聚乙二醇别名聚氧乙烯醇或聚氧乙烯二醇，系环氧乙烷与单乙二
醇（或双乙二醇）在碱性催化剂催化之下聚合而成，分子质量因聚合度不同而异，通常在 200～35 000
之间，PEG 的性质随分子质量而变化， 目前常见的 PEG 种类有 PEG200、PEG300、PEG400、PEG600、PEG2000、
PEG4000、PEG6000、PEG8000 等。
PEG200、PEG300、PEG400、PEG600 系无、略有微臭的粘性液体，化学性质稳定，安全低毒，故常
作为药物的溶剂。另外，为了增加难溶物的溶解度，常使用潜溶剂即乙醇、甘油、丙二醇、苯甲醇、聚 乙二醇等与水组成的混合溶剂。
用于软胶囊剂
软胶囊剂的囊材多以一定比例的明胶、增塑剂和水等组成，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均
可填充。如各种油类、液态药物、药物溶液、药物混悬液和固体药物等。由于低分子质量 PEG 能与水混溶，
故是水溶物和某些有机药物很好的溶剂，如硝苯地平软胶囊。目前，软胶囊剂多为固体药物粉末混悬在
油性或非油性（ PEG400 等）分散介质中包制而成。另有报道，水合氯醛应用聚乙二醇作为溶剂可大大降低
它对明胶蛋白的分解作用
用于注射剂
由于 PEG200～PEG600 可提高难溶物的溶解度且对水不稳定药物有稳定作用，故可
作为注射用溶
剂。单一以 PEG 作为注射用溶剂的注射剂并不多见，如噻替哌注射液以 PEG400 或 PEG600 作为溶剂，可
盐酸环丙沙星凝胶避免噻替哌在水中的聚结沉降作用； 盐酸苄去氢骆驼莲碱注射液以 PEG200 作为溶剂， 安全稳定， 贮放 2 a 保
持不变。 但一般多用混合溶剂 （潜溶剂），如以 V (PEG300): V( 苯甲醇 ): V ( 丙二醇 ) = 80:5:15 时可作为质量分
数为 5 % 黄体酮或睾丸酮注射液的混合溶剂，此 2 种注射液经肌肉注射后，与体液接触即在局部析出药物
沉淀，形成药物仓库，逐渐从组织中释放，具有长效作用，售商品有病毒灵注射液、安乃近注射液、痢菌净
注射液、穿心莲注射液、菌毒杀星注射液等。
用于滴眼剂
研究表明， 以 PEG400 为溶剂，可制成吲哚美辛滴眼剂。 对此滴眼剂进行的稳定性研究结果表明， PEG400
处方优于 Span80 处方。另外， PEG 可作为滴眼剂中的增稠剂，增加粘度，使药物在眼内停留时间延长，从
而增加药效，减少刺激作用。
润滑剂与粘合剂
PEG4 000、PEG6 000 是片剂中水溶性润滑剂的典型代表， 在片剂处方中可直接加入适量聚乙二醇进行整
粒，也可将其先配成醇溶液、混悬液或乳液进行制粒，润滑效果不变。利用聚乙二醇制得片剂的崩解和溶出
不受影响，可提高主药在胃内的溶解性，最终有助于增加生物利用度。近年来，聚乙二醇
在片剂中的使用越
来越广泛，它们不仅可用作润滑剂，还可作为粘合剂，以 PEG4 000 最为常用。如以 PEG4 000 为粘合剂（熔
点较低，在高速搅拌下呈熔融态） ，α-乳糖为填充剂，交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂，
采用熔融制粒法可制备卡马西平速释片
另外对于热不稳定药物，若采用 PEG4 000 为粘合剂，可在干燥状态下进行粉末直接压片，效果较为理
想。市售商品主要有痢菌净片、多钙片、钙中钙片、痢特灵片等。
药物载体
PEG 随分子量的增加则由液体逐渐呈半固体至固体，熔点也随之升高。由于 PEG 对人体无毒无害，亦
无致畸，致癌和基因突变等副作用，且可增加某些药物的溶出速率，提高药物的生物利用度，故是最常用的
水溶性载体之一。
基质
PEG 是一类亲水性基质，其性质稳定，对皮肤无刺激性，而具有润滑性，故广泛应用于软膏剂、栓剂、
凝胶剂、滴丸剂、乃至胶囊剂。如水硫软膏基质系由 PEG300 与 PEG4 000 质量比为 2:1 时于 70 ℃水浴熔
合而成。复方磺胺甲噁唑（ SMZ）栓以 m(PEG6 000) : m(PEG4 000):m( 水)=57:33:10 为基质，其融变时限和
体外药物溶出速率均优于可可豆酯、半合成脂肪酸酯等基质。以 PEG 为基质，加入主药和一些药物赋形剂
可制备水凝胶剂，如水凝胶，擦在病人身体上可使药物快速透过皮肤进入血液循环从而发挥抗惊厥
作用。另外， PEG400、1 500、4 000～20 000 均可作为半固体基质，将硬胶囊改装液体或半固体药液，如硝
苯地平 1 份、液体 PEG 5 ～25 份、PVP 0.4～10 份混合药液罐装的硬胶囊剂具有长效作用，可广泛用于心
绞痛的
聚乙二醇作为软膏剂水溶性基质，
市售的品种有百多邦 （莫匹罗星） 、环丙沙星霜等； 作为栓剂基质， 市售的品种有制霉菌素栓、 甲硝唑栓、
新霉素栓等。
固体分散材料
固体分散体系指药物以分子、胶态、无定型、微晶等状态均匀分散在某一固体载体物质中所形成的分散
体系。 PEG （分子质量为 1 000～20 000 ）是一类常用的水溶性载体材料，可用于增加药物的溶出速率，如
以 PEG6 000 作为载体，采用熔融法制备格列苯脲固体分散体，其溶出速率和生物利用度与市售达安宁片相
比显著提高
PEG 也可作为缓释固体分散体的载体材料，如采用熔融法，
将药物溶解于熔化的 PEG 中，将药液装入硬胶囊中，室温下药液固化，药物按溶蚀机制缓慢释放，故
具有缓释作用。另外，药物从 PEG 载体中溶出的快慢主要受 PEG 分子质量的影响，一般随着 PEG 分子质
量增大，药物溶出速率会降低。当药物为油类时，宜用分子质量更大的 PEG 类作为载体，如 PEG12 000 或
PEG6 000 与 PEG20 000 的混合物，若单用 PEG6 000 作载体，固体分散体会变软，特别是在温度高时载体
会发粘稳定剂
目前，蛋白质类药物制剂的主要问题是药物稳定性差。 对于液体剂型蛋白质类药物， 可通
过加入辅料 （稳
定剂）如聚乙二醇、糖类、盐类、表面活性剂等改变其性质增加稳定性。高浓度的 PEG 常作为蛋白质的低温
保护剂和沉淀 / 结晶剂，它可与蛋白质的疏水链作用。研究表明，不同分子量的 PEG 作用不同，如 PEG300
质量分数为 0.5 %或 2 % 可抑制 rhKGF （重组人角化细胞生长因子）的聚集； PEG200、400、600 和 1 000
可稳定 BSA 和溶菌酶； PEG4 000 不同质量分数（可高达质量分数 15 %）可抑制低分子量尿激酶的热聚集
此外， 复合型乳剂稳定性差也是妨碍其广泛应用的主要原因。 W/O/W 型复乳常见的问题是分层， 不过发
生了分层的复乳经振摇后可复原。油膜破裂使内水相外溢是 W/O/W 型复乳不稳定的主要原因。若在内外水
相中加入高分子物质作为稳定剂可增加其稳定性，如在外水相中加入 PEG 、泊洛沙姆等可使复乳的粘度增
大，降低复乳乳化膜的流动性，这对减小 W/O/W 型复乳的分层是有利的，且不影响其倾倒性和通针性。
增塑剂与致孔剂
PEG 是亲水性高分子物质，可作为增塑剂以改变聚合物的物理机械性质，使其更具柔顺性、塑性。如为
了使明胶微囊具有良好的可塑性，不粘连且分散性好，常需加入增塑剂如聚乙二醇，山梨醇，丙二醇，甘油
等。研究表明，在单凝聚法制备明胶微囊时，加入增塑剂可减少微囊聚集，降低囊壁厚度，且加入增塑剂的
量同释药半衰期之间呈负相关。 PEG 作为增塑剂也广泛应用于薄膜包衣材料中， PEG 带有羟基，可作为某
些纤维素衣材的增塑剂，如以醋酸纤维素为膜材， PEG400 为增塑剂，阿拉伯胶为渗透压活性物质和助悬剂
所制备的难溶物萘普生的单室单层渗透泵 （上下面均有释药小孔） 以零级速率释药， 药物在 12 h 的累积
释放率可达 81 %。此外， PEG 作为增塑剂在膜剂和涂膜剂中也有应用。
PEG 是能与水互溶的聚合物分子，所以 PEG 可作为膜控型缓控释药物的致孔剂。 PEG 这类致孔剂能
很快溶于介质中，形成较大的孔道， 随着孔道的增加，外部溶剂很容易扩散穿过控释膜，加速了药物的释放。
因而通过选择合适的聚合物衣膜和致孔材料可使药物达到恒速释放。如头孢氨苄缓释小丸以乙基纤维素为包
衣材料， PEG6 000 为致孔剂，此缓释胶囊包衣增质量 30 %，在 7 h 内表现为药物零级释放，释药重现性良
好。又如渗透泵（无释药小孔）以醋酸纤维素为膜材，酞酸二乙酯和 PEG400 为致孔剂，碳酸氢钠
为渗透压活性物质，其在 12 h 内遵循零级释药规律
修饰材料
聚乙二醇类（ PEG ）修饰剂是 pH 中性、无毒、水溶性的聚合物，具有高度的亲水性和良好的生物相容
性及血液相容性， 并且没有免疫原性。 故采用 PEG 进行结构修饰可改善药物的以下性质： （1 ）增加稳定性，
降低酶降解作用； （2 ）改善药物动力学性质， 如延长血浆半衰期、 降低最大血药浓度、 血药浓度波动减小等；
（3 ）降低免疫原性和抗原性； （4）降低毒性，提高体内活性； （5）改善体内药物分布，靶向性增强； （6 ）
减少用药频率，提高病人依从性用于修饰脂质体传统脂质体和免疫脂质体易被网状内皮系统 (RES) 的细胞识
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