(10)申请公布号 (43)申请公布日 2013.09.04C N 103271971 A (21)申请号 201310236061.3
(22)申请日 2013.06.17
A61K 36/328(2006.01)
A61K 36/90(2006.01)
A61K 36/896(2006.01)
A61P 29/00(2006.01)
A61P 35/00(2006.01)
A61K 35/56(2006.01)
A61K 35/64(2006.01)
(71)申请人岳耀忠
地址252000 山东省聊城市向阳路颐馨园
13号楼111户
(72)发明人岳耀忠
(54)发明名称
(57)摘要
本发明涉及一种癌性疼痛的药剂，它
包含下述重量配比的物质：乳香50-80份、没药
50-80份、斑蝥10-30份、蟾酥1-20份、僵蚕30-50
份、全蝎30-50份和蜣螂10-30份。本发明所述的
癌性疼痛的药剂具有成本低、
制备易、毒副作用小、疗效显着的特点。
(51)Int.Cl.
权利要求书1页 说明书2页
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书2页(10)申请公布号CN 103271971 A
*CN103271971A*
1/1页
1.一种癌性疼痛的药剂，其特征在于它包含下述重量配比的物质：乳香50-80份、没药50-80份、斑蝥10-30份、蟾酥1-20份、僵蚕30-50份、全蝎30-50份和蜣螂10-30份。
2.根据权利要求1所述的癌性疼痛的药剂，其特征在于它包含下述重量配比的物质：乳香60份、没药60份、斑蝥15份、蟾酥10份、僵蚕40份、全蝎40份和蜣螂20份。
3.根据权利要求1或2所述的癌性疼痛的药剂，其特征在于还包含下述重量配比的物质：楮实子5份、紫花前胡3份、菥蓂6份、菝葜5份、菊苣7份、绵萆薢4份、豨莶草6份、小驳骨3份、暴马子皮5份、翼首草3份、藕节3份、小通草7份、木棉花4份、瓦楞子5份、功劳木3份、龙脷叶6份、白扁豆7份、丝瓜络3份、杠板归5份、青葙子3份和荜澄茄5份。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的癌性疼痛的药剂，其特征在于，所述药剂可以为片剂、分散片、散剂或胶囊剂。权 利 要 求 书CN 103271971 A
一种癌性疼痛的药剂
技术领域
[0001] 本发明涉及中医药领域，具体地说，涉及一种癌性疼痛的药剂。
背景技术
[0002] 疼痛是晚期癌症患者最常见的临床症状，癌性疼痛是世界卫生组织(WHO)对癌症综合规划的
4个重点之一。目前临床应用WHO推荐的3阶梯止痛疗法，可使大多数患者的疼痛症状得到缓解，但其受药物副反应和高限效应的局限，因此临床关于与止痛中药联用的研究，具有重要意义。
发明内容
[0003] 本发明的目的是提供一种癌性疼痛的药剂。
[0004] 为了实现本发明的目的，本发明提供一种癌性疼痛的药剂，它包含下述重量配比的物质：乳香50-80份、没药50-80份、斑蝥10-30份、蟾酥1-20份、僵蚕30-50份、全蝎30-50份和蜣螂10-30份。
[0005] 优选地，本发明所述的癌性疼痛的药剂包含下述重量配比的物质：乳香60份、没药60份、斑蝥15份、蟾酥10份、僵蚕40份、全蝎40份和蜣螂20份。
[0006] 更优选地，本发明所述的癌性疼痛的药剂还包含下述重量配比的物质：楮实子5份、紫花前胡3份、菥蓂6份、菝葜5份、菊苣7份、绵萆薢4份、豨莶草6份、小驳骨3份、暴马子皮5份、翼首草3份、藕节3份、小通草7份、木棉花4份、瓦楞子5份、功劳木3份、龙脷叶6份、白扁豆7份、丝瓜络3份、杠板归5份、青葙子3份和荜澄茄5份。[0007] 更优选地，所述药剂可以为片剂、分散片、散剂或胶囊剂。
[0008] 本发明所述的癌性疼痛的药剂具有成本低、制备易、毒副作用小、疗效显着的特点。
具体实施方式
[0009] 实施例1：
[0010] 称取乳香600克、没药600克、斑蝥150克、蟾酥100克、僵蚕400克、全蝎400克和蜣螂200克，粉碎，过80目筛。加入蔗糖410克，混合均匀，然后分装到100个袋中，即得本发明所述的散剂。
[0011] 实施例2：
[0012] 称取乳香600克、没药600克、斑蝥150克、蟾酥100克、僵蚕400克、全蝎400克、蜣螂200克、楮实子50克、紫花前胡30克、菥蓂60克、菝葜50克、菊苣70克、绵萆薢40克、豨莶草60克、小驳骨30克、暴马子皮50克、翼首草30克、藕节30克、小通草70克、木棉花40克、瓦楞子50克、功劳木30克、龙脷叶60克、白扁豆70克、丝瓜络30克、杠板归50克、青葙子30克和荜澄茄50克，粉碎，过80目筛。加入蔗糖630克，混合均匀，然后分装到100个袋中，即得本发明所述的散剂。
[0013] 实验例
[0014] 病例选择
[0015] 所有病例均为住院或门诊患者，共50例，其中门诊16例，住院34例。分为两组，每组25例患者，两组在性别、年龄、病程、病情评分等方面比较无显著性差异(P＞0.05)，具有可比性。 [0016] 一般资料
[0017] 第一组25例，男16例，女9例；平均年龄(54.60±11.35)岁；其中肺癌7例，食道癌2例，胃癌4例，肠癌3例，肝癌7例，胰腺癌2例。第二组25例，男17例，女8例；平均年龄(53.20±10.28)岁；其中肺癌7例，食道癌2例，胃癌4例，肠癌4例，肝癌5例，胰腺癌3例。2组各项经统计学处理，均P＞0.05。
[0018] 疼痛强度分级
[0019] 按WHO分级标准(世界卫生组织癌症疼痛的北京：人民卫生出版社，1986：41)，分为4级。0级：无痛；II级：轻度疼痛，可耐受，用一般镇痛药可以止痛；II级：中度疼痛，较重，睡眠受到干扰，需镇痛；III级：重度疼痛，强烈持续疼痛，睡眠受到严重干扰，需用镇痛。第一组癌痛程度，0级：0例，I级：7例，II级：8例，III级：10例；第二组癌痛程度，0级：0例，I级：7例，II级：9例，III级：9例。2组经统计学处理，均P＞0.05。
[0020] 第一组患者口服实施例1制备的散剂，每天2次，每次口服2袋，7天为1个疗程，1个疗程。
[0021] 第二组患者口服实施例2制备的散剂，每天2次，每次口服2袋，7天为1个疗程，1个疗程。
[0022] 卫生部疼痛VRS分级法疗效评价标准
[0023] 疼痛完全缓解(CR)：后完全无痛，疼痛分级达0级；
[0024] 部分缓解(PR)：疼痛明显减轻，疼痛时间缩短，间隔时间延长，疼痛程度可降低I-II级；
[0025] 轻度缓解(MR)：疼痛有一定程度减轻，疼痛时间和间隔时间无明显改变；[0026] 无效(NC)：与前比较无缓解。
[0027] 结果
[0028] 第一组患者中，疼痛完全缓解12例，部分缓解12例，轻度缓解1例；第二组患者中，疼痛完全缓解20例，部分缓解5例。观察中未出现严重不良反应，结束后两组患者的血、尿、粪常规及肝肾功能检查均未见异常。
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议