Hans Journal of Food and Nutrition Science 食品与营养科学, 2019, 8(1), 75-79
Published Online February 2019 in Hans. /journal/hjfns
/10.12677/hjfns.2019.81010
Research on Inhibition Rate of Plum Essence to the Proliferation of Breast Cancer Cells
MCF-7 and Liver Cancer Cells HepG2
Duo Liang, Zhijun Liu
Guangdong Vocation College of Science and Trade, Guangzhou Guangdong
Received: Jan. 26th, 2019; accepted: Feb. 8th, 2019; published: Feb. 15th, 2019
Abstract
Plum is an important characteristic fruit in mountainous area. Plum essence is a traditional
processed food. It has been reported that it can kill bacteria and inhibit tumors. In this paper, the inhibitory effect of plum essence on breast cancer cell MCF-7 and hepatoma cell HepG2 was stu-
died. The results showed that plum essence can inhibit the growth of breast cancer cell line MCF-7
and HepG2. The proliferation of breast cancer cells MCF-7 and HepG2 cells was inhibited to vary-ing degrees in all dosage groups, and the dose-effect relationship was obvious. The inhibitory rates of 5 mg∙mL−1to breast cancer MCF-7 cells and hepatoma HepG2 cells were 82.18% and
81.22%, respectively.
Keywords
Plum Essence, Breast Cancer Cells, Liver Cancer Cells
梁多，刘智均
广东科贸职业学院，广东广州
收稿日期：2019年1月26日；录用日期：2019年2月8日；发布日期：2019年2月15日
摘要
青梅是重要的山区特水果，青梅精是一种传统的加工食品，据报道有杀菌、抑制肿瘤等作用。本文研 梁多，刘智均
究了青梅精对乳腺癌细胞MCF-7和肝癌细胞HepG2的抑制作用，结果显示：青梅精各剂量组都能不同程度的抑制乳腺癌细胞MCF-7和肝癌HepG2细胞的增殖，且呈现明显剂量–效应关系。青梅精浓度5 mg∙mL−1对乳腺癌MCF-7细胞和肝癌HepG2细胞抑制率分别达82.18%和81.22%。
关键词
青梅精，乳腺癌细胞，肝癌细胞
Copyright © 2019 by author(s) and Hans Publishers Inc.
This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY).
/licenses/by/4.0/
1. 引言
青梅又称酸梅、果梅，为蔷薇科杏属乔木果实，原产于我国，栽培历史在3000年以上[1]，主要分布于长江流域及华南、西南地区一带，以广东、广西、云南、福建、浙江、江苏等省的产量较多。青梅适合种植在丘陵地带和山区，青梅产品加工是山区人民脱贫致富的途径之一。青梅是我国传统的药食兼用果品，因其酸涩味强而鲜食量少，多用于加工[2]。青梅据报道有抗肿瘤[3][4]、保护肝脏[5]、抑菌[6]、抗
氧化[7]等作用。本草纲目记载青梅加工产品乌梅归肝、脾、肺、大肠经，具有敛肺、涩肠、治久咳、疟痢、反胃、噎隔、蛔厥、吐利、消肿、涌痰、杀虫、解毒等功效[8]。青梅主要用于加工果脯、蜜饯、青梅饮料、青梅酒、青梅果酱、青梅醋、青梅精[9][10][11][12]等产品。其中青梅精是日本一种传统的青梅加工产品，是将青梅打浆榨汁后连续熬煮48 h，浓缩到73~78 Brix，颜变成黑，即得青梅精。
青梅精中梅素(Mumefrual)，又称为梅华，是青梅精中主要功能成分之一，具有抑制流感病毒的作用[13]。
乳腺癌是严重威胁女性健康与生命的恶性肿瘤之一，其死亡率为欠发达国家地区女性恶性肿瘤致死的首位[14]，每年有160多万人被诊断为乳腺癌，而死于乳腺癌的患者超过120万人[15]。近50年的临床实践显示。据报道中药辅助乳腺癌可延长乳腺癌中晚期患者生命，并改善其生活质量，据统计可以乳腺癌的中药材共有85种[16]。原发性肝癌在中国的死亡率达17.37%，位居我国癌症发病率第2位，仅次于肺癌[17]。研究表明，很多中药的水提液在抑制肝癌细胞增殖、促进凋亡、逆转耐药性、抑制癌细胞侵袭转移、提高机体免疫力等方面具有较好的活性[18][19]。Nakagawa [20]等人研究了一种日本市售的青梅果浓缩汁对2种乳腺癌细胞有抑制作用。
因此本文研究青梅浓缩加工产品青梅精对乳腺癌细胞和肝癌细胞的抑制作用，为进一步抗肿瘤产品的开发提供依据。
2. 材料与方法
2.1. 实验材料
青梅：白粉梅，产自广东陆河。
人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(HepG2)购自美国American Type Culture Collection公司，人正常肝细胞(LO2)购自中山大学医学院。
试剂：高糖DMEM培养基，胎牛血清(FBS)，胰蛋白酶，PBS磷酸缓冲液购于美国Gibco公司，四氮唑蓝(MTT)，二甲基亚砜(DMSO)购自美国Sigma公司。其他试剂均为分析纯，购于国药集团化学试剂有限公司。
梁多，刘智均
2.2. 主要实验仪器和设备
CO2细胞培养箱，美国Thermo公司；生物安全柜(新加坡Esco公司)；Varioskan Flash酶标仪，美国Thermo公司。
2.3. 实验方法
2.3.1. 青梅精加工方法
青梅精的加工包括以下步骤：1) 将青梅清洗干净、预煮、去核、榨汁，得到青梅果浆；2) 对青梅果浆进行灭菌处理，装灌密封，常温储存1~2年；3) 青梅果浆倒入保温夹层锅内，加热至沸腾，沸腾回流8~10 h，停止加热，保温8~10 h；4) 再次将青梅果浆加热至沸腾，常压浓缩，过滤除去青梅果浆中的果肉纤维，滤液置于保温材料中保温8~10 h；5) 将步骤4)中的滤液加热至沸腾，常压浓缩，得到青梅精[21]。
2.3.2. 细胞实验方法
1) 细胞系及传代培养
所有细胞均培养于含10%胎牛血清(FBS)和100 U/mL青霉素和100 U/mL链霉素的高糖型DMEM正常培养基中，并置于37℃、5% CO2的细胞培养箱中培养，隔天换一次培养基。待细胞密度长至约瓶壁80%，用0.25%胰蛋白酶消化，按照1:3比例传代。
2) 青梅精对细胞存活率的影响实验
青梅精对细胞存活率的影响采用MTT法测定，将细胞配成浓度为5 × 104个/mL的细胞悬液，反复吹打均匀后接种于96孔细胞培养板上，每孔100 μL。置于37℃、5% CO2培养箱中培养使细胞重新贴壁。
24 h后，弃去培养基，实验组加入不同浓度(5.00 mg/mL，2.50 mg/mL，1.25 mg/mL，0.625 mg/mL DMEM 正常培养基配制)的青梅精溶液100 μL，对照组分别加入100 μL DMEM正常培养基，每组设3个平行孔。在CO2培养箱中继续培养。48 h后，向每个细胞培养孔加入20 μL MTT溶液(5 mg/mL，PBS配制)，轻轻混匀后置于37℃、5% CO2培养箱中继续培养4 h。弃去每个孔中的MTT培养液，加入100 μL DMSO，37℃震荡10 min后，将生成的甲臜溶液置于酶标仪中在570 nm处测定其OD值。另设空白调零组，调零孔不接种细胞，其余操作同空白对照组。设实验组的OD值为A，对照组OD值为B，调零组OD值为C。细胞存活率的计算公式如下：
()()()
=−−×
细胞存活率
%A C B C100%
2.4. 统计分析
所有实验重复3次以上，实验结果用平均值± 标准差(mean ± SD)表示。采用美国IBM公司开发的SPSS19.0软件进行单因素方差分析(one-way ANOVA)。显著性水平P < 0.05为差异显著，P < 0.01为差
异极显著。
3. 结果与分析
3.1. 青梅精对乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用
实验结果如表1显示，0.625~5.00 mg∙mL−1青梅精处理48 hr对乳腺癌MCF-7细胞有明显的抑制作用，随着药物浓度的增加，抑制作用逐渐增强，显示出一定的量效关系。其中青梅精浓度5.00 mg∙mL−1对乳腺癌细胞抑制率达(82.18 ± 4.9)%，差异具有统计学意义(P < 0.05)。
梁多，刘智均
Table 1. Inhibition of growth of MCF-7 cells by plum essence (X s±, n = 3)
表1. 青梅精对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响(X s
±, n = 3)
组别抑制率/%
空白对照0 ± 0.10
0.625 mg∙mL−120.20 ± 0.28**
1.25 mg∙mL−136.15 ± 0.90**
2.50 mg∙mL−165.67 ± 2.1**
5.00 mg∙mL−182.18 ± 4.9**
注：与空白对照组比较，**P < 0.01。
3.2. 青梅精对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用
实验结果如表2所示，0.625~5.00 mg∙mL−1青梅精处理48 hr对肝癌HepG2细胞有明显的抑制作用，随着药物浓度的增加，抑制作用逐渐增强，显示出一定的量效关系。其中青梅精浓度5.00 mg∙mL−1对肝癌细胞抑制率达(81.22 ± 6.7)%，差异具有统计学意义(P < 0.05)。
Table 2. Inhibition of growth of HepG2 cells by plum essence (X s±, n = 3)
表2. 青梅精对肝癌HepG2细胞增殖的影响(X s
±, n = 3)
组别抑制率/%
空白对照0 ± 0.11
0.625 mg∙mL−115.15 ± 0.39**
1.25 mg∙mL−130.37 ± 0.97**
2.50 mg∙mL−160.60 ±
3.6**
5.00 mg∙mL−181.22 ±
6.7**
注：与空白对照组比较，**P < 0.01。
4. 结论
与空白对照组比较，青梅精各剂量组都能不同程度的抑制乳腺癌细胞MCF-7和肝癌HepG2细胞的增殖，
且呈现明显剂量–效应关系，该结果与Nakagawa [20]等人报道青梅果浓缩汁提取物MK615浓度为600 mg/L时对乳腺癌细胞MCF7的抑制率为83.5%类似，Nakagawa报道MK615是通过改变肿瘤细胞的细胞周期和促进其凋亡达到抗肿瘤作用，青梅精的抑制肿瘤机理有待进一步研究。
基金项目
广东省科技项目(2014A070713002, 2014A040402001)。
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