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红外光谱各基团出峰位置

基  团
振动形式
吸收峰位cm-1
强  度
饱和烃基
    -CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
    -CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
    -CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
  -CH2n-
CH2的 CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′    顺式
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′  反式
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
    C=C
asC=C
1650~1450
m~s
      =C-H
CH
3100~3000
m
苯邻接六个H
CH
675
s
一取代苯邻接 五个H
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯邻接四个H
CH
770～730
s
对二取代苯邻接二个H
CH
860～800
s
间二取代苯邻接三个H
CH
810～750
s
725～680
m
五取代孤H
CH
870
s
1;3;5三取代孤H
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
    OH
OH游离
3600
m尖
OH缔合
3300
s宽
C-OH伯醇
C-O
1050
s宽
C-OH仲醇
C-O
1100
s宽
C-OH叔醇
C-O
1150
s宽
C-OH酚
C-O
1200~1300
s宽
醚
    R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s不特征
      Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s不特征
      Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m不特征
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m      s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s宽
羰基
    酮RCOR’
C=O
1720~1715
VS 很特征
    醛RCHO
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w一般两个峰
    酯COOR’
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S 一般两个峰
羧基
    羧酸RCOOH
C=O
1720~1715
VS 很特征
O-H
3300~2500
m 峰很宽;特征
O-H
955~915s1200
较特征
    酸酐RCO2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
    酰胺RCONH2
C=O
1690~1650
S 酰胺Ⅰ峰
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m 酰胺Ⅱ峰
硝基
    R-NO2
asNO2
1560~1545
s
      R-NO2
sNO2
1385~1350
s
      R-NO2
sC-N
920~830
w
    Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
    Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
    Ar-NO2
sC-N
880~845
w

本文发布于:2024-09-21 16:26:34，感谢您对本站的认可！

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