[19]
中华人民共和国国家知识产权局
[12]发明专利申请公布说明书
[11]公开号CN 101176745A [43]公开日2008年5月14日
[21]申请号200610131602.6[22]申请日2006.11.03
[21]申请号200610131602.6
[71]申请人中国科学院长春应用化学研究所
地址130022吉林省长春市人民大街5625号
[72]发明人刘志强 刘炎 王淑敏 宋凤瑞 刘淑莹 [74]专利代理机构长春科宇专利代理有限责任公司代理人马守忠
[51]Int.CI.A61K 36/481 (2006.01)A61P 17/02 (2006.01)A61P 1/14 (2006.01)
A61K 125/00 (2006.01)
权利要求书 1 页 说明书 5 页 附图 2 页
[54]发明名称
[57]摘要
本发明属于中药黄芪的炮制方法。该方法在常
温下将中药黄芪生品置炼蜜中搅拌均匀后，闷润至
炼蜜被中药黄芪生品充分吸收，置烘箱中烘烤，烘
药黄芪生品置炼蜜中搅拌闷润至炼蜜被中药黄芪生
品充分吸收，从而增强中药黄芪的补中益气的作用。
因此应用本发明的方法对中药黄芪进行炮制，相对
于其他炮制方法黄芪甲苷含量要高48.8％～752.5％，
证明本发明对于降低中药黄芪经过炮制后黄芪甲苷
的损失的效果明显。本发明的方法采用烘制法，以
黄芪甲苷含量为评价指标，可以很好的控制炮制温
度等炮制条件，有利于增强蜜制黄芪品质的统一与
质量可控性。
200610131602.6权 利 要 求 书第1/1页 1.一种中药黄芪的炮制方法，其特征在于：在常温下，用水将炼蜜稀释，再与中药黄芪生品充分搅拌后，闷润1～2h，铺展于托盘中，进行烘烤干燥，烘烤干燥时间为2～4h，烘烤干燥温度为75～105℃，烘干后取出，即得蜜制黄芪炮制品；其中，炼密与中药黄芪生品的质量比为15∶100～35∶100，炼蜜与水的质量比为1∶2～2∶1。
200610131602.6说 明 书第1/5页
一种中药黄芪的炮制方法
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及中药黄芪的炮制方法。 技术背景
中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)
B g e.v a r.m o n g h o-l i c u s(B g e.)H s i a o或膜荚黄芪A s t r a g a l u s membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。中药黄芪具有补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌的功效。是我国应用最为广泛的滋补中药之一。现代科学研究证明，中药黄芪中含有皂苷、黄酮、多糖和生物碱等多种化学成分。其中的皂苷类成分为三萜皂苷类化合物，为普遍认可的中药黄芪中有效成分之一。
中药黄芪始载于《神农本草经》，列为上品，又名黄蓍。宋代始采用蜜制、盐制、酒制等方法炮制黄芪；明清时期增加姜汁制、乳汁制等炮制方法，其中除蜜制黄芪被后世广为传承外，其它炮制方法现今已几无沿用。黄芪的炮制作用、目的和理论始见于明清时期，如“生用治痈疽，蜜炙补虚损”、“治痈疽生用，治肺气虚蜜炙用，治下虚盐水或蒸或炒用”、“蜜水涂之，炙过用，补中益气”等。目前国内临床上普遍采用的炮制方法为蜜制。现代炮制经验认为蜜制黄芪甘温而偏润，长于补中益气，兼有润燥作用。《
中华人民共和国药典》2005年版收载有黄芪和炙黄芪两种饮片规格。规定炙黄芪的炮制方法是取净
黄芪，照蜜制法炒至棕黄且不粘手。应用此种炮制方法在评价炮制品质量时，多以炮制品的颜、手感、外观为指标，对经验过于依赖，不易制定统一的标准。
发明内容
本发明的目的是提供一种中药黄芪的炮制方法，该方法采用蜜制法。在常温下，用水将炼蜜稀释，与中药黄芪生品充分搅拌后，闷润至炼蜜被中药黄芪生品充分吸收，后将黄芪铺展于托盘放入烘箱中。烘干后取出，即得蜜制黄芪炮制品。
中药黄芪中含有大量的皂苷成分，如黄芪皂苷(astragaloside) I～VIII等，其中黄芪甲苷(黄芪皂苷IV)是中药黄芪中主要成分之一，具有扶正、强壮、抗炎、镇痛、降压等功效，且为《中华人民共和国药典》2005年版规定的中药黄芪生品和炮制品的含量检查项目。中药黄芪蜜制过程中，其中的皂苷类成分会受到影响有所损失。因此，蜜制过程要保证黄芪甲苷的含量，使中药黄芪在经过炮制后，其补中益气作用增强的同时保证原有的功效不受损失。
实施本发明的技术方案如下：
在常温下，用水将炼蜜稀释，再与中药黄芪生品充分搅拌后，闷润1～2h，铺展于托盘中，进行烘烤干
燥，烘烤干燥时间为2～4h，烘烤干燥温度为75～105℃，烘干后取出，即得蜜制黄芪炮制品；其中，炼密与中药黄芪生品的质量比为15∶100～35∶100，炼蜜与水的质量比为1∶2～2∶1。
检测方法：
(1)、供试液的制备： 取未经本方法炮制的中药黄芪生品及经本方法炮制所得的蜜制黄芪炮制品的粉末(过四号筛)各4g，精密称定，置索式提取器中，加甲醇25ml，冷浸过夜，再加甲醇75ml，加热回流4h，提取液回收浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和正丁醇萃取4次，每次40ml，合并正丁醇液，再用氨试液充分洗涤合并后的正丁醇液2次，每次40ml，弃去氨试液，将正丁醇液蒸干，残渣加水5m l使溶解，放冷，通过D101大孔树脂柱，(内径1.5cm，长12cm)，以水50ml洗脱，弃去水液，再用40％乙醇30ml 洗脱，弃去洗脱液，最后用70％乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得供试品溶液。
(2)、谱条件：谱柱：Diamonsil C18分析柱(5μ，250×4.6m m)；流动相：乙腈-水(32∶68)；流速：0.6m l·m i n-1；柱温：35℃；载气流速：2.7ml·min-1；ELSD检测器漂移管温度：100℃；进样量20μl。
(3)、检测图(高效液相谱图)见附图。
本发明的有益效果可以通过有效成分含量对比表明： 本发明的方法对中药黄芪进行炮制品，依照《中华人民共和国药典》2005年版中规定的方法绘制标准曲线，应用本专利申请文件中提供的检测方法测得黄芪甲苷峰面积积分值，代入标准曲线计算出黄芪甲苷含量为0.9599mg·g-1；应用其他方法对中药黄芪进行炮制，依照《中华人民共和国药典》2005年版中规定的方法绘制标准曲线，
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