(19)中华人民共和国国家知识产权局
| (12)发明专利说明书 | |
| (10)申请公布号 CN 104445358 A (43)申请公布日 2015.03.25 |
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(21)申请号 CN201410637164.5
(22)申请日 2014.11.06
(71)申请人 国核电力规划设计研究院
地址 100095 北京市海淀区中关村环保科技园地锦路6号国核电力院
(72)发明人 王可为 葛小玲 徐秀萍 崔映红
(74)专利代理机构 北京三高永信知识产权代理有限责任公司
代理人 闫小刚
(51)Int.CI
C01G3/02
B82Y30/00
(54)发明名称
(57)摘要
本发明公开了一种双层结构氧化亚铜纳米微球及其制备方法，属于无机纳米合成材料领域。该制备方法包括以下步骤：(1)，将铜盐溶于水中，得到铜盐水溶液；将油酸钠溶于乙醇中，得到油酸钠的乙醇溶液；(2)，将步骤(1)所得铜盐水溶液和油酸钠的乙醇溶液加入反应容器中，搅拌5-10分钟后向反应体系中滴加水合肼水溶液；(3)，所述水合肼水溶液滴加完后，在20-30℃下搅拌反应5-10分钟；(4)，反应结束后，将所得反应液离心分离，除去上清液后加入乙醇进行超声，重复2-4次；将所得沉淀在30-35℃下真空干燥即得所述双层结构纳米氧化亚铜。通过该方法制备得到的氧化亚铜纳米微球直径小、尺寸均一，由于具有双层结构，因此比表面积大。 | |
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法律状态
权 利 要 求 说 明 书
1.一种双层结构氧化亚铜纳米微球，其特征在于，所述氧化亚铜纳米微球 的直径为400-600nm；所述氧化亚铜纳米微球由直径为40-50nm的氧化亚铜颗 粒聚集而成。 2.根据权利要求1所述的氧化亚铜纳米微球，其特征在于，所述氧化亚铜 纳米微球的直径为400-500nm。
3.根据权利要求1所述的氧化亚铜纳米微球，其特征在于，所述氧化亚铜 纳米微球的比表面积为60-70m<sup>2</sup>/g。
4.一种双层结构氧化亚铜纳米微球的制备方法，其特征在于，所述制备方 法包括以下步骤：
步骤(1)，将铜盐溶于水中，得到铜盐水溶液；将油酸钠溶于乙醇中，得 到油酸钠的乙醇溶液；
步骤(2)，将步骤(1)所得铜盐水溶液和油酸钠的乙醇溶液加入反应容器 中，搅拌5-10分钟后向反应体系中滴加水合肼水溶液；
步骤(3)，所述水合肼水溶液滴加完后，在20-30℃下搅拌反应5-10分钟；
步骤(4)，反应结束后，将所得反应液离心分离，除去上清液后加入乙醇 进行超声，重复2-4次；将所得沉淀在30-35℃下真空干燥即得所述双层结构氧 化亚铜纳米微球。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述铜盐 选自硝酸铜、硫酸铜、氯化铜或者醋酸铜。
6.根据权利要4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述铜盐水 溶液浓度为10g/L-70g/L。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述铜盐 水溶液浓度为25g/L。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述油酸 钠的乙醇溶液浓度为1g/L-10g/L。
9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述水合 肼水溶液质量百分数为5％-8％。
10.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述铜盐 和油酸钠的质量比为5-50:1。
11.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述铜盐 和水合肼的质量比为1-5:1。
12.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述水和 乙醇的体积比为0.5-2:1。
13.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述水 和乙醇的体积比为1:1。
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