(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011331118.4
(22)申请日 2020.11.24
(71)申请人 康膝生物医疗（深圳）有限公司
地址 518000 广东省深圳市坪山区龙田街
道老坑社区深圳市坪山新区大工业区
青松路56号友利通科技工业厂区A栋
601、701
(72)发明人 邓欣欣 李罗浩 李鉴墨
严炎刘星 佟真
(74)专利代理机构 深圳市科冠知识产权代理有
限公司 44355
代理人 蒋芳霞
(51)Int.Cl.
B01L 3/14(2006.01)
B04B 5/04(2006.01)
(54)发明名称
备方法
(57)摘要
本发明涉及一种用于制备注射型自体i ‑PRF
的装置及制备方法，包括可放置于离心机中离心
能使注射针穿过的保护盖；离心管的侧壁上沿轴
向设置有轴向开口，并在轴向开口处密封连接有
用于封闭轴向开口的能被刺穿的可穿刺膜；离心
管的侧壁上还滑设有在轴向开口内滑动的滑块，
滑块上设置有对应于轴向开口的通孔；同时还公
开了利用该装置经过采血、低速离心、提取、混匀
来制得i ‑PRF。该发明的结构简单、操作方便、降
也利于促进组织的愈合和再生。权利要求书1页 说明书6页 附图3页CN 112371198 A 2021.02.19
C N 112371198
A
1.一种用于制备注射型自体i -PRF的装置，其特征在于：包括可放置于离心机中离心的桶形结构的离心管，所述离心管的管口密封连接有能使注射针穿过的保护盖；所述离心管的侧壁上沿轴向设置有轴向开口，并在轴向开口处密封连接有用于封闭轴向开口的能被刺穿的可穿刺膜；所述离心管的侧壁上还滑设有在轴向开口内滑动的滑块，所述滑块上设置有对应于轴向开口的通孔。
2.根据权利要求1所述用于制备注射型自体i -PRF的装置，其特征在于：所述保护盖是中心设有插入通孔的盖子，所述插入通孔的孔径与注射针的管径相匹配。
3.根据权利要求1所述用于制备注射型自体i -PRF的装置，其特征在于：所述保护盖是能被注射针刺穿的保护膜。
4.根据权利要求3所述用于制备注射型自体i -PRF的装置，其特征在于：所述保护膜和可穿刺膜一体成型并密封连接在离心管的侧壁上。
5.根据权利要求1所述用于制备注射型自体i -PRF的装置，其特征在于：所述可穿刺膜密封连接在轴向开口的端部并与离心管的内壁相持平，所述滑块紧贴着可穿刺膜滑设在轴向开口内。
6.根据权利要求1所述用于制备注射型自体i -PRF的装置，其特征在于：所述滑块上还设置有与通孔相导通的注射孔，所述通孔内安装有多通的多通阀。
7.根据权利要求1所述用于制备注射型自体i -PRF的装置，其特征在于：所述滑块还可拆装连接有能插入通孔的内部中空的穿刺件，所述穿刺件上密封连接有能与其中空部位相导通的并能吸取离心管中液体的收集容器。
8.一种制备注射型自体i -PRF的方法，应用权利要求1至7中任一项所述的用于制备i -PRF的装置，其特征在于：具体步骤如下：
S1，采集自体血液并将所采血液注入离心管中；
S2，将离心管放入离心机中，配平后进行低速离心使血液分为PRF层和红细胞层；
S3，离心结束，取出离心管，并滑动滑块使得滑块上的通孔对准PRF层和红细胞层交界处或交界下1-1.5mm处的位置；
S4，利用穿刺针经过通孔刺破可穿刺膜插入血液中，提取PRF层至收集容器；
S5，将收集容器中的PRF摇匀即得到i -PRF。
9.根据权利要求8所述制备注射型自体i -PRF的方法，其特征在于：所述低速离心是在室温20-25℃、离心力40-60g、离心时间不大于5min的条件下进行的。
10.根据权利要求8所述制备注射型自体i -PRF的方法，其特征在于：所述穿刺针插入的深度为0.8-1.5cm，。
权 利 要 求 书1/1页CN 112371198 A
一种用于制备注射型自体i-PRF的装置及制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及生物医学领域，尤其是一种用于制备注射型自体i-PRF的装置及制备方法。
背景技术
[0002]自体富血小板血浆(PRP)在20世纪70年代首次提出，并于20世纪80年代开始广泛使用。由于添加了可引起免疫排斥反应的抗凝成分且不易操作，为了延续PRP的优势，同时为避免上述缺点，Choukrou
n于2001年在法国制备的第二代血小板浓缩物，称为富血小板纤维蛋白(PRF)是在未添加抗凝剂的情况下通过一次离心自体静脉血而得到的富含高浓度血小板的纤维蛋白凝块。从超微结构来看，发现纤维蛋白网状结构的构象不同是两者相区别的主要结构特征，同时它们在密度及类型两方面也存在有明显区别。而纤维蛋白的密度是由其原料纤维蛋白原的数量决定的，其类型则取决于凝血酶总量与聚合速度。在传统PRP的制备过程中，未聚合的纤维蛋白会溶解于PPP而直接被弃掉，因此在后续加入凝血酶促凝血时，纤维蛋白原含量已大大降低，使聚合后的纤维蛋白网状结构的密度远低于生理血凝块，而由于外源性添加剂的作用，高凝血酶浓度使得纤维蛋白原的聚合速度远高于生理反应，形成的纤维蛋白网由四分子纤维蛋白原聚合形成，僵硬而缺乏弹性，不利于网罗细胞因子及促进细胞迁移。因此PRF纤维蛋白网状结构的成熟度优于PRP，与生理状态更加接近。同时PRF与传统PRP制品的细胞因子释放模式也不相同，PRP制品由于外源性添加剂的参与，瞬间激活了PRP中的血小板，并且激活后释放的细胞因子亦有起加速血小板激活作用的细胞因子，故其细胞因子的释放在加入外源性添加剂的时点附近出现集中即使用后愈合期的早期阶段，而后期的释放较少，细胞因子的释放并不均衡及持久。在软骨修复、肌腱修复、骨组织修复等临床应用领域，因其和康复周期较长，持续的生长因子释放会更有效地促进组织的修复，而由于PRF的结构优势，使得细胞因子可以相对持久的释放，更大程度地满足了不同临床应用的需求。
[0003]近几年，已有多项研究证明PRF可以促进软组织修复与再生，并且PRF也开始被用于组织再生术
的补充物。然而，目前制备出的PRF主要呈纤维凝块状，此形态的PRF不利于与其它生物材料结合，限制了其临床应用，而且在制备过程中还会存在有血液污染的问题。
发明内容
[0004]针对现有的不足，本发明提供一种用于制备注射型自体i-PRF的装置及制备方法。[0005]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种用于制备注射型自体i-PRF的装置，包括可放置于离心机中离心的桶形结构的离心管，所述离心管的管口密封连接有能使注射针穿过的保护盖；所述离心管的侧壁上沿轴向设置有轴向开口，并在轴向开口处密封连接有用于封闭轴向开口的能被刺穿的可穿刺膜；所述离心管的侧壁上还滑设有在轴向开口内滑动的滑块，所述滑块上设置有对应于轴向开口的通孔。
[0006]作为优选，所述保护盖是中心设有插入通孔的盖子，所述插入通孔的孔径与注射
针的管径相匹配。
[0007]作为优选，所述保护盖是能被注射针刺穿的保护膜。
[0008]作为优选，所述保护膜和可穿刺膜一体成型并密封连接在离心管的侧壁上。[0009]作为优选，所述可穿刺膜密封连接在轴向开口的端部并与离心管的内壁相持平，所述滑块紧贴着可穿刺膜滑设在轴向开口内。
[0010]作为优选，所述滑块上还设置有与通孔相导通的注射孔，所述通孔内安装有多通的多通阀。
[0011]作为优选，所述滑块还可拆装连接有能插入通孔的内部中空的穿刺件，所述穿刺件上密封连接有能与其中空部位相导通的并能吸取离心管中液体的收集容器。
[0012]一种制备注射型自体i-PRF的方法，应用前文任一项所述的用于制备i-PRF的装置，具体步骤如下：
[0013]S1，采自体血液并将所采血液注入离心管中；
[0014]S2，将离心管放入离心机中，配平后进行低速离心使血液分为PRF层和红细胞层；[0015]S3，离心结束，取出离心管，并滑动滑块使得滑块上的通孔对准PRF层和红细胞层交界处或交界下1-1.5mm处的位置；
[0016]S4，利用穿刺针经过通孔刺破可穿刺膜插入血液中，提取PRF层至收集容器；[0017]S5，将收集容器中的PRF摇匀即得到i-PRF。
[0018]作为优选，所述低速离心是在室温20-25℃、离心力40-60g、离心时间不大于5min 的条件下进行的。
[0019]作为优选，所述穿刺针插入的深度为0.8-1.5cm。
[0020]本发明的有益效果在于：
[0021]1，该发明装置结构简单、方便使用，在使用中降低了血液接触细菌的风险，降低了血液污染的概率；
[0022]2，在制备过程中，除了刺破膜的过程可能会带入外界细菌以外，其它过程血液不会接触细菌。另外，也无需添加凝血酶或抗凝剂，没有产生免疫排斥的风险，使得提取的i-PRF更安全有效；
[0023]3，采用低速离心的方式使得纤维蛋白凝集速率减慢，能够制备出自体i-PRF，同时使得更多生长因子及白细胞保留在PRF中，更有利于组织愈合，并且这些生长因子能够缓慢释放来发挥作用，从而更好地促进组织的再生；
[0024]4，该发明制备的i-PRF为具有流动性的液体，可单独使用或与其它生物材料混合使用，扩大了其临床应用的范围，解决了利用传统装置和方法制得的PRF呈纤维凝胶状，不利于与其它生物材料结合的问题；也利于促进组织的愈合和再生使用操作简便，本发明装置的离心提取过程及混合过程的操作流程简易；
[0025]5，成本低廉，本发明中富血小板纤维蛋白是取自患者自体血液并离心后获得的，显著降低成本；
[0026]6，该发明制得的i-PRF为液态形式，使用时能减轻对术区的创伤，进而减轻患者痛苦。
附图说明
[0027]图1是本发明实施例的结构示意图；
[0028]图2是本发明实施例图1中A的放大结构示意图；
[0029]图3是本发明实施例的穿刺件和收集容器的组合结构示意图；
[0030]图4是本发明实施例i-PRF与PRP中TGF-β在各个检测点的释放量；
[0031]图5是本发明实施例i-PRF与PRP中IGF在各个检测点的释放量；
[0032]图中零部件名称及序号：1-离心管10-轴向开口11-可穿刺膜2-保护盖20-插入通孔3-滑块30-通孔31-注射孔4-穿刺件5-收集容器。
具体实施方式
[0033]为了更清楚地说明本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合实施例对本发明作进一步说明，进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例是本发明的部分实施例，而不是全部实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实
施例，都属于本发明的保护范围。此外，本发明中所提到的方向用语，例如，“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“内”、“外”等，仅是参考附加图示的方向，使用的方向用语是为了更好、更清楚地说明及理解本发明，而不是指示或暗指本发明必须具有的方位，因此不能理解为对本发明的限制。
[0034]本发明实施例，如图1至图3中所示，一种用于制备注射型自体i-PRF的装置，包括可放置于离心机中离心的桶形结构的离心管1，即离心管1的一端是开口的另一端是封闭的，中间则是中空的用来盛放所采集的自体血液的容置空腔，所述离心管1的管口密封连接有能使注射针穿过的保护盖2，管口密封连接保护盖2则使得离心管1在离心过程中不会将血液洒出，也避免了血液与空气的接触，而为了能使得血液能被注入离心管1，则保护盖2就需要能被注射针穿过，在实际应用中，就先使用注射器和采血针进行自体采血，采集血液至注射器中，之后移除采血针，更换成无菌的注射针与注射器连接，然后注射针穿过保护盖2，就将采集到的非抗凝静脉血液沿离心管1的内壁注入离心管1中，血液的采集量则根据不同情况来采集，采集量以0-10ml为宜。此时对于保护盖2来说，一种方式是所述保护盖2是中心设有插入通孔20的盖子，所述插入通孔20的孔径与注射针的管径相匹配，这样保护盖2密封连接在离心管1的管口，在往离心管1中注入血液时，就使得注射针插入保护盖2中心设置的插入通孔20，注射针的头部就伸入了离心管1内，就能很方便的将血液注入离心管1中，同时由于插入通孔20的孔径是和注射针的管径是相匹配的，也就意味着其孔径是相对比较小的，不会对血液的离心产生影响；另一种方式则是所述保护盖2是
能被注射针刺穿的保护膜，保护膜采用橡胶复合膜，在生产时就可以通过热塑封装的方式密封连接在离心管1的管口，简化了结构，更利于使用，使用中使注射针刺穿保护膜即可；同时也可以是这两种方式的组合使用，组合使用时则先在离心管1上密封连接保护膜，然后再在保护膜上安装带有插入通孔20的盖子即可；所述离心管1的侧壁上沿轴向设置有轴向开口10，即轴向开口10是从离心管的管口向管底延伸的，并在轴向开口10处密封连接有用于封闭轴向开口10的能被刺穿的可穿刺膜11，通过可穿刺膜11就将轴向开口10封闭起来，使得离心管1仍然是内部中空的桶状结构的管体，仍然可以用来盛装血液，而其能被刺穿则便于了血液分层后对PRF的提取，该可穿刺膜11可以同样采用橡胶复合膜，也通过热塑封装的方式密封连接在离心管1
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