常见官能团的红外吸收范围

附录I 常见官能团的红外吸收范围

类型		典型的结构式	吸收位置/cm-1	强度	归属和附注
醇	一级醇	RCH2OH	约3640	可变	νCH νC-O
	一级醇	RCH2OH	约1050	s	νCH νC-O
	二级醇		约3630 约1100	可变 s	νCH，“单体” νC-O
	三级醇		约3620 约1150	可变 s	νOH,“单体” νC-O
	分子间氢键	多聚体	3400~3200	s	宽而强的吸收谱带
	分子间氢键	二聚体	3600~3500	s	尖谱带
	双氧水	H-O-O-H	3590	s
	酚		3610 1200	m→s s	νOH,形成氢键移向低频 νC-O
	分子内氢键		3200~2500	s	宽吸收谱带
	酸		3000~2500 1420 1300~1200 960~910	m m m m~w	宽吸收带面内变形νC-O δOH面外变形宽带 γOH 宽带
	肟		3650~3500	m→s	νOH
	磷酸		2700~2560	m	νOH
	过氧化物	-O-O-H	约3450	m	νOH
	过氧酸		约3280 约950	m m	νOH δOH (面外)
胺胺	一级胺		3500~3300 1650~1590 1220~1020 1340~1250 900~650	w→s m~s w→s s m	νNH,有两个谱带 δNH (面内) νN-C (脂肪) νC-N (芳香) νNH (面外)，宽带
	二级胺		3350~3310 约3450 1650~1550 1220~1020 1350~1280	w m w w→m s	νNH, 环胺很弱 νNH强度比脂胺大 δNH (面内) νC-N νC-N
	三级胺		1360~1310	s	νC-N
	亚胺		3400~3300	m	νNH, νC=N在1690~1640
	一级铵盐		约3000 1600~1570 约1500	s s	νNH3+, 两个宽谱带 δa (NH3+) δs (NH3+)
	二级铵盐		2700~2250 1600~1575	s m	νNH2+
	三级铵盐		约2700~2250		νNH +
	四级铵盐	R4N+			没有特征吸收
	一级酰胺		3500~3400 1640~1600	m m	νNH, 一般两个带 δNH
	二级酰胺	RCONHR	3440 1550~1530	m m	νNH, 缔合在3300 δNH 3070为倍频
	内酰胺		3440	m	νNH

甲基	烷烃		2960±10 2870±10 1450±20 1375±15	m~s m m m~s	νa (CH3) νs (CH3) δa (CH3) δs (CH3)很特征
	异丙基		1385~1365 1170~1140	m m~s	δs (CH3)双谱带骨架振动
	叔丁基		1395~1365 1250~1210	m m~s	δs (CH3)双谱带骨架振动
	甲基酮		3000~2900 1370~1350 1450~140	w s w~m	νC-H δs (CH3), 强度较大 δs (CH3)
	甲氧基		2835~2815 1460~1430	m s	νs (CH3), δs (CH3)移至高频
	甲硫基		1440~1415 1325~1320	s	δa (CH3) δs (CH3)移至低频
	甲胺基		2820~2760 1430~1415	s	νCH3 νs (CH3)移至高频
	硅化物		1420~1290 ~1230	m m	δa (CH3) δs (CH3)
	磷化物		1430~1390 1210~1280	m m	δa (CH3) δs (CH3)
	卤化物		1470~1250	m	δa (CH3)
亚甲基亚甲基	烷烃		2925±10 2850±10 1465±20 750~720	s s m w~s	νa (CH2) νs (CH2) δCH2 r (CH2) n≥4时出现此带
	环烷	n = 2	2980±5 1030±15 866	m m m	νa (CH2) νs (CH2) 骨架振动
		n = 3	3000 1000~900	m m	νa (CH2) 骨架振动
		n = 4	1445	m	δCH2
		n = 5	1450 1055~1000	m s	δCH2 骨架振动
	环氧乙烷		3050 1500	m m	νa (CH2) δCH2
	酮	-CH2-CO-	1415±10	s	δCH2
	酸	-CH2-CO2H	1410	s	δCH2
	烯炔		1445~1430 1445~1430	m m	δCH2
	硫化物	-CH2-S	1440~1415	m	δCH2
	卤代烷	-CH2X	1410~1350	m	δCH2移向低频

s1200

叁键和累积双键	炔		2140~2100 3310~3300 630±15	s m~s s
	腈		2260~2210 2175~2140	s→m s
	重氮盐		2260±20	s
	丙二烯		2100~1950 1070	m w	νa (C=C=C) νs (C=C=C)
	烯酮		2150 1120	s w	νa (C=C=C) νs (C=C=C)
	叠氮		2160~2120 1340~1180	s w	νa (N3) 常为双带 νs (N3)
	异氰酸酯		2275~2250 1400~1350	vs w	νa (N=C=O) νs (N=C=O)
	异腈		2200~2100 1594	s w
羰基羰基羰基	脂酮		1715~1710 1325~1215 约1100	vs s m	ν(C=O) 骨架振动通常有几个谱带
	α, β-不饱和酮		1675±10	vs	ν(C=O)
	α-卤代酮		1735±10	vs	ν(C=O)
	α-二酮		1725±10	vs	νC=O
	β-二酮		1700±10 1640~1540	vs vs	酮式烯醇式
	芳酮		1690±10 1225~1075 1300	vs s m	νC=O位置与苯环上取代基的性质有关
	双芳基酮		1665±5	vs	由于共轭移向低频
	邻羟基芳酮		1645±10	vs	分子内氢键
	环酮		1705~1780	vs	νC=O
	脂肪醛		1730±10 1440~1325	vs s	νC=O
	α, β-不饱和醛		1690±10	vs
	芳香醛		1705±10	vs
	醌	1,4或1,2	1675±10	vs
	脂肪酸		1710±10 1440~1395 1318~1210	vs	νC=O (二聚体) 单体出现在1760 δCH νC-O
	α, β-不饱和酸		1710±10	vs
	芳香酸		1690±10	vs	νC=O (二聚体)
	邻取代芳酸		1660±5	vs	分子内氢键
	脂肪酯		1740±5 1300~1050	vs vs	νC=O νa , νs (C-O-C) 两个谱带
	α, β-不饱和脂		1750~1735 1300~1100	vs s
	α-酮酯		1755~1740	vs
	乙烯酸酯和苯酯		1780±20 1690~1650 1200±10	vs s vs	νC=O νC=C有时可高达1715 νC-O-C
	芳酸酯		1720±5 1310~1250 1180~1100	vs vs s	νC=O νa (C-O-C) νs (C-O-C)
	芳香酸酯		1740~1730	vs	νC=O
	邻取代芳酸酯		1690~1670	vs
	内酯		1830~1740	vs	νC=O
	酸酐		1820±5 1755±10	vs s
	芳酸酐和α, β-不饱和酸酐		1785±5 1725±5	s vs
	环酐		1850 1790 1850 1770	s vs s vs
	酰卤		1800±15	vs
	过氧化酰		1820~1780 1805~1755	vs vs	νC=O, R=脂基 νC=O, R=芳基
	一级酰胺		约1690 约1650	s s	νC=O 稀溶液 νC=O 固态
	二级酰胺		1700~1670 1680~1630	s s	νC=O 稀溶液 νC=O 固态
	三级酰胺		1670~1630	s	νC=O 游离和缔合
	内酰胺		1660~1700 ~1745	s s	νC=O
	亚酰胺		1730 1670	s s	νsC=O νsC=O
	尿素		1600±5	s	νC=O

本文发布于:2024-09-23 01:38:17，感谢您对本站的认可！

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