(10)申请公布号
(43)申请公布日 (21)申请号 201510502651.5
(22)申请日 2015.08.14
G01N 27/26(2006.01)
B82Y 30/00(2011.01)
B82Y 40/00(2011.01)
B82Y 15/00(2011.01)
(71)申请人首都师范大学
地址100037 北京市海淀区西三环北路105
号
(72)发明人马占芳 唐忠雪
(74)专利代理机构北京科龙寰宇知识产权代理
有限责任公司 11139
代理人
孙皓晨
(54)发明名称
方法和应用
(57)摘要
本发明公开了聚多巴胺-金属离子复合纳米
颗粒及其制备方法和应用，在碱性条件下，利用空
气中的氧气氧化多巴胺单体制备了聚多巴胺纳米
颗粒；然后，吸附Pb 2+、Zn 2+、Cu 2+、Cd 2+和Hg 2+，制
粒，所述纳米复合材料的制备方法简单，制备条件
温和易控，制备过程简单快速；本发明的聚多巴
胺纳米颗粒分别用于吸附五种金属离子得到的复
合纳米颗粒具有单一的和可区分的电化学信号，
在电化学检测和分析领域将具有广泛的应用前
景。(51)Int.Cl.
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 105067687 A 2015.11.18
C N 105067687
A
1.一种聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒，其特征在于：其通过聚多巴胺水溶液与金属离子溶液混合，并调节溶液pH为3-11，搅拌6h以上后，离心分离制得所述聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒，其特征在于：所述金属离子为Pb2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+或Hg2+。
3.根据权利要求1所述的聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒，其特征在于：所述pH调节剂为CH
3
COOH或NaOH水溶液。
4.一种制备如权利要求1-3中任一项所述聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒的方法，其特征在于包括以下步骤：
将聚多巴胺水溶液与金属离子溶液混合，并调节溶液pH为3-11，室温条件下搅拌6h以上后，离心分离制得所述聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒。
5.根据权利要求4所述的聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒的制备方法，其特征在于：
聚多巴胺与Cu2+复合的步骤为：5mL浓度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液与5mL浓度
为1-100mM的Cu(NO
3)
2
水溶液混合后加入1mL浓度为0-0.001M的NaOH水溶液；室温条件
下，搅拌时间为6h以上后，制得聚多巴胺-Cu2+复合纳米颗粒；
聚多巴胺与Pd2+复合的步骤为：5mL浓度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液与5mL浓度
为5-20mM的Pb(NO
3)
2
水溶液混合后加入1mL浓度为0-0.01M的CH
3
COOH水溶液或1mL浓
度为0-0.001M的NaOH水溶液；室温条件下，搅拌时间为6h以上后，制得聚多巴胺-Pd2+复合纳米颗粒；
聚多巴胺与Cd2+复合的步骤为：5mL浓度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液与5mL浓度
为10-100mM的Cd(CH
3COO)
2
水溶液混合后加入1mL浓度为0-0.01M的NaOH水溶液；室温条
件下，搅拌时间为6h以上后制得聚多巴胺-Cd2+复合纳米颗粒；
聚多巴胺与Zn2+复合的步骤为：5mL浓度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液与5mL浓度
为200-150mM的Zn(CH
3COO)
2
水溶液混合后加入1mL浓度为0-0.01M的NaOH水溶液；室温
条件下，搅拌时间为6h以上制得聚多巴胺-Zn2+复合纳米颗粒；
聚多巴胺与Hg2+复合的步骤为：5mL浓度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液与5mL含有1g Hg的100mL 5％HNO
3
水溶液混合后加入体积为2-4mL的1M NaOH；室温条件下，搅拌时间为6h以上制得聚多巴胺-Hg2+复合纳米颗粒。
6.聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒在电化学检测领域中的应用，其特征在于：将聚多巴胺分别与Pb2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+和Hg2+制得的复合纳米颗粒中的一种或两种以上的混合复合纳米颗粒制备探针，用于电化学检测和分析。
聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明涉及PDA纳米颗粒制备和用于分别吸附Pb2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+和Hg2+作为新型电化学活性纳米颗粒及其制备方法，所述复合纳米材料具有电化学活性，能产生单一的和可区分的电化学信号，导电性好，可用于电化学检测水体、尿液、血清、大气中的分析对象。本发明属于电化学领域，可以用于电化学分析和检测。
背景技术
[0002] 具有电化学氧化还原活性的电信号物质在多组分同时的电化学分析检测领域中具有重要的作用。电化学分析检测类型常见有电压型、电流型、电化学发光和电阻型等。电流型与其他类型电化学分析相比，具有突出的优点：检测灵敏、构建手段方便、仪器设备要求简单、重现性和稳定性优良、可选用的信号物质种类多等。
[0003] 电化学信号物质由于具有相对稳定的氧化还原电位，它可以产生氧化还原化学信号，通过电化学仪器转化为可以测量的数字信号，将电信号的强弱与待测物质含量结合在一起，从而实现电化学组分分析。按电信号物质种类分为有机电信号物质和无机电信号物质。目前，满足实验要求的电信号物质已经
有很多种，有机类电信号物质有有机小分子(硫堇、亚甲基蓝、甲苯胺蓝、二茂铁及其衍生物等)和有机高分子(聚苯胺衍生物等)；无机类电信号物质有金属离子(Pb2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Sn2+等)、金属盐纳米结晶(普鲁士蓝等)以及金属单质(Ag、Au、Hg等)。在超灵敏电化学分析中，金属离子作为电信号物质较有机电信号物质具有较为尖锐的电化学信号峰和狭窄的半峰宽。因此，在同样的电势窗口范围之内金属离子作为电信号物质有望实现对更多种待测组分的同时分析检测。金属离子与纳米材料通过静电作用、络合作用、物理吸附及其他作用而复合在一起，这种复合材料制备过程简单、材料性能重现性较好。而有机小分子作为电信号物质因为他们种类较少，多数氧化还原峰电位位置相近、相互干扰，不易于实现多种组分的同时检测，而制备有机聚合物探针需要对实验条件精确调控才能保证得到形貌和性能均一的材料，并且分离纯化步骤相对复杂。
[0004] 聚多巴胺制备方法简单，具有丰富的酚羟基和氨基，良好的生物相容性和优异的金属离子吸附性能。除此之外，聚多巴胺在溶液中具有良好的导电性，其Zata电位随着溶液pH不同而变化。本发明利用聚多巴胺的这些特点，制备分别吸附Pb2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+和Hg2+的聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒。
发明内容
[0005] 本发明要解决的技术问题是提供一种用聚多巴胺纳米颗粒分别吸附汞离子、铅离子、镉离子、铜
离子和锌离子作为新型电化学活性纳米颗粒的方法；制备方法简单易控，实验条件温和，获得的复合纳米颗粒形貌均一，分散性好的特点；所制备的纳米复合材料具有良好的导电性，可产生单一的、分立的电化学信号，具有良好的稳定性和重现性。[0006] 为达上述目的，本发明一种聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒，其通过聚多巴胺
水溶液与金属离子溶液混合，并调节溶液pH 为3-11，搅拌6h 以上后，离心分离制得所述聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒。
[0007] 其中所述金属离子为Pb 2+、Zn 2+、Cu 2+、Cd 2+或Hg 2+。
[0008] 其中所述pH 调节剂为CH 3COOH 或NaOH 水溶液。
[0009] 一种制备所述聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒的方法，包括以下步骤：
[0010] 将聚多巴胺水溶液与金属离子溶液混合，并调节溶液pH 为3-11，室温条件下搅拌6h 以上后，离心分离制得所述聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒。
[0011] 其中聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒的制备方法：
[0012] 聚多巴胺与Cu 2+复合的步骤为：5mL 浓度3.5±0.1mg/mL 聚多巴胺水溶液与5mL
浓度为1-100mM 的Cu(NO 3)2水溶液混合后加入1mL 浓度为0-0.001M 的NaOH 水溶液；室温条件下，搅拌时间为6h 以上后，制得聚多巴胺-Cu 2+复合纳米颗粒；
[0013] 聚多巴胺与Pd 2+复合的步骤为：5mL 浓度3.5±0.1mg/mL 聚多巴胺水溶液与5mL
浓度为5-20mM 的Pb(NO 3)2水溶液混合后加入1mL 浓度为0-0.01M 的CH 3COOH 水溶液或1mL 浓度为0-0.001M 的NaOH 水溶液；室温条件下，搅拌时间为6h 以上后，制得聚多巴胺-Pd 2+复合纳米颗粒；
[0014] 聚多巴胺与Cd 2+复合的步骤为：5mL 浓度3.5±0.1mg/mL 聚多巴胺水溶液与5mL
浓度为10-100mM 的Cd(CH 3COO)2水溶液混合后加入1mL 浓度为0-0.01M 的NaOH 水溶液；室温条件下，搅拌时间为6h 以上后制得聚多巴胺-Cd 2+复合纳米颗粒；
[0015] 聚多巴胺与Zn 2+复合的步骤为：5m L 浓度3.5±0.1mg/mL 聚多巴胺水溶液与5mL
浓度为200-150mM 的Zn(CH 3COO)2水溶液混合后加入1mL 浓度为0-0.01M 的NaOH 水溶液；室温条件下，搅拌时间为6h 以上制得聚多巴胺-Zn 2+复合纳米颗粒；
[0016] 聚多巴胺与Hg 2+复合的步骤为：5mL 浓度3.5±0.1mg/mL 聚多巴胺水溶液与5mL
含有1g Hg 的100mL 5％HNO 3水溶液混合后加入体积为2-4mL 的1M NaOH ；室温条件下，搅拌时间为6h 以上制得聚多巴胺-Hg 2+复合纳米颗粒。
[0017] 聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒在电化学检测领域中的应用，其特征在于：将聚多巴胺分别与Pb 2+、Zn 2+、Cu 2+、Cd 2+和Hg 2+制得的复合纳米颗粒中的一种或两种以上的混合复合纳米颗粒制备探针，用于电化学检测和分析。
[0018] 本发明与现有技术不同之处在于本发明取得了如下技术效果：
[0019] 本发明方法简单，且制备得到纳米尺寸聚多巴胺纳米颗粒制备和用于分别吸附Pb 2+、Zn 2+、Cu 2+、Cd 2+和Hg 2+，具有可分辨的电化学信号。因此该PDA 纳米颗粒分别吸附Pb 2+、Zn 2+、Cu 2+、Cd 2+和Hg 2+的纳米复合材料可在同一个电势窗口范围内产生互不干扰的的电化学信号。
[0020] 下面结合附图对本发明作进一步说明。
附图说明
[0021] 图1为本发明实施例1制备的(A)PDA 纳米颗粒，(B)PDA-Cd 2+纳米颗粒，(C)PDA-Cu 2+纳米颗粒的透射电镜图片，(D)PDA-Pb 2+纳米颗粒，(E)PDA-Zn 2+纳米颗粒和(F)PDA-Hg 2+纳米颗粒的透射电镜图片；
[0022] 图2为本发明实施例1制备的PDA 纳米颗粒、PDA-Cd 2+纳米颗粒，PDA-Cu 2+纳米颗
粒、PDA-Pb2+纳米颗粒、PDA-Zn2+纳米颗粒和PDA-Hg2+纳米颗粒分别的方波伏安图；[0023] 图3为本发明实施例2制备的PDA纳米颗粒、PDA-Cd2+纳米颗粒，PDA-Cu2+纳米颗粒、PDA-Pb2+纳米颗粒、PDA-Zn2+纳米颗粒和PDA-Hg2+纳米颗粒的方波伏安图；
[0024] 图4为本发明实施例3制备的PDA纳米颗粒、PDA-Cd2+纳米颗粒，PDA-Cu2+纳米颗粒、PDA-Pb2+纳米颗粒、PDA-Zn2+纳米颗粒和PDA-Hg2+纳米颗粒的方波伏安图；
[0025] 图5为本发明实施例1制备的PDA纳米颗粒、PDA-Cd2+纳米颗粒，PDA-Cu2+纳米颗粒、PDA-Pb2+纳米颗粒、PDA-Zn2+纳米颗粒、PDA-Hg2+纳米颗粒按一定比例混合后的方波伏安图；
具体实施方式
[0026] 以下结合实施例，对本发明上述的和另外的技术特征和优点作更详细的说明。[0027] 实施例1：
[0028] 1、聚多巴胺复合颗粒制备方法如下：将90mg多巴胺溶解到50mL水中，加入380μL浓度为1M的NaOH水溶液，在50℃下反应5h。离心分离，洗涤直至上层溶液无透明，离心得到底层的PDA纳米颗粒，再分散到25mL去离子水中。然后取一定量的PDA溶液，与一定量的金属离子(Cd2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+、Hg2+)溶液混合，调节溶液的pH，搅拌一定时间后，离心分离聚多巴胺-金属离子的复合
纳米颗粒。
[0029] 2、PDA吸附Cd2+方法如下：取5mL PDA溶液，与5mL浓度100mM的Cd(CH3COO)2水溶液混合。室温持续剧烈搅拌8h以上，离心分离，去离子水洗涤3次以上。
[0030] 3、PDA吸附Cu2+方法如下：取5mL PDA溶液，与5mL浓度100mM的Cu(NO3)2溶液混合。室温剧烈搅拌，并加入1mL浓度0.01M的NaOH水溶液，持续搅拌8h以上，离心分离，去离子水洗涤3次以上。
[0031] 4、PDA吸附Pd2+方法如下：取5mL PDA溶液，与5mL浓度10mM的Pb(NO3)2水溶液混合。室温持续剧烈搅拌8h以上，离心分离，去离子水洗涤3次以上。
[0032] 5、PDA吸附Zn2+方法如下：取5mL PDA溶液，与5mL浓度160mM的Zn(CH3COO)2水溶液混合。室温持续剧烈搅拌8h以上，离心分离，去离子水洗涤3次以上。
[0033] 6、PDA吸附Hg2+方法如下：取5mL PDA溶液，与5mL含有1g Hg的100mL 5％HNO3水溶液混合。室温剧烈搅拌，并加入3mL浓度1M的NaOH水溶液持续搅拌6h以上，离心分离，去离子水洗涤3次以上。
[0034] 实施例2
[0035] 1、PDA复合颗粒制备方法如下：将90mg多巴胺溶解到50mL水中，加入380μL浓度1M NaOH水溶液，在50℃下反应6h。离心分离，洗涤直至上层溶液无透明，离心得到底层的PDA纳米颗粒再分散到25mL去离子水中。然后取一定量的PDA溶液，与一定量的金属离子(Cd2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+、Hg2+)溶液混合，调节溶液的pH，搅拌一定时间后，离心分离聚多巴胺-金属离子的复合纳米颗粒。
[0036] 2、PDA吸附Cd2+方法如下：取5mL PDA溶液，与5mL浓度10mM的Cd(CH3COO)2水溶液混合。室温持续剧烈搅拌8h以上，离心分离，去离子水洗涤3次以上。
[0037] 3、PDA吸附Cu2+方法如下：取5mL PDA溶液，与5mL浓度10mM的Cu(NO3)2溶液混合。室温剧烈搅拌，并加入1mL浓度0.01M的NaOH水溶液，持续搅拌8h以上，离心分离，去
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