数字化X射线摄影系统技术参数要求
一、设备名称及主要技术规格和要求
(一)设备用途：
完成门诊、急诊、住院部患者的全身各部位、各体位、各角度的全数字X射线摄影
检查。以满足医院临床和体检工作中的高级诊断需求。
(二)主要技术规格和要求
主要技术及系统概述:
为保证产品的协同性，要求高压发生器以及平板探测器与整 机为同一品牌
1.高频高压发生器
1.1. 类型:高频高压发生器
1.2. 标称功率:＞48KW
1.3.管电压范围:≥40～150KV
1.4.最小管电流：≤10mA
1.5.最大管电流：＞620mA
1.6.最短曝光时间：≤1ms
1.7.最小电流时间积：＜0.6mAs
1.8.最大电流时间积 ＞620mAs
★1.9 逆变频率：≥200KHz
★1.10 可从软件直接调整高压发生器参数，集成X射线发生器控制界面
2.平板探测器
2.1.探测器类型：非晶硅整板无拼接
★2.2 闪烁体类型：碘化铯
2.5.像素矩阵：＞3070×3070
2.6.有效像素：≥940万
★2.7.像素尺寸：＜140μm
2.8.空间分辨率：＞3.5 LP/mm(无衰减体模)
2.9.A/D转换位数：≥14bits
★2.10 预览时间：＜3s
2.11 成像时间：＜5s
★3.球管组件(进口品牌）
★3.1.旋转阳极热容量：≥300 KHU
3.2.焦点尺寸：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm
★3.3.焦点功率：大焦点≥76KW；小焦点≥31KW
★3.4 阳极旋转速度：＞10500rpm
3.5 旋转阳极散热率：≥60000HU/min
3.6 固有滤过：0.7mmAL@75kv
4.球管立柱支架
★4.1.球管组件绕水平轴旋转角度 ：不小于±180°
4.2.球管组件升降范围 ：＞1100mm
4.3.立柱纵向移动范围 ：＞1650mm
4.4.双操作模式：机头大尺寸彩触摸屏与检查室主控台实时联动；实现近台控制
和隔室控制曝光参数等；同时在彩触摸屏和主控台上实时显示投照体位示意图，
操作便捷、效率更高。
5.胸片架
5.1.垂直移动范围：＞1300mm
5.2 .滤綫栅栅比：≥10:1
5.4.栅密度：≥40 L/cm
6.固定浮动床
6.1.承重：≥200KG
6.2.床面离地高度：＜800mm
6.3.床面尺寸（长×宽）：不小于2100mm×800mm
★6.4.床面板横向移动范围：≥250mm
6.5床面板纵向移动范围：≥900mm
6.6床面板无妨碍X射线诊断的阴影
6.7滤线栅栅比：≥10:1
6.8栅密度：≥40 L/cm
7.一体化工作站硬件
7.1.操作系统：Windows 7
7.2.CPU主频:≥3.6 GHz
7.3.内存:≥4GB
7.4.硬盘容量:≥500GB
7.5.液晶显示器尺寸:≥22英寸
8.一体化工作站软件功能
8.1.系统软件功能包含：登录系统、病人管理、检查管理、图像处理、观片系统、 胶片打印、报告打印、和系统设置等
x射线探测器
8.2.病人资料管理：手工登记，删除，查询，修改，备份，恢复
8.3.支持DICOM3.0包括:
DICOM worklist；
DICOM Storage SCU；
DICOM Storage SCP；
DICOM 激光相机输出打印（胶片设置，排版）
8.4.病人各部位拍片参数预置
★8.5.投照体位示意图
8.6.曝光（进行高压发生器和平板探测器联动控制，曝光条件检测，图像采集）
8.7.门诊、急诊模式
8.8.图像基本处理功能:图像裁剪，窗宽窗位调节，图像翻转，图像旋转，反相调
节，图像缩放，图像平移，图像镜像，图像放大镜显示;
8.9.图像高级处理功能：Gamma调节；多点LUT曲线调整，降噪，图像增强等
8.10.图像标注功能：直线，矩形，多边形，箭头和文字等
8.11.系统诊断及机器状况实时记录
8.12 支持RIS和HIS医院信息化系统
9.厂家资质及售后服务
9.1.为保证整机图像后处理的兼容性，生产商同时具备研发生产PACS软件的能力
9.2 为保证后续软件升级的先进性，生产商为优秀软件企业
9.3 为保证售后服务，生产商在安徽省须设有办事处或分公司，且提供工商部门注
册的营业执照
10.其他要求
★10.1 投标产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录，提供中国医学装备协会颁
发证书；
★10.2 提供投标产品医疗器械注册证及其附件（产品注册标准或产品技术要求）；
★10.3 提供投标产品加盖公章确认的宣传彩页（须含彩图片及主要技术参数）；
★10.4 提供产品质量监督检测机构出具的检验报告（检验报告产品型号须与投标
产品一致，包含详细的产品技术参数）
豫公网安备41160202000603
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