什么是商标？世界知识产权组织（WIPO）对商标的概念为：商标是用来区别某一工业或商业企业或这种企业集团的商品的标志。
什么是注册商标？在我国，注册商标是指国家工商行政治理局商标局依照法定程序核准注册的商标。依照法律的规定，申请注册的商标能够是文字、图形，或文字和图形的组合。商标一旦获准注册，注册人即享有该商标的专用权，任何人未经注册人同意，不得在相同或类似的商品上利用该商标或与该商标近似的商标，不然将组成商标侵权，要追究法律责任。 商标注册依照不同的商品和效劳分类，共分为45大类（商品34类、效劳11类），每大类中还划分出假设干小类。一个注册商标只能在批准的类别范围内利用和受到法律爱惜，假假想跨类别利用，那么需要针对该类别另行提出申请，另行注册。药品在商标注册分类中被分为第5类，具体为0501（药品，消毒剂，中药药材，药酒）。
商品是不是必然要利用注册商标呢？
在我国，商标注册一样采纳志愿原那么，只是对某些涉及国计民生或人身健康的特殊商品，要求必需利用注册商标。《商标法》第五条规定：“国家规定必需利用注册商标的商品，必需申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。”《商标法实施细那么》第七条规定：“国家规定并由国家工商行政治理局发布的人用药品和烟草制品，必需利用注册商标。”
可见，药品是特殊的商品，它必需利用注册商标。
二、什么是TM，它与的关系与区别
近些年，在电视报纸上，在路边店铺的牌匾上，或一些商品的外包装上，常常能够看到“TM”的标记字样。那么，TM究竟是什么意思呢？
这里第一要从标记提及。
圆圈里的R是英文register（注册）的开头字母，这一标记活着界范围内通用。我国《商标法》规定：利用注册商标应标明“注册商标”字样或注册标记，其目的是告知公众该商标已经注册，受法律爱惜，警示他人不要误用造成侵权。商标的注册标记包括和，利历时应当标注在商标的右下角或右上角。注册标记具有简练的特点，因此最适合于文字商标。目前国内的注册商标大多采纳标记。
TM是英文trademark的缩写，其实翻译过来确实是“商标”。利用TM意在说明其所标示的文字或图形是作为商标利用的，而不是商品的名称。
TM标记并非对商标起到爱惜作用，它与不同。用代表“注册商标”，说明该商标已在国家商标局进行注册申请并已做生意标局审查通过，取得《注册商标证》。用TM那么是商标符号的意思，即标注TM的文字或图形是商标，但不必然已经注册（未经注册的不受法律爱惜）。
在美国，商标通常加注TM，并非必然是指已注册商标。有一些国内公司不了解相关规定，一味仿照美国公司，在商标上利用TM标记。事实上在中国，商标利用TM另有其特殊含义：TM表示的是该商标已经向国家商标局提出申请，而且国家商标局也已经下发了《受理通知书》，进入了异议期，如此就能够够避免其他人提出重复申请，也表示现有商标持有人有优先利用权。在取得《注册商标证》后，TM也就改成了。
三、什么是药品的商品名，它与注册商标的关系
提到药品的商品名，人们常会与药品的商标（或注册商标）相混淆。为了加以区别，乃至还演绎出了一个“商标名”的错误概念。事实上，“商标名”的说法是全然不成立的，它只是药商们人为对商标加以药名化的产物。
在药品的包装上都印有药品名称。药品名称要紧分“通用名”和“商品名”，以前还有过“曾用名”的说法。通用名指列入国家药品标准的药品名称，是国家规定的统一名称，同种药品的通用名必然是相同的；已经作为药品通用名的，该名称不得作为药品商标利用。而曾用名那么是针对原地址标准的药品，因原出名称不符合命名原那么等缘故此改成现今的通用名，那个曾利用过的名称即称为曾用名；曾用名已于2005年1月1日起停止利用。
药品的商品名，是指经国家药品监督治理部门批准的特定企业利用的该药品专用的商品名称，是药品作为商品属性的名称，不同企业生产的同种药品，其商品名是完全不同的。商品名的最初由来是因为：一些化学药品的通用名称往往很长、很难懂，读起来又很饶舌，为了便于医生开方与患者利用，才引入了“商品名”的概念。
前面提到，人们常会将商品名与商标混淆，许多熟悉中的“商品名”往往只是该药品的商标（包括注册商标与TM商标）。真正有资格利用商品名的药品并非多，即化药和生物制品注册分类中的“新药”。现行《药品注册治理方法》规定：药品商品名称仅适用于新化学药品、新生物制品。另外，依照SFDA于2006年3月发布的“关于进一步标准药品名称治理的通知”：除新的化学结构、新的活性成份的药物，和持有化合物专利的药品外，其他品种一概不得利用商品名称。可见，目前国家对药品商品名的操纵愈来愈严格。
其实，商品名本身也是一种特殊的文字类商标。什么缘故如此讲？企业若是不对自己利用的商品名进行商标注册，就很容易被他人专空子（抢注），造成没必要要的损失。企业要利用一个商品名，第一应到商标事务所对其进行商标查重，然后再向国家商标局提出商标注册申请。凭借商标事务所出具的《商标查询单》和商标局下发的《受理通知书》，即可向SFDA提出“利用商品名”的注册补充申请。
尽管商品名往往也是注册商标，但一样都可不能作为商标利用（即没必要标注或TM），尽可能表现其“名称”的属性，在包装上另行利用其他的注册商标。
四、浅析23与24号令中，对商品名与商标的要求
2006年3月，SFDA发布了《药品说明书和标签治理规定》（简称24号令），对药品的商品名及商标的利用做出了详细规定。与暂行版的23号令相较，24号令对二者的要求甚为苛刻，这与最近几年来社会普遍反映的“一药多名”现象有专门大的关系。
第一，24号令明确规定了与TM的利用。
在《药品包装、标签和说明书治理规定(暂行)》（即23号令）原文中，并未对药品商标的利用做出任何规定，能到“疑似”规定的只有第二条：药品包装、标签及说明书必需依照国家药品监督治理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。
而《药品说明书和标签治理规定》第四章第二十七条规定：药品说明书和标签中禁止利用未经注册的商标和其他未经国家食物药品监督治理局批准的药品名称。简单地说，确实是药品只能利用注册商标（），而不得用TM，这在国内的各行业里可谓是开了先河！
第二，24号令严格限制了药品商品名、注册商标的利用。
23号令原文中，与商品名有关的只有第五条、第六条。另外在后来补充的《药品包装、标签标准细那么(暂行)》中，对药品的商品名、注册商标提出更为详细的要求：
药品商品名须经国家药品监督治理局批准后方可在包装、标签上利用。商品名不得与通用名连写，应分行。商品名做生意标注册后，仍须符合商品名治理的原那么。通用名与商品名用字的比例不得小于1:2（指面积）。通用名字体大小应一致，不加括号。未经国家药品监督治理局批准作为商品名利用的注册商标，可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。
在24号令中，“药品名称和注册商标的利用”单独列为一章，其中第二十六条、第二十七条详细规定了药品的商品名称、注册商标与通用名称之间的利用关系，如下：
第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
第二十七条 药品说明书和标签中禁止利用未经注册的商标和其他未经国家食物药品监督治
理局批准的药品名称。药品标签利用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。
比较一下：
① 商品名
单字面积由原先的“不得超过通用名的二倍”，变成“不得大于通用名的二分之一”，缩水四倍！
② 注册商标
单字面积由原先的“不得大于通用名”，变成“不得大于通用名的四分之一”，一样缩水四倍！
总之一句话：对商品名和商标，淡化、淡化、再淡化！
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