【CN109771640A】多价肺炎球菌结合疫苗【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910149597.9
(22)申请日 2019.02.28
(71)申请人 北京智飞绿竹生物制药有限公司
地址 100176 北京市大兴区经济技术开发
区同济北路22号
申请人 重庆智飞生物制品股份有限公司 
安徽智飞龙科马生物制药有限公司
(72)发明人 杜琳 杜真晖 蒋凌峰 
(74)专利代理机构 北京华科联合专利事务所
(普通合伙) 11130
代理人 王为 孟旭
(51)Int.Cl.
A61K  39/116(2006.01)
A61K  39/385(2006.01)
A61K  39/09(2006.01)
A61K  39/39(2006.01)A61P  31/04(2006.01)
(54)发明名称
(57)摘要
本发明提供一种多价肺炎球菌结合疫苗的
血清型组合。本发明的多价肺炎球菌结合疫苗血
清型组合中,含有肺炎球菌血清型24和35(24F和
35B),用于预防由所包含血清型的肺炎球菌所引
起的感染。权利要求书2页  说明书6页CN 109771640 A 2019.05.21
C N  109771640
A
权 利 要 求 书1/2页CN 109771640 A
1.一种多价肺炎球菌结合疫苗,至少由选自肺炎球菌血清型24和35的肺炎球菌结合物组合制备而成。
2.根据权利要求1所述的结合疫苗,其特征在于,肺炎球菌血清型24选自:24A、24B、24F 中的一种,最优选24F。
3.根据权利要求1所述的结合疫苗,其特征在于,肺炎球菌血清型35选自:35A、35B、35C、35D、35F中的一种,最优选35B。
4.根据权利要求1所述的结合疫苗,其特征在于,除了肺炎球菌血清型24和35的肺炎球菌结合物,还包括选自肺炎球菌血清型:1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9A、9N、9V、10A、11A、12F、12A、14、15B、17F、18C、19F、19A、20、22F、23F、33F、45、46中的一种或多种肺炎球菌结合物。
5.根据权利要求1所述的结合疫苗,其特征在于,由选自肺炎球菌血清型:1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9A、9N、9V、10A、11A、12F、12A、14、15B、17F、18C、19F、19A、20、22F、23F、24F、33F、35B、45、46的肺炎球菌结合物组合制备而成。
更优选,本发明所述的结合疫苗,由选自肺炎球菌血清型:1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、12F、14、15B、18C、19F、19A、22F、23F、24F、33F、35B、45、46的肺炎球菌结合物组合制备而成。
进一步优选,本发明所述的结合疫苗,由选自肺炎球菌血清型:1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、12F、14、15B、18C、19F、19A、22F、23F、24F、33F、35B的肺炎球菌结合物组合制备而成。
更进一步优选,本发明所述的结合疫苗,由选自肺炎球菌血清型:1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19F、19A、23F、24F、35B的肺炎球菌结合物组合制备而成。
6.根据权利要求1所述的结合疫苗,其特征在于,由选自肺炎球菌血清型:1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19F、19A、23F、24F、35B的肺炎球菌结合物组合制备而成。
7.根据权利要求1所述的结合疫苗,其特征在于,还含有佐剂,佐剂是铝佐剂,铝佐剂是磷酸铝佐剂。
8.根据权利要求1所述的结合疫苗,其特征在于,结合物是采用肺炎球菌荚膜多糖与载体蛋白质通过化学偶联而制备的。
9.肺炎球菌24F结合物的制备,包括以下步骤:
将肺炎球菌24F的荚膜多糖以注射用水溶解为10~20mg/ml,调整pH值至9.0左右,按质量比1:0.75加入CDAP,维持pH值为9.00反应5min,与CDAP等体积加入2%三乙胺溶液,pH值为10.00-11.00,反应5min,调整pH值为8.60,按多糖蛋白质量比1:1加入载体蛋白TT,维持pH值8.6反应120分钟以上,甘氨酸终止反应,超滤后获得多糖结合物。结合物经Sepharose 4FF层析纯化,收集V0附近洗脱峰,获得肺炎球菌24F结合物。用类似条件和方法也可制备和获得肺炎球菌35B结合物。
10.权利要求1所述的结合疫苗的制备方法,包括以下步骤:
取肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19F、19A、23F、24F和35B的肺炎球菌结合物,根据以上各型结合物原液的多糖含量,精确计算至终浓度4μg/ml所需结合物原液量,
在配制容器加入生理盐水,在150rpm连续搅拌下,按计算的结合物原液量,依次缓慢滴加各型结合物原液,维持pH6.0,各型结合物原液滴加完成后,继续搅拌10分钟以上,滴加磷酸铝佐剂至铝离子含量0.4mg/ml,补充生理盐水至终体积,调整pH值至5.8,继续搅拌1小时
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标签:肺炎球菌   结合物   疫苗   结合
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