放线菌菌落特征放线菌资料的总结放线菌菌落特征放线菌资料的总结 放线菌的形态比细菌复杂些，但仍属于单细胞。在显微镜下，放线菌呈分
枝丝状，我们把这些细丝一样的结构叫做菌丝，菌丝直径与细菌相似，小于1
微米。菌丝细胞的结构与细菌基本相同。
根据菌丝形态和功能的不同，放线菌菌丝可分为基内菌丝、气生菌丝和孢
子丝三种。链霉菌属是放线菌中种类最多、分布最广、形态特征最典型的类，其形态如下图所示。
下图：链霉菌的一般形态和构造(模式图)
正文:
放线菌是怎么生长的，需要什么条件，我指的不是培养基，而是在植物体内。哪位做过植物内生菌，恳请指教!不胜感激! 植物内生放线菌在植物的韧皮部、木质部和韧皮部之间的缝隙有生长，分
离植物的内生菌通常在这两个部位可以分离到。主要是靠植物组织提供营养，
有很多内生菌能够分解纤维素作为炭源，无机盐和氮源可以由植物组织中的无
机盐和含氮物质获得，他们在植物中生长很缓慢。
通常来说，植物或者植物的组织器官的生长时间越长内生菌的种类和数量
越多，你如果要分离可以选择树龄在百年以上的树。
植物器官粉末中会有放线菌存在吗?干燥的，经辐射灭菌后的粉末会把放线菌杀死吗?适宜的条件还会长出菌吗?
辐射灭菌和50-60度的干燥都不能杀死所有的放线菌。
另外植物当中不只有放线菌，植物的内生菌大多数是真菌，有的内生真菌
产生孢子能够抵御不良环境，生存能力很强。
如果你是做植物组织化学可以采用高温处理，杀死植物当中的微生物，再
分析植物组织的成分。如果你要的成分不能高温处理，可以用容易挥发的消毒
剂处理植物样品，杀死微生物然后，在无菌环境下使消毒剂挥发。建议你采用75%乙醇。
如何分离内生菌?
目前内生菌的分离主要还是表面消毒，建议你最好不要把植物组织研磨成
粉末。可以将组织用75%乙醇表面消毒，在无菌室中的超净台中将植物组织吹干，用消毒的手术刀，把植物组织切割成0.5*1cm的小块。直接把组织块接入
培养基，同时将组织小块在空培养基中滚动，然后取出，作为对照平板。如果
对照平板有菌长出，说明消毒不彻底，如果对照平板无菌生长，说明消毒彻底。(将菌回接以后菌能够在植物中生长，不能准确说明该菌就一定是内生菌。只是有一些人的推测，并不具有权威性。而且对于大多数植物回接不实际。)
请问在用金标法检测弧菌的时候，怎么样才能确定细菌的浓度已经达
到最低检测限1000000/ml?
1.梯度稀释，平板培养，计算单菌落数
2.分光光度计测定光密度，制定标准曲线；测定某一光密度下的菌体浓度
3.比浊
荧光染技术最准确
稀释---甲醛固定(可放置起来，以后一起分析)---过滤到核孔滤膜0.22--
-丫叮橙染--荧光显微镜检测计数--或者数码相机照相---相关软件分析，可
快速大量计数
缺点是所有细菌--不分死活
另外还有一种专门检测活菌数的荧光计数
我手头上的一株放线菌因暂不应用而予以保存(砂土管、液体石蜡)，历时
半年，现给以复活，所得菌落皆呈衰败样。试问各位高人，如何补救?
关键不知道你的放线菌是不是真的退化了，放线菌的退化表现主要有：在斜面上多次传代后产生"光秃"现象等，从而造成生产上用孢子接种的困难；还有菌种的代谢活动，代谢产物的生产能力或其对寄主的寄生能力明显下降。
如果是真的退化了，可以对其进行复壮。具体的菌种的复壮措施如下：纯种分离采用平板划线分离法、稀释平板法或涂布法均可。把仍保持原有典型优良
性状的单细胞分离出来，经扩大培养恢复原菌株的典型优良性状，若能进行性
能测定则更好。还可用显微镜操纵器将生长良好的单细胞或单孢子分离出来，
经培养恢复原菌株性状。复壮好的菌株可以继续保存。
还有一种可能会不会是培养基和培养条件的问题，如果培养基中缺少某中
元素，也可能导致放线菌产孢子量减少，颜改变；当然培养条件如温度，pH
等也会影响放线菌的生长。还需要搞清楚到底是什么原因使所的菌落呈衰败样。
我现在做的是筛选一株放线菌，这株菌的代谢产物与生物碱的显很相似，我就用生物碱的显方法来检测，但是老板所这样不直观，我暂时也没想出很
好的方法，谢谢各位高人指点，这株放线菌与食品保鲜有关。
筛选放线菌的方法很多呀，为什么会用代谢产物来筛选呢?因为不同的菌种也会产生相同或相似的代谢
产物；如果你筛选的是一株已知的放线菌，你可以先查阅一下相关的菌种资料，设计合适的培养条件进行筛选，然后再结合菌丝形态、孢子形状、素特征进行初步鉴定，也可以通过16sRNA技术进一步鉴定。
关于菌种的筛选，我也做过很久，确实是很痛苦!你筛选的是一株能产生特定代谢物的菌，所以你首先要确定产生的这种代谢物的性质、形态，有哪些特
殊的性能，最好是能将与产生的代谢物反应并可用肉眼看到反应结果(如透明圈)的物质加入到筛选培养基中，这样就只需要做重复的筛选工作就行了。不过，
如果运气不好，那可是一种难以想象的高度重复，要有心理准备!
有谁做过放线菌的生长曲线的，我想问一下：一般放线菌的对数生长期是几天?有谁能告知?如何测?
由于不同的放线菌在不同的培养基和培养条件下，生长情况会有很大的不同，一般来说，放线菌的对数生长期一般在第三天开始；而且放线菌在液体培养
的时候形成小菌球所以不能通过比的方法来测，你可以通过测定放线菌在不同培养时间的菌体干重来绘制放线菌的生长曲线，你如果做平行实验的话，接种量要均匀!
第一次独立做实验，不知能否成功。
大家帮我看看.
已经两天了，培养基上啥都没有…
首先不要急，放线菌生长比较慢，很多时候至少需要三天才能长出可见菌落，你才培养两天。
其次，你的培养集中加的重铬酸钾似乎有点多，重铬酸钾对放线菌是有一定抑制作用的，我在培养时，假如50就生长很慢啦!
另外，你的激活温度是不是有点高，我看得很多材料都认为干热110度比较好，湿热120独已经是灭菌温度啦!
我从土壤分离到一株产蓝素的放线菌(高氏一号固体培养基)，是水溶性的素。当我用液体发酵培养的时候，放线菌却未产生素。这是怎么回事呢?
放线菌产生的素是其次级代谢产物，次级代谢产物的产生过程是一个复杂且很难控制的过程，这是个和放线菌生长发育密切相关的过程。放线菌在固体介质上的生长发育行为和液体中一定有许多不同，那么其产生次级代谢产物的行为也将发生变化。因此，你实验中的现象属于一种正常现象，为了使菌株能在液体培养条件下也能产生素，首先你需要做的就是进一步优化液体发酵培养基，争取使其在液体生长条件下也能产生素。
在培养细胞中加入有何意义?
是一种蛋白质合成抑制剂，主要抑制细胞质蛋白质合成，在细胞培养中的目的在于细胞生长代谢缓慢。
我在做微球菌培养时感染了放线菌，怎么也除不掉，请大家帮帮忙，有什
么好办法才能除掉呀!
老兄，你应该对你的目前的情况介绍的再具体一点。
首先，如你所说，你在做微球菌时感染了放线菌，不知道开始的时候是否
已经得到过纯的微球菌，如果你以前得到过纯的微球菌，能不能到你的最开
始的菌种，再活化转接一下;
其次，我的印像中微球菌好像也是革兰氏阳性，而且放线菌都是革兰氏阳性，你可以重新转接你的微球菌，在不同的培养时期做片子镜检观察菌体形态，是不是你这个菌在开始的时候是有菌丝体形态，而生长到了一定时期后菌丝断
裂出现了球菌呢;
最后也是最关键的，如果你微球菌确实是污染了，1、就需要出一种选择性培养基，能够将其纯化(我目前也没有想出来，其实说的就是废话，呵呵)，2、采用最传统的稀释平板法用尽可能大的稀释度来稀释分离，3、根据你微球菌菌体的大小选择合适的滤膜，将有菌丝体的放线菌用滤膜除去。
本人最近在做几株真菌(降解有机磷农药)的生长曲线，但是结果都不理想，想请教一下各位同道中人都有些什么方法可以借鉴一下，谢谢
真菌的生长曲线确实被很多人忽略了，包括我，不过我想你是不是可以通
过定时测量真菌菌丝在平板培养基上的菌落直径，然后算出一定时间内菌丝的
生长速度来作的它的生长曲线呢，不知可否，共同期待大侠们更好的解决方法!
我们以前做过黑曲霉的生长曲线，是直接取一定量的菌体培养液，离心收
集沉淀，然后用烘干称量菌丝体干重的方法来做的，效果还可以，而且以前是
看见相关的文献中有这么做的，所以才采取了这种办法，不知对你有没有用?
用打孔的方法，不过我觉得我的方法虽然简单，但是好像没有acui和waterstill战友的方法合理，根据你菌的特点(真菌)，我觉这两种方法比较好:
一、直接法：有粗放的测体积法(在刻度离心管中测沉降量)和精确的称干重法
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