科别日期 2014.7.24 主持人责任考核床号 34床（护士长）护士人员患者查房查房专病查房痿病姓名性质病例参加人员查房内容记录：一、护士长：今天我们对34床病人刘某某进行中医护理业务查房，该患者中医诊断是痿病，西医诊断是运动神经元病等，通过今日查房，希望大家更多了解运动神经元病的病因病机，掌握此类患者的护理重点要点，帮助我们更好地进行工作，提高护理质量。首先请责任护士薛萌简要汇报一下病史。二、查房步骤责任护士汇报病情：患者刘某某，女，45岁。于2014年7月9日以"渐进性四肢无力4月余，加重1月余"为主诉，门诊以"中医诊断：痿病（气虚痰瘀内阻兼肾虚）；西医诊断：运动神经元病、窦性心动过速"收住入院。患者于4月余前患者在家做家务时无明显诱因出现四肢无力，随于附近医院以“肩周炎”之诊断，后逐渐加重，5月20日曾在西京医院以“周围神经病”之诊断行对症，病情无明显好转，遂出院。1月余前，无明显诱因出现四肢无力症状加重，上肢不能抬起，为求进一步中医针灸、中药，遂来我院。入院症见：双上肢上抬困难，双手握拳无力，双下肢行走无力，步态不稳、双手虎口部位肌肉萎缩，间断出现四肢不自主抖动，偶有腰困， 纳食尚可，夜休较差，眠浅易醒，二便正常。查体：T 36.5℃，P 82次/分，R 19次/分，Bp 130/90mmHg。舌质淡暗，苔白厚腻，脉细滑。入院后给予给予二级护理，低盐低脂饮食，中医以益气健脾、化痰祛瘀、补肾通路为治法，予以针灸为主，配合内科疾病推拿、手指点穴、穴位贴敷等，静点大株红景天注射液；西医以营养神经，改善循环等为原则，口服强的松、氯化钾缓释片、维生素B1、B6片，钙尔奇D，静滴小牛血清去蛋白注射液。一、了解下相关检查，辅助检查还有哪些存
小牛血清去蛋白注射液
在异常，帮助我们更进一步熟悉病情。吴：神经电生理检查示：1、双肌皮、腋、桡运动神经波幅不同程度降低，双尺、右正中神经感觉神经波幅降低；
2、双正中神经F波出现率降低，左尺神经F波出现率大致正常；
3、左胸锁乳突肌、左手第一骨间肌、右股四头肌、右肱二头肌EMG多考虑神经源性损害，左T11脊旁肌未见明确自发电位。心电图示：1、窦性心律；2、窦性心动过速、低电压。
二、中医辨证辨型依据包括哪些内容？魏：患者以“渐进性四肢无力4月余，加重1月余”为主诉入院。患者年过4旬，但平素劳累致机体正气不足，肾气亏虚，气虚血行不畅，留而为瘀，气虚脾失健运
而致痰湿内生，痰湿瘀血互结，阻于肢体经络，加之气虚脾失健运，水谷精微不能运达四末，筋肉失养，则见双上肢上抬困难，双手握拳无力，双下肢行走无力，步态不稳，双手虎口部位肌肉萎缩，间断出现四肢不自主抖动；腰为肾之腑，肾虚腰府失养，则见腰困；舌质淡暗，苔白厚腻，脉细滑均为气虚痰瘀内阻兼肾虚之象。护士长：下面我们一起学习一下运动神经元病的相关知识，以便更好的护理该患者。陈：运动神经元病（MND）是一组病因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体细胞和椎体束的慢性进行性疾病。临床上兼有上和/或下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩和椎体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无
力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。其病因尚不明确，可能与下列因素有关：1.遗传因素：5~10%ALS有遗传性，称FALS； 2.免疫因素：MND患者血清中检出多种抗体和免疫复合物，但未能证实免疫攻击的靶细胞是运动神经元； 3.中毒因素：兴奋性氨基酸：谷氨酸；植物毒素：木薯中毒；微量元素缺乏或堆积：铝、锰、铜； 4.慢性病
毒感染及恶性肿瘤：5.少数脊髓灰质炎出现MND；
6.有些MND并发恶性肿瘤，肿瘤好转时MND 也好转。临床表现：根据受损部位的不同组合，分为四型： 1.肌萎缩性侧索硬化（ALS）脊髓前角细胞、脑干运动神经核及椎体束受累；上、下运动神经元受损的表现并存；多在40岁以后发病，男性多于女性；首发症状常为手指运动不灵活，无力，肌萎缩，肌束颤动，向近端发展，整个上肢表现为下运动神经元受损，下肢表现为上运动神经元受损；无客观感觉异常；晚期可出现延髓麻痹；病程持续进展，死于呼吸肌麻痹；
平均3~5年生存期。 2.进行性脊肌萎缩症（PSMA）：只累及脊髓前角细胞，表现为下运动神经元受损； 30岁左右发病，男性多见；首发症状常为一侧手肌无力、萎缩，逐渐向近端发展；也可累及下肢；可累及延髓，出现延髓麻痹，死于肺内感染。3.进行性延髓麻痹（PBP）：病变侵及脑桥和延髓运动神经核；多中年以后发病；构音不清，吞咽困难，饮水呛咳，咀嚼无力，舌肌萎缩伴肌束颤动，咽反射消失，也可有下颌反射亢进，强哭强笑，真、假性球麻痹并存；进展快，预后不良，多在1~3年内死于呼吸肌麻痹和肺内感染。 4.原发性侧索硬化
（PLS）只累及椎体束；少见，中年发病；首发症状常为双下肢对称性痉挛性瘫痪，进展慢，可逐渐累及上肢，表现为四肢上运动神经元受损症状；无感觉异常，无肌萎缩；可出现假性球麻痹。护士长：根据该患者的临床表现，她应该属于上下神经元病变混合型，即肌萎缩性侧索硬化（ALS）。肌萎缩侧索硬化症是一组病因未明，选择性侵犯前角细胞(脑干运动神经元(皮质锥体束的慢性进行性疾病，属中医学痿证范畴，是由邪热伤津，或气阴不足而致经脉失养，以肢体软弱无力，筋脉弛缓，甚则肌肉萎缩或瘫痪为主要表现的肢体病症#患者全部或部分失去生活(工作能力，生存质量大幅度下降，对患者而言可谓是“不是癌症的癌症”，加之预后效果不理想且费用昂贵，给患者造成沉重的经济和心理负担，尤其是患者多在首次出现症状后的3-5年内死于，因此如何对痿证患者进行科学有效的护理，以改善患者的心理状态，提高患者的生活质量，延缓痿证患者神经功能的损伤是首要问题。下面大家一起讨论一下该病症的中医护理要点。戴：情志护理：肌萎缩侧索硬化症患者因肌肉萎缩或瘫痪，常产生悲观情绪，应积极开导患者，配合。中医学早就认识到心理护理对临床的重要性，早在《内经》中就提出了
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