(10)申请公布号
(43)申请公布日 (21)申请号 201510428435.0
(22)申请日 2015.07.20
A61K 31/785(2006.01)
A61K 9/14(2006.01)
A61P 31/04(2006.01)
A61K 31/4045(2006.01)
(71)申请人卫国刚
地址044500 山西省永济市东外环路38号
(72)发明人卫国刚
(54)发明名称
工艺
(57)摘要
聚六亚甲基胍畜禽药物粉剂的配方及其制备
工艺，它涉及畜禽药物粉剂制造技术领域，它的配
方为：聚六亚甲基胍0.01％-10％、盐酸阿比朵尔
0.01％-10％、无水葡萄糖5％-20％、玉米淀粉
20％-50％、辅美粉40％-80％。它的制备工艺为：
步骤一：将聚六亚甲基胍和辅美粉按照比例混匀
搅拌30分钟，得到混合物A ；步骤二：将盐酸阿比
朵尔和玉米淀粉按照比例混匀搅拌30分钟，得到
混合物B ；步骤三：按照比例，将无水葡萄糖与混
合物A、混合物B 混匀搅拌30分钟，得到聚六亚甲
药性、无毒副作用。(51)Int.Cl.
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书2页CN 105125574 A 2015.12.09
C N 105125574
A
1.一种聚六亚甲基胍畜禽药物粉剂的配方，其特征在于它的配方为：聚六亚甲基胍0.01％-10％、盐酸阿比朵尔0。01％-10％、无水葡萄糖5％-20％、玉米淀粉20％-50％、辅美粉40％-80％。
2.一种聚六亚甲基胍畜禽药物粉剂的制备工艺，其特征在于它的制备工艺为：
步骤一：将聚六亚甲基胍和辅美粉按照比例混匀搅拌30分钟，得到混合物A；
步骤二：将盐酸阿比朵尔和玉米淀粉按照比例混匀搅拌30分钟，得到混合物B；
步骤三：按照比例，将无水葡萄糖与混合物A、混合物B混匀搅拌30分钟，得到聚六亚甲基胍畜禽药物粉
剂。
聚六亚甲基胍畜禽药物粉剂的配方及其制备工艺
技术领域：
[0001] 本发明涉及畜禽药物粉剂制造技术领域，具体涉及一种聚六亚甲基胍畜禽药物粉剂的配方及其制备工艺。
背景技术：
[0002] 目前，畜禽消化系统、生殖泌尿系统感染的兽药多为抗生素，如盐酸环丙沙星、乳酸诺氟沙星、恩诺沙星、阿莫西林等。畜禽长期使用抗生素，不仅增加了病菌的抗药性，而且造成抗生素超标。抗生素的残留不仅直接对人体产生急慢性毒性作用，还通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害。
发明内容：
[0003] 本发明的目的是提供一种聚六亚甲基胍畜禽药物粉剂的配方及其制备工艺，它进入肠胃后直接与病菌相互作用，起效快，而且在体内不残留、不会产生抗药性、无毒副作用。[0004] 为了解决背景技术
所存在的问题，本发明是采用如下技术方案：它的配方为：聚六亚甲基胍0.01％-10％、盐酸阿比朵尔0.01％-10％、无水葡萄糖5％-20％、玉米淀粉20％-50％、辅美粉40％-80％。
[0005] 它的制备工艺为：
[0006] 步骤一：将聚六亚甲基胍和辅美粉按照比例混匀搅拌30分钟，得到混合物A；[0007] 步骤二：将盐酸阿比朵尔和玉米淀粉按照比例混匀搅拌30分钟，得到混合物B；[0008] 步骤三：按照比例，将无水葡萄糖与混合物A、混合物B混匀搅拌30分钟，得到聚六亚甲基胍畜禽药物粉剂。
[0009] 本发明具有如下有益效果：进入肠胃后直接与病菌相互作用，起效快，而且在体内不残留、不会产生抗药性、无毒副作用。
具体实施方式：
[0010] 本具体实施方式采用如下技术方案：它的配方为：聚六亚甲基胍0.01％-10％、盐酸阿比朵尔0.01％-10％、无水葡萄糖5％-20％、玉米淀粉20％-50％、辅美粉40％-80％。[0011] 它的制备工艺为：
[0012] 步骤一：将聚六亚甲基胍和辅美粉按照比例混匀搅拌30分钟，得到混合物A；[0013] 步骤二：将盐酸阿比朵尔和玉米淀粉按照比例混匀搅拌30分钟，得到混合物B；[0014] 步骤三：按照比例，将无水
葡萄糖与混合物A、混合物B混匀搅拌30分钟，得到聚六亚甲基胍畜禽药物粉剂。
[0015] 本具体实施方式具有如下优点：
[0016] 一、直接作用起效快：
[0017] 进入肠胃后直接与病菌相互作用，通过正负电荷相互吸引缠绕并包裹病菌，切断病菌营养物摄入通道并抑制其分裂，使病菌窒息而死。其他同类药物基本上是参与细胞代
谢并扰乱或阻遏代谢途径而达到杀菌目的。
[0018] 二、不吸收不残留：
[0019] 有效成分为大分子聚合物，本品进入肠胃后不会被消化管粘膜上皮细胞所吸收，直接通过大肠以粪便形式排出体外。其他同类药物则会透过消化管粘膜上皮细胞进入血液和淋巴液，广泛分布并残留于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等。
[0020] 三、无抗药性：独特的杀病菌原理(包裹病菌抑制分裂使其窒息而死)使其无抗药性，长期服用效果不减。
[0021] 四、无毒副作用：进入动物体内不吸收不残留，直接排出体外，对动物无毒副作用。[0022] 五、黏膜保护作用：对消化道黏膜还具有很强的覆盖保护能力，修复、提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能，具有平衡正常菌和局部止痛作用。
[0023] 药理与代谢：进入消化系统后能与通常呈负电性细菌、病毒的细胞膜作用，破坏微生物储存能量和养分输送所必需的离子梯度，甚至造成胞浆渗漏。同时本品中有效成分成正电性，很容易被呈负电性的各类细菌、病毒所吸附并缠绕，从而抑制病菌的分裂功能，使细菌丧失了繁殖能力，加上堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息而死。其独特的杀菌机理，对各类细菌、真菌、病毒不产生抗药性，并且杀菌效果不受细菌、真菌、病毒变异的影响。本品进入动物体内不被体细胞吸收，经过胃、肠后直接排出体外。
[0024] 抗菌谱：主要用于畜禽感染大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、波氏杆菌、布氏杆菌、李氏杆菌、霉形菌、葡萄球菌、链球菌、绿脓杆菌、猪丹毒杆菌所引起的消化系统、生殖泌尿系统感染，如禽大肠杆菌病、细菌性腹泻、禽伤寒、副伤寒、禽、鸡白痢、仔猪黄痢、白痢等病症的防治，并且有良好效果。
[0025] 毒理：经多次完整皮肤刺激和一次破损皮肤实验，属无刺激性；经急性经口毒性、急性吸入毒性、皮肤刺激试验、眼刺激、亚急性毒性试验、微核试验均属无毒。小鼠受试物本品急性经口毒性试验
表明：雌雄性小鼠LD50均大于25mg/kg.bw(按有效成份计算)。大鼠受试物本品剂量为5mg/kg.bw(按有效成份计算)，每天灌胃一次，连续28天，检测结果为：血液学检测中血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数、淋巴细胞、单核细胞等各项指标未受影响；血液生化检查中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肝酐、胆固醇、碱性磷酸酶、葡萄糖、总蛋白含量等指标未受影响；各脏器(肝、肾、脾)重量系数未受影响，心、肝、肺、肾、脾、脑、肠胃道及睾丸/卵巢等均未见明显肉眼病变。
[0026] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而吕，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
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