63(s,3h),1.36(s,9h)；
13
cnmr(100mhz,cdcl3)δ174.8,164.1,151.3,137.4,131.2,125.8,125.4,125.0(q,j＝277.0hz),123.7,44.3(q,j＝27.6hz),43.3(q,j＝2.0hz),34.8,31.14,31.19,27.4.
19
fnmr(375mhz,cdcl3)δ-61.6；hrms(esi-tof)m/z:[m+na]
+c17h20
f3nnao2calcdfor350.1338；found350.1333.
[0047]
实施例7
[0048]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-7(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol，43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cmx0.8cmx1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电
流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-7(50.7mg, 73％)。
[0049][0050]
化合物ii-7结构表征数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ8.52(d,j＝2.0hz,1h),7.89(dd,j＝8.0,2.0hz,1h),7.68-7.65(m,2h),7.50
ꢀ‑
7.47(m,3h),7.43
–
7.38(m,1h),3.44(s,3h),3.42-3.33(m,1h), 2.84(m,1h),1.69(s,3h)；
13
c nmr(100mhz,cdcl3)δ174.5,163.7,141.1, 139.0,132.3,129.0,128.2,127.5,127.1,126.2,125.0(q,j＝277.0 hz),124.6,123.6,44.3(q,j＝27.2hz,1h),43.3(q,j＝2.0hz),31.2, 27.5；
19
f nmr(375mhz,cdcl3)δ-61.5；hrms(esi-tof)m/z:[m+na]
+ c
19h16
f3nnao
2 calcd for 370.1025；found 370.1026.
[0051]
实施例8
[0052]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-8(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol， 43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cm x 0.8cmx 1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-8(37.4mg, 53％)。
[0053][0054]
化合物ii-8结构表征数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ8.22(d,j＝1.6hz,1h),7.60(dd,j＝8.0,1.6hz,1h),7.43(d,j＝8.0hz,1h), 3.47(q,j＝10.8hz,2h),3.41(s,3h),3.39-3.30(m,1h),2.84-2.73 (m,1h),1.66(s,3h)；
13
c nmr(100mhz,cdcl3)δ174.3,163.3,140.3, 135.3,130.9,130.4(q,j＝2.9hz),126.2,125.0(q,j＝277.0hz),124.6, 123.5,44.3(q,j＝27.5hz),43.4(q,j＝2.0hz),39.7(q,j＝30.1 hz),31.0,27.5；
19
f nmr(375mhz,cdcl3)δ-61.7,-65.8；hrms(esi-tof) m/z:[m+na]
+c15h13
f6nnao
2 calcd for 376.0743；found 376.0748.
[0055]
实施例9
[0056]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-9(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol， 43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cm x 0.8cmx 1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-9(40mg, 55％)。
[0057][0058]
化合物ii-9结构表征数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ8.24(dd,j＝11.2,1.6hz,1h),7.64-7.59(m,1h),7.42(dd,j＝8.2,4.6hz,1h), 3.62
–
3.48(m,1h),3.40(s,3h),3.34-3.29(m,1h),2.84-2.73(m, 1h),1.65(s,3h),1.56(dd,j＝7.2,5.2hz,3h)；
19
f nmr(376mhz,cdcl3) δ-61.7,-71.5；hrms(esi-tof)m/z:[m+na]
+c16h15
f6nnao
2 calcd for 390.0899； found 390.0909.
[0059]
实施例10
[0060]
向10ml三颈圆底烧瓶中准确称取底物i-10(0.2mmol)、liclo4(0.4mmol， 43mg)和三氟代甲烷亚磺酸钠(0.6mmol，93.6mg)，rvc(1.2cm x 0.8cmx 1.0cm)作为阳极和铂板(1cm
×
1mm)作为阴极，在氩气氛围中加入瓶装且除过氧气的mecn(5.0ml)，通入3ma恒定电流室温下电解4.5h，反应完成后减压浓缩，通过硅胶谱(ea/pe＝1；14)得到所需目标化合物ii-10(46.5mg, 61％)。
[0061][0062]
化合物ii-10结构表征数据如下：1h nmr(400mhz,cdcl3)δ8.40(d,j＝1.6hz,1h),7.79(dd,j＝8.4,1.2hz,1h),7.41(d,j＝8.4hz,1h), 3.41(s,3h),3.38
–
3.29(m,1h),2.85
–
2.74(m,1h),1.66(s,3h), 1.64(d,j＝5.9hz,6h)；
19
fnmr(375mhz,cdcl3)δ-61.6,-76.2；hrms (esi-tof)m/z:[m+na]
+c17h17
f6nnao
2 calcd for 404.1056；found 404.1067.
[0063]
以上所述为发明的较佳实施例，并不用以限制发明，凡在发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在发明的保护范围之内。

技术特征：

1.一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法，其特征在于，将n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺、三氟代甲烷亚磺酸钠(cf3so2na)以及电解质溶于有机溶剂中；选取电极材料，然后在电极材料通入恒定电流，室温反应3-6小时得到氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物。2.根据权利要求1所述的一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法，其特征在于，所述一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法：通过阳极直接氧化便宜易得的langlois试剂(cf3so2na)产生三氟甲基自由基，之后与n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺化合物经自由基加成/环化反应，以中等到良好的收率构建含三氟甲基的异喹啉-1,3-二酮骨架结构；当n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺的苯环部分含有苄基氢时，在无氧的氛围中会产生稳定的苄位自由基，然后与三氟甲基自由基偶联生成化合物同时在苯环的苄位引入cf3的异喹啉-1,3-二酮类化合物；当n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺的苯环部分没有苄基氢时，得到的是三氟甲基的异喹啉-1,3-二酮类化合物；式中当苯环上无取代基时r代表h，r1代表c
1-c4烷基，当r3代表h时，r2和r4分别代表h或c
1-c2烷基、当r2、r3、r4均不为h时、r代表烷基、卤素、cf3、苯基。3.根据权利要求1所述的一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法，其特征在于，所述n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺与电解质的当量比为1:1～3。4.根据权利要求1所述的一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法，其特征在于，所述n-烷基丙烯酰芳基甲酰胺与三氟代甲烷亚磺酸钠(cf3so2na)的当量比为1:1～3。5.根据权利要求1所述的一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法，其特征在于，所述电解质为bu4nclo4、liclo4、bu4npf6、et4npf6、et4nbf4、bu4nbf4、bu4noac、et4nots中的任意一种。6.根据权利要求1所述的一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法，其特征在于，所述机溶剂mecn、mecn/h2o、hfip/h2o、meoh、dmf中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法，其特征在于，所述反应阳极材料为以网状玻璃态碳(rvc)、碳棒、碳片、碳布、铂片(pt)中的任意一种,阴极材料为pt、ni、rvc中的任意一种。8.根据权利要求1所述的一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法，其特征在于，所述反应恒定电流应控制在为2～20m a。

技术总结

本发明属于氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的合成技术领域，具体涉及一种三氟甲基化/环化合成氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物的电化学制备方法。将N-烷基丙烯酰芳基甲酰胺、三氟代甲烷亚磺酸钠(CF3SO2Na)以及电解质溶于有机溶剂中；选取电极材料，然后在电极材料通入恒定电流，室温反应3-6小时得到氟代异喹啉-1,3-二酮类化合物。该方法具有显著的优势，不需要额外添加昂贵和有毒的过渡金属催化剂和氧化剂，确保该电化学合成方法在绿和多样性地构建三氟甲基异喹啉-1,3-二酮衍生合成中具有广泛的应用。泛的应用。泛的应用。