生物医药目录

生物医药目录
项目编号          项目名称
201704005 大数据时代下的精准医疗
201704007 慢性髓细胞白血病新靶向药物TEB415  I期临床试验
201704009 污染环境的生物修复技术
201704010 一种能够防治糖尿病的纯天然免疫球蛋白保健食品的研制与产业化
201704014 针对人巨细胞病毒感染的特异性T细胞诊断系统
201704016 癌症转移因子的抑制药剂的市场化开发
201704021 基于智能手机的食品中药物残留的快速分析系统
201704023 新免疫抗癌药物维如利金胰腺癌I期临床试验
201704025 抗癌药物紫杉脘的产业化生产
201704026 纳米黑洋葱降血糖口服液产业化
201704028 核糖体展示技术
201704029 脂溢性脱发和白发等毛发异常的系列创新性产品
201704031 人工合成唑烷酮类抗菌素
201704032 HIV 蛋白水解酶小分子抑制剂作为抗艾滋病药物的开发和研究
201704034  2糖尿病靶向新药的开发
201704036 用于慢性难愈合伤口,美容伤口,手术伤口,烧伤和皮肤病伤口的高级伤口敷料的国产化生产
201704039 基于高通量测序NGS技术的眼科遗传疾病的分子诊断
201704041 靶向释放的细胞微粒载体技术在生物医药领域的产业化应用
201704055 多功能肽的开发
201704060 纳米口罩
201704064 基于核糖体展示技术及人工设计重复锚蛋白文库在新药物靶点识别及早期体外诊断中的应用
201704069 体内肠道诊查机器人系统
201704076 PET分子影像医药研发及产业化
201704079 抗癌药物的筛选及其临床应用
201704080 可穿戴可移动智能化伤口修复/美容/镇痛电疗仪
201704081 基于医疗大数据的女性生殖健康多指标联合自检卡及智能判读系统的研发和应用
201704085 新型带药型高分子血管支架对血管肿瘤的及在3D打印领域中的应用
201704086 新型血液类药物及在医疗器械上的应用
201704088 性抗体药物的研发和产业化
201704089 耐药力基因型检测技术
201704090 苏比亚美中生物医药创业投资
201704091 纳米快速检测技术与健康相关诊断试剂
201704094 奥地利骨骼修复项目寻求合作
201704095 环丙胺新型生产工艺技术转让
201704096 纯中药保健饮料研发
201704098 抗肿瘤坏死因子用于危重病的开发
201704099 血脂蛋白检测芯片
201704100 基于新型非抗生素材料的便携式装置应用于防治病菌感染
201704101 病理超快速组织处理机
201704102 针对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的新型高效抗炎纳米药物的开发研究
201704103 新型抗癌药物
201704105 药品开发 - 药物制剂。特别是缓释剂等剂型
201704107 恶性肿瘤无创检测技术产业化
201704108  CAR-T肿瘤免疫创新技术
201704110 智能健康管理系统
201704112 清除人体有雾霾、饮食造成的体内重金属和化学垃圾
201704115 上肢外骨骼康复机器人
201704116 中风预防救治平台与利用转基因方法大规模生产植物蛋白t-PA代替动物细胞蛋白 t-PA
201704119 应用纳米孔技术分析蛋白质折叠与解折叠
201704121 智能制药工业4.0
201704164 基于新型PID技术的脉冲式除痰系统
201704171 肺癌早期检测微小RNA(miRNA)试剂盒的开发
201704176 新型抗肿瘤药物-肝细胞生长因子(HGF)抗体
201704178 卵巢癌新药产业化
201704181 结肠癌疫苗
201704183 新一代抗痤疮复方的混悬凝胶药物
201704186 抗感染诊断与抗感染酵素制剂
201704189 便携式双能量X-线影像系统
201704190 类风湿性关节炎的自身抗原的自身免疫
201704192 新型手术替代与预防眼病
201704193 食品加工链的安全监控新手段
201704194 新型外用抗衰老生物产品的开发与销售
201704195 可注射可光交联可降解复合材料骨水泥
201704197 病毒性肝炎前疗效预测及个体化
201704200 肺癌诊断试剂盒的研发
201704204 疗肥胖及II型糖尿病的多肽或融合蛋白制剂
201704209 白介素18特异性抑制剂在自身免疫病方面的应用
201704211 乳酸菌微生物制剂
201704218 人体自主神经功能评价和其临床应用
201704220 多功能神经网络再生仪系列的研发和生产
201704223 乳腺癌的遗传基因检测和评估
201704228 新型肺动脉高血压症的药物研发
201704230 基于Nanopore(纳米孔)的生物芯片技术和产品
201704232 抗癌抗体药物复合体的研发
201704233 无创性微型(掌上型)血糖监测仪
201704242 基于分子适体的疾病分子靶点生物传感器筛选
201704244 抗癌药物紫杉烷的化学半合成
201704246 国际领先糖尿病并发症,自发免疫疾病,和淋巴癌的重大新药创制
201704254 牛津脑血管支架
201704255 膀胱癌温疗仪显著降低复发率
201704257 自适应性追踪标签系统
201704261 激光气管镜
201704262 智能心电图仪 – Cardiolyse
201704264 高质量、精确快速的针对传染性疾病的分子诊断测试和器械
201704267 肝脏移植技术
201704268 应用于筛选及研发个人化癌症药物平台的新技术
201704269 基于红外上转换纳米材料体外诊断试剂盒
201704270 应用纳米技术于个性化医学和生物制药
201704272 基于人体唾液和尿液中严重传染性疾病病毒快速诊断试剂盒
201704274 新型验血技术
201704277 防止癌症扩散和增长的新机制
201704287 化学药物的连续流动生产
201704289 重组蛋白、酶、抗体 和诊断试剂的生产
201704297 借用TensorFlow深度学习算法分析医疗影像
201704303  MY1 智能微创手术机器人
201704309 基于体内微型智能传感与识别技术的人体肠道诊查微型机器人系统
201704311 抗肿瘤药物新原料----萝卜硫素
201704315 可降解输尿管支架
201704316 新型核磁共振造影剂并用于血管造影
201704317 核酸适配体分子工具
项目介绍
·项目编号201704005
·项目名称:大数据时代下的精准医疗
·项目简介:生命是数字的,与计算机的0 1 类似,ATCG 是生命的数字,数字化地存储与管理生命是未来的趋势。样本的数字化是实现多组学层次的生命健康大数据,构建数字样本
库和疾病数据库的利器。与基因组、转录组类似,蛋白质组样本数字化致力于将组织、体液、活检等临床样本转化为数字蛋白质组样本;与基因组、转录组不同,蛋白质组样本数字化的工具为高分辨质谱。
    中心法则告诉我们,基因水平信息反映的是疾病发生的概率(即可能性),而蛋白质作为生命活动的最终执行者,其状态的改变更为直接地反映了疾病的发生、发展状况。事实上,大部分的疾病标志物都是蛋白质,相比于基因来说,蛋白质更适合作为一种动态指标,精准地发现与诊断疾病。但是目前,疾病标志物,尤其是肿瘤标志物单一、特异性差、灵敏度低的现实,让疾病,尤其是癌症,成为悬在每个人头顶上的达摩克利斯之剑,时刻威胁着人们的生命健康。
    疾病标志物从发现到应用分为三个阶段:高通量发现(小规模样本中发现大量潜在标志物)、到初步验证(中等规模样本验证出较为可靠的标志物)、再到大规模确证(大规模样本确证获得最可靠的标志物)并临床应用。利用超高分辨质谱是发现到应用疾病标志物,从而让癌症分型更精准,形成多组学层次的大数据,进而突破新药的研发瓶颈,更有效促进人类健康生活。此项目以创新的技术、知识、软件及云端系统形成整体平台推进精准医学的研
发,可为政府、科研院所、医学检验所、分子诊断公司和制药公司提供针对中国的临床检测、测试的产品和服务。
    本项目具有广阔的产业化前景。凭借创新的产品和服务,我们可以帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题和挑战。长三角地区是中国几千年来经济文化最活跃的区域,目前活跃着成百上千家的生物医药创新型公司以及大量的科研院所,我们利用我们的产品和服务平台帮助整合整个产业链,做大做强生物医药产业,形成聚集效应。
    本项目的优势在于1. 以多组学整合为基础的生命组学,为基因组提供了更接近表型的验证和解释,为癌症早期发现、良恶性诊断、分型和个性化用药、疗效监测和预后判断等提供了更精确、更可靠的信息,使精准医学更加精准。2. 发展生物医药产业,是长三角地区实现产业结构转型的一大机遇。长三角目前共约2000多家生物医药企业,正迎来重要发展机遇期,项目负责人熟悉长三角人文环境,并且与多家医药科研院所有长期合作项目。同时项目负责人一直处于此领域的国际前沿,熟悉硅谷文化。
    大数据下的精准医疗,将会引导个性化诊断和。而我们的项目会促进医疗诊断发展、提高实验室生产力,用创新引领精准医学革命,使得精准医学更精准。
·合作方式及项目阶段:融资金额:500万;合作条件:以部分资金和技术入股 
正在申请专利,力争2-3年内推向市场。
·项目编号201704007
·项目名称:慢性髓细胞白血病新靶向药物TEB415  I期临床试验
·项目简介:慢性髓细胞白血病占慢性白血病70% 以上,全球每年新发病例约为 60万人,中国每年新发病例约13万例。诺华制药公司于2001年研制出并被美国食品及药物监督管理局(FDA)批准上市一种慢性髓细胞白血病的靶向特效药格列卫(GleevecImatinib 伊马替尼)。该药能有效抑制慢髓白血病费城染体融合蛋白的产生,甚至在分子生物学水平上使异常基因转阴,使病人恢复正常血象。这在慢性髓细胞白血病乃至整个癌症研究和领域都是前所未有的重大突破。格列卫能改变慢性髓细胞白血病的固有进程,使病人长期无病生存。格列卫在全球被作为一线用药慢性髓细胞白血病。2013年格列卫的销售额为20亿美元,其中大部分的销售额来自慢性髓细胞白血病。值得注意的是接受格列卫的患者中,有约30%的患者在5-7年后会出现耐药反应,而使得继续用药变得无效,病情复发,继而威胁病人生命。目前中国仍依赖进口该药作为慢性粒细胞白血病的一线药物。

本文发布于:2024-09-21 00:35:39,感谢您对本站的认可!

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