一种天然温泉液体发膜及其制备方法与流程

1.本发明涉及液体发膜技术领域，具体涉及一种天然温泉液体发膜及其制备方法。

背景技术：

2.头发，指生长在头部的毛发。头发并不是器官，所以不含神经和血管，但含有细胞。头发主要用于保护头部。细软蓬松的头发具有弹性，可以抵挡较轻的碰撞，还可以帮助头部汗液的蒸发。一般人的头发约有10万根，在所有毛发中，头发的长度最长，尤其是女子留长发者。
3.现有传统发膜吸收产品元素慢，养护头发效率差，对提升头发的柔顺度、亮泽度效率差，基于此，本发明对其进一步的改进处理。

技术实现要素：

4.针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种天然温泉液体发膜及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
5.本发明解决技术问题采用如下技术方案：本发明提供了一种天然温泉液体发膜，包括以下重量份原料：温泉水60-80份、水解透明质酸钠3-6份、水解透明质酸3-6份、乙酰化透明质酸钠3-6份、透明质酸钠交联聚合物3-6份、燕麦仁提取物10-15份、水解角蛋白5-15份、塔西提栀子花10-15份、椰子油5-10份、马鲁拉油3-6份、基于改性壳聚糖的添加处理剂2-6份。
6.优选地，所述液体发膜包括以下重量份原料：温泉水70份、水解透明质酸钠4.5份、水解透明质酸4.5份、乙酰化透明质酸钠4.5份、透明质酸钠交联聚合物4.5份、燕麦仁提取物12.5份、水解角蛋白10份、塔西提栀子花12.5份、椰子油7.5份、马鲁拉油4.5份、基于改性壳聚糖的添加处理剂4份。
7.优选地，所述燕麦仁提取物的制备方法为：s11：将燕麦仁先送入到粉碎机中粉碎过20-60目，然后冷冻干燥处理，冷冻温度为-5℃，冷冻时间为10-20min；s12：解冻处理，然后送入到提取装置内进行提取处理，提取结束，得到燕麦仁提取物。
8.优选地，所述提取处理的时间为1-2h；提取的溶剂为水，提取温度为100℃，提取压力为5-10mpa。
9.优选地，所述基于改性壳聚糖的添加处理剂的制备方法为：s21：将壳聚糖加入到2-3倍的海藻酸钠溶液中，随后再加入壳聚糖总量5-10%的柠檬酸，搅拌分散均匀，得到壳聚糖液；s22：将5-10份盐酸加入到10-15份去离子水中，然后加入2-5份十二烷基硫酸钠、1-3份硅烷偶联剂kh560，搅拌混合充分，得到改性液；s23：将碳纳米管质子辐照，然后再与改性液按照重量比1:5于65-75℃下搅拌反应
1-2h，搅拌转速为100-300r/min，搅拌结束、水洗、干燥，得到改性碳纳米管；s24：将改性碳纳米管按照重量比1:5加入到壳聚糖液中，超声分散充分，然后得到基于改性壳聚糖的添加处理剂。
10.本发明的发明人发现未添加燕麦仁提取物、基于改性壳聚糖的添加处理剂，产品的性能效果均发生显著降低，二者能够起到协助增效的效果，共同增强产品的性能效果，同时基于改性壳聚糖的添加处理剂采制备中未加入改性碳纳米管、改性碳纳米管改性中改性液未加入硅烷偶联剂kh560，不同的改性方法改性的碳纳米管制备的基于改性壳聚糖的添加处理剂产品性能效果不同，而采用本发明的方法制备的基于改性壳聚糖的添加处理剂性能效果最为显著，采用其他方法代替均实现不了本发明的效果。
11.优选地，所述海藻酸钠溶液的质量分数为5-10%。
12.优选地，所述s23中质子辐照的功率为350-400w，辐照时间为10-20min。
13.优选地，所述s24中超声分散的功率为500-800w，超声时间为20-30min。
14.本发明还提供了一种天然温泉液体发膜的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将温泉水、水解透明质酸钠、水解透明质酸、乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠交联聚合物、水解角蛋白、塔西提栀子花、椰子油、马鲁拉油先预搅拌混合充分；步骤二：然后再加入燕麦仁提取物、基于改性壳聚糖的添加处理剂，继续搅拌混合充分，得到天然温泉液体发膜。
15.优选地，所述预搅拌混合充分的转速为450-500r/min，搅拌时间为10-20min，继续搅拌混合充分的转速为1000-1500r/min，搅拌时间为20-30min。
16.与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：本发明较传统发膜吸收更快速，能够更加快捷的养护头发，提升头发的柔顺度、亮泽度；通过燕麦仁提取物的加入配合基于改性壳聚糖的添加处理剂，产品对头发的柔顺度和亮泽度改进效果更为显著，二者能够起到协配增效的效果，共同增强产品养护头发效率。
具体实施方式
17.下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
18.本实施例的一种天然温泉液体发膜，包括以下重量份原料：温泉水60-80份、水解透明质酸钠3-6份、水解透明质酸3-6份、乙酰化透明质酸钠3-6份、透明质酸钠交联聚合物3-6份、燕麦仁提取物10-15份、水解角蛋白5-15份、塔西提栀子花10-15份、椰子油5-10份、马鲁拉油3-6份、基于改性壳聚糖的添加处理剂2-6份。
19.本实施例的液体发膜包括以下重量份原料：温泉水70份、8水解透明质酸钠4.5份、水解透明质酸4.5份、乙酰化透明质酸钠4.5份、透明质酸钠交联聚合物4.5份、燕麦仁提取物12.5份、水解角蛋白10份、塔西提栀子花12.5份、椰子油7.5份、马鲁拉油4.5份、基于改性壳聚糖的添加处理剂4份。
20.本实施例的燕麦仁提取物的制备方法为：s11：将燕麦仁先送入到粉碎机中粉碎过20-60目，然后冷冻干燥处理，冷冻温度
为-5℃，冷冻时间为10-20min；s12：解冻处理，然后送入到提取装置内进行提取处理，提取结束，得到燕麦仁提取物。
21.本实施例的提取处理的时间为1-2h；提取的溶剂为水，提取温度为100℃，提取压力为5-10mpa。
22.本实施例的基于改性壳聚糖的添加处理剂的制备方法为：s21：将壳聚糖加入到2-3倍的海藻酸钠溶液中，随后再加入壳聚糖总量5-10%的柠檬酸，搅拌分散均匀，得到壳聚糖液；s22：将5-10份盐酸加入到10-15份去离子水中，然后加入2-5份十二烷基硫酸钠、1-3份硅烷偶联剂kh560，搅拌混合充分，得到改性液；s23：将碳纳米管质子辐照，然后再与改性液按照重量比1:5于65-75℃下搅拌反应1-2h，搅拌转速为100-300r/min，搅拌结束、水洗、干燥，得到改性碳纳米管；s24：将改性碳纳米管按照重量比1:5加入到壳聚糖液中，超声分散充分，然后得到基于改性壳聚糖的添加处理剂。
23.本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为5-10%。
24.本实施例的s23中质子辐照的功率为350-400w，辐照时间为10-20min。
25.本实施例的s24中超声分散的功率为500-800w，超声时间为20-30min。
26.本实施例的一种天然温泉液体发膜的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将温泉水、水解透明质酸钠、水解透明质酸、乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠交联聚合物、水解角蛋白、塔西提栀子花、椰子油、马鲁拉油先预搅拌混合充分；步骤二：然后再加入燕麦仁提取物、基于改性壳聚糖的添加处理剂，继续搅拌混合充分，得到天然温泉液体发膜。
27.本实施例的预搅拌混合充分的转速为450-500r/min，搅拌时间为10-20min，继续搅拌混合充分的转速为1000-1500r/min，搅拌时间为20-30min。
28.实施例1.本实施例的一种天然温泉液体发膜，包括以下重量份原料：温泉水60份、水解透明质酸钠3份、水解透明质酸3份、乙酰化透明质酸钠3份、透明质酸钠交联聚合物3份、燕麦仁提取物10份、水解角蛋白5份、塔西提栀子花10份、椰子油5份、马鲁拉油3份、基于改性壳聚糖的添加处理剂2份。
29.本实施例的燕麦仁提取物的制备方法为：s11：将燕麦仁先送入到粉碎机中粉碎过20目，然后冷冻干燥处理，冷冻温度为-5℃，冷冻时间为10min；s12：解冻处理，然后送入到提取装置内进行提取处理，提取结束，得到燕麦仁提取物。
30.本实施例的提取处理的时间为1h；提取的溶剂为水，提取温度为100℃，提取压力为5mpa。
31.本实施例的基于改性壳聚糖的添加处理剂的制备方法为：s21：将壳聚糖加入到2倍的海藻酸钠溶液中，随后再加入壳聚糖总量5%的柠檬酸，搅拌分散均匀，得到壳聚糖液；
s22：将5份盐酸加入到10份去离子水中，然后加入2份十二烷基硫酸钠、1份硅烷偶联剂kh560，搅拌混合充分，得到改性液；s23：将碳纳米管质子辐照，然后再与改性液按照重量比1:5于65℃下搅拌反应1h，搅拌转速为100r/min，搅拌结束、水洗、干燥，得到改性碳纳米管；s24：将改性碳纳米管按照重量比1:5加入到壳聚糖液中，超声分散充分，然后得到基于改性壳聚糖的添加处理剂。
32.本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为5%。
33.本实施例的s23中质子辐照的功率为350w，辐照时间为10min。
34.本实施例的s24中超声分散的功率为500w，超声时间为20min。
35.本实施例的一种天然温泉液体发膜的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将温泉水、水解透明质酸钠、水解透明质酸、乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠交联聚合物、水解角蛋白、塔西提栀子花、椰子油、马鲁拉油先预搅拌混合充分；步骤二：然后再加入燕麦仁提取物、基于改性壳聚糖的添加处理剂，继续搅拌混合充分，得到天然温泉液体发膜。
36.本实施例的预搅拌混合充分的转速为450r/min，搅拌时间为10min，继续搅拌混合充分的转速为1000r/min，搅拌时间为20min。
37.实施例2.本实施例的一种天然温泉液体发膜，包括以下重量份原料：温泉水80份、水解透明质酸钠6份、水解透明质酸6份、乙酰化透明质酸钠6份、透明质酸钠交联聚合物6份、燕麦仁提取物15份、水解角蛋白15份、塔西提栀子花15份、椰子油10份、马鲁拉油6份、基于改性壳聚糖的添加处理剂6份。
38.本实施例的燕麦仁提取物的制备方法为：s11：将燕麦仁先送入到粉碎机中粉碎过60目，然后冷冻干燥处理，冷冻温度为-5℃，冷冻时间为20min；s12：解冻处理，然后送入到提取装置内进行提取处理，提取结束，得到燕麦仁提取物。
39.本实施例的提取处理的时间为2h；提取的溶剂为水，提取温度为100℃，提取压力为10mpa。
40.本实施例的基于改性壳聚糖的添加处理剂的制备方法为：s21：将壳聚糖加入到3倍的海藻酸钠溶液中，随后再加入壳聚糖总量10%的柠檬酸，搅拌分散均匀，得到壳聚糖液；s22：将10份盐酸加入到15份去离子水中，然后加入5份十二烷基硫酸钠、3份硅烷偶联剂kh560，搅拌混合充分，得到改性液；s23：将碳纳米管质子辐照，然后再与改性液按照重量比1:5于75℃下搅拌反应2h，搅拌转速为300r/min，搅拌结束、水洗、干燥，得到改性碳纳米管；s24：将改性碳纳米管按照重量比1:5加入到壳聚糖液中，超声分散充分，然后得到基于改性壳聚糖的添加处理剂。
41.本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为10%。
42.本实施例的s23中质子辐照的功率为400w，辐照时间为20min。
43.本实施例的s24中超声分散的功率为800w，超声时间为30min。
44.本实施例的一种天然温泉液体发膜的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将温泉水、水解透明质酸钠、水解透明质酸、乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠交联聚合物、水解角蛋白、塔西提栀子花、椰子油、马鲁拉油先预搅拌混合充分；步骤二：然后再加入燕麦仁提取物、基于改性壳聚糖的添加处理剂，继续搅拌混合充分，得到天然温泉液体发膜。
45.本实施例的预搅拌混合充分的转速500r/min，搅拌时间为20min，继续搅拌混合充分的转速为1500r/min，搅拌时间为30min。
46.实施例3.本实施例的一种天然温泉液体发膜，包括以下重量份原料：温泉水70份、水解透明质酸钠4.5份、水解透明质酸4.5份、乙酰化透明质酸钠4.5份、透明质酸钠交联聚合物4.5份、燕麦仁提取物12.5份、水解角蛋白10份、塔西提栀子花12.5份、椰子油7.5份、马鲁拉油4.5份、基于改性壳聚糖的添加处理剂4份。
47.本实施例的燕麦仁提取物的制备方法为：s11：将燕麦仁先送入到粉碎机中粉碎过40目，然后冷冻干燥处理，冷冻温度为-5℃，冷冻时间为15min；s12：解冻处理，然后送入到提取装置内进行提取处理，提取结束，得到燕麦仁提取物。
48.本实施例的提取处理的时间为1.5h；提取的溶剂为水，提取温度为100℃，提取压力为7.5mpa。
49.本实施例的基于改性壳聚糖的添加处理剂的制备方法为：s21：将壳聚糖加入到2.5倍的海藻酸钠溶液中，随后再加入壳聚糖总量7.5%的柠檬酸，搅拌分散均匀，得到壳聚糖液；s22：将7.5份盐酸加入到12.5份去离子水中，然后加入3份十二烷基硫酸钠、2份硅烷偶联剂kh560，搅拌混合充分，得到改性液；s23：将碳纳米管质子辐照，然后再与改性液按照重量比1:5于70℃下搅拌反应1.5h，搅拌转速为200r/min，搅拌结束、水洗、干燥，得到改性碳纳米管；s24：将改性碳纳米管按照重量比1:5加入到壳聚糖液中，超声分散充分，然后得到基于改性壳聚糖的添加处理剂。
50.本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为7.5%。
51.本实施例的s23中质子辐照的功率为375w，辐照时间为15min。
52.本实施例的s24中超声分散的功率为650w，超声时间为25min。
53.本实施例的一种天然温泉液体发膜的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将温泉水、水解透明质酸钠、水解透明质酸、乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠交联聚合物、水解角蛋白、塔西提栀子花、椰子油、马鲁拉油先预搅拌混合充分；步骤二：然后再加入燕麦仁提取物、基于改性壳聚糖的添加处理剂，继续搅拌混合充分，得到天然温泉液体发膜。
54.本实施例的预搅拌混合充分的转速为470r/min，搅拌时间为15min，继续搅拌混合充分的转速为1250r/min，搅拌时间为25min。
55.实施例4.本实施例的一种天然温泉液体发膜，包括以下重量份原料：温泉水65份、水解透明质酸钠4份、水解透明质酸4份、乙酰化透明质酸钠4份、透明质酸钠交联聚合物4份、燕麦仁提取物12份、水解角蛋白6份、塔西提栀子花11份、椰子油6份、马鲁拉油4份、基于改性壳聚糖的添加处理剂3份。
56.本实施例的燕麦仁提取物的制备方法为：s11：将燕麦仁先送入到粉碎机中粉碎过22目，然后冷冻干燥处理，冷冻温度为-5℃，冷冻时间为12min；s12：解冻处理，然后送入到提取装置内进行提取处理，提取结束，得到燕麦仁提取物。
57.本实施例的提取处理的时间为1.2h；提取的溶剂为水，提取温度为100℃，提取压力为6mpa。
58.本实施例的基于改性壳聚糖的添加处理剂的制备方法为：s21：将壳聚糖加入到2.2倍的海藻酸钠溶液中，随后再加入壳聚糖总量6%的柠檬酸，搅拌分散均匀，得到壳聚糖液；s22：将6份盐酸加入到12份去离子水中，然后加入3份十二烷基硫酸钠、2份硅烷偶联剂kh560，搅拌混合充分，得到改性液；s23：将碳纳米管质子辐照，然后再与改性液按照重量比1:5于67℃下搅拌反应1.2h，搅拌转速为120r/min，搅拌结束、水洗、干燥，得到改性碳纳米管；s24：将改性碳纳米管按照重量比1:5加入到壳聚糖液中，超声分散充分，然后得到基于改性壳聚糖的添加处理剂。
59.本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为6%。
60.本实施例的s23中质子辐照的功率为360w，辐照时间为12min。
61.本实施例的s24中超声分散的功率为520w，超声时间为22min。
62.本实施例的一种天然温泉液体发膜的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将温泉水、水解透明质酸钠、水解透明质酸、乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠交联聚合物、水解角蛋白、塔西提栀子花、椰子油、马鲁拉油先预搅拌混合充分；步骤二：然后再加入燕麦仁提取物、基于改性壳聚糖的添加处理剂，继续搅拌混合充分，得到天然温泉液体发膜。
63.本实施例的预搅拌混合充分的转速为460r/min，搅拌时间为12min，继续搅拌混合充分的转速为1200r/min，搅拌时间为22min。
64.对比例1.与实施例3不同是未添加燕麦仁提取物。
65.对比例2.与实施例3不同是燕麦仁提取物制备中未冷冻处理。
66.对比例3.与实施例3不同是未添加基于改性壳聚糖的添加处理剂。
67.对比例4.与实施例3不同是基于改性壳聚糖的添加处理剂采制备中未加入改性碳纳米管。
68.对比例5.与实施例3不同是改性碳纳米管改性中改性液未加入硅烷偶联剂kh560。
69.对比例6.与实施例3不同是碳纳米管未采用质子辐照处理。
70.采用以下利用试用感觉来评价产品的功效。采用民意调查评分法，选取20-60岁年龄段的女性作为试用对象，任意等分成三组，分别用实施例1、2、3和对比例1-6制备的液体发膜。每周使用两次，使用时间为两个月。各项使用效果总分为5分：5分为最高分，表示很好，非常满意；4分为较好；3分为可以接受；3分以下为不好，不能接受。以下为各项平均得分。
71.实施例1-3及对比例1-6产品测试头发的性能如下：从对比例1-6实施例1-3可看出；本发明实施例3的产品能够对头发具有优异的柔韧、保湿和湿梳性效果；未添加燕麦仁提取物、基于改性壳聚糖的添加处理剂，产品的性能效果均发生显著降低，二者能够起到协助增效的效果，共同增强产品的性能效果，同时基于改性壳聚糖的添加处理剂采制备中未加入改性碳纳米管、改性碳纳米管改性中改性液未加入硅烷偶联剂kh560，不同的改性方法改性的碳纳米管制备的基于改性壳聚糖的添加处理剂产品性能效果不同，而采用本发明的方法制备的基于改性壳聚糖的添加处理剂性能效果最为显著，采用其他方法代替均实现不了本发明的效果。
72.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在
不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
73.此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

技术特征：

1.一种天然温泉液体发膜，其特征在于，包括以下重量份原料：温泉水60-80份、水解透明质酸钠3-6份、水解透明质酸3-6份、乙酰化透明质酸钠3-6份、透明质酸钠交联聚合物3-6份、燕麦仁提取物10-15份、水解角蛋白5-15份、塔西提栀子花10-15份、椰子油5-10份、马鲁拉油3-6份、基于改性壳聚糖的添加处理剂2-6份。2.根据权利要求1所述的一种天然温泉液体发膜，其特征在于，所述液体发膜包括以下重量份原料：温泉水70份、水解透明质酸钠4.5份、水解透明质酸4.5份、乙酰化透明质酸钠4.5份、透明质酸钠交联聚合物4.5份、燕麦仁提取物12.5份、水解角蛋白10份、塔西提栀子花12.5份、椰子油7.5份、马鲁拉油4.5份、基于改性壳聚糖的添加处理剂4份。3.根据权利要求1所述的一种天然温泉液体发膜，其特征在于，所述燕麦仁提取物的制备方法为：s11：将燕麦仁先送入到粉碎机中粉碎过20-60目，然后冷冻干燥处理，冷冻温度为-5℃，冷冻时间为10-20min；s12：解冻处理，然后送入到提取装置内进行提取处理，提取结束，得到燕麦仁提取物。4.根据权利要求3所述的一种天然温泉液体发膜，其特征在于，所述提取处理的时间为1-2h；提取的溶剂为水，提取温度为100℃，提取压力为5-10mpa。5.根据权利要求1所述的一种天然温泉液体发膜，其特征在于，所述基于改性壳聚糖的添加处理剂的制备方法为：s21：将壳聚糖加入到2-3倍的海藻酸钠溶液中，随后再加入壳聚糖总量5-10%的柠檬酸，搅拌分散均匀，得到壳聚糖液；s22：将5-10份盐酸加入到10-15份去离子水中，然后加入2-5份十二烷基硫酸钠、1-3份硅烷偶联剂kh560，搅拌混合充分，得到改性液；s23：将碳纳米管质子辐照，然后再与改性液按照重量比1:5于65-75℃下搅拌反应1-2h，搅拌转速为100-300r/min，搅拌结束、水洗、干燥，得到改性碳纳米管；s24：将改性碳纳米管按照重量比1:5加入到壳聚糖液中，超声分散充分，然后得到基于改性壳聚糖的添加处理剂。6.根据权利要求5所述的一种天然温泉液体发膜，其特征在于，所述海藻酸钠溶液的质量分数为5-10%。7.根据权利要求5所述的一种天然温泉液体发膜，其特征在于，所述s23中质子辐照的功率为350-400w，辐照时间为10-20min。8.根据权利要求5所述的一种天然温泉液体发膜，其特征在于，所述s24中超声分散的功率为500-800w，超声时间为20-30min。9.一种如权利要求1-8任一项所述天然温泉液体发膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将温泉水、水解透明质酸钠、水解透明质酸、乙酰化透明质酸钠、透明质酸钠交联聚合物、水解角蛋白、塔西提栀子花、椰子油、马鲁拉油先预搅拌混合充分；步骤二：然后再加入燕麦仁提取物、基于改性壳聚糖的添加处理剂，继续搅拌混合充分，得到天然温泉液体发膜。10.根据权利要求9所述的一种天然温泉液体发膜的制备方法，其特征在于，所述预搅
拌混合充分的转速为450-500r/min，搅拌时间为10-20min，继续搅拌混合充分的转速为1000-1500r/min，搅拌时间为20-30min。

技术总结

本发明公开了一种天然温泉液体发膜，包括以下重量份原料：温泉水60-80份、水解透明质酸钠3-6份、水解透明质酸3-6份、乙酰化透明质酸钠3-6份、透明质酸钠交联聚合物3-6份、燕麦仁提取物10-15份、水解角蛋白5-15份、塔西提栀子花10-15份、椰子油5-10份、马鲁拉油3-6份、基于改性壳聚糖的添加处理剂2-6份。本发明较传统发膜吸收更快速，能够更加快捷的养护头发，提升头发的柔顺度、亮泽度；通过燕麦仁提取物的加入配合基于改性壳聚糖的添加处理剂，产品对头发的柔顺度和亮泽度改进效果更为显著，二者能够起到协配增效的效果，共同增强产品养护头发效率。发效率。