miRNA 属于内源性的非编码RNA 家族，在基因调节中发挥重要的作用。胚胎干细胞中特异性的miRNAs 可能是胚胎干细胞的重要标志物之一，在干细胞的自我更新和分化过程中发挥重要的调控作用。本文就miRNAs对胚胎干细胞、造血干细胞的调控作一简单综述。 标签：miRNA；干细胞；胚胎干细胞；造血干细胞
成熟的微小RNA（microRNA， miRNA） 是一类内源性的非蛋白编码的小分子RNA，长度为19～25 nt，主要与靶mRNA 的3’UTR区域结合，导致靶mRNA 的降解或抑制蛋白质的合成，在转录后水平调节基因的表达。尽管miRNA 基因仅占真核基因总数的1%，但其调控的靶基因数可占全基因组的10%～30%，目前为止已人类基因组中发现了700 余种miRNAs，但有超过1000 种的miRNAs可能存在，且miRNAs在基因调节中发挥非常重要的作用。 干细胞作为一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞，其不仅可以作为器官发生过程中早期分子活动的研究工具，还可以是组织修复和再生的来源。研究表明，miRNA 在干细胞的自我更新和分化过程中发挥重要的调控作用。
mirna靶基因分析1干细胞和miRNAs
由于干细胞在多种疾病上有着广泛的应用前景，因此，干细胞研究一直在持续进行中。干细胞是指保持永久自身复制能力或在内外因素的诱导下，能产生多种类型的细胞，其主要分为两大类：胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的信息结构可以被细胞特异性的转录调控状态所调控，因而出现基因的差异性表达。人类基因组中基因的数量在20000到25000之间，体内274种不同的细胞类型通过这些基因的组合表达来定义[1]。细胞中的转录调控通过多重调节机制的互相协调，因此，可以在基因组、遗传因素、转录组，miRNA组和蛋白组等诸多层面对干细胞分化进行调控[2]。
作为转录调控通路中的关键组分，转录因子在基因表达中起到重要的作用。有研究表明，通过限定转录因子，成纤维细胞可以被诱导成多能干细胞[3]。在转录过程中，mRNA的转录因子可以通过miRNA进行转录后调节。有计算机分析表明，很多转录因子都可以作为miRNA靶基因，并且转录因子与miRNA的配对具有调节大部分的共同靶向基因的功能[4]。
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